Монофенилфосфат

Рис. 92. Ингибирование субстратом гидролиза монофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой

На рис. 93 проведен подобный анализ экспериментальных данных для гидролиза монофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой (см. рис. 92) [9]. В этом случае экспериментальные данные можно привести к линейному виду, полагая п = 3. Таким образом, неактивный фермент-субстратный комплекс в реакции гидролиза монофенилфосфата имеет состав Е54. Наконец, из отрезков, отсекаемых полученной прямой (рис. 93) на координатных осях, можно определить значения Кв и V, характеризующие ферментативную реакцию, не осложненную ингибированием при избытке субстрата. [c.239]

Рис. 93. Итеративная линеаризация экспериментальных данных [9] по кинетике гидролиза монофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой, в условиях ингибирования ферментативной реакции (6.90) субстратом с образованием неактивного комплекса Е5

При изучении кинетики гидролиза монофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой, было найдено, что субстрат [c.119]

Влияние концентрации субстрата на скорость гидролиза монофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой. Условия опыта pH 10,0 37° С [Е о = 410-з мг/мл [c.120]

Рис. 59. Ингибирование субстратом гидролиза монофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой. Пунктирная кривая является теоретической при условии образования неактивного фермент-субстратного комплекса состава ЕЗа

Синонимы. Монофенилфосфат, динатриевая соль, дигидрат фенилфосфат динатриевая соль, дигидрат фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль, 2-водная. [c.411]

На основании проведенных экспериментов нельзя точно сказать, какие именно соединения — металлоорганические фосфаты или фосфаты металлов — предотвращают заедание сопряженных поверхностей. Для выяснения этого вопроса были приготовлены и исследованы ди- и монофенилфосфаты железа. Было найдено, что эти соли — твердые продукты желтого цвета — не растворяются в маслах и разлагаются без плавления при температурах выше 200 °С с образованием фенола, смеси окислов и фосфата железа. Эти свойства могут характеризовать способность солей предотвращать непосредственное контактирование металлических поверхностей вплоть до момента разложения этих соединений с образованием фосфатов металлов, противоизносные свойства которых установлены достаточно хорошо [И]. [c.21]

Описан новый метод, имеющий достаточно общий характер. При взаимодействии монофенилфосфата, аммиака и ДЦК образуется амид фенилдициклогексилгуанидинийфосфорной кислоты [911. Применение этого метода в более сложных случаях описано ниже. [c.127]

При нагревании моноэфира амидофосфорной кислоты с фосфатами происходит образование пирофосфата реакция следует кинетике второго порядка схема (45) [73]. Этот факт, а также известная избирательность взаимодействия моноэфиров амидофосфатов в большей степени с фосфорильными группами, чем со спиртовыми, дает основания полагать, что фосфорильный перенос с амидофосфатов происходит предпочтительнее в результате реакции прямого замещения, а не по пути, включающему образование мономерных метафосфатов. Природа уходящего амина играет важную роль, определяя скорость фосфорильного переноса. Например, монофенилфосфат реагирует почти количественно с аде-нозин-5 -фосфопиперидином в пиридине в течение 1 ч при комнатной температуре, в то время как фосфоамид, полученный из более слабого основания аденозин-5 -фосфоанизидина реагирует в тех же условиях менее чем на 10% [72]. [c.165]

Стимулом к расширению использования производных амидофосфорных кислот в качестве фосфорилирующих агентов явилось то обстоятельство, что имидазол проявляет заметный каталитический эффект в реакциях алкоголиза эфиров пирофосфорной кислоты (Вестхаймер, 1957 г,). Как было показано Беддили, этот эффект обусловлен первоначальным образованием N-фo фopйли-рованного имидазола. Использование имидазола в реакциях фосфорилирования можно проиллюстрировать следующим примером. Обработка монофенилфосфата (37 Н = РЬ) производным мочевины (40) приводит с выделением диоксида углерода к имидазо-лиевой соли (41), которая при действии спирта КЮН образует смешанную кислоту (38 R = Ph). Амидофосфаты типа (34) кроме того способны фосфорилировать фосфорные кислоты с образованием эфиров пирофосфорной кислоты (39) (см. схему 24), 0,0-Диалкиламидофосфаты (33) в отличие от (34) и (35) не обладают фосфорилирующей способностью, вероятно, из-за различной основности атомов азота. [c.60]

Кислый дифенилфосфат растворим как в бензоле, так и в воде (или в разбавленных кислотах). Это соединение количественно извлекается из разбавленного раствора кислоты только при нескольких последовательных промывках бензолом. То же относится к монофенилфосфату, хотя растворимость его в воде относительно выше. Подобие между поведением кислых фенилфосфа-тов и соединений неопределенного состава, содержащихся в исследуемых растворах кислоты, позволяет предположить, что эти неидентифицированные соединения представляют собой кислые фенилфосфаты, образующиеся на поверхностях трения в процессе разложения ТФФ. [c.23]

Таким образом, в состав экстракта входят ТФФ, а также кислые MOHO- и дифенилфосфаты. Относительное содержание этих соединений в экстракте неизвестно, но, по-видимому, количество каждого из них убывает в следующем порядке ТФФ, кислый дифенилфосфат, кислый монофенилфосфат. [c.23]

Действие треххлористого фосфора и эфира фосфорной кислоты (монофенилфосфата) на производные целлюлозь [c.121]