Кислородные смеси

Рис. 14. Зависимость скорости горения метано-кислородной смеси (37% О2) от температуры.

Нижний концентрационный предел воспламенения аммиачно-кислородной смеси по аммиаку на 1—1,5% (об.) ниже, чем амми- [c.40]

Рис. 8. Зависимость периода индукции воспламенения метано-кислородной смеси (37% О2) от температуры .

Пример 2. Вычислить плотность азотно-кислородной смеси, состоящей по объему из 21% О2 и 79°/о N2- Плотность кислорода 1,429 г/л, азота—1,251 г/л. [c.10]

Изучено влияние различных добавок на изменение периода индукции воспламенения метано-кислородной смеси. [c.27]

В производстве ацетилена при нагревании до высоких температур газовых реагентов (природный газ, кислород) в случае аварии, например прогорания труб подогревателей, возможны образование взрывоопасных смесей, расплавление футеровки аппаратов и т. д. Для безопасного нагревания природного газа необходимо ограничивать этот процесс определенными температурными пределами, так как при высоких температурах может протекать крекинг метана до образования сажи. В свою очередь, наличие сажи может вызвать преждевременное горение метано-кислородной смеси, забивку трубопроводов и т. д. Заметное разложение метана наблюдается при 690—750 " С, поэтому его нагревают обычно до температуры не выше 700 °С. [c.95]

Такой состав азото-кислородной смеси требует для испарения (ирн 5,5 ата) тепла (см. диаграмму 15, точки й и /) [c.354]

В практике отмечались случаи образования смесей горючих газов взрывоопасных концентраций с газами-окислителями в аппаратуре и трубопроводах в результате нарушения режима по содержанию кислорода в воздушно-кислородной смеси, изменения соотношения величин потоков, что приводило к взрывам. [c.14]

Аммиачно-кислородные смеси, как и многие другие горючие смеси, способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения аммиачно-кислородной смеси лежит в интервале 700— 800 °С. В пределах этих температур самовоспламенение происходит при любом содержании аммиака в аммиачно-кислородной смеси. С повышением температуры газовой смеси границы воспламенения аммиачно-воздушных смесей расширяются взрыв происходит при более низкой концентрации аммиака (табл. 1-1). [c.40]

В присутствии катализатора опасность воспламенения аммиачно-кислородных смесей уменьшается. Однако необходимо предусмотреть меры, предотвращающие воспламенение аммиачно-воздушной смеси в аппаратуре и трубопроводах до поступления ее на катализатор. [c.41]

Вблизи концентрационных пределов, когда стационарное распространение детонационной волны лимитируется скоростью химической реакции, обусловливающей самовоспламенение смеси, на положение пределов существенно влияют активные присадки, не изменяющие термических свойств смеси [158]. В то же время эти активные присадки не оказывают заметного влияния на скорость стационарного распространения пламени. Так, например, не было обнаружено изменения скорости распространения детонационной волны в углеводородо-кислородной смеси при введении в нее небольших количеств тетраэтилсвинца. Эти наблюдения свидетельствуют об определенных различиях механизмов возбуждения детонационной волны и ее распространения. [c.143]

Поэтому в нашем расчете мы можем принять, что газификация угля производится посредством продувки не азото-кислородной смеси, а азото-углекислотной смеси того же состава, что одно и то же, так как при окислении на каждую молекулу кислорода образуется одна молекула углекислоты. [c.243]

На рис. 7 показана область самовоспламенения метано-воздушных смесей , на рис. 8 — зависимость периода индукции метано-кислородных смесей от температуры. [c.25]

На температуру самовоспламенения оказывают влияние катализаторы, ими могут являться стенки сосудов, с которыми соприкасается газовая смесь, а также окалина и некоторые другие вещества. Воспламенение метано-кислородной смеси во всех случаях происходит по истечении определенного времени — периода индукции (задержки воспламенения). [c.26]

Зависимость периода индукции при самовоспламенении метано-кислородной смеси, содержащей 33% кислорода, от начального давления при постоянной температуре 420 °С показана на рис. 9. [c.27]

Рис. 11. Изменение верхнего предела взрываемости сухих метано-кислородных смесей и влажной смеси (2% воды) в зависимости от температуры и давления (стрелки направлены в области взрывоопасных концентраций)

Зависимость верхнего предела взрываемости метано-кислородной смеси от давления может быть описана сле.дующей эмпирической формулой [c.28]

Разбавление метано-кислородной смеси каким-либ(1 инертным газом приводит к сужению пределов взры- [c.29]

Рис. 12. Изменение верхнего предела взрываемости метано-кислородной смеси в зависимости от давления Р (1 Л —Р).

Рассмотренные закономерности неполного горения метано-кислородных смесей следует обязательно учитывать при разработке конструкций ацетиленовых реакторов, чтобы обеспечить безопасность их работы. Применяемые для смешения реагентов устройства (многоструйные, дырчатые и других типов) необходимо выполнять так, чтобы продолжительность пребывания метано-кислородной смеси в смесителе была меньше периода индукции. Часто это трудно достижимо из-за сложности создания равных скоростей движения газа во всем объеме смесителя и возможности появления застойных зон. [c.55]

Пределы взрываемости метано-кислородных смесей при разбавлении их азотом показаны на рис. 13. [c.30]

Разбавление метано-кислородной смеси двуокисью углерода приводит к еще более сильному сужению пределов взрываемости, чем при разбавлении азотом. Так, метано-кислородная смесь стехиометрического состава (считая на образование СО2) перестает быть взрывоопасной при разбавлении ее 3,3 объема двуокиси углерода, в то время как при разбавлении азото.м требуется 6 объемов его. Аналогично влияние азота и двуокиси углерода на уменьшение взрывоопасности других горючих газов. [c.30]

Зависимость скорости горения метано-кислородной смеси, содержащей 37% О2, от температуры приведена [c.30]

Рассмотренные закономерности определяют условия безопасности при работе с метано-кислородными смесями в производстве ацетилена. [c.31]

УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ГОРЕНИЯ МЕТАНО-КИСЛОРОДНЫХ СМЕСЕЙ [c.52]

Горение метано-кислородной смеси возможно только при определенном соотношении концентраций компонентов. Отношение О2 СН4 является основной технологической характеристикой процесса. Чем меньше это отношение, тем меньше потребляется кислорода, т. е. целесообразнее выбранный режим. Однако уменьшение этого соотношения возможно лишь до определенных пределов. [c.52]

Верхний предел взрываемости метано-кислородной смеси в нормальных условиях составляет 43% О2 (см. рис. 10), по другим данным —45% О2 (см. рис. 11). Таким образом, взаимодействие метана с кислородом возможно при соотношениях О2 СН4 в смесях не менее [c.53]

Частицы железа, разогревающиеся до высокой температуры за счет тепла реакции, являются источниками поджигания метано-кислородной смеси. При этом смесь воспламеняется еще до поступления ее в зону горения. [c.54]

Пламя, возникшее в зоне смешения, можно потушить путем изменения концентрационных пределов взрываемости метано-кислородной смеси. Это достигается изменением состава смеси (увеличение концентрации ме тана, разбавление смеси инертным газом) либо снижением температуры смеси, подаваемой в реактор. [c.57]

Наибольшую опасность представляют собой смеси ацетилена с воздухом и кислородом. Пределы взрываемости смеси ацетилена с воздухом составляют 2,2—100% (об.), а смеси ацетилена с кислородом 2,5—100% (об.). Максимальная скорость распространения пламени при горении ацетилено-воздушной смеси и содержании ацетилена 9,4% (об.) составляет 1,69 м/с, а при горении ацетилено-кислородной смеси и содержании 25% (об.) ацетилена 13,3 м/с. Смесь ацетилена с хлором и другими окислителями может взрываться под воздействием источника света. Поэтому в промышленных условиях принимают меры, позволяющие избежать возможности образования смесей ацетилена с газами-окислителями. [c.22]

В последнее время опубликованы данные, свидетельствующие о том, что для уменьшения расходных показателей процесса пиролиза по сравнению с показателями процесса, проводимого при раздельном подогреве исходных компонентов, следует предварительно смешивать природный газ и кислород с последующим подогревом смеси, подаваемой затем в реактор На первый взгляд этот прием может показаться опасным. Однако из рассмотренных условий поджигания метано-кислородной смеси следует, что подогревание смеси примерно до 450 °С (02 СН 0,6) не представляет опасности (см. рис. 10 и 11), поскольку такая смесь при температуре ниже указанной не является горючей. Для безопасности этого процесса нагревание смеси до 450°С и выше, в случае вероятности ее самовоспламенения, следует производить за время, меньшее, чем период индукции. Одновременно требуются довольно большие скорости прохождения метано-кислородной смеси через зону нагрева, что возможно при использовании тщательно полированных изнутри труб. [c.58]

К сожалению, опытов со смесями, содержащими 20% кислорода, не было проведено. Из других опытов по горению органических материалов в азото-кислородных смесях известно, что увеличение содержания кислорода в воздухе всего на 5—10% значительно повышает скорость горения. В ряде же случаев необходимо иметь данные о горении пленок масла П-28 в воздухе. [c.81]

Теоретическая температура продуктов сгорания зависит от концентрации кислорода в окислителе и топлива в смеси (рис. 4.10, 4.11). Для приближенного определения теоретической температуры продуктов сгорания углеводородно-кислородных смесей при а=1 можно рекомендовать следующие соотношения [c.126]

Установлено, что добавка малых количеств СО2, Н2О, HзJ и СС14 не влияет Ь сколько-нибудь существенно На индукционный период. Так, до баака 7,4% СО2 к смеси СН4 + 4О2 почти не влияет на индукционный период. При больших со-держаниях СО2 период индукции увели- 3 чивается, например в 10 раз при добавлении 15% СО2 к метано-кислородной смеси. Введение в смесь значительных количеств азота Не влияет на период индукции. В присутствии примесей про- пана и бутана уменьшаются как температура самовоспламенения, та и перио- ды индукции (см. табл. 3). [c.27]

Из данных этой таблицы видно, что Д01бавка к метано-кислородной смеси около 5% пропана или бутана приводит к снижению те.мпературы са.мовоспла.ме-нения на 150—200 °С. [c.27]

Зависимость верхнего предела взрываемости углево-лородо-кислородных смесей от температуры и давле- 1,,я 19,22,23 приведена на рис. 10—12. [c.28]

Пределы взрываемости ацетилена с воздухом и кислородом равны соответственно 2,3—80,7 и 2,3—93,0%. Минимальная (зафиксированная) температура самовоспламенения ацетилено-воздушных смесей равна 305 °С, ацетилено-кислородных смесей 297 °С. [c.34]

Возможность возникновения детонации при взрыве газо-воздушных или газо-кислородных смесей, которые находятся в помещениях большого объема илн в виде газового облака, в настоящее время мало исследована, хотя в мировой практике известны взрывы таких смесей в помещениях, квалифицировавш и е с я как детонация. Например, [c.35]

Как известно, присутствие различных механических примесей в метано-кислородной смеси может вызвать ее самовоспламенение и при более низкой температуре. Так, по данным А. Ласло самовоспламенение рассматриваемых смесей в присутствии сажи наблюдалось при 340 °С. Окалина (Ре20з), попадая из коммуникаций в метано-кислородную смесь, вызывает значительное снижение температуры самовоспламенения этой смеси. При 400—600°С в атмосфере природного газа РегОэ восстанавливается до Fe. Восстановленное железо в зоне смешения взаимодействует с кислородом [c.54]

Конструктивное оформление горелок ацетиленовых реакторов в настоящее время различно. Некоторые типы горелок выполняются в виде отдельных каналов диаметром до 20—30 мм, другие — в виде кольцевого сечения с завихрителями и т. д. В горелках любой конструкции скорость истечения газа должна быть несколько больше скорости гооения сжигаемой метано-кисло-родной смеси (30—75 см/сек при ламинарном горении). Поскольку на практике обычно происходит турбулентное горение, скорость которого значительно больше скорости ламинарного горения, скорость истечения метано-кислородной смеси из горелок промышленных реакторов находится в пределах от 40 до 300 м/сек. [c.55]

Скорости истечения метано-кислородной смеси следует выбирать таким образом, чтобы избежать возможности отрыва пламени, это особенно важно при малы> диаметрах отверстий в горелке. Так, скорости тушения для смеси метана е кислородом составляют от К до 30 ж/се/с при диаметрах 1—20 м.м.. Поскольку реаль ные скорости истечения (см. выше) значительно пре восходят скорости тушения , применяется стабилиза ция пламени подачей дополнительного количества кис лорода к корню факела. Плохая стабилизация пламен приводит к серьезным авариям при отрыве пламя мо жет погаснуть и несгоревшая взрывоопасная метано кислородная смесь, заполнившая аппаратуру и комму никац ии, явится источником взрыва. [c.56]

Защиту реактора от преждевременного возгорания метано-кислородной смеси и проскоков пламени необходимо выполнять с учетом режима работы огневых подогревателей природного газа и кислорода. Внезапное прекращение подачи кислорода или природного rasa может привести к прогоранию труб подогревателя, В iroM случае принимаются специальные меры. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология