Хроматография размерам

При проведении хроматографии необходима следующая информация колоночная или тонкослойная хроматография, размеры колонки или толщина слоя, сорбент, элюент, значение. При газовой хроматографии длина колонки, неподвижная фаза, газ-носитель и скорость его потока, температура, время удерживания, интегрированное соотношение полученных сигналов. [c.27]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ включают тип и марку используемого хроматографа, размеры хроматографической колонки и марку используемого в ней адсорбента, состав и расход элюента. [c.9]

Указанные выше количества, по существу, соответствуют макроколичествам образцов. При использовании таких аналитических методов, как тонкослойная или газовая хроматография, размер проб может быть без особых опасений сокращен примерно до 20% указанных выше количеств. При работе с микроколичествами образцов необходимо пересчитать и соответственно уменьшить количества реагентов в прописях химических реакций и методик получения производных, описанных в гл. 6. [c.19]

В газовой хроматографии хелатов металлов в качестве твердого носителя чаще всего используют силанизированные белые диатомитовые носители — хромосорб W, газохром Р, хроматон N и др., а также стеклянные шарики и тефлон. Зерна носителей, как и в жидкостной колоночной хроматографии, сортируют просеиванием, чтобы получить фракцию примерно одного зернения. Используемые в газо-жидкостной хроматографии размеры частиц фракций и диаметры колонок приведены в табл. 13. Чем меньше фракции, тем равномернее набивка колонки и поток между зернами носителя (уменьшение вихревой диффузии) при этом размывание зон минимально. [c.131]

Хроматограф Размер колонки [c.172]

Хроматограф Размер колонки Твердый носитель [c.172]

Хроматограф Размер колонки Активное твердое тело [c.173]

Хроматограф Размер колонок [c.174]

Хроматограф Размер колонки Активное твердое тело Температура Газ-носитель Детектор Самописец Величина пробы Продолжительность анализа [c.175]

Разделение на изомерами [55]. Хроматограф Размер колонки Активное твердое тело [c.183]

Хроматограф Размер колонки Твердый носитель Неподвижная жидкость Температура [c.213]

Разделение Хроматограф Размер колонки Твердый носитель [c.214]

Условия Хроматограф Размер колонок [c.296]

Разделение Хроматограф Размер КОЛОНКИ [c.315]

Разделение Хроматограф Размер колонки [c.315]

Слабое основание. Чаще всего использ. в качестве носите,пя (с присоединенными через —ЫН -гр. лигандами) для аффинной хроматографии. Размер частиц 50 -200 мкм. [c.434]

Стеклянная колонка для жщцсостной адсорбционной хроматографии размером 350 X 20 мм, снабженная одноходовым краном, напорной склянкой емкостью 500 мл и отводом в нижней части для подачи элюата в детектор. [c.201]

Содержание жидкости в неподвижной фазе определяет максимально возможный объем (или вес) образца, который можно эффективно разделить на этой фазе. В первом приближении, чем больше количество жидкости, тем больше может быть образец, с которым можно работать. В высокоэффективной колоночной распределительной хроматографии размеры образцов прибли тельно равны используемым в газов<Л хроматографии. Для сильно нагружеетых колонок, содержащих свыше 20% неподвижной жидкой фазы, вес образцов может достигать 10 мг, тогда как в случае легко нагружаемых поверхностно-пористых носителей удобнее использовать образцы до 1 мг. Если образец слищком велик, пики имеют асимметричную форму, разделяющая способность уменьшается и воспроизводимость уаер-я иваемых объемов ухудшается. [c.107]

Важным фактором, влияющим на четкость разделения, является размер частиц сорбента. Уменьшение раз-мера зерен, способствуя повышению эффективности, влечет за собой рост гидравлического сопротивления потоку, поэтому з зависимости от конкретной задачи, а также размеров колонкн используют сорбенты различного зернения. В микропрепаративной хроматографии размеры частиц отвечают применяемым з аналитической хроматографии, при использовании более широких колонок обычным является зернение 0,5—1 мм и 1—2 мм. Как видно из рис. 9.6 [289], при увеличении пробы влияние зернения твердого носктеля на эффективность колонки диаметром 9,6 мм (10% 5Е-30 на стерхамоле) становится менее заметным. [c.255]

Хроматографический метод разделения основан на малых различиях в таких свойствах веществ, как растворимость, сорбируемость, летучесть, пространственная структура, скорость ионного обмена. Поэтому основой развития хроматографии является понимание химических взаимодействий, определяющих эти свойства. Впечатляет рост масштабов использования жидкостной хроматографии, достигнутый с момента ее появления в 1970 г. В настоящее время на приобретение жидкостных хроматографов, производимых в основном в США, ежегодно затрачивается 400 млн. долл. Такой быстрый рост стал возможен благодаря применению новых приемов и средств, обеспечивших значительное повышение скорости анализа и его разрешающей способности, в частности благодаря использованию давления и подвижных фаз переменного состава (градиентного режима). Повысить селективность разделения и увеличить срок службы колонки позволяют неподвижные фазы с привитыми молекулами . Применение электрохимических, флуориметрических и масс-спектрометрических детекторов повысило чувствительность обнаружения разделяемых компонентов вплоть до 10 г. Газовая хроматография старше жидкостной примерно на десятилетие, но и в ней достигнуты в последнее время заметные успехи. Современные высокоэффективные методы позволяют осуществить разделение всего за несколько десятых секунды. Вне лаборатории применяются портативные хроматографы размером со спичечную коробку. Сложные смеси можно разделять буквально на тысячи компонентов, применяя капиллярные колонки из кварцевого стекла, которые производятся непосредственно по той же технологии, что и оптические волокна для линий связи. Наконец, стало возможно разделять соединения, раз-личаюцщеся только по изотопному составу. [c.241]

Приборы и посуда стеклянные пластинки для хроматографии размером 13 X 18 см. Для приготовления сорбционной массы на одну пластинку смешивают предварительно просеянные 2,5 г силикагеля, 0,25 г сернокислого кальция и 8,5 мл воды. После высушивания при комнатной температуре пластинку активируют в течение часа при 105—110° аппарат для встряхивания сушильный шкаф испаритель-концентратор аппарат Шталя для приготовления пластинок вакуум-насос колбы Бунзена воронки Бюхнера камера для хроматографирования пульверизаторы стеклянные баня водяная воронки делительные фотоэлектро-колорнмбтр. [c.182]

Камера стеклянная для тонкослойной хроматографии размером 40X20 см с притертой крышкой. [c.198]

Маунтс и Даттон [44] показали, что в мягких условиях (температура катализатора 200° С, скорость потока водорода 60 мл/мин, размеры подложки катализатора 43x6,3 мм) можно добиться гидрирования метиловых эфиров жирных кислот без гидрогенолиза, который иногда происходит при хроматографическом определении углеродного скелета. Катализатор (как правило, 1—3% Ni на кизельгуре) помещали в небольшой колонке, присоединенной к входному отверстию колонки хроматографа размер проб составлял 0,1—2 мкл. Авторы изучали кинетику гидрирования, вводя пробы в катализатор на различную глубину и изменяя тем самым эффективную толщину его слоя. [c.128]

Анализ смесей Хроматограф Размер колонки Яабивка колонки [c.186]

Хроматограф Размер колонки Тйердый носитель Неподвижная фаза Температура Газ-носитель [c.338]