Анализы золото

Экстракционная способность практически не изменяется при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды являются лучшими экстрагентами золота, палладия и серебра. Высокие экстракционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомно-абсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.178]

Подобный метод был применен для анализа золота [82], при исследовании влияния железа и кальция на определение и алюминия [83] и для определения магния, марганца, кальция и железа в растворах свинца [84]. [c.143]

Беззольную фильтровальную бумагу складывают полоской в 3—4 слоя, погружают на короткое время в реактивный раствор, а затем смоченной частью прикладывают к испытуемому объекту (анод). После этого к противоположной стороне бумаги плотно прижимают катод. Рекомендуемое напряжение 6,9 в, сила тока 0,5—1 а, время соприкосновения 1 сек. в случае анализа золота и сплавов золота и, соответственно, 4,5 в, [c.216]

Примером может служить работа по анализу золота концентрирование примесей Мд, Са, Ва, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Си,. A.g, 2п, Сс1, 5п, РЬ, 5Ь и В1 проводили практически полным отделением золота из солянокислого раствора восстановлением его до металла. Выпариванием раствора приготовляли концентрат примесей на основе окиси бериллия, который подвергали спектральному анализу. Коэффициент обогащения 10. чувствительность .10 — .10 % [61]. [c.14]

Для определения примеси золота в соляной кислоте была разработана химико-спектральная методика анализа. Золото при выпаривании соляной кислоты с угольным порошком, как показали опыты, в значительной степени улетучивается. Добавка серной кислоты почти не снижает эту летучесть. Хорошие результаты получены при анализе по следующему способу. [c.303]

Масс-спектрометрический анализ золота, использованного для изготовления тиглей и электродов при исследовании жидкостей [c.198]

Осаждение металла при его восстановлении. При анализе золота концентрирование примесей производили путем практически полного отделения золота из солянокислого раствора восстановлением его до металла. Выпариванием раствора приготовляли концентрат примесей на основе окиси бериллия. Коэффициент обогащения около 10, чувствительность анализа 10 — 10 %. [c.456]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

Анализ в древности. Химический анализ проводится с незапамятных времен. Первый аналитический прибор — весы — известен с глубокой древности. Анализу подвергали руды, сплавы, изделия из драгоценных металлов. У римского историка Плиния описана методика анализа золота, еще раньще об оценке содержания золота писал император Вавилона. Плиний пишет об использовании экстракта дубильных орешков в качестве реактива. С помощью папируса, пропитанного экстрактом, отличали медь от железа (в растворе сульфата железа папирус чернел). В древности умели определять концентрацию по удельному весу само понятие удельный вес известно по крайней мере со времен Архимеда. По-видимому, вторым по времени появления аналитическим прибором был ареометр, он описан в трудах древнегреческих ученых. В произведении Теофраста О камнях говорится об определении золота с помощью так называемого пробного, или пробирного, камня способ этот применяется и до сих пор, наприм в инспекциях пробирного надзора. [c.14]

Аналитический контроль чистоты золота и его сплавов необходим в связи с их широким применением как валютной ценности, а также в ювелирной промышленности, медицине, технике (при изготовлении электрических контактов и обмоток сопротивления потенциометров как элемента с точно установленной высшей точкой плавления на температурной шкале и т. д.). Содержание посторонних элементов в зависимости от объекта анализа колеблется от 10 до десятков процентов. При анализе сплавов, содержа-ш их большие количества золота, вполне достаточна чувствительность 0,01%. При анализе золотохлористоводородной кислоты необходима чувствительность 10 —10 %, а при анализе золота различной степени чистоты требуются методы с чувствительностью 10 7 10- %. [c.212]

Олсон [370] разработал методику предварительного атомно-абсорбционного определения золота в известняках при его содержании до 0,001 унц1т. Он предложил извлекать золото из руды нагреванием ее горячим 0,25% раствором цианида натрия. Симмонс [371] использовал эту методику для анализа золота и сравнил результаты атомно-абсорбционного анализа с данными трех независимых химических определений, проведенных различными аналитиками. Было исследовано 70 образцов, содержание золота в которых находилось в пределах 2 г/н /т (обогащениые руды) — 0,05 унц1т ( хвосты ).Сводные данные по этим анализам приведены в табл. VII. 2. Данные атомно-абсорбционного определения лучше совпадают со средним результатом трех пробирных анализов. [c.203]

Нуждина А. И. и Эдельштейн 3. В. Определение углерода в сталях спектральным методом. Зав. лаб., 1952,18, № 3, с. 317—320.4955 Нэдлер В. В. Анализ золота и сопутствующих редких элементов в рудах [спектральным методом. Определение Аи, Sn, W, Мо, Sb, Bi, Yn], Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5,, № 2-3, с. 250—252. Резюме иа англ. яз. 498в [c.194]

Цобарь Л. И. Анализ золота методом косвенного титрования. Зав. лаб., 1946, 12, № 4-5, с. 506—507. 6091 [c.232]

Оробинская В. А. Уточнение пробирного метода анализа золотых и серебряных сплавов.— В кн. Анализ благородных металлов. М., 1965, 182—188. РЖХим, [c.164]

Кери Ли получил еще золотистое видоизменение серебра. С одной стороны, приготовляется раствор, содержащий 200 куб. см 10°/,) ного раствора азотносеребряной соли, 200 куб. см 20 /о-ного раствора сегнетовой соли и 800 куб. см воды. С другой стороны, приготовляется раствор, содержащий 107 куб. см 30%-ного раствора железного купороса, 2 Х)ку6. с.ч 20 , о-ного раствора сегнетовой соли и 80 куб. см воды. Подобно тому как там реакция состояла в восстановлении лимоннокислого Ag, здесь происходит восстановлений виннокислой соли образующийся при атои вначале красный, а затем черный осадок аллотропического Да, по перемещении на фильтр, кажется прекрасного бронзового цвета Осадок этот после промывания и высушивания приобретает блеск и цвет, свойственный хорошо отполированному золоту, что особенно заметно в местах соприкосновения осадка со стеклом ИАН фарфором. Анализ золотого видоизменения дал для процентного содержания 98,750 —98,749. Оба нерастворимые видоизменения (голубое и золотое) отличаются от обыкновенного Ag также и по уд. весу. В то время как уд. вес сплавленного Ag 10,50 и мелко раздробленного 10,62, уд. вес голубого нерастворимого видоизменения 9,58 и золотого 8,51. Переход от золотого видоизменения к обыкновенному Ag совершается очень легко. Подобный переход можно наблюдать даже на фильтре в тех местах, которые случайна не бЬли смочены водою. [c.644]

В работе [77] для анализа золота особой чистоты применена глобульная дуга. Использование в этом случае также прикатодного усиления линий (см. стр. 140) позволило получить весьма высокую чувствительность Ag — 5-10 %, Си — 5-10-7%, Ре —7-10-6% и т. д. [c.137]

В первом ориентированном снимке мы должны решить вопрос о том, имеется ли искомый элемент в органе, и в каком именно. Обычно уже этот снимок дает приблизительное указание относительно распределения элемента в различных тканях. Затем подлежащие анализу пробы свежего шещества или обработанного формалином, слоями в 0,2—1 г, обезвоживаются двукратным кипячением в открытых фарфоровых ча ш<ах с абсолютным спиртом и выпариванием на водяной бане, после чего" они способны поглотить растворы, прибавляемые для сравнения. Во время обезвоживания спирт один раз меняется. После обработки спиртом ткань может быть высушена на воздухе или при несколько более высокой температуре (при 50—60°) в сушильном шкафу или над подогреваемой пластинкой. Следует однако следить за тем, чтобы частицы органов высохли не слишком сильно, так как иначе они с трудом будут поглощать растворы, прибавляемые для сравнения. Наилучшим образом поглощаются эти растворы, когда органы имеют губчатую консистенцию. Когда кусочек ткани подготовлен, этот раствор осторожно переносится на него микроскопической пипеткой в количестве 0,1 см. Некоторые органы, например, легкие и селезенка мгновенно поглощают раствор, между тем как другие, как печень и почки, гораздо медленнее поглощают его. У последних органов частицы раствора для сравнения остаются на поверхности только во время следующего затем испарения в сушильном шкафу раствор полностью поглощается тканью. Поэтому полезно пробу органов так вырезывать, чтобы получилась плоская и более или менее значительная поверхность. Мы пользовались <1робами толщиной в 2—3 мм и площадью в 1—2 см во влажном состоянии. 1 Как только раствор поглощен органом, препарат вносится в сушильный шкаф, где он и оставляется на 10—15 минут. Затем он обрабатывается короткое время сероводородом. Здесь кстати проверяется, не стекла ли часть раствора на пластинку под препаратом. Сероводород, согласно нашему опыту, лучшее средство для образования осадков тяжелых металлов. К тому же он не вызывает никаких изменений в интенсивности линий, между тем как если взять для сравнения натриевую щелочь и перекись водорода, то интенсивность линий меняется (например, в случае анализа золота). [c.30]

Ниже приведены две методики. Методика 189 рекомендована Сейделом [108] и включает хороший метод предварительного выделения золота. Методика Коттона и Вулфа [729] применима для анализа золотых покрытий. Можно надеяться, что последняя получит более широкое распространение, если ей будет предшествовать выделение золота. [c.265]

Для определения благородных металлов в различных рудах и металлургических переделах автор этой главы применил модифицированную методику Римсейта, приспособленную для решения различных задач и менее трудоемкую. Так, эталоны готовили тем же способом, сплавлением платиновых металлов со свинцом, но были сделаны две серии эталонов одна содержала, кроме свинца, постоянное количество золота, а другая — постоянное количество серебра. Подготовленные для анализа золотые и серебряные корольки сплавляли со свинцом и анализировали, используя какую-нибудь одну серию эталонов. Было [c.289]

Лейс [78] считает, что только треть или четверть всей меди в заводских шлаках присутствует в виде корольков увлеченного штейна, а остальная медь находится в форме окислов или силикатов. Он полагает, что U2S нерастворим в шлаке. Выводы Лейса основываются на анализах золота, содержащегося в штей- [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология