Пиримидины, потребность

Известно, что высшие животные и многие микроорганизмы не способны синтезировать некоторые органические соединения, являющиеся для них жизненно необходимыми, и должны получать их в готовом виде. Потребности разных видов различны к числу необходимых соединений могут относиться определенные аминокислоты, жирные кислоты, представители гетерогенной по структуре группы веществ, известной под названием витамины, определенные пурины, пиримидины и т. д. Эти необходимые для выживания или для роста соединения либо непосредственно используются организмом при синтезе белков, нуклеиновых кислот (и других соединений), либо трансформируются в необходимые для клеток продукты. Использование необходимых метаболитов зависит от определенных ферментов эти ферменты могут ингибироваться аНтиметаболитами — соединениями, имеющими сходную с метаболитами структуру. [c.266]

Основной источник азота для аминогетеротрофов - аминокислоты, менее значимы пурины и пиримидины. Потребность в азотсодержащих субстратах у бактерий варьирует. Утилизировать белковый азот способны лишь бактерии, выделяющие экзоферменты (протеазы), расщепляющие белки до низкомолекулярных пептидов и аминокислот. При выращивании бактерий in vitro часто в качестве источников азота исхюльзуют пептоны — препараты неполного гидролиза белков. Лучше усваиваются пептоны со свободными аминокислотами и низкомолекулярными пептидами. Широкое распространение получили также белковые гидролизаты, не подкисляющие среду (в отличие от неорганических аммонийных солей) и удовлетворяющие потребность в аминокислотах у видов, неспособных к их синтезу. [c.447]

Аминокислоты — структурные единицы белков. Природные аминокислоты вовлечены в биосинтез ферментов, ряда гормонов, витаминов, антибиотиков, алкалоидов, токсинов и других азотсодержащей соединений (пурины, пиримидины, гем и пр.). В организме животаого практически половина белковых аминокислот не синтезируется. Они назьтаются незаменимыми аминокислотами и должны поступать в организм с пищей. Недостаток каждой из этих аминокислот в пищевом или кормовом рационе приводит к, нарушенЁйб обмена веществ, замедлению роста и развития. Сведения о ежедневной потребности человека в незаменимых аминокислотах представлены в табл. 3.2. [c.40]

Тиамин найден как в растительньгх, так в микробных клетках. Особенномного его в зерновых культурах и дрожжах. Термическая обработка пищевых продуктов и различные пищевые добавки разрушают тиамин. Потребность человека в этом витамине 2—3 мг в сутки. В основе формулы витамина В, находятся тиазол и пиримидин, соединенные друг с другом метиленовой группой [c.107]

Потребность в факторах роста. Еще один отличительный признак молочнокислых бактерий-это их потребность в ростовых веществах. Ни один представитель этой группы не может расти на среде с глюкозой и солями аммония. Большинство нуждается в ряде витаминов (лактофлавине, тиамине, пантотеновой, никотиновой и фолиевой кислотах, биотине) и аминокислот, а также в пуринах и пиримидинах. Культивируют эти бактерии преимущественно на сложных средах, содержащих относительно большие количества дрожжевого экстракта, томатного сока, молочной сыворотки и даже крови. Неожиданным оказалось то, что некоторые молочнокислые бактерии (и другие организмы, осуществляющие брожение) при росте на средах, содержащих кровь, образуют цитохромы и даже, возможно, способны осуществлять фосфорилирование в дыхательной цепи. Молочнокислые бактерии не могут, следовательно, синтезировать порфирины если же порфирины добавлены в питательную среду, то некоторые из этих бактерий способны образовать соответствующие геминовые пигменты. [c.273]

Репрессия под действием конечных продуктов характерна для процессов биосинтеза (анаболизма) аминокислот, витаминов, пуринов и пиримидинов индукция же, как правило, имеет место при распаде (катаболизме) источников углерода и энергии Совершенно очевидно, что регуляция необходима для обеспечения экономичности работы белоксинтезирующей системы. Синтез ферментов любого метаболического пути включается или выключается в зависимости от того, сколь велика в данный момент потребность клетки в этом пути. Зачем синтезировать белки, если они не нужны Особенно ярким примером того, как с помощью индукции и репрессии обеспечивается строгий контроль над синтезом определенной группы белков, может служить регуляция образования ферментов, катализирующих распад миндальной кислоты (точнее ее солей — манделатов) у Pseudomonas. Ниже приведена предполагаемая последовательность реакций распада. [c.536]

Хотя равновесие этих реакций регулируется очень простым способом. (практически только концентрацией молекул NHз), они имеют чрезвычайно важное значение для метаболизма живых организмов. В частности, благодаря им осуществляется синтез триптофана, гистамина и т. п. на основе трансаминаэы, N43 и соответствующих кетокислот. При потребности организма в аминокислотах реакция (3.28) сдвигается влево, в результате чего высвобождаются группы МНз. Аналогичные механизмы имеют место при реакциях образовать пуринов и пиримидина, протекающих с участием КНз. [c.106]

Не касаясь различий в механизмах накопления тимидина и дезоксиуридина, на основании этих данных можно отметить, что наблюдавшееся повышение концентрации дезоксирибозидов, вероятно, не может быть безразличным для анаболизма пиримидинов. Действительно, как показали Калдарера и др., активность ключевого фермента биосинтеза пиримидинов аспартаткарбамилтрансферазы в печени крыс через 48 час. после общего гамма-облучения была понижена, в то время как потребность в [c.135]

Теперь мы можем сосредоточить наше внимание на природе ауксотрофных мутантов. Мы уже видели, что с точки зрения теории один ген — один фермент потребность ауксотрофа в каком-либо факторе роста обусловлена мутацией в гене, контролирующем какой-то фермент, который участвует в биосинтезе этого фактора роста. Биосинтез аминокислот, витаминов, пуринов и пиримидинов из углеродных скелетов, поставляемых в ходе гликолиза или цикла лимонной кислоты, осуществляется в результате последовательного действия целого ряда ферментов, каждый из которых контролируется своим собственным геном. Поэтому ауксотроф-ность по какому-то одному фактору роста может, вообще говоря, возникать в результате мутирования любого из нескольких генов. То, что уже самые первые исследователи ауксотрофных мутантов нейроспоры и Е. соН признавали это, имело большое значение не только для окончательного выяснения структуры и функции генетического материала, но и для выяснения самих путей биосинтеза. При рассмотрении этого вопроса мы ограничимся примером ауксотрофов Тгр , которые нуждаются для. своего роста в триптофане. Однако сейчас аналогичные данные имеются уже почти для любого другого идентифицированного фактора роста в результате работы многочисленных исследователей в течение примерно двух десятилетий. [c.124]

Потребность в витаминах у грибов может ограничиваться всего-одним или может быть комплексной, включающей до 5—7 различных витаминов. Иногда витамины могут быть заменены их предшественниками (пантоте новая кислота ее компонентом -алани-ном, тиамин составляющими его пиримидином и тиазолом и т. п.).. Можно также компенсировать недостаточный синтез данного витамина путем введения в среду продукта, образующегося при его участии, например необходимой для обмена аминокислоты. [c.118]

Комплею САР-сАМР является положительным сигналом при регуляции экспрессии и других оперонов, в частности тех, которые кодируют ферменты расщепления углеводов. Например, для экспрессии св-а- и /-оперонов должны произойти дерепрессия с помощью индукторов-арабинозы и галактозы соответственно-и связывание комплекса САР-сАМР с областью промотора. Так, у бактерий, растущих на глюкозе, уровень внутриклеточного с АМР и соответственно комплекса САР-сАМР очень низок. Поэтому, если даже в среде присутствует абиноза или галактоза, в клетках не образуются ферменты, необходимые для утилизации этих сахаров. При уменьщении количества глюкозы уровни сАМР и САР-сАМР увеличиваются и опероны в присутствии необходимых индукторов начинают экспрессироваться. Подобная комбинация позитивной и негативной систем регуляции очень важна, поскольку это предотвращает образование ферментов, потребность в которых в данный момент отсутствует. Сигнальная система САР-сАМР регулирует также работу оперонов, кодирующих ферменты, которые участвуют в дефацации аминокислот, пуринов и пиримидинов. Накопление в клетке САР-сАМР служит сигналом голодания в ответ на него снижается эю преосия оперонов, кодирующих ферменты расщепления аминокислот, пуринов [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология