Оксалат титана

При охлаждении образцов полипропилена с введенным в него в качестве структурообразователя оксалатом титана изменение температуры кристаллизации в весьма широких пределах (от —20 до +100° С) почти не оказало влияния на характер образующихся структур. При этом формирующиеся структуры весьма стабильны, обладают повышеппой устойчивостью к повторным переплавкам 160 [c.160]

Рис. 17. Износостойкость полипропилена -во исходного (Т) и содержащего искусственные зародьппеобразователи сали-цилат висмута (2) и оксалат титана (5).

Полипропилен Салицилат висмута, оксалат титана, бен- [c.68]

Подробно исследовано влияние на надмолекулярную структуру и свойства полиолефинов искусственных зародышей кристаллизации, представляющих собою вещества, не взаимодействующие с полимером и имеющие температуру плавления выше температуры плавления полимера [59—66]. В качестве таких веществ использовали органические кислоты (адипиновая, себациновая) и соли тяжелых металлов и органических кислот (салицилат висмута, оксалат титана, ацетат, бензоат и пальмитат свинца, ацетат цинка, нафтиоиат кобальта). Введение искусственных зародышей кристаллизации этого типа (наиболее эффективное количество 0.15—0,2 вес. %) увеличивает прочность, деформируемость и напряжение рекристаллизации полиэтилена и полипропилена. Полиэтилен низкого давления и полипропилен, содержащие соли органических кислот в концентрации 0.4—1,5 вес. %, обнаруживают повышенную устойчивость прп деформационных, термических и световых воздействиях. [c.121]

Полученные после выпаривания растворы переводят в мерные колбы вместимостью 25 мл, доливают до. метки горячей водой и полярографируют в ячейке с водя-.ной рубашкой. Температура воды термостата 85 °С. Еп=—0,55 (нас.к.э.). Градуировку проводят методом добавок путем введения оксалата титана при выщелачивании персульфатного плава навески параллельной пробы. Сн=п 10 %. При содержании Т1 п- Ог % (Гг=0,10. 1 % Мо завышает результаты определения Т1 на 0,26 %. [c.204]

Бензоат титана (III) Оксалаты титана (111) [c.173]

Sb-соли алифатической и а-гидроксикарбоновой кислоты с соединениями германия, гексафторсиликата калыдая, гидразинхлорида кадмия, марганца или цинка, гексаалкокси-дисилана, основного карбоната висмута, тетрафторбората цинка, марганца или свинца, соединения, имеющего связь Sb—О—Ge с соединениями кремния и бора, оксалата титана, титаната германия, циклических или линейных органо-силоксанов, соединения марганца с фосфорным стабилизатором, цитрата сурьмы, оксида титана, покрытого сурьмой [14, 183]. [c.82]

I — салицилат висмута 2 — оксалат титана 3 — бензоат кадмия 4 — ацетат цинка. [c.365]

Разработан также метод электроосаждения титана из водных растворов органических солей двухвалентного титана. Осаждение ведут из 30%-ного водного раствора оксалата титана— Ti( 00)2 при температуре 20° С. Напряжение на ванне 10 в, катодная плотность тока 20 а/дм , выход по току до 60%. Вместо оксалата могут быть использованы также соли молочной, янтарной и других органических кислот. Осадок титана содержит некоторое количество водорода, который удаляется вакуумным отжигом [186]. Гальванические осадки, полученные описанными выше способами, по своей коррозионной стойкости не уступают металлическому титану. [c.153]

Второй, карбонат титана , получается, по-видимому, в качестве промежуточного продукта при синтезе оксалата титана в результате добавления карбоната натрия или аммония к раствору титанилсульфата при pH 7—8 это соединение, строение которого не установлено, выпадает также в виде белого осадка [34]. [c.115]

Одна из работ [13] описывает получение оксалата титана(П1) добавлением избытка холодного насыщенного раствора щавелевой кислоты к раствору трихлорида титана с последующим добавлением спирта. Полученный желтый кристаллический осадок растворяется в воде и нерастворим в спирте и эфире. Он является сильным восстановителем и при добавлении оксалата металла с трудом образует растворимые двойные соли состава МТ1 ( 204)2 2Н,0. Таким образом, были получены соли калия и аммония, однако натриевое производное выделить не удалось. [c.169]

Описание определения. В мерную колбу емкостью 100 мл вводят исследуемый раствор (или аликвотную часть дистиллята), содержащий О—5 мг фтор-иона, проверяют значение pH раствора с помощью универсальной индикаторной бумажки, если нужно, доводят разбавленным раствором NaOH и H IO4 до рН = 4,0—4,5, прибавляют 10 жл раствора оксалата титана, 10 мл раствора /-аскорбиновой кислоты и 25 мл буферного раствора. Объем доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют при 360 ммк не позднее, чем через 1 ч в кюветах с толщиной слоя в 1 сж. В этих условиях калибровочная кривая представляет собой прямую линию. Строят калибровочную кривую по стандартному образцу NaF в условиях опыта (аналогично рис. 9). [c.114]

В качестве твердых зародышеобразователей ими были использованы тактический и атактический полистирол, индиго, салицилат висмута, оксалат титана, бензоат кадмия и ацетат цинка, в качестве жидких -глицерин и галлий, а в качестве газообразных - воздух. Слонимский и Годовский [164] при помощи кап о метрического метода показали, что добавление 1% индиго к полипропилену приводит к повьш]ению температуры кристаллизации при охлаждении расплава [c.67]

Были получены многочисленные оксалаты и двойные окса-латы титана, имеющие различные структуры. Еще в патенте 1914 г. Спенс и Ригли [35] предложили синтезировать оксалаты титана по методу, подобному описанному выше, но без стадии образования промежуточного продукта — карбоната, а непосредственным добавлением щавелевой кислоты или оксалатов щелочных металлов к титанилсульфату или к двойным сульфатам титана. Еще раньше в 1900 г. Розенхейм и Шютте [36] сообщили, что свежеосажденная гидроокись титана легко растворима в растворе щавелевой кислоты при молярном соотношении 1 1. Полученный такИхМ образом раствор нельзя сконцентрировать досуха, но можно выделить вязкий продукт, который, по их мнению, представляет собой титанилоксалат, имеющий эмпирическую [c.115]

Рейсэчер [119] описал композицию для антикоррозионного теплостойкого покрытия металлов, в которой содержится, например, 50 вес. ч. графита, 70 вес. ч. бутилортотитаната и 10 вес. ч. уайт-спирита. Более сложная композиция, пригодная, в частности, для нанесения на внутренние поверхности емкостей для продуктов питания, была получена смешением жидкого полибутадиена, oдифиииpoвaннoгo ангидридом ненасыщенной дп-карбоновой кислоты, и нелетучего растворимого в органических растворителях ортотитаната или ацилата титана количество соединения титана составляет 1 —15% от веса полимера [120]. По-видимому, эта композиция пригодна и для изготовления эмали горячей сушки. Другая композиция содержит небольшое количество силиконовой жидкости для отверждения этой смеси, нанесенной на листы металла, требуется 10 мин при 200° [121]. Запатентован [122] метод создания оксалатных покрытий на металлической поверхности для защиты металла от коррозии, состоящий в нанесении водного раствора оксалата титана, содержащего не менее 0,27о щавелевой кислоты. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология