Антрацен перегонка с паром

Коксовый газ — смесь газообразных продуктов, при пропускании которых через систему поглотителей можно выделить смолу, аммиак и пары легкого масла. Это масло содержит около 60% бензола, толуол и другие углеводороды. В настоящее время до 90% всего получаемого бензола выделяют из легкого масла (остальное количество — из каменноугольной смолы при ее фракционировании). Кокс — твердая пористая масса. Он используется как восстановитель при получении металлов из руд в металлургической промышленности. Каменноугольная смола образуется в незначительных количествах (до 3%). Из нее можно выделить около 120 различных химических продуктов, например фенол, нафталин, антрацен, пиридин, тиофен и многие другие. При перегонке каменноугольной смолы выделяют следующие фракции [c.280]

Обогащенный 75%-ный антрацен из центрифуг 8 ковшевым элеватором 1 подается в промежуточный бункер 20, откуда шнеком 21 загружается в куб 22, где для окончательной очист-ки от посторонних примесей подвергается перегонке с водяным паром. [c.249]

Подготовка антрацена к окислению имеет целью привести его в состояние наиболее тонкого измельчения. Это достигается или перегонкой сырого антрацена с перегретым паром, или, лучше, измельчением его в шаровой мельнице. Тщательно измельченный антрацен (остаток 0,5% на сите с 10 ООО отверстий на кв. дюйм) суспендируют в аппарате для окисления в небольшом количестве водного раствора двухромовокислого натрия и при температуре около 100° (иногда несколько выше) под небольшим давлением к суспензии в несколько приемов добавляют примерно 50%-ную серную кислоту и остальное количество раствора бихромата. Окислитель берется в некотором избытке против теоретически рассчитанного, с тем чтобы после полного окисления антрацена в смеси оставалось некоторое количество бихромата. Избыток последнего восстанавливают сульфитом, осадок антрахинона отфильтровывают от водного раствора сульфата хрома, промывают водой и высушивают. [c.655]

Оттеки после первичного обогащения карбазола подвергают перегонке из куба 38. Куб обогревают глухим паром. Регенерированный растворитель — толуол собирают в приемник 41 и возвращают в цикл через напорный бак 10. Кубовые остатки используют как горючее или добавляют к сырому антрацену. [c.371]

После отгонки от нефтяной смолы легкого и среднего масла остается густая, почти черная смола, из которой в вакууме или перегонкой с водяным паром, в крайнем случае перегонкой на толом огне (в последнем случае со значительным разложением), выделяется тя-ягелое масло. Оно ггредставляет собой довольно вязкую (до 6° Э при 50°) оранжевую или светлокоричневую жидкость и содержит главным образом нефтяные углеводороды антрацен, фенантрен, отчасти хриаен и др. Часто эта фракция нефтяной смолы содержит, и неразложенный парафин. Отличие от соответствующей каменноугольной фракции главным образом заключается в низком содержании ароматических углеводородов. [c.425]

Для окисления измельченный антрацен переводится в чан с водным раствором двухромовокислого натрия (с избытком против тео-)етически рассчитанного и тем большим, чем менее чист антрацен). 1ри повышении температуры до 90—100° в смесь прибавляют 50 /о-ной серной кислоты и поддерживают в течение 1—2 часа эту температуру смеси. Сырой продукт окисления отделяют от раствора, содержащего сульфат хрома, промывают водой и, если надо— под конец содовым раствором, собирают и высушивают осадок, содержащий антрахинон в количестве, отвечающем окисленному антрацену. Отделение антрахинона от примесей в сыром продукте основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут в 2—раза больше по весу сырого антрахинона) примеси антрахинона переходят в растворимые сульфокислоты и могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием, причем надо учитывать необходимость получения антрахинона в таком кристаллическом состоянии, чтоб фильтрование не затруднялось (обычно медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистый от примесей (96—95 /о-ныЙ) и пригодный для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (например хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. Как метод окончательной очистки применяется и перегонка антрахинона с перегретым паром или сублимация. [c.366]

Перегонка антрацена производится из куба небольшой емкости (разовая загрузка сырь составляет около 1,2 т), оборудованного электрообогревательными пластинами, распол>> женными внутри куба. Пары антрацена по шламовой трубе (тоже с электрообогревом) поступают в змеевиковый холодильник 23. Во избежание закупорки антраценом холодильник монтируется погруженным в масляную баню. В начале процесса перегонки масло в бане нагревается до температуры 250° С и обогрев шлемовой трубы держат включенным. [c.249]

Выделенный из твердой смеси углеводородов сырой антрацен (30—50%-ный) очищают кристаллизацией из пиридина или сольвентнафты и перегонкой с водяным паром. Совершенно чистый антрацен кристаллизуется в бесцветных призмах с голубей флуоресценцией темп, плавл. 217°, темп кип. 354 . Он легко растворяется в горячем бензоле, трудно—в спирте и эфире, нерастворим в воде. Как и на( зталин, он образует пикрат (с одной молекулой пикриновой кислоты), имеющий темп, плавл. 138 . [c.466]

Антрахинон (светложелтые иглы или призмы, т. пл. 286°, т. кип. 377°) — один нз первых промежуточных продуктов по масштабам своего производства. Существуют два метода получения, один из которых—окисление антрацена. В качестве окислителя обычно используют бихромат калия или натрия в растворе серной кислоты, но применяют также окисление кислородом на пятиокиси ванадия, азотной кислотой и другими окислителями. Чем чище исходный антрацен, тем легче подвергается очистке полученный антрахинон. Из антрацена, содержащего парафины и другие примеси, получают труднофильтруемый антрахинон. Промытый пиридином антрацен с 95% содержанием чистого вещества пригоден для окисления. Для окисления бихроматом необходим мелкоизмельченный антрацен и его получают в виде влажной пасты в результате перегонки с перегретым паром (200°). [c.186]

Подобен предыдущему способ герм. пат. 550310 [Zbl. 1932, II, 483], по которому сырой антрацен подвергается фракционной перегонке в присутствии фракции масла из каменноугольной смолы, кипящей в пределах 2А0—280°, причем через нагреваемую массу пропускается воздух, и воздушный поток, содержащий пары дестиллатов, проводится через колонну с насадкой. Получаемый продукт промывается сольвент-нафтой, центрофугируется и сушится. Он содержит 85—90% чистого антрацена. [c.91]

Хадлер [5] сообщил о получении аналогичным методом бенз[а]антрацен-7, 12-диона-7, 12-С1 при проведении реакции с количествами порядка 3 жмолей. Фталевую-С " кислоту превращают во фталевый-С ангидрид возгонкой [6] т. пл. 126— 130°, выход 89% в расчете на о-толуиловую кислоту. Ангидрид конденсируют с нафталином по реакции Фриделя—-Крафтса, применяя в качестве растворителя дихлорэтан, рекомендуемый для а-ацилирования [7]. Комплексное соединение разлагают соляной кислотой и удаляют растворитель перегонкой с паром, после чего получают с количественным выходом неочищенную [c.280]

При перегонке угля при более низкой температуре (около 500°) получается большое количество смолы (до 12%), однако ее состав различен. Эта смола, называемая низкотемпературной , или первичной , смолой, не содержит бензола, толуола, нафталина и антрацена, а содержит вместо них алканы и циклоалканы (гексагидромезитилен, гексагидрофлуорен и другие) и большое количество фенолов (крезолов, ксиленолов 20—50%). Первичная смола является сырьем, из которого образуется высокотемпературная смола. При контакте с накаленными массами угля и стенками реторт пары первичной смолы подвергаются пиролизу и дегидрированию и превраш,аются в ароматические углеводороды, более устойчивые при высоких температурах. При таком пиролизе значительная часть первичной смолы обугливается выделяющийся водород находится в светильном или коксовом газе. Бензол и толуол высокотемпературных смол образуются большей частью из фенолов первичных смол, подвергающихся гидрированию в процессе пиролиза СеНвОН-ЬНа СвНв-ЬНаО. Непредельные соединения (циклопентадиен) и высшие ароматические углеводороды (антрацен, пирен и т.д.) являются характерными продуктами пиролиза (см. Термическое разложение углеводородов ). Азотсодержащие или сернистые гетероциклические соединения образуются в процессе пиролиза в результате реакций промежуточных непредельных углеводородов с аммиаком или сероводородом. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология