Определение золота атомно-абсорбционное

Метод холодного пара нспользован также для определения содержания ртути в растворах после восстановления хлоридом олова. При этом предел обнаружения ртути составляет 0,5 нг/г. С целью повышения чувствительности анализа восстановленную ртуть дополнительно концентрируют путем образования амальгамы с золотом. Затем поглотитель нагревают и испарившуюся ртуть определяют атомно-абсорбционным методом. Благодаря концентрированию ртути и удалению при этом сопутствующих примесей достигнут предел обнаружения 0,07 нг/г [330], [c.236]

Экстракцию изоамиловым спиртом применяют для повышения чувствительности атомно-абсорбционного определения золота в технологических растворах и электролитах [356]. [c.84]

Число атомно-абсорбционных методов определения золота пока еще сравнительно невелико, так как его стали применять для определения золота немногим более 10 лет назад. Высокая чувствительность и селективность делают этот метод одним из перспективных в аналитической химии золота. [c.182]

Обзор атомно-абсорбционных методов определения золота см. в [768]. [c.183]

Атомно-абсорбционный метод по этой же причине применяют в не столь массовом масштабе, как он того заслуживает. Метод внедрен в золотодобывающей промышленности для анализа растворов, особенно цианистых. Для концентрирования золота часто проводят предварительную экстракцию развиваются и методы анализа твердых порошковых проб, особенно с графитовой кюветой и другими непламенными атомизаторами. Определение золота атомно-абсорбционным методом стало обычным для этой цели разработан анализатор Золото-1 . Применяется атомная абсорбция и в сочетании с пробирным методом концентрирования золота и серебра. Атомно-абсорбционный метод получил полное признание и в других подотраслях, например в редкометаллической промышленности. [c.149]

Рассмотрим некоторые проблемы аппаратурного оформления метода. Микрокомпоненты выделяют в электролитических ячейках различных конструкций. Питание ячеек обычно осуществляют от выпрямителей различных типов, обеспечивающих напряжение до 40—50 В и ток до 5—10 А. В работах [21, 31] обсуждено влияние таких параметров, как объем ячейки, меж-электродное расстояние, скорость перемешивания и др., на эффективность концентрирования. Естественно, наибольшее значение имеют материал и конструкция катода, который готовят в соответствии с требованиями метода последующего определения. При атомно-абсорбционном определении катод чаще всего представляет собой тонкую нить или стержень из платины, иридия, вольфрама, золота или угля. Для анализа методом эмиссионной спектроскопии предпочтительнее использовать угольные электроды, выполненные в виде тонкого диска [36] или цилиндра, с устройством для ограничения рабочей поверхности электрода 123, 27, 33, 34, 37, 44]. [c.52]

Соединения цианидного комплекса Аи(1) с четвертичными аммониевыми основаниями экстрагируются диизобутилкетоном. Экстракцию используют при атомно-абсорбционном определении золота [1003]. [c.50]

Для определения содержания золота в технологическом растворе обогатительной фабрики применен атомно-абсорбционный метод. Результаты из-мерениГ поглощения аналитической линии золота 242,8 Н/И для эталонных растворов (нулевой отсчет равен 100) [c.126]

Лампа аналогичной конструкции описана в [172]. Лампу непрерывно откачивают форвакуумным насосом (ВН-464, ВН-491) с одновременной подачей инертного газа (аргон, давление I мм рт. ст.) и питают от стабилизированного источника переменного тока через сопротивление (от 2 до 10 ком) и дроссель переменной индуктивности (функцию последнего выполняет автотрансформатор ЛАТР-2). Для атомно-абсорбционного определения меди, магния, железа и никеля используются катоды из этих металлов для определения цинка —катод из латуни для определения лития, серебра, золота, висмута — катоды из железа или графита, внутрь которых помещают соединения указанных элементов. Автор отмечает, что при закрытых вакуумных кранах лампа описанной конструкции может работать без откачки несколько часов- [c.19]

Атомно-абсорбционный метод применяют для определения примесей Си [1102, 1381, 1430], А [1381, 1430] 2п [1381], РЬ 11102, 1382], Ге 11102, 1381, 1430], Со [1102], Рс1 [1430] в золоте [1430], золоте высокой чистоты [1381] и покрытиях на меди и бронзе [1102] чувствительность определения 10 —10 %. [c.216]

Советский Союз обладает богатыми природными ресурсами благородных металлов, в частности металлов платиновой группы. Производство этих металлов расширяется. Важнейшей задачей является повышение степени извлечения этих элементов в процессе переработки руд, что невозможно без хорошо налаженного химико-аналитического контроля производства. В настоящее время для этой цели используют некоторые современные физические методы анализа — атомно-абсорбционные, радиоактивационные, рентгенофлуоресцентные. Однако наиболее сложные полные анализы материалов осуществляют в основном химическими методами, пробирно-спектральным способом, прямым эмиссионно-спектральным методом (в некоторых особых вариантах его). Для концентрирования платиновых металлов применяют осаждение тиокарбамидом. Основные трудности заключаются в отсутствии надежных методов анализа бедных платиновыми металлами производственных продуктов, а также руд, например хороших и разнообразных методов онределения очень малых количеств иридия. Применяющиеся методы полного анализа, как правило, длительны и трудоемки. Невелика точность ряда определений, особенно малых количеств платиновых металлов. Отсюда вытекают и задачи исследователей. Успехи и проблемы аналитической химии элементов платиновой группы, серебра и золота периодически обсуждаются на совещаниях по химии, технологии и анализу благородных металлов. Так, X совещание состоялось в Новосибирске в июле 1976 г. [c.137]

Образовавшиеся в результате термической диссоциации атомы некоторых металлов рекомбинируют не сразу после выхода из зоны пламени, а продолжают существовать в отходящих газах. Если над пламенем укрепить длинную кварцевую трубку то атомно-абсорбционным методом можно установить далеко от пламени существование свободных атомов кадмия, золота и серебра (рис. 15) в газах с температурой меньше 1000° С. Использование столба отходящих газов пламени в качестве поглощающего слоя позволяет повысить чувствительность определения [c.42]

Содержание Ре + в растворе 1% уже приводит к понижению абсорбции Мд на 30% и Аи на 10%. Подавляющий эффект катиона Ре + на атомно-абсорбционное определение Аи, возможно, объясняется восстановлением в пламени Ре + до Ре2+ и окислением нейтральных атомов золота. Можно предположить, [c.184]

Изучены условия атомно-абсорбционного определения золота в технологических растворах и разработаны методы их анализа. Результаты анализа ряда объектов сопоставлены с результатами пробирного и химического методов. [c.183]

Ряд сведений, полезных при разработке атомно-абсорбционных методов определения меди, содержится в [5, 6] авторы этих работ, подбирая условия для определения меди в золоте, установили, что при увеличении скорости подачи в воздушно-пропановое пламя горючего газа атомное поглощение меди возрастает, достигает максимума н далее убы-144 [c.144]

Меньшиков В, И. Исследование импульсной атомизации в атомно-абсорбционном анализе при прямом определении золота в различных материалах. Автореф. канд. дис. Иркутск, 1978. 25 с. [c.52]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Атомно-абсорбционное определение золота обычно проводится при использовании воздушно-пропанового или воздушно-ацетиленового пламени со средней чувствительностью 0,5 мкг/мл [1—4]. В данной работе применено горизонтальное пламя органического растворителя [5], дающее возможность определять золото в органических растворителях с чувствительностью 0,02—0,04 мкг/мл. Для определения золота в горизонтальном пламени, золото извлекают в метилизобутилкетон. Далее органическую фазу распыляют в горизонтальное пламя и измеряют величину атомного поглощения резонансной линии Аи 2428 А. [c.83]

Медь является одним из элементов, поведение которого в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии хорошо изучено. Разработано много методик для ее определения, включающих способы химического извлечения (экстракцию). Сравнительно с эмиссионным пламенно-фотометрическим атомно-абсорбционный метод имеет значительное преимущество при определении серебра, золота и меди. [c.116]

Для концентрирования золота чаще всего пользуются экстрагированием золота метилизобутилкетоном. Метод применяют для определения 2,7-10 % Аи в бедных рудах [1152] > 3-10 % Аи в пиритных огарках [1418] > 5-10 % Аи в природных водах [1557] 1-10 —5-10 % Аи в отработанных цианидных растворах [1435] 8-10" % Аи в металлургических образцах [1001]. Отмечается [1152], что при экстракции метилизобутилкетоном по чувствительности метод приближается к пробирно-атомно-абсорбционным и пробирно-нейтроноактивационным. Значительно реже золото экстрагируют изоамиловым спиртом [356],— например, при анализе технологических растворов и электролитов, и диизобутилкетоном [1003, 1004] из растворов, содержащих хлорид триоктилме-тиламмония или триоктиламин. Фишкова [622] повышала чувствительность определения золота в 10—20 раз экстрагированием золота изоамиловым спиртом из растворов, содержащих диэтилдитиокарбаминат и иодид калия. Метод позволяет определять золото с чувствительностью 0,01 мкг мл. [c.183]

Для определения Аи и Ад в сурьме и продуктах ее производства предложены [143] экстракцирнно-атомно-абсорбционные методы. Золото избирательно экстрагируют раствором ди-к-бутилсульфида в бензоле, и экстракт распыляют в пламя. Для определения Ад сначала отделяют 8Ь и Ге экстракцией 2,2 -дихлордиэтиловьтм эфиром и анализируют водную фазу. Предел обнаружения Аи и Ад составляет соответственно 5 и 100 нг мл. [c.173]

Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом экстрагируется хлороформом из растворов с pH 6,0—8,0, содержащих фторид и винную кислоту. Вместе с Аи при pH 6,0—6,5 экстрагируются на 85-100% Си, Ag, Мп, РЬ, 2п, Ге(1И), Сй, №, Со, 1п, Т1(1, 111), В1 и Зе(1У), на 50% и меньше Оа, У(1У), Р1(1У), Зп(1У) не экстрагируются Та, Nb, Т1. При pH 7,5—8,0 экстрагируются Си, Ag, Мп, РЬ, 2в, Ге(1П), Сс1, N1, Со, 1п, Т1(1, 1И) и В1 не экстрагируются Оа, Р1(1У), Зп(1У), ЗЬ(У), Зе(1У) [384]. Экстракцию диэ-тилдитиокарбамината золота из растворов в 10—12 М НС1 хлороформом применяли [374] при активационном определении 3,7 10- % Аи в металлическом бериллии. Вместе с Аи экстрагируются Аз, Зп(1У), N1, Си, ЗЬ(П1), Мо, которые необходимо отделять. Экстракцию диэтилдитиокарбаминатов в присутствии КТ из солянокислых растворов изоамиловым спиртом использовали при атомно-абсорбционном определении Аи, Р1 и Рс1 [622]. [c.91]

Золото определяют в медных, никелевых шламах, шламах благородных металлов, селеновых и теллуровых гравиметрическим, титриметрическим, экстракционно-фотометрическим, полярографическим, химико-спектральным, атомно-абсорбционным и активационным методами. Тип шлама определяет выбор способа его растворения, устранения мешающего влияния сопутствующих ионов и метода анализа. По данным Звягинцева [202], примерный состав шлама медноэлектролитного завода (в %) Аи 0,5—2,5 Ag 8,0-53,7 Си 12,26-45,0 РЬ 1,91-8,35 В 0,1-0,7 ЗЬ 0.2-6,76 Аз 0,1—5,42 Зе 4,8—24,6 Те 0,3—3,77 Ре 0,3 ЗЮ 2,18— 8,3 N1 0,04—0,9. Методы определения золота в различных шламах приведены в табл. 35. [c.202]

В Казахском филиале ВИРГ (Г. Ф. Вильмс, В. П. Гладышев, Б. М. Иськив) разработан переносный атомно-абсорбционный фотометр для определения ртути в воздушной среде. Прибор имеет габариты 500 X 250 X 200 мм, вес 6 кг. Питание ирибора осуществляется через иреобразователь от батареи серебряноцинковых аккумуляторов (СЦ-20 X 10). Чувствительность прямого оиределения ртути 1 10 мг/л, диаиазон анализируемых концентраций 2-10 —10 мг/л. Объем иробы воздуха 100 см . Время анализа 30 сек. Эталонирование ирибора и установка нуля может осуществляться в нолевых условиях. Комплектация ирибора золотым сорбентом увеличивает чувствительность оиределения до 5-10 1 мг/л. [c.129]

Прямое и сорбционно-атомно-абсорбционное определение взвешенных и растворенных форм тяжелых металлов в природ1П 1х водах. В. Я. Орешкин Г. И. Малофеева, Г. Л. Внуковская. О. М. Петрухин. Ю. И. Беляев Ю. А. Золотов. ................... [c.187]

Примером анализатора может служить прибор Золото-1 , задача которого — определение золота в жидкой фазе пульпы, образующейся при выщелачивании золота из руды (анализ проводится непосредственно в потоке). Это небольшой комбайн он включает атомно-абсорбционный спектрофотометр, экстрактор для предварительного обогащения, а также пробоотборное и фильтрующее устройство и устройство для непрерывной подачи пробы. Все операции— от отбора пробы до записи результатов — выполняются автоматически. Правда, время определения еще достаточно велико с экстракцией — 30 мин, без экстракции—10 мин. При использовании экстракционного отделения можно определять 0,1 — 0,2 мкг золота в 1 мл раствора. Прибор рассчитан на круглосуточную работу. Разработан он ВНИКИ Цветметавтоматика , изготовлен на опытном производстве этого института. [c.163]

Олсон [370] разработал методику предварительного атомно-абсорбционного определения золота в известняках при его содержании до 0,001 унц1т. Он предложил извлекать золото из руды нагреванием ее горячим 0,25% раствором цианида натрия. Симмонс [371] использовал эту методику для анализа золота и сравнил результаты атомно-абсорбционного анализа с данными трех независимых химических определений, проведенных различными аналитиками. Было исследовано 70 образцов, содержание золота в которых находилось в пределах 2 г/н /т (обогащениые руды) — 0,05 унц1т ( хвосты ).Сводные данные по этим анализам приведены в табл. VII. 2. Данные атомно-абсорбционного определения лучше совпадают со средним результатом трех пробирных анализов. [c.203]

С. R. van Zyl, Anal. hem., 38, 115 (1966). Определение золота в цианидных отработанных растворах с использованием экстракции растворителем и атомно-абсорбционной спектрометрии. [c.224]

В. Л. Гинзбург, Д. М. Ливщиц, Г. И. С а т а р и и а, ЖАХ, 19, 1089 (1964). Определение серебра, золота, палладия, платины и родия методом атомно-абсорбционной пламенной спектрофотометрии. [c.228]

Батлер, Бринк и Энгельбрехт [20] использовали автоматическую атомно-абсорбционную спектрофотометрию для определения следов золота (менее 1 мг/л) в цианидных хвостах после обогащения. Разработанный метод является значительно более быстрым, чем пламенно-эмиссионный. Предварительно следы золотг. в пробе в виде Au l [c.187]

Изложена методика атомно-абсорбционного определения золота в ацетоне с использованием горизонтального пламени органического растворителя [1], спектрофотометра на базе монохроматора ЗМР-3 [2] и двухразрядной высокоинтеноив-ной лампы в качестве источника света [3, 4]. [c.80]

Это отнюдь не означает, что метод атомной абсорбции не следует рекомендовать для определения относительно малых концентраций. Если необходимо получить высокую воспроизводимость, этот метод может оказаться незаменимым, например при определении серебра, золота, металлов платиновой группы. В подобного рода ситуациях часто полезен электротермический атомизатор, позволяюший уменьшить пределы обнаружения примерно на один — два порядка, а также использование комбинированных методов — проведение предварительного концентрирования определяемого элемента химическими методами и последующее определение его одним из приемов атомно-абсорбционного анализа. [c.10]

Атомно-абсорбционное определения галлия в сплаве золото—галлий. Резчи-к о в в. Г,, У с в а т о в В, Р у д и е в с к и й П. К. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология