Нумерация путей

Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Женевская номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по женевской номенклатуре так же, как предельные (стр. 48), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в женевском названии предельного углеводорода окончания -ан на окончание -ш. Поэтому углеводороды с тройной связью по женевской номенклатуре и объединяют общим названием алкины. После окончания -ин в названии ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип нумерации атомов цепи такой же, как в случае этиленовых углеводородов (стр. 67). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так (1) — бутин-1 и (2) — бутин-2. Углеводород строения [c.84]

НАИМЕНОВАНИЕ ПУТЕЙ И НУМЕРАЦИЯ ПУТЕЙ И СТРЕЛОК [c.48]

Женевская номенклатура предусматривает специальные правила нумерации атомов в цепях и кольцах. Например, название 20-метилхолантрен означает, что метильная группа присоединена к двадцатому по счету атому углерода. Конечно, для того чтобы представить себе формулу по такому названию, нужно хорошо знать правила нумерации честно говоря, я видел, как в них путаются даже самые опытные химики. В этой книге касаться номеров мы почти не будем. [c.63]

Систематические названия насыщенных алициклических систем, содержащих более одного кольца, образуют с учетом полного числа атомов углерода, входящих в систему, и способа связывания колец между собой. Название системы, включающей только два кольца, которые имеют два или более общих атома, образуют, добавляя префикс бицикло- к названию ациклического углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Два кольца соединены мостиком . Этот термин относят к связи, атому или неразветвленной цепи атомов, соединяющих две различные части молекулы. Если мостик представляет собой просто связь, то такую систему часто называют конденсированной системой если же мостик включает один или более атомов, то такую систему относят к мостиковой системе. Два третичных атома углерода, соединенные мостиком, называют головами мостика . Число атомов углерода в каждом из трех мостиков, соединяющих два третичных углеродных атома, помещают в скобки и включают в название углеводорода в нисходящем порядке. Нумерацию начинают от одной из голов мостика и ведут по наиболее длинному пути — ко второй голове мостика, далее продолжают нумерацию от последнего атома по наиболее длинному непронумерованному пути к первой голове мостика и завершают нумерацию по наиболее ко- [c.62]

В общих чертах пути построения названий были изложены на с. 78—80. Теперь, когда проблемы главных групп и нумерации разобраны, можно дополнить приведенные выше общие положения. [c.91]

Нумерацию структуры начинают от одного конца мостика, ведут к другому по более длинному пути и далее продолжают до возвращения по более короткому. Последними нумеруют мостиковые атомы углерода. Ненасыщенность указывают обычным образом [например, как в названии (27)]. Этот метод построения названий часто распространяют на трициклические и более сложные мостиковые структуры он представляется единственным общим методом наименования таких и еще более сложных полициклических структур. В целях распространения этого метода для наименования более сложных структур разработаны дополнительные правила ШРАС [1в]. [c.109]

Если гетероциклическая структура ориентирована так, как это характерно для соответствующей карбоциклической системы (без гетероатомов), то гетероатом в гетероциклической структуре должен получать наименьший возможный номер. Однако если гетероатом является узловым, то нумерацию ведут обычным путем, но без использования для гетероатома латинских букв а, Ь, с я др. Это положение иллюстрирует формула пира-но[3,4-Ь]хинолизина (40). [c.120]

Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, составляющим кратчайший путь между атомами основной структуры, а далее нумерацию ведут вокруг кольца. [c.340]

Первый углеводород этого ряда — бицикло(3,3,1)нонан — построен путем 1,3-сочленения циклогексановых колец. Две возможные конформации этого соединения кресло—кресло и кресло-ванна изображены на рис. 26. Порядок нумерации углеродных атомов приведен ниже. Атомы углерода 2,4,6 и 8 лежат в одной плоскости. [c.70]

Однако данные уравнения приводятся не столько для практического применения, сколько для доказательства существования строгих математических зависимостей, лежащих в основе эволюции атомов в разных генетических рядах. Практические задачи проще решать, пользуясь самой системой, как обычным графиком зависимостей, считывая, как уже было показано выше, характеристики атома на осях координат и нумерациях генетических рядов. Система атомов своей жесткой сеткой, образованной пересечением генетических рядов 4-х видов намертво фиксирует место каждого подвида атомов в их естественном множестве как целостной системе. (Здесь, как и на шахматной доске, чтобы "пешке" пробиться в "ферзя", надо проделать сложный путь по "полю", следуя принятым "правилам игры"). [c.123]

Спиртокислоты и фенолокислоты называют путем прибавления приставки окси- гидрокси-) или диокси-(дигидрокси-) к систематическому названию кислоты. Нумерация алифатических оксикислот начинается с карбоксильной группы [c.29]

При рассмотрении отдельных путей этих превращений удобно пользоваться приводимой схемой (рис. 1Х-31), на которой стрелками показаны основные направления перехода. Нумерация стрелок отвечает даваемым в дальнейшем изложении цифровым ссылкам на схему. [c.433]

Для соединений с двумя гетероатомами нумерацию начинают со старшего гетероатома. По старшинству гетероатомы располагаются в следующем порядке О, 5, N и дальше элементы в порядке латинского алфавита. Нумерацию ведут по кратчайшему пути от старшего гетероатома к младшему. [c.652]

При необходимости С-атомы алкильных и арильных групп, входящих в состав простых эфиров, можно перенумеровать. При этом номер I получают оба С-атома, связанные с кислородом от них идут к концам цепи, давая каждой из составных частей независимую нумерацию. Локанты для алкильных групп или атомов галогенов определяют обычным путем. [c.180]

Алканолы члены гомологического ряда метилового спирта — имеют общую формулу С Н2 +1 ОН. По карбинольной номенклатуре первый член ряда — метиловый спирт называется карбинолом. При построении названий его гомологов перед словом карбинол ставят наименование алкильных (или иных) радикалов, замещающих скелетные водородные атомы в метиловом спирте. По международной женевской номенклатуре название спирта образуется путем добавления окончания од к женевскому названию алкана. Нумерация углеродного скелета сохраняется та же, что в родоначальном углеводороде. После наименования ставится цифра, обозначающая номер углеродного атома, несущего гидроксил. Если соединение [c.96]

Названия алкинов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ин и указания положения тройной связи в цепи с помощью локанта. Правила выбора главной цепи и начала нумерации такие же, как для алкенов. Все правила номенклатуры, представленные для алкенов, сохраняют силу и для алкинов, например [c.36]

Номенклатура двух последних групп (г, д) строится следующим образом. Все эти соединения рассматриваются как мостиковые, нумерацию начинают от одного из узловых атомов, ведут ее вдоль наиболее длинного мостика и возвращаются к исходному атому наиболее длинным путем [c.524]

Наиболее универсальной является цифровая система обозначения мест расположения заместителей, которая одинаково пригодна для любого их количества. Нумерацию атомов углерода I всегда ведут кратчайшим путем, начиная от радикала с наименьшим числом атомов углерода. При отсутствии радикала счет ведут от какого-либо из заместителей [c.132]

Природа алкана определяется общим числом атомов, образующих цикл например схема II изображает бициклооктан, так как в этом случае п + т р + 2 = 8. В бицикло(п,т,/ )алкане числа п, т и р располагаются в порядке уменьшения их величин соединение II можно назвать бицикло-(3,2,1)октаном. Нумерацию таких циклов начинают с одного из тех атомов, которые участвуют в построении циклической структуры тремя валентностями, и переходят к другому такому же атому, выбирая самую длинную промежуточную цепь, затем снова по более длинной из оставшихся цепей возвращаются к первому атому и, наконец, двигаются обратно уже по оставшемуся кратчайшему пути. Формула II иллюстрирует описанный порядок нумерации. [c.286]

Для некоторых алкенов правила ШРАС допускают использование тривиальных названий (см. табл. 1). Систематические названия алкенов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ен ( ene ) и указанием положения двойной связи в цепи с помощью локанта. В качестве главной цепи выбирается наиболее ненасыщенная (не обязательно самая длинная ). Нумерация начинается с конца цепи, который ближе к двойной связи. В полиенах для указания количества двойных связей к суффиксу ен добавляют умножающие приставки, а цепь нумеруют так, чтобы двойные связи были обозначены наименьшими локантами, например [c.36]

Внутренние атомы нумеруются в последнюю очередь. Согласно рекомендациям ШРАС (1998 г.) нумерация проводится по кратчайшему пути (минимальное число связей), начиная с узлового атома (при наличии вариантов с узлового атома с наименьшим локантом). Внутреннему атому приписывается цифровой локант [c.70]

Нумерация атомов в конденсированных системах проводится независимо от вышеперечисленных действий. Для нумерации полициклической системы ее прежде всего ориентируют, как указано в разделе 2.5.2. Нумерацию начинают от первого атома правого верхнего цикла, не участвующего в слиянии с другими циклами, и ведут по часовой стрелке по периметру молекулы, включая узловые гетероатомы. Узловые атомы углерода, в отличие от узловых гетероатомов отдельно не нумеруют они получают номер предыдущего атома с добавлением буквы латинского алфавита а, Ь, с и т. д. (см. разд. 2.5.2). Внутренние гетероатомы нумеруют в последнюю очередь, продолжая численную последовательность. Если имеется выбор, то определяют наиболее короткий путь от каждого гетероатома до переферийного атома и меньший локант приписывают гетероатому, ближайшему к переферийному с наименьшим номером. Гетероатомам по возможности присваивают номера тем меньше, чем раньше они расположены в табл. 13. [c.109]

Названия гетероциклических спиросоединений, отдельные звенья которых представляют собой только простые моноциклическне структуры, могут, быть образованы путем прибавления а -обозначений гетероатомов (см. табл. I, правило В—1.1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, составленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.8. Нумерация спироуглеводородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным в табл. 1, должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероато мам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям, [c.376]

Указанная нумерация обязательна в проектах новых станций, разъездов и обгонных пунктов и при капитальном их переустройстве. При частичном переустройстве станций, разъездов и обгопных пунктов сохраняется существующая нумерация путей и стрелок. [c.49]

Для последовательности адиабатических реакторов идеального смешения мы рассмотрим только одну задачу оптимизации. Пусть требуется получить максимальную конечную степень полноты реакции в последовательности N реакторов одинакового объема V путем надлежащего распределения байпаса исходной смеси. Эта система представлена на рис. VIII.3 здесь снова принята нумерация реакторов от конца последовательности к началу д — полный объемный расход сырья и — объемная скорость потока в тг-м, считая от конца, реакторе. Таким образом, исходная смесь делится на поток подаваемый в Л -й реактор, и байпасный поток (1—д. Этот байпасный поток служит для охлаждения реагирующей смеси, выходящей из п-го реактора, до подачи ее в (и—1)-й реактор, путем добавления холодного сырья с объемной скоростью п = М, N — 1,. . ., 2). Таким образом [c.219]

Приведенные в табл. 5.5 префиксы, обозначающие гетероатомы по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть использованы и для общей заменительной номенклатуры. Достаточно перед наименованием углеводорода поставить префикс соответствующего гетероатома и цифровым локантом обозначить, какой из атомов углерода заменен на гетероатом. Получаемые таким путем названия часто более удобны, особенно для соединений, содержащих различные типы гетероатомных циклов, или для сложных циклических систем. Так, на примере 8Я-7-тиа-1,9-диазафенантрена (46) можно видеть, что таким путем сохраняется привычная нумерация, и кроме того, гетероатомы получают наименьшие локанты. [c.121]

Теперь рассмотрим помеченные (пронумерованные) графы, в которых каждой из п вершин приписывается отличное от других целое чпсло от 1 до п. Ясно, что непомеченный граф может быть пронумерован п способами, но при этом некоторые из них могут совпадать. Так, из 4 = 24 возможных способов нумерации графа (рпс. П.З) различных оказывается всего шесть, а каждый из остальных 18 способов совпадает с одним пз этпх шести. Например, способ нумерации (1, 4, 3, 2) ничем не отличается от первого среди указанных на рис. П.З способа (1, 2, 3, 4), поскольку оба соответствующих пм помеченных графа могут быть совмещены путем поворота вокруг ребра, соединяющего вершипы 1 и 3. Следовательно, эти два графа являются одинаковыми. Два (помеченных) графа считаются одинаковыми и называются изоморфными, если существует взаимооднозначное отображение множества вершин одного графа на множество вершин другого, при котором сохраняется смежность вершин (и распределение пометок па них). Приведем все возможные изоморфные графы (изоморфы) соответствующего помеченного графа (1, 2, 3, 4) (рис. П.4). Каждый из остальных пяти помеченных графов на рис. П.З имеет такое же количество изоморфов (5 = 4). Поэтому полное число нумераций п = 24 получается путем умножения числа изоморфов = 4 графа одной про- [c.302]

Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом углерода главной цепи, от которого ответвляется боковая цепь. Для того чтобы указать их положение в боковой цепи, эти цифры применяют с показате.пями. Нумерацию показателей начинают от углеродного атома боковой цепи, находящегося рядом с местом ее ответвления. Рели в боковую цепь путем замещения вступает еще один углеводородный остаток, то для его обозначения вместо названий метил , проиил применяют названия мето , пропо и т. д. [c.29]

Алифатические кислоты называют путем прибавления к названию родоначального углеводорода окончания -овал или -диовая . Нумерация алифатических кислот всегда производится таким образом, что наименьший номер дается карбоксильной группе [c.20]

Положение алкильной группы вдоль углеродной цепочки указывают путем нумерации атомов углерода в цепочке. Так, название 2-метилнропан указывает на наличие в этом соединении метильной группы (СН3), присоединенной ко второму атому углерода в пропановой (трехуглеродной) цепочке. В общем случае нумерация атомов углерода в цепочке начинается с того ее конца, для которого положения алкильных групп указываются меньшими цифрами. [c.412]

Необходимые температуры создаются за счет сжигания- чаще всего природного газа. Топливо подается через форсунки и смешивается в горелках 2. Горелки располагаются в боковых стенах по обе стороны печи. Нумерацию пар горелок проводят начиная от подвесной стены по длине печи. При сгорании топлива образуются факелы, которые направлены в поперечном направлении печи Подачу газа осуществляют одновременно из всех горелок с одной Стороны печи, например с правой. Спустя заданное время, которое составляет величину порядка 30 мин, проводят изменение направления пламени, т. е. прекращается подача газа с правой стороны печи и топливо подается с левой стороны. Такое реверсирование направления пламени выполняется на протяжении всей работы стекловаренной печи. Мощные промышленные установки имеют, как правило, 6—7 пар горелок. Путем задания различных расходов газа в горелках создается температурное распределение по длине нечи с явно выраженным максимумом. Контроль температур осуществляют с помощью термоэлектрических преобразователей, которые устанавливают в своде 3 печи. Максимальная температура Ттлг. может достигать 1570—1590° С. [c.126]

В отличие от 1,4-хинонов, которые легко синтезируются и часто обладают достаточной устойчивостью, 1,2-хиноны (о-хиноны) отличаются высокой реакционной способностью и получить их можно с большим трудом. Ниже приведены примеры синтеза и нумерация атомов для наиболее важных зсино-нов. Удобным путем получения хинонов является окисление соответствующих фенолов или ароматических амипов. [c.307]

A). Неправильно. Вы сделали ошибку при нумерации С-атомов колец. Правильно начав нумерацию в малом кольце, вы в большом кольце выбрали путь, не приведший к наименьшему набору локантов. [c.105]

Как и в других случаях, для указания положения заместителей или кратных связей используют локанты. Бициклические системы нумеруют, начиная с одного из узловых атомов и ведя нумерацию по самому длинному пути к другомГу узловому атому, далее идут также по длинному пути к первому узловому атому, затем нумеруют оставшуюся часть. Изучите приводимые ниже примеры и замечания к ним [c.108]

А-3.3. Названия ненасыщенных неразветвленных ациклических углеводородов, имеющих одновременно двойную и тройную связь, строят путем замены окончания ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода на окончания енин , адиенин , атриенин , ендиин и т. д. При нумерации атомов наименьшие номера дают атомам с кратной связью при равном положении двойная связь должна получить меньший номер. [c.12]

Биосинтез птеринов является продолжением пуринового биосинтетического пути. Гуаниннуклеотид [GMP (6.39)] подвергается дальнейшему фосфорилированию до трифосфата [GTP (6.40)], 9-рибозотрифосфатная группа GTP используется для увеличения имидазольного кольца до пиразинового. Подробно последовательность реакций показана на рис. 6.5. (Примечание. Важно помнить, что схемы нумерации, используемые для пуринового и птеринового рядов, различны см. разд. 6.2.2.) Сначала расщепляется имидазольное кольцо GTP [c.235]

Насыщенные мостиковые карбоциклические соединения, состоящие только из двзтс циклов, называются, как алканы, с тем же общим числом атомов углерода с добавлением префикса бицикло . Число скелетных атомов в каждом из трех мостиков указывают в квадратных скобках между префиксом бицикло и названием углеводорода. Цифры располагают в порядке уменьшения и отделяют друг от друга точками. Для зтсазания положения заместителей систему нумеруют, начиная с одного из узловых атомов и, ведя нумерацию по самому длинному пути ко второму узловому атому, далее идут также по самому длинному пути к первому узловому атому, затем последовательно нумеруют атомы мостика, начиная с ближнего к первому узловому атому, например [c.48]

Амплификационные префиксы, соответствующие многоатомным циклическим фрагментам структуры (суператомам) помещают непосредственно перед названием упрощенного скелета. Название амплификационного префикса образуют из названия соответствующего циклического родоначального гидрида путем добавления окончания а с сохранением нумерации, например, бензола , пиридина и т. п. [c.128]

При нумерации кольца заместители получают по возможности наименьший набор локантов. Далее, расположенные над и под плоскостью кольца гидроксильные группы рассматривают отдельно, как две серии заместителей. Заместители серии с наименьшим набором локантов обычно рисуют над кольцом, что иногда требует переориентации молекулы. Положение НО- и ЯО-заместителей указывается перед названием соединения путем перечисления локантов одной серии, а затем, через косую черту локантов второй серии, например 1,2,473,5,6- . Чтобы сделать правильный выбор начала нумерации последовательно руководствуются приведенными ниже критериями. Наименьшие локанты должны получить [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология