Тсуга

Пихта (721 Западная тсуга 173) [c.200]

Было показано также, что галактоглюкоманнаны из холоцеллюлозы западной тсуги и сульфатной целлюлозы южной сосны ведут себя в щелочных растворах при нагревании аналогично глюкоманнанам. [c.366]

Гемицеллюлозы древесины западной и восточной тсуги [c.201]

Западная тсуга Холоцеллюлоза выделена двуокисью хлора. ...... —54,5 0,91 0,8 5,2 1 [c.355]

Западная тсуга Холоцеллюлоза выделена двуокисью хлора. ...... —35 0,56 1 2,6 [c.355]

Значительно снизилась степень полимеризации глюкоманнана западный тсуги, изменился и его химический состав. [c.356]

Западная тсуга (хвойная порода) [c.367]

Приведенные данные показывают, что глюкоманнан из древесины западной тсуги в процессе сульфатной варки по своему составу и оптической активности не изменяется. Соотношение компонентов галактоглюкоманнана не меняется, но оптическая активность его становится положительной, что указывает на некоторые изменения в его макромолекулах. [c.367]

Западная тсуга Получена холоцеллюлоза хлоритным методом. ........ —10 0,8 1,5 5,0 [c.368]

Можно отметить также исследования химического состава и структуры трудноудаляемых гемицеллюлоз, извлеченных щелочами из целлюлозы южной сосны [55] и западной тсуги [56]. Эти исследования показали, что трудноудаляемые гемицеллюлозы этих пород древесины построены так же, как и остальные гемицеллюлозы. [c.383]

Маккарти с сотрудниками [39] фракционировали лигносульфонат кальция из сброженного отработанного сульфитного щелока, полученного при варке 85% западной тсуги и 15% белой пихты. Для этого раствор 2,32 г кальциевой соли в 12 мл воды прибавляли к взвеси 12,5 г высокоочищенной размолотой древесной целлюлозы в 345 мл этанола. [c.214]

Смесь переносили в хроматографическую трубку и элюировали колонку 95%-ным алкоголем, к которому постепенно прибавляли воду от 2 до 5% для каждого экстрагирования до тех пор, пока не были получены 29 фракций. Подобным же образом фракционировали лигносульфоновую кислоту из лабораторной варки западной тсуги с раствором бисульфита натрия (содержавшим 4% свободного и 1%1 связанного ЗОа) и три лигносульфоновые кислоты из той же древесины и с таким же щелоком. Продолжительность варки первой кислоты б ч при 137—139° С, трех кислот 6,5 и 20 ч при 135° С и 135 ч при 90° С. [c.214]

Браунинг [31] изучал характер текучести лигносульфонатов натрия и кальция. Он нашел, что скорость сдвига для лигносульфонатов из осины и тсуги даже в 35%-ных растворах соответствовала ньютоновскому течению жидкости. [c.221]

Рис, 17. Кривые изменения удельной вязкости с концентрацией а — лигносульфонат кальция тсуги б — лигносульфонат натрия тсуги а — лигносульфонат кальция осины г — лигносульфонат натрия осины [c.222]

Относительное содержание метилированных продуктов в гидролизатах метилированных полисахаридов древесины пихты и западной тсуги, мольпроценты [c.200]

Из сульфитной целлюлозы западной тсуги (Tsuga heterophylla) выделен полисахарид глюкоманнан, в состав молекул которого входят остатки D-маннозы и D-глюкозы в отношении 4 1 [73—75]. При- частичном гидролизе глюкоманнана были получены олигосахариды, состоящие из остатков D-маннозы, D-маннозы и D-глюкозы и из остатков D-глюкозы. Основная цепь макромолекул глюкоманнана построена из остатков p-D-маннопираноз и p-D-глюко-пираноз, соединенных 1- 4 гликозидными связями. Возможно, в состав гемицеллюлоз древесины западной тсуги, кроме глюкоманнана, входит и галактоглюкоманнан. [c.201]

Из тсуги восточной [77] также выделен галактоглюкоманнан, молекулы которого построены из остатков -D-маннопираноз и P-D-глюкопираноз, соединенных 1->-4 связями, имеющий ответвления, заканчивающиеся нередуцирующими концевыми группами D-глюкопираноз и D-галактопираноз. Остатки D-галактозы присоединены к остаткам D-маннопираноз и, возможно, D-глюкопираноз через, а, 1 6 гликозидные связи. Присутствие боковых цепей, состоящих из остатков D-галактопираноз, соответствует менее отрицательному значению [а]о для галактоглюкоманнанов по сравнению с [а]о глюкоманнанов (табл. 31). [c.202]

Сравнение приведенных данных показывает, что макромолекулы ксилоуронидов и глюкоманнанов, содержащихся в целлюлозе, в процессе варки подвергаются значительному разрушению. Это можно наблюдать по резкому снижению средней вязкости полисахаридов в растворе куприэтилендиамина и изменению их состава. Так, арабрксилоуронид из древесины западной тсуги полностью потерял арабинозу и часть 4-0-метилглюкуроновой кислоты. Изменился также и его угол вращения для желтого поляризованного луча. Ксилоуронид из древесины западной красной ольхи по составу не изменился, но средняя степень полимеризации его резко уменьшилась. [c.356]

Наиболее подробно водный предгидролиз изучался на древесине бука [41], сосны Элиотта [42], западной тсуги [14], сосны обыкновенной [37, 39], лиственницы [40] и южной сосны [149]. [c.376]

Приведенные в таблице данные показывают, что выход сульфатной целлюлозы после предгидролиза снижается по сравнению с выходом при обычной варке на 20% из тсуги и на 25% из сосны. Содержание моносахаридов гемицеллюлоз в сульфатной целлюлозе после предгидролиза резко падает. Так, при варке сосновой древесины в процессе водного предгидролиза было удалено 607о маннозы и 57% ксилозы от их содержания в исходном сырье. [c.377]

На основании вышеизложенного можно считать, что в опреде- ленных условиях трудноудаляемые гемицеллюлозы могут быть уда--лены из целлюлозы. Так, последовательной экстракцией целлюлозы из западной тсуги [58] 10%-ным и 18%-ным растворами едкого натра была получена,целлюлоза, содержащая 99,2% а-целлюлозы, 0,7%) маннозы и 0,2% ксилозы. После легкой кислотной обработки, размола в мельнице Уайли и последующей щелочной экстракции из холоцеллюлозы западной тсуги была получена целлюлоза, содержавшая менее 0,1%, ксилозы и 0,6% маннозы. [c.384]

При ацетилировании гемицеллюлоз [93] получались соответствующие ацетаты, однако причины мутности их растворов оставались неясными. Выяснить этот вопрос удалось только после того, как были учтены изменения в структуре гемицеллюлоз, вызываемые различными способами варки целлюлозы [94]. Исследования были проведены на гемицеллюлозах, выделенных из сульфитной целлюлозы западной тсуги. Известными методами из нее были получены 4-0-метил-1)-глюку-роноксилан, в котором на каждые [c.397]

Растворимый природный лигнин из западной тсуги, выделенный по методу Браунса, дает те же продукты мономерного разложения во время гидролиза с водой при 170° С, как природный лигнин (см. Гольдшмид [47]). [c.84]

Маккарти с сотрудниками [100, 106], определили молекулярный вес фракций лигносульфоновой кислоты, которые они выделили из лабораторной варки западной тсуги в бисульфите натрия в течение 6,5 часов при 135° С. Недиализируемая часть отработанного щелока разделялась фракционированным осаждением с 957о-ным этанолом в 0,1 М растворе хлористого натрия, и фракции характеризовались по их спектрам ультрафиолетового поглощения, по абсорбирующей способности и по коэффициентам диффузии. Молекулярные веса некоторых из фракций определялись по величинам помутнения, найденным путем измерения рассеяния света. Средние молекулярные веса дост 1гали 10 000—120 ООО. [c.214]

Продолжая это исследование, Маккарти с сотрудниками [107] фракционированно делигнифи-цировали предварительно экстрагированные образцы древесины западной тсуги и клена при 135° С растворами бисульфита натрия. Они выделили лигносульфонаты натрия и определили их молекулярные веса методами диффузии и рассеяния света. Ими было найдено, что голосемянные первоначально давали лигносульфонаты с низким молекулярным весом 2000—4000, повышающимся затем до максимума — 11 ООО. Потом молекулярный вес падал [c.215]

Кинетические единицы лигносульфоната осины по сравнению с тсугой, имели, по-видимому, пониженное отношение сульфоновой кислоты на единицу веса и, возможно, пониженное отношение поверхностных групп, принимающих участие в образовании водородной связи. Кривые удельной вязкости показали нарастание сопротивления трения при концентрациях выше 10%. Разница между вязкостью лигносульфонатов натрия и кальция может быть полностью объяснена на основе характеристик диссоциации двух катионов из групп сульфоновой кислоты (рис. 17). [c.222]

Одновременно с работой Аулин-Эрдтман и независимо от нее, Гольдшмид [53, 54, 99] определил максимумы различных кривых, полученных вычитанием спектра нейтрального раствора лигнина пз спектров его растворов в щелочи п крепкой кислоте (95%-ной серной кислоте). Были испытаны препараты природный лигнин западной тсуги, алкогольный экстракт гнилой древесины тсуги и препарат очищенной лигносульфоновой [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология