Нафтиламин сульфокислота, натриевая соль

Нафтиламин-7-сульфокислота, натриевая соль техническая — водная паста серого цвета с синеватым оттенком или сухой продукт в виде кусочков размером до 20 мм. [c.28]

Нафтиламин-8-сульфокислоты натриевая соль [c.373]

Абсолютный квантовый выход процесса люминесценции может быть, конечно, определен сравнением интенсивностей испускаемого света образца и стандарта, чей абсолютный квантовый выход уже точно известен. Хотя этот метод ставит вопрос о том, как был исходно определен квантовый выход для вещества-стандарта, он на практике является наиболее быстрым и удобным. Было предложено несколько стандартов. Полезным веществом является натриевая соль 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Ее разбавленные и обескислороженные растворы в глицерине дают квантовый выход (определенный одним из абсолютных методов), близкий к единице. Аналогичная методика находит распространение в измерениях абсолютных интенсивностей хемилюминесценции в газовой фазе. Спектральное распределение и абсолютная эффективность испускания хемилюминесценции послесвечения воздуха [реакция (4.35) J [c.193]

Кислотные моноазокрасители хорошо растворимы в воде и широко применяются для крашения шерстяных волокон. При осаждении водных растворов этих красителей солями бария, кальция или свинца получаются соответствующие красочные лаки. Оказалось, однако, что в некоторых случаях, а именно когда сульфогруппа расположена в о-положении к азогруппе, нерастворимостью в воде обладают не только бариевые, кальциевые и свинцовые соли, но и натриевые соли кислотных моноазокрасителей. Эти так называемые лаковые красители получаются теми же методами, что и азопигменты. Для их производства применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафтолсульфокислоты, а в качестве аминов — аминосульфокислоты, у которых сульфогруппа находится в о-положении к аминогруппе, особенно так называемую кислоту Тобиаса (2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.701]

Нафтиламин-2-сульфокислота готовится нагреванием сухой натриевой соли нафтионовой кислоты до температуры 200—220° в вакууме или в кипящем нафталине (см. стр. 75). [c.112]

Кислотные красные моноазокрасители с диазосоставляющими нафталинового ряда довольно многочисленны. В качестве примеров можно назвать кислотный бордо (мол. в. 502) из а-нафтиламина и Р-соли и кислотный красный 2С (мол. в. 502) из нафтионата и натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.122]

Кислота Невиля—Винтера содержит в виде примеси нафтионат (натриевую соль 1-нафтиламин-4-сульфокислоты) [c.218]

Фенил-Пери-кислота (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота) — выпускается в виде кислоты, магниевой или натриевой соли. Свободная кислота представляет собой пасту серого или зеленовато-серого цвета магниевая соль — пасту зеленовато-серого цвета натриевая соль —водный раствор, жидкость темного цвета с зеленым оттенком. [c.41]

К раствору 11,2 г 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в 100 мл воды добавляют 14,2 г монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20%-ным раствором едкого натра. Реакцию проводят в течение 5—6 часов при 95—100°, поддерживая pH среды 9—10 по фенолфталеину. По окончании реакции смесь охлаждают, фильтруют и подкисляют соляной кислотой до pH 2. Выпавшую натриевую соль комплексона перекристаллизовывают из воды. Свободную кислоту получают пропусканием водного раствора натриевой соли комплексона через колонку с катионитом KPG-10 и последующей отгонкой воды в вакууме [11]. Выход кислоты равен 7,7 г (45% от теоретического). [c.68]

Нафтионат-гидрат натриевая соль 1-нафтиламин-4-сульфокислоты) [c.156]

Натриевая соль 1-нафтиламин-4-сульфокислоты) [c.158]

Смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты и 1-нафтиламин-7-суль-фокислоты выделяют из раствора натриевых солей подкислением соляной или серной кислотой до кислой реакции на конго. Затем суспензию охлаждают, перемешивают несколько часов, отфильтровывают выделившиеся нафтиламинсульфокислоты на нутч-фильтре и промывают холодной водой. [c.472]

Кислота НА-НаО растворима в 4800 частях воды при 21 X или в 238 частях кипящей воды. Ее соли значительно хуже растворимы, чем соли 1-нафтиламин-5-сульфокислоты. Натриевая соль раствори.ма в 885 частях воды при 24"С и в 375 частях при 100 °С. Кислота имеет /(=1,02X10" при 25 °С. Характеристику производных см. в табл. 17. Анилид (т. пл. 143,5—144,5 °С) получен восстановлением соответствующего нитросоединения. [c.256]

Аммониевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты получается нагреванием 1-нафтиламина с сульфаминовой кислотой [696] при 180—185°. Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты loH,NHSOзH перегруппировывается [697] при нагревании до 185—190° в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Нафтионат натрия также превращается в атмосфере углекислоты [698] при 200—250° или, лучше, в кипящем нафталине [699] в соль 2-сульфокислоты с выходом 80%. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокислоте. [c.107]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

Нафтнламин-4,8-дисульфокислота щелочным плавлением может быть превращена в 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоту (С-кислоту). Эта кислота может быть также Просульфипована дальше н полученный сультам превращен в очень ценную чикаго-кислоту. Далее 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота нагреванием ее кислой натриевой соли с водой прп 180—200° может оыть превращена в 1-нафтол-3,8-ди-сульфокнслоту. Наконец, 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота применяется для получе ния прямых красителей, как например нафтоген скний РР (прямой диазосиний К), . Ход реакций пояснен на схеме, а также табл 11. [c.199]

Исследование перегруппировки, протекающей при нагревании суспендированной в нафталине смеси натриевой соли Ьнафтил-амин-4-сульфокислоты и сульфата натрия, меченного серой-35, показало, что при этом образуется нерадиоактивная соль 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты. При нагревании сульфаниловокислого натрия с а-нафтиламином и Ма23 Ю4 также образуется натриевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты, не содержащая радиоактивной серы. Если бы данная перегруппировка носила межмолеку-лярный характер, то освобождающаяся при этом сульфогруппа должна была бы вступать в быстрый изотопный обмен с радиоактивными сульфат-ионами и в конечных продуктах присутствовала бы меченая сульфогруппа. Отсутствие радиоактивности в конечных продуктах свидетельствует о внутримолекулярном механизме данной перегруппировки. [c.245]

Для синтеза других препаратов находят применение и-нитро-толуол и р-нафтиламин-6-сульфокислота. Японский химик Юра с сотр. синтезировали из натриевой соли 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты более 10 оптически отбеливающих препаратов. Они установили влияние различных ауксох ромных групп на величину отбеливающего эффекта и сродство этих препаратов к волокну. Все ауксохромные группы в синтезированных продуктах относятся классу аминов. [c.24]

Перемещение сульфонатной группы от атома углерода ароматического ядра к азоту аминогруппы можно наблюдать на примере солей 2-нафтиламин-1-сульфокислоты. При нагревании натриевой соли этой кислоты образуется -нафтилсульфаминат натрия [130]. Выход его при проведении реакции в расплавленном нафталине при 170° составляет 80% [131]. Увеличение продолжительности нагревания и повышение температуры приводит к превращению -нафтилсульфамината натрия в соль [c.145]

То, что межмолекулярный перенос сульфонатной группы может идти без обмена с меченым сульфатом, указывает на непосредственный переход сульфонатной группы от одной реагирующей молекулы к другой. Поэтому приведенная выше схема перемещения сульфонатной группы при термической изомеризации солей сульфокислот а-нафтиламина и а-нафтола представляется вполне вероятной. Не совсем ясен, однако, вопрос о механизме активации сульфонатных групп, предшествующей процессу межмолекулярного переноса. Е. А. Шилов и его сотрудники [119] полагают, что активация достигается присоединение.м протона к атому углерода, связанному с сульфонатной группой. Основанием для предположения об участии в реакции доноров протона послужило наблюдение, что изомеризация 1-нафтол-4-сульфоната натрия, а также межмолекулярный перенос сульфонатной группы от натриевых солей сульфаниловой и 2-нафтиламин-1-сульфоновой кислот к а-на-фтиламину не идет в присутствии соды [119]. Однако, согласно данным других исследователей, сода не препятствует изомеризации 1-нафтол- [c.148]

Межмолекулярному гидролитическому перемещению сульфонатной группы должно благоприятствовать накопление в реакционной смеси соединений кислого характера. В соответствии с этим введение в реакционную смесь поташа, препятствующего увеличению кислотности в процессе реакции, подавляет превращение 2-нафтол-1-сульфоната калия в соль 6-сульфокислоты [120]. Основным продуктом превращения в этом случае является р-нафтол. Сода останавливает перегруппировку натриевой соли 2-нафтиламин-1-сульфокислоты на стадии образования р-на-фтилсульфамината [131]. Напротив, добавление бисульфатов натрия или калия способствует дальнейшему превращению солей р-нафтилсульфа-миновой кислоты и кислого сернокислого эфира р-нафтола в соли соответствующих 6-сульфокислот. [c.149]

Были выделены промежуточные продукты присоединения бисуль-фита первоначально считали, что они образуются в результате тауто-меризации нафтола или нафтиламина с последующим присоединением бисульфита к карбонильной или кетиминной группе. Однако исследования Рихе и Зеебота (1960) показали, что продукт присоединения бисульфита натрия к а-нафтолу представляет собой натриевую соль 1-тет-ралон-З-сульфокислоты IV, которая, реагируя с аммиаком через стадию образования промежуточного имина V, образует а-нафтиламин VI. [c.451]

Известен случай перемещения сульфогруппы, связанный с повыщением температуры, который трудно объяснить гидролизом, так как изомеризация происходит в безводной среде. Именно, нагревание сухой натриевой соли нафтионовой кислоты в кипящем нафталине (218°) или без растворителя приводит к образованию соли изомерной 1-нафтиламин-2-сульфокисло-1Ы Ч Для объяснения этой странной реакции, которая аналогична превращению 1-нафтол-4-сульфокис-лоты в 1-нафтол-2-сульфокислотувысказано предположение (Эрдман), что она также представляет собой случай гидролитического превращения 5. Этот взгляд находится в противоречии с результатами наблюдений автора этой книги—отсутствием взаимодействия в водной среде и стойкостью к перегруппировке свободной нафтионовой кислоты. Выяснено также, что в процессе изомеризации промежуточно образуется соль а-нафтилсульфаминовой кислоты, которая легко переходит далее в 1-нафтиламин-2-сульфокислоту [c.75]

К полученной суспензии 5-нитро-2-диазофенола (нитроди-азоксида) добавляют для повышения его стойкости р-нафта-линсульфокислоту и затем добавляют подогретый до 50° раствор натриевой соли 2-нафтиламин-5-сульфокислоты. Массу размешивают при температуре около 55° и при слабокислой реакции на конго до окончания сочетания, что определяют по отсутствию фиолетового окрашивания в вытеке пробы массы на фильтровальной бумаге с раствором резорцина. [c.163]

Получение натриевой соли 1-х л о р н а ф т а л и н-8-сульфокислоты. Пасту 1-нафтиламин-8-сульфокислоты размешивают с водой и соляной кислотой в стальном футерованном чане с деревянной рамной мешалкой. Полученную суспензию охлаждают льдом до 7° и диазотируют, добавляя из мерника под уровень жидкости постепенно, в течение нескольких часов, при температуре 6—8°, раствор нитрита натрия с избытком около 30% от теории. Диазосоединение размешивают в течение нескольких часов при ясном избытке азотистой кислоты (проба с йодкрахмальной бумагой) и ясно выраженной кислой реакции на конго до отсутствия в реакционной массе непро-дназотированной 1-нафтнламин-8-сульфокислоты, что устанавливают анализом в цеховой лаборатории. По окончании диазотирования избыточную азотистую кислоту разлагают добавлением раствора бисульфита натрия [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология