Арбузов структура

Особенно тесная связь между строением и свойствами веществ обнаруживается у высокомолекулярных соединений. Этот уже достаточно установленный и подтвержденный практикой факт лежит в основе синтеза полимеров. Свойства полимера зависят от химической структуры элементарных звеньев, количества звеньев в макромолекулах и строения макромолекул Видные советские химики В. А. Каргин, В. В. Коршак, К. А. Андрианов, М. В. Волькенштейн, А. Е. Арбузов и другие успешно доказывают, что заданных химических свойств можно достичь не только в результате соответствующих изменений химического состава, но и при неизменности последнего, в результате структурной перестройки тех же мономеров в молекуле (цепи) полимера. Усилия этих ученых направлены на разработку и создание такой теории, руководствуясь которой можно было бы на основе знания химического строения заранее предсказать различные свойства полимера и практически синтезировать его. [c.184]

Структура диалкилфосфористых кислот широко изучалась физическими методами исследования. Б. А. Арбузов и В. С. Виноградова 21 исследовали диалкилфосфористые кислоты методом парахоров и нашли что данные парахоров указывают на димерную кольчатую структуру [c.105]

Однако в последующих работах Б. А. Арбузов с сотрудниками [3, 41 приходит к заключению, что метод парахоров исследования диалкилфосфитов не может дать вполне определенного ответа о структуре их. [c.105]

Сложность установления строения терпенов определялась рядом причин, в частности их необычайной склонностью к процессам изомеризации и циклизации, трудностью выделения из эфирных масел, в которых они часто сопровождают друг друга и существуют в виде нескольких изомеров, отсутствием надежного метода определения местонахождения двойных связей. Установление строения терпенов оказалось возможным лишь после разработки Вагнером метода определения структуры соединений путем их окисления разбавленным раствором перманганата калия [61]. Оценивая значение работ Вагнера, А. Е. Арбузов писал Эту действительно темную область Вагнер, как прожектором, осветил своей гениальной способностью проникать в тайны строения терпенов, этих, в буквальном смысле, хамелеонов в органической химии [62, стр. 53]. [c.202]

А. Е. Арбузов и многие другие), которые ввели в -химию терпенов новые методы исследования и установили структуры многих важнейших природных терпенов и их производных. [c.554]

Дальнейшее изучение этой конденсации интенсивно и обстоятельно продолжил Ю. А. Арбузов, который нашел необходимые условия реакции, установил структуру образующихся аддуктов и исследовал их свойства и превращения [379—384]. [c.125]

Ферменты природного происхождения, являясь катализаторами биохимических реакций, отличаются от обычных химических катализаторов высокой специфичностью, в силу которой действуют строго на одно вещество (субстрат) или очень небольшое число близких по химической структуре веществ. Данная особенность обеспечивается уникальной структурой активных центров ферментов, определяющих эффективность связывания только со своим субстратом и исключающих связывание других веществ. Классическим постулатом энзимологии является стерическое соответствие структуры молекулы субстрата структуре активного центра фермента, то есть каждый фермент подходит к субстрату, как ключ к отпираемому замку. В то же время степень специфичности ферментов варьирует. Принято различать абсолютную, абсолютную групповую, относительную групповую и оптическую виды специфичности. Абсолютная предусматривает только сродство к одному субстрату, не взаимодействуя даже с родственными по структуре субстратами. Примером может служить фермент уреаза (карбамидаминогидролаза), катализирующая гидролиз мочевины. Этот фермент был выделен в ГНЦЛС из семян столовых арбузов доказана его специфичность, изучены основные биохимические свойства [18, 19]. [c.163]

Из таблицы видно, что на константу передачи цепи существенное влияние оказывает как строение макрорадикала, так и строение алкил (арил)фосфина. Полистирольные радикалы более реакционноспособны в реакции с фосфинами, чем полиметилметакрилатные, и этим объягаяется возможность выделения теломеров при реакции фосфинов с акрилатами. Фосфины более реакционноспособны по отношению к полиметилметакрилатному радикалу, чем к-бутилмер-каптан. В алифатическом ряду заместитель мало влияет на реакционную способность. При переходе от алкилфосфинов к фенилфосфину константа передачи цепи на фосфин возрастает почти в 10 раз, что связано с возможностью образования более стабильных (за счет участия в распределении электронной плотности ароматического ядра) фенилфосфинильных радикалов. Этим объясняется легкость присоединения фенилфосфина к различным непредельным соединениям, которую наблюдали Б. А. Арбузов с сотрудниками [14]. Реакция фенилфосфина с эфирами акриловой и метакриловой кислот, нитрилом акриловой кислоты идет без инициатора при 120—130° С. При указанных температурах чистый метилметакрилат подвергается термической полимеризации с ощутимой скоростью [13]. Кроме того, источником радикалов могут быть пероксиды, образующиеся при взаимодействии растворенного в мономере кислорода сего молекулами, или перокси-радикалы со структурой СН2(Х)СН—О—О. [c.27]

Неплоская структура характерна также для гетероциклического аналога циклобутана — тиетана. Как показали Б. А. Арбузов и сотрудники [123], опытное значение дипольного момента 3-хлортиетана не согласуется с рассчитанным для плоской структуры (р,выч = =1,74 В) и отвечает конформации с экваториальным расположением атома хлора 1 при диэдрическом угле 0 = 143°. [c.135]

Структура карбида низкоотпущенной стали. Используя в качестве исходного материала монокристалл аустенита, Г. В. Курдюмов и М. П. Арбузов обнаружили на рентгенограмме стали, испытавшей после закалки отпуск при 130 °С, очень размытые немногочисленные рефлексы карбидной фазы. Рефлексы эти не соответствова- [c.422]

Арбузов Б. A., Шавша T. Г., О дипольных моментах и структуре эфиров ортоугольной, ортокремневой и ортотитановой кислот, ДАН СССР 79, 4 (1951), 599. [c.464]

Гидролизом триалкилфосфитов с целью получения соответствующих дизамещенных эфиров широко пользовались в ряду циклических производных фосфористой кислоты. Реакция с водой, как и с другими реагентами (галоидные алкилы, галоиды), может протекать или с сохранением, или с разрушением циклической структуры эфира фосфористой кислоты -Наименее устойчивым оказался незамещенный пятичленный цикл этилен-фосфита. А. Е. Арбузов, В. М. Зороастрова и Н. И. Ризполо-женский 2 при гидролизе эфиров этиленфосфористой кислоты выделили продукты размыкания цикла — соответствующие алкил-р-оксиэтилфосфиты [c.289]

Решению вопроса о принадлежности этих соединений к I или II форме посвящены работы многих исследователей, однако определенного ответа не найдено. В 1905 г. А. Е. Арбузов, изучая химические свойства производных фосфористой кислоты, нашел, что ни фосфористая кислота, ни ее кислые эфиры не присоединяют одногалоидиых солей меди, в то время как все несомненные производные трехатомного фосфора вступают в эту реакцию. Это дало право утверждать, что они имеют кетонную структуру (I) с пятивалентным фосфором [11. [c.105]

Б. А. Арбузов с сотрудниками [93], изучая спектры ЯМР диэпоксиаллооцимена, подтвердили правильность структуры (ЬХУШ), а также, определив дипольный момент транс-диэпо-ксиаллооцимена, установили взаимное расположение окисных колец [c.209]

Галоидные алкилы, содержащие в радикале функциональную группу, также изучены в реакции с солями диалкилфосфористых кислот, причем обычно синтезированы соответствующие зал1ещен-ные фосфонаты или продукты их дальнейщих превращений. Наибольший интерес в этом направлении предста)вляет реакция а-га-лоидкетонов, которая, как это показал Б. А. Арбузов с сотрудниками, может привести не только к р-кетофосфонатам, но и веществам с иной структурой. [c.55]

Под руководством А. Е. Арбузова его сын Б. А. Арбузов проводил лабораторные исследования химического состава живицы, которые привели к важным для лесохимической промышленности результатам и возродили былую славу Казанской школы химиков в области химии терпенов . Б. А. Арбузов сделал ряд блестяпщх работ он открыл изомеризацию а-пипена в аллоцимен, установил структуру левопимаровой кислоты и др. Химия терпенов с тех пор и по настоящее время с успехом разрабатывается в Казани. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология