Восстановление гидросульфидом натрия

Восстановление гидросульфидом натрия. Реакция восстановления нитросоединений гидросульфидом натрия имеет ряд преимуществ по сравнению с предыдущей [c.114]

Метод восстановления также применяют для очистки сточных вод от соединений ртути. Их восстанавливают до металлического состояния, а образовавшуюся ртуть отделяют от воды (отстаиванием, фильтрованием или флотацией). В качестве реагента-восстановителя используют алюминиевую пудру, железный порошок, гидросульфид натрия, гидразин, сульфид железа и др. [c.126]

Гидросульфид натрия применяют для восстановления мононитросоединений и частичного восстановления полинитросоединений, главным образом, при получении аминофенолов и их производны.х. Его готовят непосредственно перед использованием, насыщая водный или спиртовый раствор едкого натра рассчитанным количеством сероводорода. [c.115]

Восстановление гидросульфидом натрия в среде пиридина, вызывающем набухание, проходит за 24 часа на 75% при повышенных температурах (90°) и давлениях. Образующийся низкоосновной анионит имеет статическую обменную емкость около 5 мг-экв/г. [c.62]

Высокая щелочность среды приводит к образованию.азокси- и азосоединений и значительно ухудшает качество и выход аминов. Поэтому вместо сульфида натрия для восстановления применяют дисульфид или гидросульфид натрия, реагирующие с нитросоединением без образования щелочи по следующим уравнениям [c.305]

Восстановление гидросульфидом и полисульфидами натрия проводят аналогично. [c.116]

Еще более удобен гидросульфид натрия, в процессе восстановления которым также не образуется щелочь [c.472]

Реактив. Метанольный раствор гидросульфида натрия получают растворением 40 г КагЗ-ЭНгО в 100 мл воды. Раствор охлаждают ниже 20°С и медленно при перемешивании и охлаждении прибавляют 14 г порошкообразного бикарбоната натрня. Поддерживая температуру ниже 20°С, прибавляют 100 мл метанола, смесь перемешивают 30 мин и отфильтровывают гидратированный карбонат натрия. Фильтрат немного подщелачивают по фенолфталеину и оставляют примерно на 1 неделю в коричневой склянке при температуре немного ниже 20°С (но не в холодильнике). Для селективного восстановления одной нитрогруппы в [c.373]

Восстановление сульфидом сопровождается накоплением в реакционной массе щелочи, которая часто способствует образованию побочных продуктов реакций — азоксисоединений. Это особенно вредно при восстановлении полинитросоединений. Поэтому сульфид натрия используют в большинстве случаев при восстановлении мононитропроизводных, например нитрофенола и 1,5-динитроантрахинона. Сульфид берут с избытком до 40%. Реакцию ведут при 120—125°, иногда под небольшим давлением — до 2 атм. Восстановление гидросульфидом и полисульфидами не сопровождается образованием свободной щелочи, а следовательно, и не образуются побочные продукты. [c.45]

Для восстановления ароматических соединений наиболее часто применяются водород в присутствии катализаторов, металлы и некоторые соли металлов переменной валентности — железо, цинк, О.ЛОВО, хлорид олова(II), натрий и соединения серы —соли сероводородной кислоты — сульфид и гидросульфид натрия, дитиони-стой кислоты —дитионит натрия (Na2S204), сернистой кислоты — сульфит и гидросульфит натрия. Приобретают значение также смешанные гидриды металлов — алюмогидрид лития (LiAlH4), бор-гидрид натрия (NaBH4) и др. [c.292]

Как видно из уравнения, в процессе восстановления происходит накопление щелочи, что во многих случаях крайне нежелательно. Поэтому вместо сернистого натрия применяют гидросульфид натрия ЫаН5, дисульфид натрия Na2S2 или продукты еще более высокого осернения — полисульфиды натрия. В этих случаях реакция протекает без выделения едкого натра [c.109]

Технологическая последовательность обезвреживания шестивалентного хрома заключается в восстановлении его до трехвалентного с последующим осаждением в воде гидроксида. В качестве реагента для восстановления Сг + до Сг -ь используется гидросульфид натрия. Реакция идет сначала в кислой среде [c.107]

Были исследованы следующие восстановители дисульфид натрия, гидросульфид аммония, хлористое олово с соляной кислотой, фенилгидразин, формальдегид, цинк и железо с соляной кислотой, цинк с хлористым кальцием, цинк с едким натром, гидросульфид натрия применяли также электрохимическое восстановление. Во всех этих случаях восстановления почти не происходит, что, по-видимому, связано с тем, что в этих средах полинитросополимер не набухает. [c.62]

При восстановлении дисульфидом натрия активной восстанавливающей частицей является двухзарядный анион з . Этот же анион получается в первой стадии восстановления нитросоедннення гидросульфидом натрия. Будучи более сильным восстановителем, чем исходный анион 5Н , он восстанавливает нитросоединение до соответствующего амина [41]. [c.473]

Природа восстановителя существенно сказывается на процессе. Так, восстанавливая нитробензол и о-нитроанизол чугунной стружкой в среде электролита, получают анилин и о-анизидин, цинком в щелочной среде — гидразосоединения. л<-Динитробензол до ж-фенилендиамина восстанавливают чугунной стружкой в среде электролита, а частичное восстановление его до л1-нитроанилина ведут гидросульфидом натрия. [c.42]

Сравнительно малые количества сернистого натрия получаются не восстановлением сульфата натрия, а другими способами. При улавливании раствором едкого натра отбросного сероводорода получающегося, например, при производстве хлористого бария, сероуглерода, при очистке нефти, или сероводорода, извлеченного из коксового и других промышленных газов, образуется гидросульфид натрия (см. ниже) или сернистый натрий по реакции [c.498]

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

При использовании вычисленного количества сульфида или гидросульфида натрия (или аммония) часто удается добиться селективного восстановления одной из нитрогрупп в полииитросоединении. Этим путем пикриновую кислоту восстанавливают в пикраминовую (см. 19.11). В качестве другого примера можно указать на процесс получения /д-аминонитробензола из ж-динитробензола [c.226]

Бензофуроксан восстанавливается до диоксима также гидросульфидом натрия (1 моль) при 25—35 С аналогично были восстановлены 5(6)-метил-, хлор- н бромбензофуроксаны и 1,2-нафтофуроксан [141]. В более жестких условиях восстановление идет и дальше (1.2.3.7). Если реакционную смесь без выделения днокснма перегнать с паром, то получаются бензофуразаны (1.2.1.11). [c.100]

При конденсации натриевой соли (XXIX) с ж-нитробензоилхлори-дом в присутствии ацетата натрия с последующим восстановлением нитрогруппы раствором гидросульфида натрия при 80° образуется [c.216]

Сообщается, что сниртовый раствор гидросульфида натрия является наилучшим реагентом для частичного восстановления нитрогрупп в производных динитробифенила [43]. [c.473]

При взаимодействии фтортринитрометана с восстановителями происходит элиминирование одной нитрогруппы с сохранением фтора [94]. Легко идет восстановление а-бромнитроалканов иоди-/Стым калием [91, 95], цианистым калием, тиосульфатом натрия [96], ферроцианидом калия [97, 98], сульфидом или гидросульфидом натрия [95], трифенилфосфином [99], причем реакции наиболее легко идут с а-галогенполинитропроизводными. Взаимодействие а-галогеннитросоединений с иодистым калием используется для количественного определения галогена [76, 91] [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление гидросульфидом натрия: [c.151] [c.195] [c.528] [c.179] [c.1658] [c.274] [c.36] [c.121] [c.656] [c.79] [c.79] [c.359] [c.373] [c.58] [c.36] [c.200] [c.365] [c.195] [c.254] [c.115] [c.97] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология