Аденозинтрифосфат получение

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Донор гликозильных остатков в работе образовывался при введении аденозинтрифосфата в систему, содержащую глюкозу-1- С и глицерин. При этом почти вся радиоактивность глюкозы, полученной из синтезированной целлюлозы, была локализована на С , [c.95]

В ряде опытов определяли внутриклеточное содержание минерального фосфора и АТФ. Для этого пластинки отделяли от суспензионной среды центрифугированием, промывали рх, надосадочную жидкость отбрасывали и после осаждения белков трихлоруксусной кислотой определяли содержание минерального фоа ра и АТФ указанными выше методами. После инкубации взвеси пластинок в атмосфере кислорода или азота при добавлении глюкозы содержание АТФ внутри клеток или не изменялось или несколько увеличивалось. Если можно говорить о том, что в анаэробных условиях постоянство содержания АТФ поддерживается посредством гликолиза, то в аэробных условиях ресинтез аденозинтрифосфата может осуществляться как при протекании окислительных процессов, так и аэробного гликолиза. Для получения данных о ресинтезе АТФ за счет окислительных процессов необходимы условия, исключающие одновременно идущий гликолиз. Представлялось наиболее целесообразным провести исследование окислительного фосфорилирования на изолированных митохондриях пластинок [14. [c.137]

Подводя итог полученным данным, из которых далеко не все могут получить исчерпывающее объяснение, можно высказать следующие соображения пластинки характеризуются интенсивным гликолизом, достаточно энергичным потреблением кислорода, одной из особенностей этих форменных элементов является устойчивость АТФ. По-видимому, аденозинтрифосфат принимает малое участие в восстановлении изнашивающихся структур этих форменных элементов, т. е. в процессах биосинтеза, так как длительность жизни пластинок относительно очень невелика и составляет всего от 4 до 9 дней [22. 23]. [c.139]

Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ), осущ,ествляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Breviba terium ammoniagenes, растуш ая на среде, содержащ,ей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. Фосфорилирующим агентом, видимо, выступает АТФ. [c.430]

Дегидрогенирование всегда сопровождается переносом электрона, т. е. происходит окисление. Передача водорода соответствует передаче электрона. Из субстрата освобождается энергия, получаемая микробной клеткой. Полученная энергия используется микробной клеткой посредством системы ферментов аде-нозиндифосфат — аденозинтрифосфат (АДФ — АТФ). Энергия кумулируется в макроэргических связях АТФ и затем служит клетке для удовлетворения ее энергетических нужд. Итак, в результате дегидрогенирования наблюдается деструкция субстрата с утилизацией заключенной в нем энергии микробной клеткой. [c.95]

Изучение алкилирующей способности производных кислот фосфора имеет важное пр.икладное значение. Так, Тодд с сотр. использовали эту реакцию при получении аденозинтрифосфата уридин-5 -пирофосфата и при синтезе других нуклеоти-дов а Pи — в химии фосфорсодержащих стероидов. [c.163]

Первую ступень синтеза глутатиона, а именно образование у-глутамилцистеина из цистеина и глутаминовой кислоты [реакция (1), см. выше], наблюдали в опытах с ферментными препаратами из зародышей пшеницы [539] и из печени свиньи [536]. Фермент из зародышей пшеницы был подвергнут 50-кратной очистке показано, что для его действия обязательно присутствие аденозинтрифосфата и ионов магния и калия. Фермент катали-зирует также включение 5 -цистеина в -глутамилцистеин путем обмена в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния и калия. Сходный фермент получен из печени свиньи для этой системы не требуется наличия ионов калия, однако ионы магния оказались необходимыми. Ферменты из зародышей пшеницы и из печени свиньи не идентичны ферменту, синтезирующему глутамин. В опытах с ферментом из зародышей пшеницы наблюдали обмен между неорганическим фосфатом и аденозинтрифосфатом в присутствии глутамата, а также обмен фосфатной группой между АДФ и АТФ в отсутствие добавленных аминокислот. Интерпретация этих данных пока затруднительна. [c.269]

Стимулирующее действие аденозинтрифосфата на включение аминокислот согласуется с данными об участии АТФ в процессе активирования аминокислот. Было найдено, что растворимая фракция, полученная из печени крысы, катализирует включение меченого пирофосфата в аденозинтрифосфат, зависящее в значительной мере от присутствия L-аминокислот [633, 634]. Та же белковая фракция катализирует образование гидроксаматов аминокислот в присутствии аденозинтрифосфата, смеси L-аминокислот и гидроксиламина в высокой концентрации. Аналогичная ферментная система обнаружена у некоторых бактерий [635]. [c.278]

Фосфопантетеин в присутствии аденозинтрифосфата подвергался действию частично очищенного фермента, полученного из печени голубя. Эта смесь ферментов осуществляет синтез кофермента А из бактериального АСФ. Указанный рацемический фосфопантетеин [22] превращался в кофермент на 48% это очень хорошо согласуется со значением, рассчитанным для d, /-смеси и равным 50%. - [c.257]

В 1948 г. Каплан и Липман [32] показали, что в экстрактах, полученных из Е, oli и содержащих ацетат и аденозинтрифосфат, происходит ацетилирование сульфаниламида и что ацетилфосфат в указанных выше условиях активности не проявляет. В отсутствие акцептора ацетильной группы происходит накопление значительных количеств вещества, обладающего многими свойствами ацетилфосфата, но отличающегося от него устойчивостью к действию специфического фермента — ацетилфосфатазы, получаемой из мышц. Это вещество не было также и диацетилфосфатом. В диализованных суспензиях Е. соН это новое вещество вступает в интересную и важную реакцию с формиатом, приводящую к образованию пировиноградной кислоты. Такой результат можно было бы объяснить реакцией типа [c.266]

Чтобы убедиться, что любая дисульфндная форма (R—S—8—R) кофермента А восстановилась в тиольную форму (R—S—Н), чистый или почти чистый препарат кофермента, полученный через ртутное производное, обрабатывают в водном растворе амальгамой натрия. Как показала проба Липмана с сульфаниламидом (применялся ацетат и аденозинтрифосфат), такой препарат почти полностью (на 95%) дезактивируется иодацетатом натрия. На примере восстановленной (-SH)-формы глутатиона Дикенс [41], а также и другие исследователи установили, что иодацетат является специфическим инактиватором для соединений, содержащих SH-rpynny. Инактивация происходит благодаря следующей реакции [c.272]

К+-селективные электроды на основе валиномицина применяли для прямого определения калия в растворах [62], морской воде (методом стандартных добавок) [71 ], природных и сточных водах при использовании их в автоматизированных проточных системах, снабженных мини-компьютером и печатным устройством [72], и в сыворотке крови [73, 74]. Этими же электродами измеряли коэффициенты активности КС в смешанных растворах (КС1 - -+ Г аС ) [75] и активность К в равновесии с аденозинтрифосфа-том. В результате этих измерений Речниц и Мохан [76] определили константу образования комплекса калия с аденозинтрифосфатом (КАТФ ") Кобр = 219. Полученное значение почти в 20 раз превышало измеренное косвенным путем (10—14). Активность калия определяли при pH = 9,2, добавляя растворы К2Н2АТФ (примерно 0 М) и КОН (0,05 М) в 50 мл дистиллированной воды [77]. Концентрацию свободных ионов К" определяли измерением [c.229]

Биосинтез всех у. леводов протекает с участием глюкозы и обеспечивается энергией за счет ее распада. Продукты катаболизма глюкозы служат субстратами для анаболических реакций. Особенностью ката-болических реакций является то, что они имеют окислительный характер и сопряжены с получением восстановленных форм никотинамид-аденозиндинуклеотидов (НАД-Н и НАДФ-Н) и аденозинтрифосфата (АТФ), который аккумулирует выделяющуюся энергию. Анаболические реакции, напротив, имеют восстановительный характер, и для их протекания необходим расход НАД-Н, НАДФ-Н и АТФ. [c.64]

Получение миозина из мышц чрезвычайно осложняется взаимодействием его с актином и аденозинтрифосфатом, а также с различными ионами [57]. Тем не менее можно получить, по-видимому, удовлетворительный препарат с помощью быстрого экстрагирования размельченной мышцы раствором КС1 и последующего- разбавления экстракта, в результате чего концентрация соли понижается настолько, что становится возможным осаждение миозина. Меры предосторожности, которые необходимо принимать при очистке и обращении с этим чувствительным и реак-циониоопосабным материалом, были уже детально описаны [57, 229, 230]. [c.53]

Общим для функций хлороиластов и митохондрий является то, что полученная свободная энергия переносится от центров дыхания или фотосинтеза ко всем участкам клеток для обеспечения протекания процессов, связанных с потреблением энергии. Осуществляется перенос энергии при помощи молекул аденозинтрифосфата (АТФ). Молекулы этого соединения, удивительного по своей значимости для всего живого на земле, содержат три связанных между собой остатка фосфорной кислоты. Отрыв конечной фосфатной группировки приводит к образованию аденозиндифосфата (АДФ) и неорганического фосфата. При этом выделяется 12 ккалЫоль свободной энергии [c.10]

Получение аденозинтрифосфата (АДФ) и аденозинтрнфосфата (АТФ) основано на осуществлении культурой микроорганизма реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ). [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология