Амины сахарином

О конденсации ароматических аминов с аминоантипирином в присутствии окислителей н о действии анилина на сахарин и тио- [c.727]

Бурмистров С. И. Качественные реакции сульфамидных препаратов и сахарина. Фармация, 1946, № 2, с. 29—30. 6771 Бурмистров С. И. Идентификация первичных ароматических аминов азосочетанием. Сообщ. о науч. работах членов Всесоюз. хим. об-ва им. Менделеева, [c.261]

При восстановлении алкильных эфиров 2,4-динитрофенола водными растворами дисульфида натрия образуется помимо эфира 2-ами№о-4 -нитрофенола и изомерное 2-нитро-4-аминосоединение и . Пропиловый эфир 2-амино-4-нитрофенола интересен как вещество в несколько раз более сладкое, чем сахарин. [c.293]

При обработке сахарина ароматическими аминами при комнатной температуре получены простые аммониевые соли, но при [c.63]

Строение молекулы сахарина не может подвергаться значительным модификациям без потери сладкого вкуса. Почти всякое изменение, кроме введения в положение 6 амине- или оксигруппы, приводит к потере сладкого вкуса [4]. [c.459]

Тетрафенилбораты четвертичных аммониевых оснований с одинаковой длиной цепи (см. № 28) Дифениламин (см. № 22) пиридин (см. № 13) диметил-п-фениленди-амин глицин (см. № 150) мочевина (см. № 7) аллилтиомочевина Натриевая соль сахарина (см. № 82) [c.357]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Дихлорангидрид о-сульфобензойной кислоты в реакциях с первичными аминами в одну стадию дает производное сахарина, и только в случае вторичных аминов - нециклический продукт 5.16. [c.315]

Ощущения горького и сладкого менее очевидно связаны с определенными химическими свойствами веществ. Сладкие соединения имеют самую разнообразную структуру — от поли-оксипроизводных (таких, как моно- и дисахариды), хлороформа и некоторых аминокислот (с радикалом К выше С2Н5) до имидов и производных мочевины [таких, как сахарин (53) и дульцин (54)], а также некоторых 2-амино-4-нитрофенилал-киловых эфиров (56). Было высказано предположение [15], что [c.636]

Аналогично с алифатическими аминами реагирз ют с флуоресцеинхлоридом амиды И нитрилы кислот. Реакция полезна для обнаружения сахарина в консервах. [c.212]

При хлорировании о-меркаптобепзойной кислоты в ирисут- твии аммиака или амина в последующем окислении продукта реакции получается сахарин или его производные [320в [c.55]

Наконец, можно указать на превращение в сахарин некоторых циклических соединений. Например, действием пятихлористого фосфора на о-сульфобензальдегид [321] получается хлорид, который с аммиаком дает амин, окисляющийся воздухом в сахарин [c.55]

Продукт присоединения легко превращается в сахарин обработкой концентрированной серной или разбавленной азотной кислотой, нагреванием с уксусным ангидридом или простым нагреванием его до температуры плавления (157°). Он представляет собой кислоту, легко разлагающуюся углекислыми солями щелочных металлов. Оксим сахарина получен из тиосахарина и гидроксиламина, причем реакция проходит с выделением сероводорода. При медленном нагревании до температуры плавления оксим разлагается с выделением азотистой кислоты и образующийся остаток состоит из смеси сахарина (60—70%) и амина псевдосахарина [382] [c.65]

Амин, полученный из нитросоединения, имеет сладкий вкус [412], но ряд ацилпроизводных и мочевина, приготовленные из них, а также дисахаринмочевина и сахарин-6-дульцин не обладают сладкпм вкусом [371г]. К-Метил-, К-этил- и К-фенилпроизводные нитросоединения синтезированы обычными способами. [c.71]

Оксисахарин [371 г] синтезирован из амина диазотированием и гидролизом полученного диазосоединения. Он имеет сильно сладкий вкус, вероятно, более сильный, чем вкус сахарина. Оксисоединение сочетается с диазотированным 6-аминосахарином получающееся азосоединение не обладает сладким вкусом. [c.72]

Основность аминов, по-видимому, существенно не сказывается на эффективности ускорителей, поэтому вместо ароматических продуктов целесообразно использовать азотсодержащие гетероциклические соединения [168, 171, 184, 189, 190, 216], одновременно позволяющие повысить термостойкость адгезивов. Данная группа компонентов включает производные пиридина (N,N-димeтилaминoпиpидин [168]), хиназолина [171], хинолина (например, 1,2,3,4-тетрагидро- [167, 183]) и 1,2,3,4-тетрагидро-6-метилхиполины [189, 194]), хинальдина (например, 1,2,3,4-тетрагид рохинальдин [189, 194]), хиноксалина [189]. Так, добавка 0,65% хинолина к раствору 0,3% гидропероксида кумола и 0,92 % сахарина в тетраэтиленгликольдимета-крилате обеспечивает сохранность композиции в полиэтиленовой таре при 323 К в течение 10 сут, однако этот адгезив через сутки после анаэробного отверждения позволяет зафиксировать резьбовое соединение MIO до величины момента отвинчивания, составляющей 3 Н-м для латунных изделий и 6 Н-м — для стальных [171]. [c.50]

Широта ассортимента названных инициаторов обусловливает возможность в значительных пределах регулировать скорость отверждения анаэробных клеев. Однако наиболее распространенными продуктами данного назначения все же являются системы, содержащие гидропероксид кумола, Ы,Ы-диметил-п-толуидин и сахарин. Влияние состава этой системы на основные характеристики анаэробных триэтиленгликольдиметакрилатных адгезивов следует из данных табл.7. С увеличением концентрации инициатора от 0,1 % эффективность его действия закономерно увеличивается. Особенно явно это проявляется при склеивании неактивных металлов так, использование названного инициатора при эквимольном соотношении его аминного компонента и сахарина обусловливает сокращение продолжительности крепления оцинкованных болтов с 40 (С = 0,05%) до [c.52]

Одними из наиболее распространенных представителей группы соединений данного назначения являются хиноны, прежде всего п-бензохинон. Для диметакрилатных эфиров алкиленгликолей, полимеризуемых в присутствии гидропероксидов, активируемых смесью третичных ароматических аминов с сахарином, его оптимальная концентрация составляет 0,02 [173, 185, 210] — 0,04% [168, 174]. Более сложные мономеры требуют увеличенного на порядок содержания этого ингибитора. Так, и в эпоксидиметакрилат [182] ив бис (2-м етакрилоксиэтил) карбонат [199] п-бензохинон вводят в количестве 0,2—0,4%. Из числа других хинонов используют нафта- [211], аценафтен- и 9,10-антрахи-ноны [188], однако они характеризуются пониженной ингибирующей способностью. [c.55]

На практике одновременно получаются орто- и пара-голхол-сульфохлориды. С)/ тео-изомер превращается в сахарин указанным выше способом, а па а-изомер применяется для синтеза хлор-аминов. [c.459]

Для получения блестящих палладиевых покрытий толщиною 5—7 мкм в стационарных и вращательных установках используют электролит, содержащий в качестве лиганда моноэтанол-амин (г/л) 10—40 Р(1С12-4Н20, 20—50 (NH4)2S04, 30—120 моноэтаноламина (97 %-й раствор), 0,2—0,6 сахарина, pH 8,6— 10,2 [127]. Электролиз ведут при комнатной температуре, / = = 0,24-1,2 А/дм , /а = 0,54-0,8 А/дм , механическом перемешивании (в стационарных установках). Для повышения срока службы электролита анод помещают в керамическую диафрагму. Благодаря довольно хорошей рассеивающей способности указанного раствора, его можно использовать для палладирования деталей сложной конфигурации. [c.187]

Пурины (см. № 10) гидрогалогениды алкалоидов (см. № 14) антипирин (см. № 83) цетилпиридиний-хлорид (см. № 207) никотиновая кислота (см. № 120) никотинамид (см. № 56) синтетические гидрохлориды, например, как гидрохлорид ксилокаина (см. № 70) Барбитураты натрия, например веронал, люминал (см. № 41), бензоат натрия (см.. № 18), салицилат натрия (см. № 18) ге-амино-салицилат натрия (см. № 50) сахарин (см. № 82) [c.373]

Во Время войны сульфохлорнд толуола (пара-изомер), который представлял собой побочный и неминуемо образующийся продукт при значительно возросшем в то время производстве сахарина, приобрел довольно большое значение. Многие химики стремились найти применение этому продукту. Автор настоящей работы в ходе своих исследований, проводившихся им совместно с С. И. Каневской, изучал реакцию алкилирования аминов и фенолов при помощи метилового эфира п-толуолсульфокислоты и четвертичных соединений. В одном малоизвестном русском научном журнале [5] им было дано краткое описание метода получения этих эфиров, причем было указано, что зфиры ароматических сульфокислот легко образуются при добавлении раствора едкого натра (30%) к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и сульфохлорида до появления щелочной реакции (индикатор — фенолфталеин). [c.34]

Пропнловый эфир 2-амино-4-нитрофенола интересен как вещество в несколько раз более сладкое, чем сахарин. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология