Нумерация гетероциклах

Циннолин представляет собой бензо [с]пиридазин условная нумерация атомов в его молекуле приведена в формуле I. Циннолин остается наименее изученным из всех конденсированных, бициклических гетероциклов ароматической природы, содержащих два атома азота, хотя недавние исследования Симпсона и его сотрудников дали много нового в этой области. По химии циннолина опубликовано два обзора [2, 3]. [c.117]

Индол и карбазол являются бензологами пиррола. Нумерацию атомов в индоле начинают от гетероатома, в карбазоле — от углеродного атома бензольного цикла. Атомы углерода в гетероцикле индола обозначают также буквами аир [c.668]

Нумерацию в гетероциклах начинают с гетероатома и ведут против часовой стрелки. Принято обозначать атомы в циклах также буквами греческого алфавита по отношению к гетероатому [c.149]

Рациональная номенклатура для гетероциклов очень схожа с номенклатурой ароматических соединений. В этом случае за основу берут название определенного гетероцикла — фурана, тиофена, пиррола, пиридина и т. д., а положения заместителей в них обозначают цифрами или буквами греческого алфавита. Так, в пятичленных гетероциклах положение 2(5) обозначают буквой а(а ), а положение 3(4) —р( 5 ). В шестичленных гетероциклах положения 2(6), 3(5) и 4 обозначают соответственно буквами а(а ). Р(Р ) и у. При этом нумерацию начинают с гетероатома (если их несколько, то нумеруют в порядке О, 5, ЫН, Ы). Например [c.353]

Если В гетероциклическом соединении два или более гетероатомов, то их перечисляют в порядке, соответствующем табл. 3 нумерацию в гетероциклах проводят в соответствии с той же таблицей [c.228]

Если в гетероциклическом соединении присутствует два или более гетероатомов, то их перечисляют в порядке, соответствующем табл. 4. Неполная насыщенность циклов может быть выражена обозначением числа атомов водорода ( Н ) при соответствующем атоме в цикле, например 2Н . Нумерацию в гетероциклах проводят также в соответствии с табл. 4 [c.35]

Ниже приводится строение наиболее распространенных гетероциклов с общепринятой, нумерацией атомов, составляющих циклы [c.174]

Тот же принцип применяют при нумерации гетероциклов. Наличие гетероатома влияет па нумерацию только в том случае, когда алфавитный принцип позволяет (из-за симметрии) выбрать несколько путей нумерации. Например [c.139]

Наряду с нумерацией атомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты буквенные обозначения а-, Р- и 7-, как показано ниже наличие радикала при азоте иногда обозначают символом N [c.391]

Введение и номенклатура. Большинство литературных данных по 1,2,5-тиадиазолам относится к бензо-, нафто- и другим конденсированным системам, в состав которых входит этот гетероцикл. Нумерация, предложенная Паттерсоном, показана на формуле I. Наиболее принятые названия 2,1,3-дибензо-тиадиазол и бензизотиадиазол (1,2,3-бензотиадиазол обычно называют просто бензотиадиазолом). В большом числе работ для этой системы приводится название пиазтиол, которое, к несчастью, было применено к неизвестному родоначальному соединению, самому 1,2,5-тиадиазолу. Нумерация, как показано в формуле 1а, приведена в справочнике Рихтера, но широко не применяется. В справочнике Бейльштейна эти соединения именуются 3,4-бензо- [c.444]

Нумерация в гетероцикле начинается с гетероатома, а есш в кольце имеется несколько различных гетероатомов, то их нумеруют в следующем порядке (по убыванию старшинства) [c.246]

Нумерация атомов в углеводном фрагменте сохраняется та же, что и у свободных углеводов, т.е. ведется от гликозидного центра, но, чтобы отличить их от номеров атомов гетероцикла, они снабжены штрихами. Атом углерода, связанный с гетероциклом, является 1 -атомом, гидроксигруппы у рибонуклеотидов находятся в 2, 3 и 5 -положении, дезоксирибонуклеозиды, являющиеся компонентами ДНК, являются, строго говоря, 2 -дезоксинуклеозидами и содержат гидроксигруппы в 3 - и 5 -положении. [c.50]

Только один двухвалентный гетероатом может участвовать в построении пятичленного ароматического гетероцикла. В названии таких соединений нумерацию начинают от неазотного гетероатома, а положения атомов азота определяют по отношению к двухвалентному гетероатому. [c.634]

Нумеруют атомы родоначальной структуры с условием, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер. Если это правило не позволяет выбрать однозначно направление нумерации, то цепь (ил-и цикл) нумеруют так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикле начало нумерации определяет гетероатом. [c.25]

Ниже приведены пять главных гетероциклов, в.ходящих и состав нуклеиновых кислот, и нумерация атомов, принятая для этих гетероциклов [c.49]

В птерокарпаноидах обозначение колец начинается с А-кольца, но при этом кольцо С обозначают буквой В, дополнительный цикл между кольцами С и В— буквой С, а кольцо В— буквой Д [74, 84]. Нумерацию углеродных атомов начинают от С-5 А-кольца (под номером С-1), продолжая через гетероатом цикла С на кольцо В и завершая на кислороде в дополнительном цикле (С). Углеродные атомы С-3 и С-4 гетероцикла С обозначают как С-ба и С-12а. [c.138]

Если система состоит из двух гетероциклов, то в выборе корня названия азотсодержащий цикл имеет предпочтение перед кислородсодержащим (а кислородсодержащий — перед серусо-держащим). Однако при нумерации атом кислорода (если он присутствует) получает наименьший номер в соответствии с правилом 5 (стр. 342). [c.341]

Если в молекуле соединения имеется два или более различных гетероатомов, префиксы перечисляются в том порядке, в каком они приведены в табл. 11.2. Два или более гетероатома одного типа обозначаются приставками ди , три и т.д. Нумерация начинается со старшего гетероатома (см. табл. 11.2). Некоторые примеры систематически названных гетероциклов приведены на рис. 11.1. [c.445]

С учетом фиксированной нумерации в гетероциклах положение присоединения основной цепи к СПЗ должно обозначаться наименьшим возможным номером [c.578]

Для обозначения двух или более одинаковых гетероатомов применяют умножающие приставки, добавляя их к префиксу элемента. Буква а в префиксе опускается перед последующей гласной. Нумерацию гетероцикла начинают с гетероатома и продолжают в направлении наименьшей последовательности локантов. [c.103]

При наименовании гетероцикла, содержащего два или более различных гетероатома, префикс гетероатома (табл. 13) с соответствующей умножающей приставкой помещают перед основой (в порядке их расположения в табл. 13). Положение гетероатомов указывают с помощью цифровых локантов, которые помещаются перед префиксом первого гетероатома в том же порядке, в каком располагаются сами префиксы. Нумерацию гетероцикла начинают с гетероатома, чей префикс появляется в табл. 13 первым, и [c.103]

Нейтральные шестичленные ароматические гетероциклы не могут содержать двухвалентных гетероатомов. Нумерация в молекулах азинов отражает относительное расположение атомов азота, 1,2,3,4-Тетразин, пентазин и гексазин неизвестны. Что касается других систем, очень мало информации существует о [c.639]

С. Наряду с нумерацией атомов для и 6-членных гетероциклов приняты буквенные обозначения а.-, р- и у как показано ннже наличие радикала при 130те иногда обозначают символом К [c.395]

Номенклатура гетероциклических соединений основана на прин-а ципах, изложенных для прочих соединений. Нумерация в гетероцикли- I ческих системах ведется отгетероатома против часовой стрелки. Углеродные атомы, не имеющие при себе атомов водорода, не нумеруются., [c.174]

Би- и полициклические системы с одним гетероциклическим кольцом. Гетероцикл является основным компонентом, определяющим нумерацию. Связи между атомами гетероцикла по ходу нумерации атомов обозначают буквами а, 6, с и т. д. Название приконденсированной системы добавляют перед названием основной гетероциклической системы, указывая, по какой из обозначенных буквами связей приконден-сирован дополнительный цикл, например бенз [6] пиррол, бенз [с] пиридин. Выбранная для обозначения буква долл<на быть возможно ближе к началу алфавита, поэтому, например, название бенз [ /] пиридин неправильно. Нумерация системы в целом производится независимо от нумерации отдельных компонентов и начинается с одного из атомов, ближайших к сочленению колец. Система должна быть нумерована таким образом, чтобы гетероатомы получили наименьшие локанты [c.775]

Номенклатура. Фуран представляет собой дважды ненасыщенное гете--роциклическое соединение, содержащее 4 атома углерода и 1 атом кислорода. Он является родоначальником большой группы органических соединений, значение которых все более возрастает. Это соединение упоминалось ранее под названием фурфуран, но впоследствии за ним твердо укоренилось наименование фуран. Существует два способа для обозначения положения заместителя в фурановом кольце—при помощи греческих букв или по обычным правилам нумерации положения в любом гетероцикле (I). С годами нашли общее применение некот- оые термины, введенные для обозначения радикалов— производных фурана. i мерами могут служить такие наименования радикалов, как а-(или 2-) фурил (И), а-(или 2-) фурфурил (III) и а-(или 2-) фуроил (IV). Подобный же ряд радикалов возможен и для р-(или 3-) положения. Аналогия радикалов II, III и IV с фенильным, бензильным и бензоильным радикалами очевидна. [c.95]

Гетероциклы с числом некумулированных двойных связей меньшим, чем максимально возможное, называют а) добавляя неотделяемые префиксы дигидро , тетрагидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего соединения с максимальным числом некумулированных двойных связей б) неотделяемые префиксы дидегидро , тетрадегидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего полностью насыщенного соединения. Метод (а) является предпочтительным. При нумерации гетероатомы и обозначенный водород имеют преимущество перед гидро - и дегидро -префиксами. [c.104]

Пурин представляет собой ароматический гетероцикл, образованный сконденсированными по общему ребру ядрами пиримидина и имидазола. Нумерация ядра не совсем обычна и не отвечает общим правилам для поликонденсированных систем [c.537]

Гетеробициклическую систему (если она отсутствует в табл. 11), в которой к гетероциклу с числом атомов больше четырех примыкает бензольное кольцо, называют как бенз(о)гетеро-цикл с цифровыми локантами, указывающими положение гетероатомов (в соответствии с нумерацией полициклической системы в целом), например [c.111]

Нумерация атомов в гетероциклах начинается от гетероатома. В гетероциклах с одним гетероатомом атомы углерода иногда обозначаются греческими буквами, начиная от атома углерода, соседнего с гетероатомом, как это показано на примерах пиррола и пиридина. В гетероциклах с несколькими равноценными гетероатомами нумерация проводится так, чтобы гетероатомы получили наименьшие номера. Например, из двух возможных направлений нумерации в случае пиримидина правильным считается такое, при котором атомы азота получают номера 1 и 3, а не 1 п 5. Если имеются два атома азота с различным электронным строением (—N= и —NH—), то нумерацию ведут от —NH—, как это показано на примерах пиразола и нмидазола (пурин составляет исключение). В гетероциклах с различными гетероатомами старшим считается кислород, далее сера и затем азот. [c.352]

Нумерацию атомов в гетероциклах (для систематизации названий продуктов замещения) пачииают в моноциклических соединениях с гетероатома (цифра I). Прн нескольких гетероатомах нумеруют первым О, затем 8, ЫН и Ы, причем необходимо следить за тем, чтобы они получили наименьшие цифры (смежные гетероатомы отмечают цифрами 1 и 2). [c.540]

Для большинства ациклических и монокарбоциклических групп предпочтительнее такая нумерация, в которой наименьшие номера даются атомам углерода, имеющим свободные валентности. Для других классов таких соединений, как поли-циклические углеводороды, мостиковые и спироуглеводороды и гетероциклы, сохраняется нумерация, характерная для циклосодержащих соединений. В этом [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология