Парные кислоты фенола

Если обезвреживание фенола и крезола в печени достигается путем связывания их с глюкуроновой кислотой, то, как уже указывалось, получаются соответствующие парные глюкуроновые кислоты [c.338]

Парные соединения. В моче человека в небольшом количестве содержатся парные кислоты, которые образуются при обезвреживании фенола, крезола, скатола и индола глюкуроновой или серной кислотой. [c.257]

Обезвреживание скатола и индола происходит в печени, где они сперва окисляются в соединения, содержащие гидроксильную группу,— скатоксил и индоксил. Далее скатоксил и индоксил взаимодействуют с серной или глюкуроновой кислотой и, подобно фенолу и крезолу, образуют нетоксичные парные соединения. [c.223]

Сами мономеры уроновых кислот выполняют важную функцию в животном организме глюкуроновая кислота реагирует с посторонними токсическими веществами, попадающими в организм (например, с фенолом), связывает их в виде гликозида, который носит название парной кислоты, и в таком виде выводит с мочой из организма. [c.105]

Парные серные кислоты, называемые также эфиросерными кислотами, являются постоянными составными частями мочи человека и могут быть в ней легко обнаружены. Если обезвреживание фенола и крезола в печени достигается путем связывания их с глюкуроновой кислотой, то, как уже указывалось, получаются соответствующие парные глюкуроно-вые кислоты [c.321]

В таблице 1 приведены результаты определения скорости синтеза мочевины, парных соединений фенола и окисления тирозина в срезах печени белых крыс, подвергнутых затравке кре- инг-газом и получавших глютаминовую кислоту и витамин Вь [c.457]

В наи]их опытах глютаминовая кислота увеличивает скорость синтеза мочевины и не влияет на интенсивность синтеза парных соединений фенола и окисление тирозина. Витамин В1 повышает синтез мочевины и окисление тирозина. Введение глютаминовой кислоты одновременно с витамином В1 ускоряет синтез мочевины и парных соединений фенола (полученные изменения статистически достоверны). Следовательно, как глютаминовая кислота, так и витамин В) раздельно и в сочетании в определенной степени повышают отдельные звенья обезвреживающей функции печени, однако полностью не восстанавливают ее. [c.458]

Токсикологическое значение ди нитропроизводных фенолов обусловлено высокой токсичностью по отношению не только к насекомым, бактериям, сорным растениям, но и к теплокровным животным. В организме животных динитропроизводные фенолов ведут себя как фенолы, выводятся мочой в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. [c.261]

Нитробензол, введенный в организм, выделяется из него медленно. Частично это выделение идет через легкие (запах горького миндаля изо рта держится несколько дней). Моча отравленных содержит пара-амино-фенол в виде парного соединения с серной кислотой. [c.130]

Циклические аминокислоты под влиянием кишечных бактерий переходят в ядовитые продукты фенол и крезол. Последние обезвреживаются в печени при помощи серной или глюкуроновой кислот. Крезол и фенол, соединяясь с этими кислотами, образуют безразличные для организма соединения, которые называются парными кислотами, к числу последних принадлежат, например, кре-золсерная кислота, крезолглюкуроновая кислота и др. Парные кислоты удаляются из организма через почки с мочой. Большие количества фенола и крезола могут образовываться при задержке в кишечнике пищевых масс (например, при непроходимости кишок). [c.222]

Глютаминовую Кислоту в виде 10%-ного нейтрализованного раствора вводили подкожно один раз в день из расчета 1 мг/г. Витамин В1 животные получали также подкожно в дозе 2 мг на животное. При сочетании глютаминовой кислоты с витамином В) препараты применялись в тех же дозах. Лечение проводилось перед окончание.м затравки в течение 7 дней, У затравлявип хся животных исследовали скорость синтеза мочевины, парных соединений фенола и интенсивность окисления тирозина. Наряду с этим определяли содержание аммиака, глютамина и глютаминовой кислоты в мозгу, печени ц крови. В сыворотке крови исследовали количество белка и белковых фракций. [c.456]

Введение глютаминовой кислоты ускоряет с.чнтез мочевины, витамин В1 повышает скорость синтеза мочевины и окисление тирозина. Введение глютаминовой кислоты в сочетании с витамином В1 повышает мочевинообразовательную функцию печени и синтез парных соединений фенолов. [c.462]

Впервые промышленный процесс очистки нефтяных дистиллятов растворителями был осуществлен за границей по предложению Эделенау. Как уже упоминалось (см. главу VII), для очнстки светлых в качестве растворителя применили жидкий сернистый ангидрид. Значительно нозже смесь этого растворителя с бензолом применяли для очистки масляных фракций. Однако для этой цели большее распространение, начиная с 30-х годов нашего столетия, получила не жидкая сернистая кислота, а другие растворители нргтробензол, фенол, фурфурол и смешанные ( парные ) растворители. [c.300]

Таков и механиз.м лечебного эффекта при тех же интоксикациях гипосульфита натрия, который, окисляясь в организме до серной кислоты, увеличивает воз- можность образования нейтральных парных (с фенолом) эфиросерных кислот. [c.259]

Из приведенных формул видно, что ферменты бактерий не затрагивают циклический компонент (оксифенильную группу) тирозина. Фенол является ядовитым веществом. Возникающий из тирозина фенол всасывается кишечником, током крови по воротной вене доставляется в печень, где происходит его обезвреживание путем образования так называемых парных (конъюгированных) соединений. Для образования парных соединений фенола в печени используется серная или глюкуроновая кислота (стр. 79). При этом появляются фенилсерная кислота или фенилглюкуроновая кислоты. Аналогично образуются парные соединения метилфенола (крезола). Парные соединения выделяются почками и по количественному содержанию их в моче можно судить об интенсивности распада тирозина в толстых кишках. [c.362]

Метод распределительной хроматографии с успехом применяют для разделения сильнополярных соединений, аминокислот, фенолов, фенилкфбоновых кислот. Примеры высокоэффективных разделений методами ионообменной, ионной и ион-парной qюмaтогpaфии тфиведены в п. 8.7.3. [c.328]

В печени широко представлены также защитные синтезы, например синтез мочевины, в результате которого обезвреживается весьма токсичный аммиак. В результате гнилостных процессов, протекающих в кишечнике, из тирозина образуются фенол и крезол, а из триптофона—скатол и индол. Эти вещества всасываются и с током крови поступают в печень, где обезвреживаются путем образования парных соединений с серной или глюкуроновой кислотой. [c.560]

По прогрессивной технологии сернокислотная очистка заменяется селективной очисткой парным растворителем — крезо-ловыми кислотами и жидким пропаном. Копцентрат также может быть последовательно подвергнут деасфальтизации жидким пропаном и затем очин ,еп селективным растворителем — фенолом. Депарафинизация производится также селективным растворителем — дпхлорэтаном н бензолом или ацетон-бензол-толуоловой смесью. Очищенное ж депарафинированное масло подвергается контактной доочистке. [c.302]

Обращает на себя внимание то обстоятельство, что большинство процессов детоксикации природных и чужеродных соединений в организме связано с образованием эфиров серной кислоты, меркаптуровых кислот или конъюгацией с другими серосодержащими соединениями /52/. Это образование парных соединений с серной кислотой, где в качестве кофакторов выступает 3-фосфо-аденозин-5-фосфооульфат (спирты, фенолы, бензол и ряд его производных), и конъюгатов с глютатионом (многие галогеро- и нит- [c.121]

Многие ядовитые вещества, как, например, фенолы, выделяются из организма с мочой в обезвреженном состоянии в виде так называемых парных глюкуроновых кислот (например, их гликозидов). [c.352]

С другой стороны, образование парных глюкуроновых кислот (с фенолом, крезолом и т. д.) происходит при участии уридиндифосфоглюку-роновой кислоты (УДФГК), которую можно рассматривать как активную форму глюкуроновой кислоты [c.321]

В результате такого соединения пары веществ, из которых одно весьма ядовито, образуются достаточно индифферентные соединения, обычно называемые парными (серными или глюкуроновыми) кислотами. В первом случае образуются фенол- или крезолсерные кислоты, во втором — соответственно фенол- или крезолглюкуроновые кислоты. [c.321]

Известно, что часть бензола в организме окисляется в фенол, который частично затем превращается в полифенолы (ппрокате-хин, гидрохинон, оксигидрохинон). Детоксикация фенола и полифенолов происходит путем образования парных соединений с глюкуроновой и серной кислотами. Многие исследователи полагают, что токсический эффект бензола иа систему крови обусловлен воздействием его метаболитов (Портес и Вильямс, 1949 Л. Ф. Ларионов и соавторы, 1936 и др.). Основанием для этого могут служить следующие данные. [c.377]

Полагают, что окисление бензола в основном осуществл1-ет-ся в печени. В печени происходит и образование парных сое ш-нений фенолов с серной и глюкуроновой кислотами. Все у<а-занное заставляет считать возможным, что печень играет важную роль в патогенезе заболеваний крови при отравлении бензолом. [c.381]

При отравлении фенолами организм борется с введенным фенолом, выводя его с мочой в виде соли сернокислого эфира Hg-SO K, что нри последующей затем смерти может повести к ненахождению фенола. Кроме образования gH -SO K, фенол выделяется с мочой в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой (моча обладает левым вращением плоскости поляризации света и не восстанавливает гидрата окиси меди). [c.137]

Решающим для правильного осуществления этнологической антидотной терапии в клинике профессиональных болезней является использование установленных закономерностей в метаболизме как органических, так и неорганических токсических веществ, путей их превращения в организме. Таковы процессы окисления, гидролитического расщепления, восстановления. Особый интерес и практическую важность в целях осуществления этиологической терапии при профессиональных интоксикациях представляют многообразные синтетические процессы биотрансформации токсических веществ, т. е. их нeiiтpaлизaция путем соединения с имеющимися в организме нормальными метаболитами. Таково окисление проникшего в организм высокотоксичного вещества бензола в фенол и образование нейтральных парных соединений последнего с глюкуроно-выми и серными кислотами. [c.257]

От фосфоаденилат серной кислоты остаток кислоты переносится на спиртовую группу фенола, индоксила и близким к ним продуктов — крезола и скатоксила с образованием парных соединений. [c.488]

Парные глюкуроновые кислоты составляют большую группу веществ, выделяюш,ихся из организма с мочой. К 1шм относятся продукты обезвреживания ядовитых веществ, образующихся при гниении в кишечнике (фенола, крезола, индола, скатола). В виде парных соединений г иокуроновой кислоты выделяются с мочой лекарственные вещества — хлоралгидрат, ментол, морфий, аспирин, камфора и др. В люче также содержатся парные соединения, состоящие из г, нокуроновой кислоты и стероидных гормонов. [c.500]

Образование парных соединений. Образование таких соединений с глюкуроновой кислотой, гликоколом, цисти-ном и серной кислотои часто бывает понижено. Например, синтез гиппуровой кислоты из гликокола и бензойной кислоты (проба Квика) значительно уменьшается. Уменьшается также образование ароматических кислот и спиртов (фенол, бензойная и салициловая кислоты, фенолфталеин, ментол, камфора) в соединении с глюкуроновой кислотой. Понижается образование парных соединений с цистеином и возникновение меркаптопуровых кислот. Резко понижается образование индикана из индола при соединении его с серной кислотой. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология