Сероуглерод взрываемости пределы

Расследование показало, что технологическим регламентом предусматривалось транспортирование паровоздушной смеси при содержании сероуглерода выше нижнего предела взрываемости. Система контроля и регулирования транспортирования паров сероуглерода не исключала возможность образования смеси взрывоопасной концентрации. Образованию взрывоопасной смеси способствовала также конденсация паров сероуглерода при охлаждении линии во время дождя. [c.231]

В некоторых процессах возникает опасность подсоса воздуха в аппараты, содержащие горючий газ с добавками сероуглерода. Установлено, что добавки сероуглерода не влияют на пределы взрываемости смесей с избытком другого горючего. Примеси сероуглерода в таких смесях, вопреки ожиданиям, не оказывают какого-либо специфического влияния иа пределы взрываемости. [c.79]

Пожаро- и взрывоопасность растворителей характеризуется температурой вспышки и пределами взрываемости смеси паров растворителей с воздухом. Температурой вспышки называется температура, при которой концентрация паров в воздухе над жидкостью такова, что пары воспламеняются от открытого пламени. Чем выше температура кипения углеводорода, тем выше температура его вспышки. Существуют определенные пределы концентрации паров растворителей в воздухе (нижний и верхний предел), при которых может произойти взрыв паровоздушной смеси. Чем ниже концентрация паров, при которой может произойти взрыв, и чем шире пределы взрывоопасных концентраций, тем выше взрывоопасность данного растворителя. Хлорированные углеводороды негорючи. Значительной пожаро- и взрывоопасностью отличаются растворители бензин, ароматические углеводороды и особенно сероуглерод. [c.319]

Взрывоопасность сероуглерода характеризуется четырьмя показателями температурой вспышки паров пределами взрываемости паров в воздухе температурой самовоспламенения скоростью распространения пламени. [c.231]

Концентрации паров при нижнем или верхнем температурном пределе взрываемости называются, соответственно, нижним или верхним концентрационными пределами взрываемости. Наиболее достоверны концентрационные пределы взрываемости сероуглерода в воздухе 1,25—50 объемн.% [45], основанные на оригинальных работах Уайта [46]. Для нижнего предела приводится, кроме того, значение 1,0% [42, 47]. Для верхнего предела указываются также маловероятные и отличные от большинства источников значения 81,3% [44] и 44% [48]. [c.231]

На пределы взрываемости сероуглерода повышение давления до 10 ат заметного влияния не оказывает. Уменьшение давления ниже атмосферного сначала незначительно изменяет пределы взрываемости, но при более высоком вакууме пределы сближаются, и, наконец, достигается такое разрежение, при котором распространение пламени невозможно, независимо от концентрации паров сероуглерода. Повышение температуры исходной смеси расширяет пределы взрываемости. [c.231]

Рис. 91. Зависимость пределов взрываемости сероуглерода от содержания паров воды

Пример Необходимо рассчитать пределы взрываемости технологического газа после первичной конденсации сероуглерода следующего состава (объемн. %) [c.233]

Таким образом, особая пожароопасность сероуглерода обусловливается очень низкой температурой вспышки, широкими пределами взрываемости, самой низкой температурой самовоспламенения для горючих жидкостей и способностью к электризации. Отсюда вытекают все трудности в оформлении технологического процесса и обеспечении пожарной безопасности. Последнее на сероуглеродном производстве сводится к исключению возможности образования взрывоопасных смесей сероуглерода и других горючих компонентов с воздухом, возникновения источников воспламенения и ограничению распространения пожара. Эти меры можно разделить на организационные и технические. [c.235]

Сероуглерод крайне огнеопасен т. вспышки—22°. Сероуглерод также крайне взрывоопасен он образует с воздухом смеси, нижний предел взрываемости которых лежит при 1% по объему, верхний—при 50%. Пары сероуглерода воспламеняются даже при соприкосновении с нагретой до 160—200° поверхностью. [c.65]

С точки зрения оценки опасности взрыва данной смеси газов большое значение имеет нижний предел взрываемости. Из часто применяемых в лабораториях горючих веществ наименьший предел взрываемости имеют пары нафталина (0,9 об. %), сероуглерода (1 об. %), бензола (1 об. %). Наибольшим нижним пределом взрываемости обладают окись углерода (12 об. %), аммиак (16 об. %). Как видно из рис. 17, для установления критерия, определяющего зависимость взрывоопасности от предела взрываемо- [c.166]

Наиболее опасными являются жидкости с температурой вспышки ниже 15 °С и широкими пределами взрываемости (например, сероуглерод, имеющий температуру вспышки —43°С, НП 1%, ВП 50%). [c.43]

Наиболее опасен сероуглерод, так как его температура самовоспламенения очень низка и пределы взрываемости очень широки. Самовоспламенение его паров может произойти от соприкосновения их с горячим паропроводом, нагретой печью и т. п. Сероуглерод можно хранить только под водой. [c.569]

Указанные выше широкие концентрационные пределы взрываемости сероуглерода (парообразного, жидкого, распыленного в воздухе) создают большую опасность возникновения взрывов. Практика работы ксантатных цехов подтверждает этот вывод. [c.20]

Концентрация сероуглерода в газовоздушной смеси в герметизированных гнездах центрифугальной прядильной машины при производстве текстильной нити составляет 1—3 г/м под капсулем машины при производстве кордной нити — 0,4—0,7 г/м а при производстве штапельного волокна — 0,7—4 г/м т. е. во всех случаях значительно меньше нижнего концентрационного предела воспламенения (взрываемости) сероуглерода, равного 31 г/м . [c.55]

Сероуглерод. Простейшим производным дитиоугольной кисло-лоты является ее ангидрид — сероуглерод. В чистом виде сероуглерод представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом. Т. кип. 46,2 °С, т. пл. —108,6 °С. При 20 °С в 100 г воды растворяется 0,217 г сероуглерода. Он очень взрывоопасен в смеси с воздухом. Температура самовоспламенения 90°С. Пределы взрываемости паров в воздухе от 25 до 1680 г/м (0,8—53 объемн.%). Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,01 мг/м . [c.298]

Активность угля тем выше, чем выше концентрация сероуглерода. Однако из-за опасности транспортирования паровоздушной смеси концентрация ее не должна превышать половины нижнего предела взрываемости . [c.166]

Понижение содержания кислорода в смеси сужает пределы взрываемости. Минимально необходимое содержание кислорода в паровоздушной смеси, при котором возмо>гао ее воспламенение, определенное по эмпирической формуле для сероуглерода,составляет 3,75% (об.). В лабораторных условиях бьшо определено, что при содержании кислорода в смеси с сероуглеродом до 5% (об.) она не воспламеняется. [c.176]

Пары сероуглерода легко воспламеняются уже при температуре выше 120 °С, поэтому сероуглерод чрезвычайно огнеопасен. Нижний концентрационный предел взрываемости смеси паров сероуглерода с воздухом составляет 1 объемн. 7о, верхний— 50 объемн. %. Воспламенение сероуглерода может быть вызвано тлеющей папиросой, искрой, возникшей при ударе металла о металл, и т. д. При определенных условиях взрыв может произойти вследствие нагревания сероуглерода лучами солнца и даже горячей водой. Температура нагретых поверхностей (радиаторы отопительной системы, трубопроводы и т. п.) не должна превышать 70 X. [c.60]

При 50%-ном запасе надежности можно принять, что розлив 1 л ацетона при температуре 20 С опасен для помещения или отсека в 25 На образование этой концентрации потребуется 15 ч. Взрывоопасная концентрация горючих жидкостей с нижним пределом взрываемости около 1 объемн. % (бензин, сероуглерод и др.) может образоваться, особенно в застойных местах, в более короткий срок. [c.484]

Взрыво- и пожароопасность растворителей предопределяет необходимость проведения формования волокон в таких условиях, когда концентрация паров растворителя в шахте прядильной машины поддерживается либо меньше нижнего, либо выше верхнего предела взрываемости. В первом случае получение волокон проводят на прядильных машинах, аналогичных применяемым в производствах диацетатного волокна. По-видимому, единственным примером процесса получения волокон с высокой концентрацией растворителя в шахте является процесс, используемый французской фирмой Ровиль для производства волокна из растворов ПВХ в смеси ацетона с сероуглеродом [13]. [c.421]

Наиболее опасным являются жилкогти. имеющие температуру вспышки ниже +15°Г, и широкие пределы взрываемости (например, сероуглерод С За/псп = —43°С, НП-I %, ВП = 50%). [c.37]

Особенности смесей сероуглерода. Сероуглерод является одним из наиболее сложных в отношении взрывоопасности объектов химической технологии. Пределы взрываемости его смесей с воздухом считаются равными 1,25—50%, т. е. Скр = 5,7—0,070 такой диапазон много шире, чем для других горючих. В определенных условиях оказываются горючими смеси, содержащие сотые и даже тысячные доли процента СЗг. Самовоспламенение семсей СЗг возможно при крайне низких температурах— до 80 °С наблюдалось и низкотемпературное инициирование горения в режиме поджигания смесей СЗг— нагретым телом. Эти особенности обусловлены склонностью смесей сероуглерода к образованию холодных пламен, однако такие пламена далеко не всегда имеют возможность порождать опасные горячие пламена. [c.79]

Сопоставление величин а р г озволяет установить, для каких систем они существенно отличаются от средних значений. У богатых смесей (uniin эти отклонения наиболее значительны для горючих, имеющ,их явно выраженную эндотермическую природу, для метана и некоторых его производных. Отклонения величин а от средних меньше, чем для а т- Отклонения обоих значений Окр от средних наблюдаются у смесей горючих, склонных к образованию хо, ЮДНых пламен, например простых эфиров и сероуглерода этот эффект заметнее в случае богатых смесей. Отклонения от средних пределов взрываемости значительны также в случае бром-алканов. [c.118]

Свойства и применение. Дифениламин представляет собой белый кристаллический продукт со слабым характерным запахом, темнеющий па свсту плотность 1159 кг/м (при 20 X) т. пл, 54 С т. кип. 302 0. Растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле, этаноле, сероуглероде, минеральных кис- ютах, дизтиловом эфире. Горюч нижний предел взрываемости паров в смеси с воздухом 0,7% (об.) т. самовоспл. 184X, т. всп. 150"С, [c.50]

В докладе Освещение предприятий химической промышленности [30] приводятся данные об огнеопасностп многочисленных органических и других растворителей и растворов, в том числе указаны низший и верхний пределы взрываемости для этих веществ в воздухе. Аналогичные данные опубликованы также лабораторией Объединения страховых обществ [31]. Нижний предел взрываемости для наиболее распространенных растворителей в воздухе при 75° С изменяется от 32 гЫ (измерение объема при 37,8° С) для сероуглерода до более 80 г/лг для метилацетата. Обычно перед посту- [c.298]

Наиболее взрывоопасными являются жидкости, пары к-рых имеют широкие пределы 1 зрываемости (иапр., сероуглерод), а также с нин пим пределом взрываемости в 1% и менее по объему. Пределы взрываемости паров нек-рых горючих я идкостей приведепы в табл. 3, [c.279]

Реакции, в процессе которых при определенных давлениях происходит самовоспламенение, были известны давно благодаря очень своеобразным свойствам, хотя механизм этих реакций объяснен сравнительно недавно, главным образом в работах Н. Н. Семенова и его сотрудников. Еще Фуркруа в 1788 г. обнаружил, что чистый кислород при обычной температуре и нормальном давлении не взаимодействует с фосфором, который при тех же условиях энергично окисляется воздухом. Лабиладьер (1877) нащел, что при атмосферном давлении фосфористый водород не воспламеняется при соприкосновении с воздухом, а после понижения давления происходит взрыв. Позже эти явления изучались Вант-Гоффом. Подобные явления были обнаружены Жубером (1874), который изучал окисление мышьяка и серы, Фриделем и Ладенбургом (1871), рассматривавшими окисление кремнистого водорода. Первыми серьезное внимание на эти реакции обратили Н. Н. Семенов с сотрудниками, вновь изучившие реакцию окисления фосфора кислородом и установившие для этой реакции существование не только верхнего, но и нижнего предела самовоспламенения. П. Н, Семенов рассматривал процессы такого типа как реакции с разветвленными цепями и показал, какую важную роль играет дезактивация (гибель) активных частиц на стенках и в объеме, вследствие чего скорость реакции оказывается зависящей от размеров сосуда. Два предела взрываемости были установлены для смесей с кислородом таких соединений, как фосфористый водород, сера, сероводород, сероуглерод. [c.200]

Подобная двойная предохранительная система вполне оправдана (так же, как и отсос избытка сероуглерода после окончания ксантогенирования). В 1973 г. во ВНИИВе были проведены эксперименты для определения концентрации сероуглерода в аппарате ксантогенирования. По данным анализов на всех стадиях процесса имеется взрывоопасная концентрация даже при эвакуации избытка сероуглерода насосом (а не вентилятором) остающаяся в ксантогенаторе концентрация сероуглерода близка к нижнему пределу взрываемости (22 г/м ). Продолжительность эвакуации сероуглерода из аппарата до концентрации его ниже взрывоопасной может быть рассчитана. Однако из-за различных условий работы на разных заводах (типы аппаратов, параметры процесса и др.) надежнее экспериментально определять концентрацию сероуглерода на заводе для каждого аппарата и технологического режима, [c.28]

Сероуглерод. Взрьшоопасность сероуглерода характеризуется следующими показателями температурой вспышки, пределами взрываемости паров в воздухе, температурой самовоспламенения, скоростью распространения пламени, способностью образовывать электростатическое электричество. [c.175]

Концентрации паров при нижнем или верхнем температурньа пределах называются нижним или верхним концентрационными пределами взрываемости. Температурные пределы взрьшаемости сероуглерода составляют минус 50 °С — плюс 26 °С. Концентрационные пределы взрываемости сероуглерода — 1,0 — 50% (об.) или в массовых концентрациях - 34-1700 г/м. [c.176]

К категории А относятся производства, где используются твердые вещества, которые при воздействии воды или кислорода воздуха могут воспламеняться, взрываться или образовывать смеси, взрывающиеся от удара, трения, нагревания (например, натрий, фосфор, карбид кальция и др.), а также жидкости с температурой вспыпши паров до 28° и горючие газы с нижнлм пределом взрываемости до 10 к объему воздуха (например, ацетилен, втиловый спирт, сероуглерод, водород, сжиженные горючие газы и др.). [c.41]