Фосфорилирование кислоты адениловой

Типичный нуклеотид — аденозин-5 -монофосфат, впервые выделенный из скелетных мышц животных, известен также под названием мышечной адениловой кислоты. Аденозин-5 -монофосфат — соединение, родственное аденозиндифосфату (АДФ) и аденозин-трифосфату (АТФ) —ключевой паре нуклеотидов, обеспечивающей процессы биологического фосфорилирования. [c.354]

Таким образом, критическим фактором в регуляции этого фермента, так же как и многих других ферментов, участвующих в процессах гликолиза и глюконеогенеза, является стадия фосфорилирования адениловой системы. Имеются основания считать, что эту первую и наиболее важную стадию гликолиза включает АМР. Состояние адениловой системы оказывает влияние также на последующие стадии при гликолизе и в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, уменьшение концентрации АТР вызывает ингибирование процесса окисления пирувата и изоцитрата. Кроме того, в начальной стадии фосфоролиза гликогена и при окислении триозофосфатов необходимо наличие неорганического фосфата. Следовательно, быстрое потребление АТР клеткой (например, при мышечном сокращении) приводит к уменьшению концентрации АТР и увеличению концентрации АМР и Pi. Все эти изменения активируют процесс гликолиза. Однако, если мышечная активность прекращается и содержание АТР возрастает, наблюдается ингибирование сразу нескольких стадий гликолиза (рис. 11-11). [c.511]

Первая стадия реакции заключается в активировании кислоты. Следует обратить внимание на это обстоятельство. Мы уже встречались с активированием субстрата в гликолитической системе, на первых этапах которой образуются деятельные продукты фосфорилирования. Активи рование субстрата, столь характерное для биокатализа, не было до сих пор предметом изучения в области практического применения ката лиза в химической промышленности. В рассматриваемом случае активи рованию предшествует реакция между АТФ и КоА, в результате которой между SH-группой КоА и пирофосфатным остатком образуется макроэргическая связь и отщепляется адениловая кислота [c.110]

Аденозин, находясь в одной из трех фосфорилированных форм — аденозинмонофосфата, или адениловой кислоты АК, адено-зиндифосфата АДФ, либо аденозинтрифосфата АТФ, —может ле реносить соответственно одну, две или три фосфатные группы [c.263]

Для оценки потенциала фосфорилирования аденилатной системы внутри клеток предлагалось использовать неско.тько разных показателей. В качестве одного из них было взято соотношение fATP]/[ADP] [Pj] (названное степенью фосфо-рилироваиия р). Оно непосредственно связано со свобол,ной энергией гидролиза АТР [уравнение (.3-28)]. Величина R(, внутри клеток может достигать значения 10 М , что дает вклад в AG гидролиза АТР, равный —22,8 кДж-моль Аткинсон с сотр.б-г предложили другую величину, так называемый энергетический заряд , представляющий собой мольную долю адениловой кислоты, заряженной путем превращения ее в АТР. При этом ADP рассматривается как полу-заряженная форма. [c.222]

Все клетки содержат свободную форму адениловой кислоты — аденозин-5 -фосфат, а также производные с полифосфат-ным остатком, которые образуются в организме при биологическом фосфорилировании — аденозин-5 -дифосфат (эфир пи-рофосфорной кислоты) и аденозин-5 -трифосфат (эфир трипо-лифосфорной кислоты) [c.113]

Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ), осущ,ествляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Breviba terium ammoniagenes, растуш ая на среде, содержащ,ей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. Фосфорилирующим агентом, видимо, выступает АТФ. [c.430]

Мышечная адениловая кислота была синтезирована исходя из соответствующего нуклеозида — аденозина — фосфорилированием хлорокисью Аосфора и другими агентами после защиты ОН-групп рибоз-ных остатков. Аденозин-5 -фосфорная кислота, по-видимому, не находится как таковая в мышцах, а является вторичным продуктом, образующимся из аденозинтрифосфорной кислоты в процесе изолирования. [c.780]

В течение многих лет считалось, что при щелочном гидролизе рибонуклеиновых кислот в мягких условиях образуется смесь только З -фосфатов аденозина, цитидина, гуанозина и уридина. Это ошибочное представление существовало главным образом из-за несовершенства методов классической органической химии применительно к идентификации и характеристике нуклеотидов. Многое в ранних работах Левина и его сотрудников, касающихся определения положения фосфорного остатка, противоречиво, вероятно, вследствие того, что нуклеотиды, с которыми они работали, представляли собой смеси 2 - и 3 -изомеров. Кроме того, они выделяли оптически неактивный рибнтфосфат в результате восстановления рибозофосфата, полученного из гуаниловой кислоты (через продукт дезаминирования — ксантиловую кислоту). Однако при использовании условий, в которых проходит миграция фосфорного остатка, такое выделение не имеет никакого смысла. Тем не менее уже это исследование показало, что именно 2 - или З -гидроксильная группа сахара в таких нуклеозидах этерифицирована фосфатом. Так, дезаминирование адениловой кислоты приводило к инозиновой кислоте, дающей при гидролизе гипоксантин и рибозофосфат, который не был рибозо-5-фосфатом [40]. Фосфорилирование 5 -0-три-тилуридина приводит к уридиловой кислоте, которая оказалась [c.126]

АМФ играют весьма важную роль в жизнедеятельности организмов, входят в состав сложных биологически важных соединений (адениннуклеотидов, рибонуклеиновых к-т, кофермента А, пиридиннуклеоти-дов, ациладенилатов). В свободном виде А-5 -Р участвует в переносе фосфатных групп в так называемом адениловом цикле (см. Обмен веществ), посредством которого происходит ресинтез аденозинтрифосфорной кислоты из аденозинмонофосфорной кислоты при участии фермента адепилатканазы и процессов фосфорилирования (аэробных или анаэробных). [c.16]

Таким образом, первичное фосфорилирование адениловой кислоты за счет неорганического фосфата, приводящее к обра зованию АДФ и АТФ, сопро- [c.247]

В различных тканях организма животных содержатся нуклеозидфос-фаты, играющие важную роль в процессе обмена веществ и энергии. К ним принадлежит адениловая кислота (аденозин — 5-фосфорная кислота), обычно встречающаяся в фосфорилированном состоянии — в виде аденозинтри-фосфорной кислоты. При дефосфорилировании последней последовательно образуются аденозиндифосфорная и адениловая кислоты. Образование аде-ниловой кислоты из аденозинтрифосфорной кислоты может происходить также путем одноразового отщепления от нее двух остатков фосфорной кислоты в виде пирофосфорной кислоты. Дефосфорилирование аденозинтрифосфорной кислоты сопровождается освобождением энергии, которая широко используется в клетках для различных процессов синтеза она также превращается в механическую энергию при работе мышц и в иные виды энергии. [c.54]

О-Рибоза входит в состав адениловой, цитидиновой и уридиновой кислот и продуктов их фосфорилирования, в состав три- и дифосфопиридин-нуклеотидов (стр. 47—55) и нуклеиновых кислот цитоплазмы и ядрышек клеток, следовательно, веществ, играющих очень важную роль в жизнедеятельности организма. Удельное вращение 1)-рибозы в водном растворе по окончании мутаротации — 23,7°. [c.66]

Образующаяся при дефосфорилировании аденозитрифосфорной кислоты аденозиндифосфорная кислота, как отмечалось выше, подвергается в мышцах фосфорилированию, сопряженному с реакциями окисления органических веществ. Наряду с этим в мышцах обнаружена еще одна реакция фосфорилирования аденозиндифосфорной кислоты, которая катализируется оерментом, получившим название миокиназы. Этот фермент, открытый Халькаром, катализирует реакцию, протекающую между двумя молекулами аденозиндифосфорной кислоты, в результате которой образуется одна молекула аденозинтрифосфорной кислоты и одна молекула адениловой кислоты [c.548]

Получение аденозинтрифосфата (АДФ) и аденозинтрнфосфата (АТФ) основано на осуществлении культурой микроорганизма реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ). [c.353]

Фосфорилирование сахарного остатка дезоксирибонуклеозида возможно только по положениям С-3 и С-5, так как атомы С-1 и С-4 включены в фуранозное кольцо, а атом С-2 не имеет гидроксидной группы. Оба типа замещенных фосфатов найдены в дезок-сирибонуклеозидах, выделенных после гидролиза ДНК. Ниже показано строение дезокси-З -адениловой кислоты и дезокси-5 -аде-ниловой кислоты [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология