Микро-Кьельдаль

МИКРО-ПРИБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА В КРОВИ И МОЧЕ типа МИКРО-КЬЕЛЬДАЛЬ [c.196]

Условное обозначение при заказе Прибор типа Микро-Кьельдаль, ВТУ № 2 . [c.196]

Определение количества альдегидных групп бисульфитным методом проводилось по методике, описанной в литературе [ ]. Определение общего азота — по микро-Кьельдалю. [c.1551]

Прибор для определения азота (типа микро-Кьельдаль) [c.7]

Рис. 32. Колба Кьельдаля для микро- и полумикроопределений.

Рис. 34. Прибор Парнаса и Вагнера для микро- и полумикроопределения азота по Кьельдалю

Рис. 37. Смонтированная на штативе установка Кьельдаля для микро- и полумикроопределения азота.

Азот в нефти определяется по методу Дюма илп микро-газометрическим способом [10] в нелетучих нефтепродуктах— по методу Кьельдаля. Количественное определение азота и серы производится нагреванием топлив с металлическим магнием (образование нитридов и сульфидов) по методу, разработанному П. Н. Федосеевым и Н. П. Ивашовой [11]. [c.13]

Окисление хлорной кислотой или перхлоратом калия. Работа микро- или ультрамикрометодами сводит к минимуму возможность взрыва. Так, при определении фосфора небольшие по массе пробы можно окислить одной хлорной кислотой [5.1328, 5.1329]. Метод разложения одной хлорной кислотой также был рекомендован для определения азота 5.1329, 5.1330], однако, в отдельных случаях некоторое количество азота теряется в виде N2, и в среднем результаты получаются несколько ниже, чем результаты по методу Кьельдаля. Вероятно, что потери азота можно предотвратить использованием разбавленной (1 1) кислоты [5.1331]. Следовые количества металлов в биологических материалах могут быть определены после их окисления перхлоратом. [c.222]

Элементный анализ органических соединений может выполняться различными методами. Классическими являются методы Кьельдаля и Дюма. Большое внимание в последние годы уделяется разработке и использованию методов микро- и полумикро-онределения азота и применению для этих целей специальных автоматических приборов, чаще всего основанных па применении газо-жидкостной хроматографии. [c.178]

Найдено % N 20,85, 20,79 (Кьельдаль) 21,12 (Микро Дюма) [c.356]

Прибор ДЛЯ микроопределения азота по Кьельдалю ГОСТ 1330 —67 ТУ 25-11-1086—76 Микро- кьельдаль Колбы Кьельдаля на 25 мл, колба коническая на 50 мл, насадка дистилляционная, холодильник, воронка 240X55X520 мм [c.300]

Прямые методы. 1. Сырую биомассу определяют после осаждения клеток центрифугированием. После центрифугирования отмытых клеток можно определить сухую массу. Оба метода не свободны от довольно больших систематических ошибок. 2. Гораздо большую точность обеспечивает определение общего азота (метод микро-Кьельдаля и микродиффузионный метод определения аммиака), а также определение общего содержания углерода (по ван Слай-ку-Фолчу). 3. В повседневной практике часто определяют содержание бактериального белка. Хорошие результаты дают модификации биуретового метода и другж колориметрические методы. Микрометоды основаны на измерении количества характерных компонентов белка тирозина, триптофана (по Лоури или Фолину). [c.192]

Применение некоторых окислителей (например, персульфата калия, хлорной кислоты и перманганата калия) сопряжено с многочисленными трудностями. Хотя Осборн [25] и Зёренсен [26] применяли для полноты разложения перманганат калия, Осборн и Уилки [24, 33] нашли, что это отрицательно влияет на точность определения. Был рекомендован персульфат калия, который часто применяется, в частности при клинических анализах крови и аналогичных веществ [28, 73], но вопрос еще мало изучен. Робинсон и Шелленбергер [27], сравнивая метод микро-кьельдаля с официальным методом Кьельдаля — Гун-нинга — Арнольда на пшене, пшенице и кукурузе, с успе- [c.22]

Примечание, М. И. ( 0.1°). Т—несколько часов (при частом встряхивании). Аиализ жидкой фазы КНз—методом Кьельдаля, 5(4 —весовым методом в виде Ва304. Анализ твердой фазы хим. и микр. [c.923]

Температура разложения является фактором, -влияющ1им в значительной степени на полноту минерализации [326]. Температуру минерализации -можно поднять до 410° прибавлением сульфата калия [238, 392, 511], не вызывая при этом потерь азота [393]. Во всяком случае температура эта должна быть не ниже 380°. Обычно разложение заканчивается через 15 мин. Однако иногда, например в случае производных пиридина, оно продолжается 1—4 час. [607]. Парнас и Вагнер [524] усовершенствовали прибор для отгонки аммиака при микро- и полумикроанализе азота по методу Кьельдаля. Прибор Парнаса и Вагнера состоит из четырех частей колбы-парообразователя, конденсатора, колбы для перегонки и холодильника. Этот аппарат применяют чаще всего. Существуют также аппараты без [c.86]

Микро- и полумикроопределение азота в органических веществах может быть осуществлено иодометрическим титрованием избытка КВгОз после разложения вещества по Кьельдалю, окисления полученного (N114)2804 гипобромитом калия, образующимся при взаимодействии КВгОд и КВг [1284]. [c.181]

При определении азота по Кьельдалю в белковых телах (116) с одной только ртутью в качестве катализатора результаты получаются не ниже, чем по методу Дюма. Для определения азота гетероциклических соединений предложены микро- и полумикро-модификации метода Кьельдаля [138]. Онисан новый тип брызго-уловителя с двумя проволочными сетками, для отгонки аммиака на сетках образуются водяные пленки, являющиеся эффективными пеноуловителями, пренятств ющими перебрасыванию щелочи [183]., [c.20]

СЯ исключительно чувствительным колориметрическим методом [189]. Этот способ позволяет определить кислород при содержании его ниже 0,01%. Предложен другой способ, где кислород почти таким же путем превращается в окись углерода [55], а последняя окисляется до углекислоты с помощью нятиокиса иода и выделяющийся иод титруют гипосульфитом. Считают, что точность метода составляет 2% при содержании кислорода ниже 2%. Для определения углерода и водорода предложен исключительно точный макрометод [222], который был с успехом использован для анализа некоторых бутадиенстирольных полимеров с целью определения количества связанного стирола [137, 324]. В результате детального изучения метода определения азота по Кьельдалю дана модификация, комбинирующая приемы микро-и макроопределений и позволяющая с достаточной точностью определять количества азота меньше 0,05 мг, а обнаруживать еще-меньшие количества [70]. При разложении применён смешанный катализатор, составленный из сульфатов натрия, меди и селената натрия. [c.92]