Нумерация сложного соединения

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

Методы и принципы построения названий, описанные выше, в равной мере применимы и в случае, когда главная группа присоединена непосредственно к циклической системе. Для более сложных циклических систем построение полного названия в действительности обычно упрощается (особенно после того, когда названа родоначальная циклическая система) уже потому, что, хотя бы частично, фиксирована нумерация. Для более простых циклических систем, и в частности для ароматических, построение систематических названий значительно осложняется, отчасти в силу старых традиций, отчасти потому, что огромное число этих соединений имеет тривиальные наименования, которые, естественно, будут распространяться и на их производные. [c.94]

Заместительная номенклатура. Эту систему применяют для более сложных соединений. Все алкины имеют окончание ин. При составлении названий выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь нумерацию начинают с конца цепи, наиболее близкого к тройном связи. Номер тройной связи соответствует первому из двух атомов углерода, связанных тройной связью [c.215]

Научная (женевская) номенклатура. При переходе к более сложным углеводородам рациональная номенклатура теряет свое значение, так как становится весьма громоздкой и сложной. В этом случае более удобной является другая, так называемая научная, или женевская, номенклатура. Эта номенклатура была принята на Международном совещании представителей химических обществ, происходившем в г. Женеве в 1892 г., откуда и получила свое название [женевская). По этой номенклатуре названия нормальных углеводородов (за исключением первых четырех) производятся от греческих числительных, соответствующих числу атомов углерода в соединении с прибавлением окончания ан (пентан, гексан, гептан и т. д.). Для того чтобы назвать по женевской номенклатуре углеводород разветвленного строения, необходимо выбрать наиболее длинную цепь углеродных атомов и перенумеровать их, начиная нумерацию с того конца, к которому ближе стоит заместитель (углеводородный радикал). Название углеводорода составляется в следующем порядке вна- чале обозначается место заместителя (начиная с простейшего), т. е. номер углеродного атома, с которым он связан, затем называется сам заместитель и, наконец, пишется название углеводорода по числу атомов углерода в наиболее длинной цепи. [c.37]

В данной главе суммированы, рассмотренные ранее в различных разделах, важные положения, касающиеся выбора основы названия и нумерации сложного соединения. [c.251]

Нумерация сложного соединения [c.253]

Известно, что номенклатура органических соединений неоднозначна многие сложные соединения имеют несколько названий, которые могут отличаться порядком нумерации, выбором главной цепи. Однако это не вносит никакой неопределенности в построение проекционных формул (или моделей) по названиям, а именно этой цели и должна служить стереохимическая номенклатура. Например [c.69]

Дальнейшее развитие химии бензола, сопровождавшееся исследованием и установлением строения трех- и четырехзамещенных производных, потребовало создания системы обозначения и для этих, более сложных соединений. Здесь оказалось полезным старое предложение Кекуле о нумерации атомов бензольного ядра. Наряду с ним специально для трех- и четырехзамещенных Ф. Ф. Бейльштейн и А. М. Курбатов [57, 58] предложили название симметричный , несимметричный и рядовой изомеры. [c.43]

Сложные боковые цепи нумеруют отдельно. Нумерация начинается с атома углерода, который соединен с главной цепью. [c.232]

Терпены специально рассматриваются в номенклатурных правилах ШРАС ввиду того, что в этой области существуют давние традиции, а кроме того систематические названия часто столь сложны и длинны, что с ними трудно справляться кроме того, в них маскируется терпеновая природа соединения. Как основу названий моно- и бициклических терпеновых углеводородов используют пять главных структурных типов со специальной системой нумерации. Эти структуры приведены ниже вместе с допущен- [c.268]

Циклитами называют циклоалканы, содержащие по одной гидроксильной группе у трех и более углеродных атомов. Для таких соединений предложена номенклатура со специальной нумерацией циклогексанового кольца и особым описанием стереохимии. Эта номенклатура пригодна главным образом для самих циклитов, их простых и сложных эфиров, а также для производных, у которых замещены одна или более гидроксильных групп. [c.301]

Влияние заместителей на определение порядка нумерации зависит от старшинства разделов в порядке П—П1—IV—V—VI и от старшинства групп в разделах. На стр. 645 приведена схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда. [c.644]

Построение названия начинают с того, что устанавливают, какая цепь углеродных атомов является в соединении самой длинной. Из двух одинаково длинных цепей выбирают наиболее сложную, т. е. связанную с наибольшим числом разветвлений или заместителей. Начало нумерации определяют, учитывая наличие и старшинство заместителей главной цепи. К названию главной цепи, соответствующему названию нормального предельного углеводорода с тем же числом углеродны атомов, добавляют затем названия боковых цепей и заместителей, а также обозначения кратных связей. [c.19]

Номенклатура соединений с более сложной структурой и с большим числом функциональных групп основана на непосредственной нумерации атомов, с которыми связаны те или иные функциональные группы. Подробнее вы с этим познакомитесь в специальных курсах химии. [c.504]

Бензол и другие простейшие ароматические соединения носят тривиальные названия (не разрешено называть бензол как циклогекса-триен ввиду специфики свойств ареновых структур). Нумерация атомов цикла делается арабскими цифрами. Для гидроксила в сложных случаях стали использовать не сус икс ол , а префикс окси .Также при сложных боковых цепях можно ароматическое ядро называть как заместитель. Для важнейших замещенных бензола сохранены тривиальные названия. [c.21]

В книге использованы, по возможности, систематические названия в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). При этом в сложных названиях префиксы для обозначения заместителей перечисляются в порядке русского алфавита. Приведены также укоренившиеся тривиальные названия, а в отдельных случаях, как синонимы,— некоторые до сих пор встречающиеся названия по старым номенклатурам. Нумерация формул и списки литературы даны по главам. [c.4]

Сложные эфиры, получаемые при реакциях органических соединений с кислотными функциями подгрупп I - VII с органическими соединениями этих же подгрупп, следует классифицировать вместе с теми соединениями, которые классифицируют в последней по нумерации товарной позиции в этих подгруппах. [c.144]

Параллельное существование ряда систем нумерации и построения названий циклических соединений приводит к большим затруднениям при расшифровке, т. е. при переводе названия в формулу. Почти во всех системах используются очень близкие средства выражения, которые лишь по-разному применяются. В результате нередки случаи, когда расшифровка названия оказывается очень затруднительной. Затруднения возникают не только потому, что принятая система сложна, но и потому, что зачастую неясно, по какой именно системе составлено название, по каким правилам проведена нумерация. Не следует думать, что трудности возникают только в случае сложных структур. Например, даже для карбазола и его гидрированных производных в литературе можно встретить нумерацию по крайней мере по трем схемам [c.84]

Названия сложных замещенных циклических соединений строятся по тем же принципам, что и названия ациклических соединений. Наименование циклической структуры и ее нумерация составляют раздел I си- [c.200]

Названия фенолов образуют от названий соответствующих аренов, а наличие гидроксильной группы обозначают суф шксом -ол. Нумерацию начинают от углеродного атома пр 1 гидроксильной группе. Многие фенолы сохраняют тривиальные названия. Иногда в сложных соединениях наличие гидроксильной группы обозначают префиксом гидрокси- (окси-). Например [c.313]

Т ривиальные названия алкенов характеризуются окончанием -илен. Поскольку здесь нумерация атомов углерода не принята, то в случае более сложных соединений возникают затруднения при различении изомеров, например [c.102]

Названия соединений, в которых два карбоцикла объединены в спирановую систему, начинается префиксом спиро- , затем, после квадратных скобок, следует название углеводорода, содержащего суммарное число атомов углерода всей данной системы. В квадратных скобках содержатся цифры, указывающие число членов сперва меньшего цикла, затем, после точки — большего (общий спирановый атом углерода при этом не учитывается). Полная нумерация атомов молекулы начинается с ближайшего к спирановому атома углерода в меньшем цикле и идет по периметру молекулы. Так, соединение (30) называют спиро [4,5] декадиен-1,6, название соединения (31)—диспи-ро[5.1.7.2]гептадекан — служит примером распространения этого метода на более сложные случаи. [c.110]

Приведенные в табл. 5.5 префиксы, обозначающие гетероатомы по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть использованы и для общей заменительной номенклатуры. Достаточно перед наименованием углеводорода поставить префикс соответствующего гетероатома и цифровым локантом обозначить, какой из атомов углерода заменен на гетероатом. Получаемые таким путем названия часто более удобны, особенно для соединений, содержащих различные типы гетероатомных циклов, или для сложных циклических систем. Так, на примере 8Я-7-тиа-1,9-диазафенантрена (46) можно видеть, что таким путем сохраняется привычная нумерация, и кроме того, гетероатомы получают наименьшие локанты. [c.121]

Канонический способ нумерации вершин используется во многих работах по перечислению МГ, так как устраняет необходи-дюсть решать сложную проблему проверки графов на изоморфизм. Можно показать, что двум различным каноническим топологическим матрицам соответствуют неизоморфные графы. Алгоритмы генерирования используемых в химических исследованиях графов, основанные на канонической нумерации, начали разрабатываться около 15 лет назад [31, 32]. Анализ некоторых из таких алгоритмов проведен в работе [29], в которой содержится также обширная библиография по методам генерирования графов на ЭВМ, полезным при автоматизации молекулярного спектрального анализа. Опубликован ряд работ, непосредственно относящихся к разработке конструктивных алгоритмов перечисления графов и анализу их свойств симметрии [33—36, 163]. Различные способы кодирования химических соединений обсуждаются также в [37, 168]. [c.23]

Следующий шаг — это определение локантов для заместителей в бензольном кольце. Нумерацию начинают от места присоединения кольца к главному фрагменту — бутановой кислоте и далее ведут в направлении, обеспечивающем наименьшую последовательность локантов 2-хлор, 3-метил, 4-(1,5-диметил-7-этилнонил), 5-формил (формула 2г). Если последовательность локантов в обоих направлениях одинакова, то наименьший локант присваивается заместителю, стоящему первым по алфавиту. Для завершения названия необходимо определить последовательность перечисления всех префиксных заместителей. Все префиксы расставляются в алфавитном порядке независимо от величины локанта, при зтом умножающие приставки не учитываются, если только они не принадлежат сложному заместителю. В результате для соединения 2 получаем название [c.33]

NH, О). Система нумерации, применяемая в этой книге, показана формулой (59). В hemi al Abstra ts с 1936 г. для соединений с 2 = О или 5 taли применять систему нумерации, показанную формулой (60). Только для соединений, где 2 = NH, была сохранена система (59) до 1936 г. эта система нумерации использовалась для всех соединений. Карбазолы применяют при синтезе сложных красителей так, нафтол AS—2В (61) вступает в реакцию азосочетания с солями диазония. 9-Винилкарбазол используют в качестве мономера в производстве пластиков. [c.153]

Нетрудно выяснить, связан ли данный сахар с В- или Ь-глицериновым альдегидом, так как более сложные сахара можно синтезировать из глицеринового альдегида путем последовательного циапгидринного синтеза. Существует хорошее правило для установления принадлежности данного сахара к В- или Ь-ряду. Для этого нужно определить расположение Н- и ОН-групп у асимметрического углеродного атома, наиболее удаленного от группы, взятой исходной для нумерации (СО или СНО). Если углеродную цепочку расположить так, чтобы эта группа находилась наверху, то у соединений В-ряда ОН-группа у последнего асимметрического атома углерода будет расположена справа, а у Ь-ряда — слева. В каче- [c.104]

Называя более сложные производные бензола, как и в случае алициклических соединений, из возможных порядков нумерации выбирают тот, при котором сумма цифр номеров заместителей будет наименьшей. Например, диметилэтилбензол строения [c.163]

Названиям углеводородов посвящены правила 3—17 Женевской системы. Порядок построения названий общеизвестен главную цепь обозначают соответствующим греческим числительным названия насыщенных углеводородов получают окончание ан, ненасыщенных — ен, ин диен, диии и т. д.) нумерацию атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе боковая цепь, а при симметричном расположении боковых цепей — с того конца, к которому ближе простейшая цепь. Особо необходимо отметить правило 17, устанавливающее, что для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов . Этим правилом обеспечивается выполнение одного из основных положений Женевской номенклатуры о наличии общего радикала в названиях веществ, принадлежащих к одному семейству . Таким образом, в основе женевского названия любого сложного органического вещества лежит название соответствующего углеводорода, т. е. названия всех органических веществ генетически связаны с названиями углеводородов. Такой подход к органическим веществам находится в полном соответствии с принципами теории химического строения органических соединений, рассматривающей углеродный скелет как основу всякого органического вещества. [c.18]

Важную роль сыграла предложенная А. Байером система нумерации и номенклатуры бициклических соединений [135] она также заслуживает более подробного рассмотрения и будет охарактеризована ниже. Система А. Ба11ера радикально разрешила проблему нумерации атомов в бицик-лических структурах. Впоследствии она была распространена и на три-цпклические структуры [137]. Тем не менее для более сложных полициклических срощенных (конденсированных) структур единой системы нумерации атомов не существовало. По этому вопросу было внесено немало различных предложений, среди которых заслуживает внимания работа Борше [126] отдельные ее элементы были впоследствии использованы Паттерсоном, Дайсоном, Тейлором и др. [c.45]

Балли и Шолль [123], обосновавшие и разработавшие систему построения названий циклических соединений по гипотетическим частям , дают следующее правило Сложные системы, состоящие из двух или более антраценовых ядер, разделяют на несколько частей и нумеруют каждую часть отдельно . Обычную для антрацена нумерацию начинают с а-поло-жения, ближайшего к причлененному ядру или, в случае причлененных гетероциклов, к самому легкому атому этого ядра. При нескольких сочлененных ядрах нумерацию начинают со стороны более простого и теснее сочлененного. Например [c.46]

Эти причлененные ядра по Балли и Шоллю получают самостоятельные обозначения и нумерацию, так что название соединения, содержащего заместители, получается довольно сложным, например [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология