Фенантрен облучении

К эффективным естественным ингибиторам окисления относятся также конденсированные ароматические системы — нафталин, фенантрен, антрацен и др. Соединения этого типа сравнительно легко образуют свободные радикалы и ион-радикалы. Вероятно, этими свойствами конденсированных систем и обусловливается их указанное выше ингибирующее действие. Выделенные из антрацена парамагнитные соединения характеризуются более высоким ингибирующим действием, чем исходный антрацен [42]. Свободные радикалы образуются в процессе синтеза антрацена, при его термообработке (450 °С) или облучении. При окислении кислородом конденсированных ароматических соединений образуются также арилоксидные свободные радикалы. Таким образом, многие ароматические соединения, легко образующие стабильные свободные радикалы или ион-радикалы, могут выступать в качестве естественных ингибиторов окисления. [c.43]

Пыли анилиновых красителей, содержащие антрацен и фенантрен, относятся к фотосенсибилизирующим веществам и в условиях солнечного облучения могут вызвать острые воспаления кожи— дерматиты. , [c.52]

Фенантрен присоединяет малеиновый ангидрид при ультрафиолетовом облучении с образованием производного циклобутана [51] [c.610]

Полифенилы (дифенил, терфенил, кватерфенил) и многоядерные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен) относятся к числу наиболее радиационностойких химических соединений. При облучении они дают очень небольшое количество газообразных продуктов (в основном водород) и полимеров, содержащих вещества с молекулярными весами большими, чем у исходного соединения. В табл. 10.4 перечислены продукты, образовавшиеся при облучении дифенила (П1) высшие полифенилы дают аналогичные результаты. Кроме того, в последнем случае образуется некоторое количество метана. Состав выделяющихся газов зависит от температуры и суммарной поглощенной дозы [c.336]

Ароматкческке хлорзамещенные соедкиения. Для синтеза три-фенилов, фенантренов, фосфор- и борорганических соединений применяется фотолиз ароматических иодидов [1 , Проведение фот лиза в У. ч, при облучении светом с длиной волны 3000 А в течение 5 час приводит к образованию соответствующих хлорзамещенных ароматических соединений с выходами от 50 до 95% [2 . [c.307]

В присутствии бензофенона в качестве фотосенсибилизатора выход тех же аддуктов при использовании ультрафиолетового облучения повышается до 12% [199] солнечный свет неожиданно оказался более эффективным и дает 93% бпсаддукта [200]. Толуол, о-ксилол и хлорбензол аналогично дают 1 2 аддукты [199], тогда как фенантрен, как можно было ожидать, дает моноаддукт [201]. Кислород не вносит изменений в протекание несенсибилизированных реакций отсюда следует, что возбужденное синглетное состояние может быть правдоподобно для замыкания кольца внутри комплекса с переносом заряда, образованного из молекулы углеводорода и малеинового ангидрида [202]. С другой стороны, кислород ингибирует сенсибилизированное бензофеноном присоединение малеинового ангидрида к бензолу. [c.477]

Таким образом, фенантрен состоит из соединенных между собой двух бензольных колец (1—4) и (5—8), обладающих ароматическим характером, и мостика из двух (9-го и 10-го) атомов углерода, носящего характер ненасыщенной цепи. В этом месте легко присоединяются два атома брома, легко наступает окисление с образованием фенантренхинона легко происходит разрыв двойной связи с образованием произ рдных дифенила. Некоторые биологически важные производные фенантрена, как, например, витамин 0 , образуются из эргостерола при облучении его ультрафиолетовым светом с длиной волны в 2800—3000 А - При этом происходит разрыв среднего кольца фенантренового ядра, именно того, в котором находятся девятый и десятый атомы углерода, и только после этого вещество начинает проявлять свойства витамина О. [c.263]

Согласно этим расчетам логарифм константы скорости фотоионизации есть линейная функция энергии локализации на атоме углерода при низшем значении энергии локализации. Бначале предполагали, что в ионизацию вступает первое возбужденное состояние. Фенантрен казался исключением, но и его можно было включить в схему, предположив, что он вступает в реакцию, находясь во втором возбужденном состоянии. Это заключение было проверено экспериментально при облучении фенаитрена монохро- [c.158]

Своеобразное десульфурирование происходит при облучении УФ-светом растворов дибензилсульфида (а также ди-л-толилсуль-фида и бензил-и-толилсульфида) в гексане [84]. При этом, например, из дибензилсульфида образуется сложная смесь продуктов реакции, в том числе — бензилмеркаптан, дибензил, дибензилдисуль-фид, а,а-быс-(бензилтио)толуол, транс-стильбен и фенантрен (к концу реакции два последних соединения преобладают). Реакция идет по радикальному механизму, согласно которому первой стадией является расщепление дибензилсульфида на бензильный и бензилтиильный радикалы [c.112]

Облучение паров ыис-стильбена при 170° дает в качестве основных продуктов т/7анс-стильбен, фенантрен и водород [301 [c.277]

Трудности удаления фенантрена обусловливаются тем, что, как показало исследование Брадлея и Мерча [J. hem. So . 1933, 650 Zbl. 1933, II, 1182], антрацен и фенантрен, будучи смешаны между собою в любых отношениях, при выделении из растворителей дают общие кристаллы. Так, фенантрен после фракционировки, кристаллизации из спирта, облучения светом ртутной лампы и отделения от полимеризовавшегося при этом антрацена все-таки [c.87]

Снижение антиокислительной стабильности простых полифениловых эфиров под действием ядерного излучения является, по-видимому, в основном следствием присутствия фенольных соединений, образовавшихся при радиолизе. При облучении простого ди(и фен0ксифенил)эфира дозой 1,1- 10 рад наблюдалось образование приблизительно 0,8% соединений фенольного тииа ири дозе 5,5-10 ра9 количество фенольных соединений достигало почти 7%, а при дозе 5,5-10 рад возрастало приблизительно до 25%. Образования соединений фенольного типа не наблюдалось при облучении таких ароматических соединений, как ж-терфенил, фенантрен или трифенил-и-дифенилсилан, однако при облучении образовывались другие продукты, так же отрицательно влияющие на антиокислительную стабильность, как и фенольные соединения. Состав этих продуктов не был исследован. [c.242]

Кроме нафталина и ариламинов, являются хорошими сенсибилизаторами также дифенил, фенантрен и бензофенон. Бензофенон по эффективности подобен ароматическим углеводородам. Для доказательства участия триплет-триплетного поглощения б ензофе-нона (>, 340 нм) [14] в процессе сенсибилизации фотолиза СНд сравнивался выход радикалов СН3 при облучении растворов светом с X > 340 нм (фильтр БС-7) или с X > 290 нм (фильтр БС-4). Интенсивность сигнала ЭПР метильных радикалов во втором случае была в 8 раз выше, чем в первом. Однако обнаруженная разница может быть объяснена увеличением населенности основного триплетного уровня за счет лучшего использования синглет-синглетной полосы бензофенона. Мы не смогли проверить это непосредственным измерением концентрации триплетных молекул бензофенона, так как соответствующий сигнал ЭПР (переход Ат— [c.104]

Они изучили фотоинъекцию электронов в жидкость. Электроны образовывались при облучении видимым светом отрицательного родиевого электрода, помещенного в бензольный раствор ароматических углеводородов, таких, как нафталин, фенантрен, антрацен и пирен. Фототок а) значительно больше темнового тока, и порог фотоионизации понижается по сравнению с фотоэлектрическим эффектом в газовой фазе, что обусловлено двумя факторами 1) электронным сродством ароматического углеводорода, который присоединяет электрон и становится носителем тока 2) энергией сольватации ион-радикала. Процесс можно представить следующей схемой [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология