Азокрасители ауксохромные группы

Помимо величины молекулы, субстантивность азокрасителей зависит от расположения в их молекулах хромофорных и ауксохромных групп. [c.175]

Основные азокрасители принадлежат, главным образом, к моноазо-, отчасти к полиазокрасителям. В качестве ауксохромной группы они всегда имеют только аминогруппу, свободную или замещенную, которая в технически ценных красителях содержится в частице, по крайней мере, дважды. [c.134]

Для придания азосоединениям красящих свойств необходимо, чтобы. в их молекулах содержались ауксохромные группы ОН и КНг или их замещенные. Такие соединения, как, например, оксиазобензол (I) и аминоазобензол (II), являются азокрасителями [c.86]

В качестве примера рассмотрим эриохром черный Т — широко применяемый металлохромный индикатор (см. табл. 4.8). Этот азокраситель обладает хромофорной системой с азогруппой —— и ауксохромными ОН-группами, которые-принимают участие в образовании хелата с ионами металлов. В зависимости от конкретного значения pH происходит либо диссоциация фенольных гидроксильных групп, либо протонирование азогруппы. Оба [c.308]

Краситель, т. е. окрашенное и способное окрашивать (закрепляться на волокне) вещество, должен содержать хромофорную (окрашивающую) и ауксохромную (закрепляющую) группы. Первой в азокрасителях является азогруппа—N = N—, второй—гидроксил или аминогруппа. [c.118]

К азокрасителям относятся наиболее давно известные в комплексонометрическом титровании металлиндикаторы. Общий элемент в структуре этих красителей—хромофорная азогруппа— N = N—, связывающая двз ароматических ядра, в которых в о-положениях к азогруппе расположены заместители, участвующие в образовании хелата. Введение других ауксохромных групп приводит к углублению окраски. Типичный представитель индикаторов этой группы — эриохром черный Т. Ниже приведена структура аниона этого реагента (I) (сокращенно ИгР"), который образуется в растворах с рН<6 и окрашен в красный цвет. [c.220]

Цвет азокрасителей изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом групп ОН и NH2 —ауксохромных групп, углубляющих цвет и обеспечивающих сродство соединения к волокну. Известны азокрасители различных цветов — от желтого и красного до голубого и черного. [c.198]

Азокрасители глубоких цветов — синие, зеленые, а также коричневые и черные — содержат обычно не менее двух-трех азогрупп и пе менее двух-трех ауксохромных групп. [c.109]

Желтые, оранжевые и красные азокрасители обычно содержат не более двух азогрупп и не более двух ауксохромных групп. Для получения этих красителей часто применяются диазосоединения и азосоставляющие бензольного ряда. Синие, зеленые, коричневые и черные азокрасители содержат обычно не менее двух-трех азогрупп, не менее двух-трех ауксохромных групп и остатки полупродуктов нафталинового ряда. [c.115]

Добавление кислоты к азокрасителям может привести к протонированию либо по азогруппе, либо по ауксохромной группе. В производных 4-аминоазобензола протонирование по концевой аминогруппе приводит к образованию бесцветной аммониевой таутомерной формы, которая более гипсохромна и по интенсивности поглощения ниже, чем нейтральный краситель напротив, азониевый таутомер по красящей способности сильнее и ярче, чем нейтральный краситель, и имеет также более глубокий цвет. [c.176]

Азосочегание происходит между активным диазосоединением, следовательно солью илн гидратом диазония или синдиазотатом, и теми циклическими соединениями, которые обладают соответственными замещающими группами, становящимися ауксохромными группами образующегося азокрасителя. Такими группами являются ЫНа, NHA k, ЫНАг, Ы(А1к)2, ЫНЗОдАг , ОН и в некоторых случаях ОАШ 23). [c.262]

Арил-амино-З-оксинафталннкарбоновые кислоты возбуждают большой интерес в качестве азосоставляющих (разновидность нафтолов типа AS), так как наличие добавочной ауксохромной группы RNH — в частице азокрасителя ведет к углублению цвета его до зеленых оттенков i ). [c.284]

Цвет азокрасителей изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом ОН- и МНа-групп (ауксохромных групп, углубляющих цвет и обеспечивающих сродство соединения к волокну). Известны азокрасители различных цветов от желтого и красного до голубого и черного. Упомянутый выше п-аминоазобензол (анилиновый желтый) представляет собой кристаллы желтого цвета солянокислый п-аминоазобензол — темно-синие кристаллы со стальным оттенком. [c.139]

В молекулах азокрасителей могут содержаться различные ауксохромные группы — основные и кислые. Если преобладают основные свойства имеющихся ауксохромных групп, то такие красители называют основными, если же преобладают кислотные свойства, то соответствующие азокрасители называются кислотными. [c.350]

Составьте схе аы синтеза азокрасителей, исходя из следующих пар соединений а) 2,4-динитроанилина и о-крезола б) о-толуидина и фенола в) п-аминоазобензола и фенола. В полу>йнных азокрасителях укажите хромофорные и ауксохромные группы. [c.143]

Цвет и строение азокрасителей. В группе азокрасителей имеются красители всех цветов желтого, оранжевого, красного, фиолетового, синего, зеленого, коричневого, черного. Существуют известные закономерности между цветом азокрасителей и их строением. Основными из этих закономерностей являются следующие увеличение числа азогрупп в молекуле красителя в большинстве случаев приводит к углублению цвета замена в молекуле азокрасителя производных бензола на производные нафталина, при прочих равных условиях, ведет к значительному углублению цвета также способствует углублению цвета увеличение числа некоторых ауксохромных групп в молекуле красителя (ОН, ЫНг, N (СНа)2, СНз, галоидов). [c.91]

Для азокрасителей характерна хромофорная группа —N = N—, обычно в сочетании с ауксохромными группами — Но и —ОН. Азокрасители получают сочетанием соли диазо-ния с амином или фенолом. [c.406]

Особенно велико влияние ауксохромных групп на цвет и интенсивность окраски красителей тогда, когда они входят в систему сопряженных двойных связей. Так, например, из двух азокрасителей (I) и (II) второй обладает более интенсивной и глубокой окраской, так как в его молекуле оксигруппа входит в систему сопряженных двойных связей, в то время как в молекуле красителя I оксигруппа не входит в систему сопряженных двойных связей [c.26]

Кроме азогруппы азокрасители почти всегда содержат окоп-группу (—ОН) или аминогруппу (—Л Яг), а иногда обе эти группы. Часто в состав молекул азокрасителей входят замещенные окси- и аминогруппы, например метоксигруппа (—ОСН ), ацетаминогруппа (—ЫНСОСНд) и др. Все эти группы являются ауксохромными группами (см. стр. 20). [c.76]

В табл. 7 приведен ряд азокрасителей из бензидина, по цветам которых легко проследить, как, по мере замены производных бензола нафталиновыми производными и увеличения числа азогрупп и ауксохромных групп, углубляется цвет красителя. [c.115]

Нами было изучено взаимодействие титана(Ш) о азокрасителями эриохромом сине-черным, пиридилазорезорцином и пиридилазонафтолом, у которых имеется одинаковая цепь сопряжения, состоящая из хромофорной азогруппы и ауксохромной донорной ОН-группы в ортопо-лпяянятя [ 25,351. Как видно из таблида, эриохром сине-черный с ти-таном(Ш) образует интенсивно окрашенное термодинамически устойчивое соединение. Но молекула этого краситель в качестве координирующегося к титану(Ш) атома имеет кислород, что при довольно сильном ион-дипольном взаимодействии приводит к образованию титаном (1У) с эриохромом сине-черным достаточно прочных соединений.И хотя электродный потенциал системы титан(1У)/титан(Ш), равный-0,265В, в присутствии эриохрома сине-черного сдвигается до значения +0,08, этого недостаточно для стабилизации титана в степени окисления 46 [c.46]

Заслуживает внимания группа кислотных моноазокрасящих веществ, в производстве которых ауксохромные сочетаемые представляют различные замещенные пиразолона. Первым представителем этой группы был тартразин, полученный (1884) не по методу приготовления азокрасителей, а как своеобразный гидразон. Впоследствии эта группа разрослась и по методам производства тесно примкнула к азокрасителям. Некоторые авторы продолжают выделять эту группу, как самостоятельную, под названием пиразолоновые красители. Однако почти все эти красители, за исключением тартразина, получаются как азокрасители, а строение их молекул иллюстрирует явления тавтомерии в этой области. Поэтому мы предпочитаем рассматривать эту группу, как входящую в класс азокрасящнх веществ, не упуская из виду ее особенности. [c.141]

Образование красителей по этой схеме вполне соответствует возникновению азокрасителей из диазо- и ауксохромной сочетаемых. Таким путем и пользуются в производстве кислотных моноазокрасителей этой группы. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология