НРТ-лизат

В процессе прямого окисления метанола в формальдегид в качестве сырья используется спирто-воздуш>ная смесь [5— 10% (об.) метанола]. Окисление проводится на окисно-желез-но-молибденовом катализаторе. Содержание метанола в ката-лизате незначительно. I г-/ [c.264]

Из приведенных растворителей N-метилпирролидон и диметилсульфоксид не растворяют олефинов, и поэтому их можно использовать для извлечения ароматических углеводородов как из ката-лизатов риформинга (без специальной очистки сырья или товар-аых углеводородов), так и из бензинов пиролиза [96. 103]. Принципиальная схема установки экстракции с применением гликолей изображена на рис. 37. [c.179]

При стабилизации продукта платформинга из него удаляются газообразные фракции, включая С4. Стаби-лизат идет на дальнейшую переработку для выделения чистых ароматических углеводородов. [c.106]

Активность смешанных медных лизат оров. [c.267]

Гидролизат, выходящий из гидролизаппарата, подается в испарители для снижения давления, причем выделившиеся пары нагревают воду, идущую на приготовление варочной кислоты. Гидролизат после испарителей подается в нейтрализаторы, где кислота нейтрализуется известковым молоком. Образующийся при этом гипс отделяется от гидро лизата в отстойниках, а осветленная жидкость (сусло), пройдя холодильники, направляется в бродильные чаны. Туда же подаются дрожжи, отделяемые от сброженного сусла в сепараторах. Процесс брожения и сепарации дрожжей осуществляется непрерывно. Избытки дрожжей выводятся из цикла. [c.27]

Р, МПа мольное отношение Н, Н-С, 1 Рн-С, РИ. г, ч ДОЛЯ изопентана в ката- лизате, % к ср [c.23]

С- я л о [=( а 7 X о 3 1 2 н Ь Я о р - лизат по- терн масло [c.257]

Каталитические свойства активность — бромное число гидрированного ката- <0,15 лизата [c.31]

Исследования проводились таким образом, что дистиллят подвергался каталитическому крекингу путем контактирования с катализатором в определенных условиях температуры и времени, затем полученный катализат очищали серной кислотой и обычной отбеливающей глиной контактным методом. При контактной очистке отгонялись легкие фракции катализата. Некоторые ката-лизаты для сравнения очищались фурфуролом с последующей обработкой 2% кислоты и 5% отбеливающей земли. [c.251]

Объем ката-лизата, т [c.148]

Компонент, % мае. Сырье Гидро- гени- зат Стаб. ката- лизат Катализат после [c.160]

Ката- лизат Газ и потери Кокс Бепзин [c.178]

Мы рассмотрим ниже два возможных подхода к расчету регенерации при средней и высокой зако1ксо ванностях ката-лизато,ра. [c.121]

Среди парафиновых углеводородов наибольшей термической стабильностью обладает метан. В результате нагревания без ката-лизат(фов следы распада метана появляются лишь прп 500 °С только при температурах выше 700° С начинается заметное раз-ложеиие метана по уравнению [c.411]

Прн применении хромоннкельмолибденомедистых сталей для свар[п,гх конструкций в состав сталей должен быть введен ста-б1[лизато ) — титан в соотношении Т1 С 7. [c.230]

При промышленном синтезе винилацетата используют мольное отношение ацетилена к уксусной кислоте от 3,5 1 до 5 1. Ката-лизато]) готовят пропиткой активированного угля ацетатом цинка с последующей сушкой. Свежий катализатор содержит 30% аце- [c.299]

Значительные ресурсы бензола, толуола и ксилолов имеются в ката-лизатах риформинга жесткого режима больщой единичной мощности, выделение из которых бензолтолуолксилолосодержащей фракции отрицательно не сказывается на октановом числе продукта, так как при этом удаляются самые низкооктановые парафиновые углеводороды С7-С9, а выделяемые бензол и толуол имеют низщие октановые числа смешения среди ароматических углеводородов Сб-Сю- [c.161]

После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют з-вестковым молоком таким образом, чтобы почти полностью. нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до pH 2,8—3,0 более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2+, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот (уксусной, муравьиной), поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли. [c.147]

В настоящее время экстракция и экстрактивная ректификация редко используются при разделении нефтяных фракций с целью последующего их анализа, однако широкое применение эти методы нашли в нефтепереработке и нефтехимии. Экстракцией в промышленности выделяют бензол, толуол и ксилолы из ката-лизатов риформинга бензиновых фракций [29], проводят селективную очистку масляных фракций [30], деароматизацню реактивных топлив [31]. Предлагается также"экстракционная очистка жидких нормальных алканов от примесей аренов [32, 33], выделение сульфидов [34] и т. д. [c.57]

При 120 °С скорость разложения тиофена относительно мала и поверхность катализатора сильно блокируется молекулами тиофена. При 200 °С скорость разложения тиофена значительно больше и поэтому, несмотря на более интенсивное поглощение ката-лизато ром серы, поверхность его меньше экранирована неразло-жившимися молекулами тиофена. Отсюда и большая активность катализатора относительно реакции гидрирования бензола. При отравлении неизмельченного катализатора реакция разложения тиофена идет, вероятно, во внутридиффузионной области. Диффузия молекул тиофена к активным центрам катализатора, интенсивность которой мало зависит от температуры в изучаемых [c.117]

С этой целью в группе Гутри планируется синтезировать сте-роидимидазольный дпмер путем соедпиеиия двух кетонных аналогов ароматическим диамином. Предполагается, что в полученной трехмерной молекуле субстрат будет проглочен димерным ката-лизат< гром, в пастп которого гидрофобное связывание возникает уже с двух сторон реакционного центра субстрата. Пока получено бис(11)-кетопроизводное, и для него наблюдалось 1000-кратное увеличение скорости ио сравнению со скоростью реакции, катализируемой имидазолом. [c.316]

Протопсодержащпе соединения, дополнительно внесенные в систему, вызг.шают значительное ускорение процесса полимеризации. Такие соединения называют сока та лизат о рам и. Катионная полимеризация в присутствии сокатализато )а может быть представлена следующе11 схемой [c.136]

Количество солюбилизированного вещества увеличивается пропорционально концентрации раствора ПАВ в области существования сферических мицелл и резко возрастает при образовании пластинчатых мицелл. Солюбилизация зависит также от молекулярной структуры солюбилизата. Так, если в качестве солюбилизата применяют углеводород, то при уменьшении его молекулярного веса коллоидная растворимость повышается. Введение в солюби-лизат полярных групп обычно также увеличивает солюбилизацию. [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин НРТ-лизат: [c.273] [c.67] [c.144] [c.96] [c.444] [c.167] [c.314] [c.333] [c.346] [c.59] [c.363] [c.83] [c.148] [c.87] [c.158] [c.29] [c.167] [c.173] [c.47] [c.185] [c.143] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология