Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Просветления точка

    Если для перекристаллизации применяют смесь двух растворителей, то они, естественно, должны смешиваться очищаемое же вещество должно быть растворимо в одном из растворителей и нерастворимо или плохо растворимо — в другом. В этом случае кристаллы сначала растворяют в том кипящем растворителе, в котором они растворимы. Полученный раствор полезно отфильтровать в горячем состоянии для удаления механических примесей. Далее в горячий раствор постепенно добавляют второй растворитель до появления мути, а затем, по каплям, первый до просветления раствора, после чего раствор охлаждают. [c.22]


    Титрование до точки просветления. Метод титрования до точки просветления может быть применен тогда, когда малорастворимое соединение в процессе титрования находится в коллоидном состоянии. Например, при титровании 1 раствором соли серебра, частицы Agi, адсорбируя I-, получают отрицательные заряды (см. 27). Наличие зарядов, как известно, препятствует объединению частиЦ в более крупные агрегаты и оседанию их на дно сосуда. Вследствие этого при титровании сначала образуется не осадок, а коллоидный раствор Agi. [c.320]

    По мере того как все больше и больше 1 связывается Ag+, частицы Agi постепенно теряют адсорбированные ими 1 -ионы, и заряд их уменьшается. В конце концов заряд уменьшается настолько, что происходит коагуляция частиц и осаждение их в виде крупных творожистых хлопьев. Раствор при этом совершенно осветляется. Этот момент, называемый точкой просветления, в некоторой степени зависит от степени разбавления раствора иодида и от интенсивности перемешивания раствора при титровании. [c.321]

    В чем сущность метода титрования до точки просветления Для определения каких ионов этот метод применяется  [c.341]

    Проведение опыта А. Приготовляют 100 мл 0,01 и. раствора ацетата свинца. Если раствор окажется мутным, то к нему прибавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты до просветления. Приготовляют также 300 мл 0,01 н. раствора иодида калия и приливают к нему ранее приготовленный раствор ацетата свинца. В результате реакции между этими растворами образуется желтый осадок иодида свинца. Затем жидкость нагревают на газовой горелке до полного растворения осадка, после чего ее охлаждают под струей холодной воды. По мере охлаждения в растворе выпадают мелкие кристаллы золотистого цвета. Наливают этот раствор в цилиндр с пробкой и сильно его встряхивают. [c.168]

    Приготовление из молибдата аммония. Растворяют 150 г тонко растертого молибдата аммония в 1 л горячей воды (60—70 °С). К мутному раствору добавляют концентрированный аммиак малыми порциями до просветления. [c.17]

    Если, например, в тело входит идеальная ударная волна, то вместе с ее фронтом через среду проходит и соответствующая область с измененным преломлением света, и на устройстве щелевой оптики обнаруживается просветление. Если в среду входит звуковая волна с большим числом колебаний, то возникает пространственная структура с изменяющимся коэффициентом преломления. Если звуковое поле имеет лишь малую протяженность в направлении лучей света (рис. 8.18), то звуковая волна действует как настоящая фазовая решетка, постоянная которой определяется длиной звуковой волны. Упомянутая пространственная структура влияет на фазу световой волны, и на элементах решетки (в точках экстремального значения давлений и коэффициента преломления) рассеянный свет усиливается по принципу Гюйгенса в определенных направлениях ( порядки дифракции ), а в промежутках между ними свет не отклоняется [307, 935]. Следовательно, свет отклоняется (подвергается дифракции) как на обычной (амплитудной) решетке, как показано на рис. 8.18. В этом случае говорят о дифракции Рама-яа — Ната. [c.181]


    Понятно, что в титруемом растворе не должно быть двух- или многозарядных катионов, так как они вызвали бы преждевременную коагуляцию золя Agi. Точно так же можно титровать до точки просветления раствор соли свинца молибдатом аммония (NH4)2Mo04 (при этом образуется осадок РЬМо04). [c.321]

    Вязкость, 22,7 °С, спз Точка просветления, °С [c.78]

    Вообще нематические жидкие кристаллы делятся на два больших класса - термотропные и лиотропные нематические жидкие кристаллы. Термотропными нематическими жидкими кристаллами назьшают вещества, которые при нагревании, их кристаллов обладают двумя точками плавления . В первой точке плавления кристалл переходит в мутную жидкость, которая и является жидким- кристаллом. Эта мутная жидкость, обладающая анизотропными свойствами (оптическими, магнитными, вязкими и др.) при дальнейшем нагревании до некоторой температуры испытывает второе фазовое превращение - в точке, которая называется точкой просветления, нематический жидкий кристалл переходит в обычную изотропную жидкость. Физика термотропных жидких кристаллов подробно рассмотрена в монографиях [1-3]. [c.37]

    Ниже точки просветления можно сразу наблюдать текстуру, в которой ось спирали параллельна плоскости холестерической пленки. При этом можно непосредственно определить шаг спирали, если он достаточно велик. Эта текстура известна под названием отпечаток пальца [9]. В более толстых образцах обычно получается фокально-коническая текстура, для которой характерно наличие тонких темных линий. Последние образуют эллипсы и гиперболы или их части. Такая специфическая картина обусловлена наличием ламеллярной структуры, которая может быть деформирована так, что расстояние между плоскостями слоев сохраняется постоянным. В случае холестерической фазы ламеллярная структура обусловливается спиральной структурой таким образом, он представляет собой надмолекулярную структуру. [c.29]

    При большом разбавлении раствора KI и сильном перемешивании точка просветления практически совпадает с точкой эквивалентности. Для количественного определения 1 -ионов (или Ag+) раствор KI разбавляют приблизительно до концентрации 0,004 и. (например, к 20 0,1 н. раствора прибавляют 500 мл воды) и титруют 0,1 н. раствором AgNOa (прибавляя его небольшими порциями при энергичном перемешивании) до точки просветления. [c.321]

    Из (1.35) и (1.36) следует, что коэффициенты Л и Л испытывают осцилляции при изменении соотношения ЛДс, что объясняется интерференцией волн в слое. Если толщина слоя равна целому числу полуволн (Н = пХс12), то 2вх = р с. Таким образом, полуволновой граничный слой как бы не влияет на отражение и прохождение монохроматической волны. При наклонном падении волны это же положение имеет место, когда йс/гсоза = пя, что соответствует условию (1.19) образования нормальных волн в слое. Прохождение через границу улучшает слой, волновое сопротивление которого лежит в интервале между волновыми сопротивлениями протяженных сред. Полное просветление границы (6=1, =0) достигается при условиях  [c.44]

    Нееля, см. Нееля точка низкие, см. Криохимия, Холодильные процессы подъема 2/306 помутнения 3/283, 446 перепад, метод выращивания монокристаллов 3/256 приведенная 4/762, 763 профаммирование в хроматофафии 5/625, 626-628 прокаливания осадка, см. Термогравиметрия просветления 2/286, 306 растекания 2/306 [c.718]

    Через час раствор осторожно нагревают до 50° и оставляют на ночь. Выпавшие в виде густой массы кристаллы 1-ами-но-2-нафтол-4-сульфокислоты отсась1вают и промывают водой. Если полученные кристаллы темного цвета (загрязнены смолистыми веществами), то их следует перекристаллизовать. Для. этой цели кислоту переносят в стакан, добавляют дистиллированной воды до образования кашицеобразной массы и растворяют главную массу кристаллов в 5%-ном растворе едкого натра. Затем добавляют небольшое количество раствора бисульфита натрия, активированного угля, кипятят до просветления раствора и фильтруют. [c.26]

    Тот факт, что темные предметы — деревья или дома — кажуггя тем свет нее, чем дальше они от набпюдателя знаком всем кто видел широкий ландшафт с высокой точки По мере удаления предмета его цвет, наконец настолько приближается к цвету фона что предмет становится невидимым Это предельное расстояние и есть видимость Это кажущееся просветление предмета проис ходит в результате того, что в глаз наблюдателя попадает солнеч [c.400]

    Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны многоугольные клетки верхнего эпидермиса со слабоизвилистыми стенками, нижнего — с более извилистыми. Местами, особенно на верхнем эпидермисе, стенки клеток имеют четковидные утолщения. Устьица овальные, окружены 3—5 околоустьичными клетками (аномоцитный тип), погруженные, преобладают на нижней стороне листа. Волоски многочисленные, двухклеточные и состоят из короткой базальной клетки и длинной терминальной, прижатой к поверхности листа. У одних волосков терминальная клетка длинная, с толстой, снаружи крупнобугристой поверхностью, у других она несколько короче с тонкой оболочкой и гладкой поверхностью. Вокруг места прикрепления волоска клетки эпидермиса с почти прямыми стенками, расположены лучисто, образуя розетку. Если волосок отпал, то в центре розетки виден круглый валик. При просветлении листа раствором хлоралгидрата в клетках эпидермиса видны многочисленные сферокристаллы фенологликозида, легко растворимые в щелочи. [c.336]


    При добавлении раствора тиоцианата аммония появля ется очень интенсивное кроваво-красное окрашивание. При титровании раствор нитрата ртути (I) приливают сначала небольшими струйками до начала просветления, а затем па каплям, все время взбалтывая и наблюдая за тем, чтобы луть, образующаяся в месте падения капли, полностью исчезала. Титрование прекращают при полном исчезновении окраски. Появление темной мути в титруемом растворе указывает на то, что он перетитрован. Для большей уверенности оттитровывают одинаковые навески и нз близко сходя- шихся результатов находят среднее. [c.169]

    Несколько иной способ выявления локализации эндоглюканазы предложен авторами работы [76]. Он основан на различии в диффузии и растворимости в органических растворителях исходного окрашенного ковалентно пришитым красителем (ОБК — остазин бриллиантовый голубой) субстрата — гидроксиэтилцеллюлозы и продуктов ее деструкции. Для проявления пластины окрашенные продукты деструкции экстрагируют смесью воды и органического растворителя. Место Локализации эндоглюканазы, точку инокуляции или колонию клеток вьшвляют по зоне просветления. [c.142]

    Есть несколько способов. Берут 2 ч (бутылки) свежего молока и I ч (бутылку) кефира (или простокваши) для створаживания (или добавляют в молоко 10 % сметаны для образования простокваши). Наливают молоко в кастрюлю и подогревают до 70—80 °С (кипятить нельзя, так как из кипяченого молока творог не получится). Затем в молоко добавляют при помешивании кефир и нагрев несколько уменьшают. Через 10—15 мин начинается образование творожных зерен, что можно обнаружить, если помешивать ложкой от края к центру — появляется полоска просветленной жидкости. После этого нагревание прекращают и содержимое кастрюли охлаждают. Если нет опыта нагревания молока до нужной температуры или нет термометра, то можно сделать водяную баню . Для этого используют две кастрюли, свободно входящие одна в другую. Во внутреннюю кастрюлю наливают молоко, а во внешнюю — воду (под меньшую кастрюлю рекомендуется положить кусок ткани, что предотвратит разрушение эмали на дне большой кастрюли). Нагревают воду во внешней кастрюле до кипения. В момент кипения во внутреннюю кастрюлю с молоком вливают при помешивании кефир. Полученную смесь еще минут 10—15 нагревают, не переставая мешать до образования творожных зерен (хлопьев). После появления этих хлопьев творог, по существу, уже готов и его можно отделять от жидкости. Но в горячем состоянии получаются большие потери. Поэтому лучше всего дать всей массе постепенно охладиться до комнатной температуры. За 2—3 ч мелкие хлопья соединятся в крупные, и потерь творога будет меньше. Чтобы отделить творог от жидкости его откидывают на сложенную вдвое марлю. Когда основная жидкость стечет (ее не следует выливать, она может быть использована для приготовления оладьев или как вкусный и полезный напиток), творог в марлевом мешочке подвешивают на 8—12 ч над раковиной, чтобы возможно полнее удалить воду. В общем, если вы вечером начали готовить творог, то утром он уже готов. Творог хранят только в холодильнике. Если под рукой нет кефира, то его можно заменить простоквашей (только не ацидофилином), или в крайнем случае, сметаной. Вкус творога можно изменять в зависимости от жирности молока, времени выдержки кефира (так называемый старый кефир дает более кислый творог), а также соотношения молока и кефира. Можно приготовить творог даже из одного кефира, но он будет немного кисловатым. Если нужно приготовить совершенно пресный творог, то вместо. кефира в молоко добавляют хлористый кальций, лучше всего в виде 10 %-ного раствора. Для этого берут 2—4 г хлористого кальция на 1 л молока, т. е. 1—2 столовые ложки 10 %-ного раствора. В остальном процедура приготовления творога такая же, т. е. нагрев до 70—80 °С, перемешивание, выдержка в течение 10—15 мин, охлаждение, процеживание. [c.279]

    Существование жидкокристалличеоких фаз в низкомолекулярных системах известно еще с конца XIX в. Райнитцер [1] наблюдал необычное поведение некоторых сложных эфиров холестерина при их плавлении. Он обнаружил, что кристаллы этих веществ быстро плавятся, образуя не изотропный, а мутный расплав. Был сделан вывод, что в расплавленном состоянии все еще сохраняется какая-то степень порядка. Кроме того, Райнитцер обнаружил,, что мутность исчезает при более высокой температуре, названной температурой просветления. Двумя годами позже Леман [2] установил, что олеат аммония и лара-азоксифенетол между чисто кристаллической фазой и полностью изотропной жидкой фазой находятся в мутных состоя ниях. Дальнейшие исследования этих авторов показали, что непрозрачные системы термодинамически стабильны, а их структура является промежуточной между кристаллическим и жидким состояниями [3]. [c.15]

    Образцы, приготовленные между стеклянными пластинами в неориентированной нематической фазе, обнаруживали мозаичную текстуру. Если полимеризация проводилась при температурах, близких к температуре просветления, обнаруживались шлирен-текстуры. Ориентированные образцы, полученные из нематических фаз и имеющие характерные текстуры (гомеотропная, гомогенная), по своим свойствам подобны ориентированным монокристаллам они обнаруживают дальний ориентационный порядок. В одной из этих систем продольные оси боковых групп параллельны нормали пленки, в другой — перпендикулярны ей. Если полимеризация между стеклянными пластинами проводилась в изотропножидком состоянии мономера, то ориентационные эффекты не наблюдались. Этот результат находится в соответствии с тем фактом, что низкомолекулярные системы в изотропно-жидком состоянии не ориентируются между стеклянными пластинами, тогда как в нематическом состоянии наступает их сильная ориентация. [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Просветления точка: [c.771]    [c.269]    [c.74]    [c.26]    [c.104]    [c.166]    [c.99]    [c.56]    [c.54]    [c.360]    [c.396]    [c.198]    [c.109]    [c.130]    [c.33]    [c.276]    [c.172]    [c.226]    [c.77]    [c.315]    [c.321]    [c.54]    [c.34]    [c.48]    [c.66]   
Количественный анализ (1963) -- [ c.441 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте