Коротко-длиннодневные растения

Эксперименты с дурнишником — растением короткого дня, которое не зацветает в условиях длинной ночи, прерываемой светом, — показали, что красный свет эффективно препятствует цветению, а дальний красный снимает эффект красного. Следовательно, фоторецептором служит фитохром (фактически, эти опыты и бьши выполнены в ходе программы исследований, приведших к его открытию). Как и следовало ожидать, длиннодневные растения в условиях короткого дня зацветают, если длинную ночь прерывать непродолжительным воздействием красного света. И опять же, этот эффект можно снять дальним красным светом. Ответная реакция растений во всех случаях определяется тем, какое воздействие бьшо последним. [c.275]

Интересные результаты получены в опытах при обработке растений гибберелловой кислотой. Воздействуя раствором этого вещества, удалось добиться зацветания салата, редиса, шпината, табака Сильвестрис и ряда других длиннодневных растений в условиях короткого дня. При воздействии гиббереллина сеянцы турнепса, моркови, свеклы, репы и капусты формируют семенные стебли, зацветают и приносят семена на первом году жизни. Растения ржи, озимого ранса и ряда других видов, будучи обработаны гиббереллином, цветут и плодоносят, не требуя воздействия пониженной температуры. [c.231]

Воздействие гибберелловой кислотой у длиннодневных растений — горчицы и люпина — в условиях короткого дня вызывает значительные изменения нуклеинового обмена возрастание содержания РНК и снижение содержания ДНК в расчете как на единицу веса, так и на единицу белкового азота, тогда как сумма нуклеиновых кислот изменяется обычно мало. [c.63]

Интересные результаты получены в опытах при обработке растений гибберелловой кислотой. Воздействуя раствором этого веш ества, удалось добиться зацветания салата, моркови, табака и ряда других длиннодневных растений в условиях короткого дня. Подвергнутые действию гибберелловой кислоты, растения озимого рапса цвели и плодоносили в таких условиях, в которых процесс яровизации обычно не проходит. [c.122]

Важный шаг вперед в понимании всего этого бьш сделан тогда, когда стало ясно, что важна длина не светлого, а темного периода суток. Таким образом, короткодневные растения на самом деле оказываются длинноночными . Если выращивать эти растения в условиях короткого дня, прерывая длинную ночь небольщим светлым периодом, то цветения не дождаться. Напротив, длиннодневный вид в таких условиях зацветет. Вместе с тем эффект длинного дня не снимается прерыванием короткой ночной темноты. Три основные группы растений по отнощению к фотопериоду рассмотрены в табл. 16.6. [c.275]

Неоднородна также потребность в условиях освещения у группы растений короткого дня (просо, соя, кукуруза, перилла и др.). Интересно также отметить, что в условиях непрерывного освещения у длиннодневных растений прохождение световой стадии ускоряется, тогда как у короткодневных, наоборот, задерживается. Однако длительное пребывание в темноте действует угнетающе на рост и развитие не только длиннодневных, но и короткодневных растений. За известными пределами снижение длительности светового дня делает невозможным не только рост, но и развитие даже короткодневных форм высших зеленых растений. Вместе с тем установлено, что прервав темноту даже на очень короткий отрезок времени, свет любого участка спектра (от 440 нм до 730 нм) резко тормозит цветение короткодневных растений. [c.598]

Только введение в экспериментальную практику гиббереллинов позволило установить, что они, будучи нанесенными на точки роста карликовых растений, вызывают резкое усиление роста стебля. Такие длиннодневные розеточные растения, как рудбекия, белена и другие, после опрыскивания их гиббереллинами вытягивают цветочный стебель и цветут в условиях неблагоприятного короткого дня. Под действием гиббереллинов семена ряда культур и почки древесных растений приобретают способность выходить из состояния покоя. Свойства гиббереллинов были описаны у нас и за рубежом в ряде обзоров, монографий и сборников (Stodola, 1958 Phinney, West, 1957 Чайлахян, 1963 Муромцев, Пеньков, 1962). [c.8]

Роль часов в индукции цветения у растения длинного дня менее ясна. Эти растения, если вы помните, не закладывают цветочных почек до тех пор, пока ночь не будет короче определенной критической длины. Некоторым длиннодневным растениям тоже нужны несколько часов облучения дальним красным светом (710—730 нм) высокой интенсивности в течение каждого 24-часового цикла. Освещение днем широкоспектральным источником света (например, солнцем), который испускает как дальние красные, так и более короткие световые волны, вполне эффективно, так же как и облучение волнами короче 700 нм днем вслед за длинноволновым облучением ночью. Эта потребность в длительном воздействии интенсивного дальнего красного света несколько сходна с реакцией на высокоинтенсивное облучение этиолированных растений (см. [c.372]

Высокая биологическая активность гиббереллинов, разносторонность их физиологического действия, непосредственная связь с такими явлениями в жизни растений как фотопериодизм и яровизация, в свое время давали основание предполагать, что гиббереллины имеются и распространены в тканях высших растений. За последние два десятилетия гиббереллины и гиббереллиноподобные вещества обнаружены у растений более чем 100 родов. Активность выделенных веществ изучали с помощью биологических методов, основанных на учете ростовой реакции растений. К настоящему времени известно большое число биологических проб на гиббериллиноподоб-ную активность. Это биопробы, в которых ответная реакция определяется по ускорению роста карликового гороха и кукурузы [1—3], ускорению роста листа у отрезков кукурузы [4], приросту гипокотилей и отрезков усиков огурцов [5,6], росту завязи винограда и активированию гидролитических ферментов в эндосперме прорастающих семян злаков [7], приросту стебля розеточных растений длиннодневных видов в условиях короткого дня [8, 9] и др. [c.50]

Нередко такого рода эффект достигается в условиях неблагоприятного для данного организма фотопериода. Так, А. Ланг, Линкольн, советский исследователь Чайлахян и ряд других показали, что обработка гиббереллинами дает возможность добиться перехода к цветению растений длиннодневной группы на коротком дне и короткодневных (дурнишник, перилла) на длинном дне. [c.615]

Зацветание длиннодневных растений. Подавление цветения коротко-дневньк растений (см. разд. 16.4.3) [c.273]

В фотоперподической реакции следует различать два этапа. Основной — имеющий равное значение как для коротко-, так и длиннодневных растений, осуществляется только при достаточной интенсивности света. Этот этап, следовательно, неспецифичен и сводится, по-видимому, к использованию света в фотосин-тетических процессах. В горой этап — дополнительный период освещения — специфичен. Он идет при очень низких интенсивностях света (ниже компенсационного пункта) и длительности воздействия. Речь идет о свете, который способствует переходу к цветению длиннодневных форм и подавляет цветение короткодневных. [c.601]

Установлено, например, что у растений южных широт процессам органогенеза благоприятствует свет, относительно обогащенный коротковолновыми лучами, однако при условии, что растения развиваются в условиях короткого дня. Для процессов органообразования у длиннодневных растений более благоприятен свет, богатый длинноволновыми (красными) лучами (опять-таки в условиях соответствующего природе этих растений фотопериода), По мере перехода от одного этапа органогенеза к другому изменяется состав пигментов, интенсивность фотосинтеза, скорость роста и другие процессы, причем в каждом отдельном случае эти изменения специфичны. [c.604]

Короткодневный сорт сои Билокси так чувствителен к свету, что индуктивный эффект длительных темновых периодов можн снять даже минутным облучением с помощью ламп накаливания (без фильтра) в середине ночи. По этой причине X. Борт-вик и С. Хендрикс с сотрудниками пришли к выводу, что это растение было бы идеальным объектом для выяснения вопроса о том, какие длины волн наиболее эффективно предотвращают инициацию цветения а эти сведения в свою очередь могли бы помочь в идентификации фоторецепторного пигмента, участвующего в контроле цветения. Поэтому они определили спектр действия для данного процесса, используя большой спектрограф для одновременного облучения групп растений светом с разной длиной волны (рис. 11.3). Полученные спектры действия для ингибирования цветения короткодневных растений сои и дурнишника и для активации цветения длиннодневных растений Ногйеит (ячмень) и Нуозсуатиз (белена) оказались поразительно сходными (рис. 11.4). Во всех случаях был обнаружен максимум активности в красной области спектра (около 660 нм) при почти полной неэффективности других областей. Сходство спектров позволяло считать вероятным, что зацветание растений как короткого, так и длинного дня контролируется одним и тем же пигментом. Анализ спектра действия привел к предположению, что поглощающий пигмент сходен с пигментом [c.334]

Воздействие гиббереллином на длиннодневные растения в условиях короткого дня обычно вызывает (хотя и не во всех случаях) выход в стрелку, за которым часто следует цветение (рис. 12.18). Аналогично этому у нас есть сейчас данные о том, что абсцизовая кислота способствует зацветанию некоторых короткодневных растений, тогда как ауксин, стимулируя обра- [c.376]

Сдвиги в содержании различных. элементоа питания ока-зывенвт--вт5гтЯ5 на обмен веществ, физиологические и морфогенетические процессы у растений. Хорошо известны характерные изменения в растительном организме, обусловленные недостатком или избытком тех или иных минеральных веществ. При голодании усиливается конкуренция различных участков за продукты питания, что сказывается на процессах морфогенеза. При неблагоприятных условиях питания низшие организмы переходят к генеративным процессам. Цветение длиннодневных растений на длинном дне ускоряется при увеличении содержания углеводов и относительно низком содержании азотистых соединений, а зацветанию коротко- [c.37]

Фотопериодизм. Понятия фотопериод и фотопериодизм были введены в науку американскими физиологами растений У. Гарнером и Г. А. Аллардом (1920— 1923). В зависимости от реакции на длину дня, ускоряющей зацветание, растения делятся на длиннодневные (ДДР), короткодневные (КДР), растения, нуждающиеся в чередовании разных фотопериодов,— длинно-короткодневные (ДКДР) и коротко-длиннодневные (КДДР), а также на нейтральные по отношению к длине дня растения (НДР). К ДДР относятся, в частности, хлебные злаки, многие крестоцветные, укроп и др., к КДР — рис, соя, дурнишник, конопля, к НДР — гречиха, горох и т. д. ДДР распространены в основном в умеренных и приполярных широтах, КДР — в субтропиках. [c.372]

Вторым специфическим тест-объектом на гиббереллины и гиббереллиноподобные вещества является длиннодневный вид — рудбе-кия (Rudbe kia bi olor), растения которого в условиях короткого 9—10-часового дня находятся в фазе розетки [8]. Образование и рост стеблей в этих условиях вызывают только гиббереллины и [c.57]

Активность природных гиббереллинов изменяется в течение суток в условиях длинного и короткого дня [Ложникова, 1966]. Растения Табаков длиннодневного вида Сильвестрис, короткодневного вида Мамонт и нейтрального вида Трапезонд выран1 и-вали в условиях длинного и короткого дня после того как иа благоприятной для развития длине дпя растепия начали буто-низировать, брали пробы листьев 4 раза в сутки в течение [c.284]

У растений длиннодневного табах а Сильвестрис, находящегося иа коротком дне в розеточиом состоянии, содержание гиббереллинов было минимальным, а абсцизинов высоким. Под влиянием фотопериодической индукции длинным днем количество гиббереллинов увеличивалось, а содержание абсцизинов падало. [c.287]

Гиббереллины обладают необычайно высокой и устойчивой активностью индукции цветения у множества растений — длиннодневных, длинно-короткодневных, коротко-длииподневных видов, озимых форм, двухлетпиков, многолетников и других видов. Среди фитогормоиов гиббереллины занимают особое место, так как они представлены различными формами, имеющими общую структуру, в то время как ауксины и цитокинины представлены лишь несколькими соединениями, а АБК и этилен одним. Это придает значительную пластичность гиббереллинам в степени их эффекта на цветение различных видов. [c.306]

Рис. 233. Привитые растения длиннодневного табака Сильвестрис (Л) и нейтрального табака Трапезонд (J5) на картофель S. andigenum на коротком (а, в) и длинном (б, з) дпе (23-1X1980 г.)

Смотреть страницы где упоминается термин Коротко-длиннодневные растения: [c.188] [c.63] [c.274] [c.377] [c.467] [c.467] [c.107] [c.450] [c.281] [c.282] [c.283] [c.52] [c.52] [c.323] [c.368] [c.16] [c.90] [c.130] [c.139] [c.159] [c.190] [c.307] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология