Реакции образования сорной кислоты

В последнее время применяют нейтрализацию фильтрованием и сорной кислоты. Во избежание образования на поверхности реагента слоя гипса и газовой прослойки, в качестве реагента для серной кислоты применяют доломит. Реакция доломита с серной кислотой приводит к образованию легко растворимого сернокислого магния. [c.233]

Одновременно образуются небольшие количества соответствуюших сульфокислот. Напротив, при высокой эффективности реакции в качестве главных продуктов окисления меркаптанов получаются сульфокислоты, D качестве же побочных — небольшие количества дисульфидов и сорной кислоты. Образование сульфокислот при действии гипохлорнта на меркаптаны можно выразить следующим уравнением [c.623]

Образование моноэтилсульфата из этилена и гидролиз последнего в этиловый спирт описаны Фарадеем в 1827 г., но первое успешное промышленное применение эта реакция получила лишь столетием позже, когда производство этилена и его выделение фракционной перегонкой стали достаточно совершенными. В 1897 г. пытались получить этиловый эфир из этилена нефтяного газа, полученного при помощи крекинга, с применением сорной кислоты в Ричмонде (штат Вцргиния) и в Бруклине (штат Нью-Йорк) [19]. [c.353]

Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП) [c.435]

Вторую фазу синтеза этилового спирта, т. е. реакцию гидролиза этилсерной кислоты, также иужпо подробно обсудить, так как ряд вопросов, связанных с гидролизом, имеет решающее значение с точки зрения экономики процесса и технического его оформления. Можно утверждать, что при осуществлении реакции между этиленом и концентрированной epnoii кислотой с образованием этилсериой кислоты проблема технического гидролиза последней является основной. Действительно, сокращая расход сорной кислот1.( в реакции ее с этиленом, в лучшем случае можно достигнуть пределов от 2,15 до [c.24]

Для высушивания газов используют концеитрировенную сорную кислоту 1 ли твердые сорбенты хлорид кальция, едкий натр или натронную известь, перхлорат. магния и фосфорный ангидрид иногда применяют также силикагель. Реакция между водой и сорбентами протекает с образованием соответствую [c.43]

Механизм реакции уплотнения этиленовых углеводородов иод влиянием высокой температуры и давления остается пока невыясненным. Можно лишь условно принять, что реакция протекает здесь, в первую очередь, по той же схеме, как и уплотнение тех же углеводородов под влиянием сорной кислоты, хлористого цинка и других подобных реагентов, т. е. приводит к образованию ряда непредельных полимеров исходпого углеводорода, а именно димера, тримера и т. н. [39]. В полном согласии с таким допущением находится высокая непредельность продуктов кратко-временного крекинга этиленовых углеводородов, которую можно видеть на примерах табл. 115. [c.448]

Но кроме реакции, происходяидих между двумя или несколькими частицами, потребовалось иринять еще такие, в которых обмен сродств происходит внутри одной частицы. Сюда относятся все случаи образования ненредельных соединений посредством так называемого отщеиления галоидоводорода <из галоидоироизводных), сорной кислоты из сернокислых соединений, как в случаях образования олефинов из кислых сери<окисл>ых эфиров, или вообще отщепления кислоты из ее кислых эфиров, как, например, нри нагревании щавелевой кислоты с алкоголями. Сюда же относится и превращение галоидгидринов в окиси. [c.313]

При образовании из борнилиодида борнилен всегда получается с примесью камфена. Для отделения нового углеводорода от этой примеси Вагнер и Брикнер обрабатывали продукт реакции смесью уксусной и сорной кислот по методу Бертрама и Вальбаума при 50°. В таких условиях камфен почти нацело превращается в уксусный эфир изоборнеола, бор-нилен жо в главной своей массе не вступает в реакцию. Этим путем бор-нилеп был выделен Е. Е. Вагнером и В. О. Брикнером [47], хотя и не совсем в чистом виде, а именно, с т. пл. 97,5—98°. Строение его было установлено окислением. Оказалось, что при действии хамелеона при комнатной температуре углеводород нацело превращается в камфорную ки-с.т10ту [c.188]

Итак, ] отличие от ароматических углеводородов, для которых образование сульфокислот нри взаимодействии с крепкой сорной кислото , ороче говоря, сульфирование, явJtяeт я одной из наиболее характерных реакций, парафины и нафтены обнаруживают к серной кислоте крайнюю инертность, так что для получения сульфокислот здесь приходилось поль-зоутться но прямой реакцией сульфировании, а обходными, более слои -нымн путями. [c.83]

Следует, однако, иметь в виду, что вслед за этой первой фазой реакции наступают последующие стадии ее, приводящие к образованию продуктов полимеризации исходных непредельных углеводородов (димеров, тримеров и т. д.), а эти последние частично вновь переходят в углеводородный слой и могут быть удалены из него лишь путем последующей перегонки. Еще сложнее протекает реакцЕ я непредельных углеводородов с сорной кислотой в присутствии ароматики, когда, кроме полимеров, образуются и остаются в углеводородном слое также продукты конденсации ненредель-ных углеводородов с ароматическими (см. гл. IV, стр. 94). Наконец, как будет показано в гл. X, стр. 257, в реакцию с серной кислото легко вступают также вещества смолистого и асфальтового характера, которые всегда содержатся в нефтях и некоторых нефтепродуктах. Таким образом, сернокислотный метод даже в наиболее простых случаях дает недостаточно точное содержание непредельных в нефтепродукте, и применение этого метода в работах еще недавнего прошлого оправдывается лишь отсутствием более точной методики. То же самое можно сказать о применении сорной кислоты для удаления непредельных из углеводородных смесей — вопрос, который представляет особую важность при анализе крекинг-продуктов. [c.172]

При сульфировании бензола серной кислотой, содержащей 5—9,5% свободного серного ангидрида [21], при комнатной температуре легко получается бензолмоносульфокислота без заметного образования дисульфокислоты. Получение моносульфокислоты действием сорного ангидрида на бензол осложняется побочными реакциями, однако, если пропускать серный ангидрид в раствор бензола в хлороформе [9, 10] при О—10°, можно получить моносульфокислоту с ВЫХ0Д0Л1 90%. В качестве растворителя для этой реакции предложен также сернистый ангидрид [22 а—г]. Соединение диоксана с серным ангидридом медленно реагирует с бензолом при комнатно температуре, но дает хороших выход моносульфокислоты [22 в]. Парофазное сульфирование бензола серным ангидридом [22 г, 23 а] запатентовано как метод получения дн-фенилсульфона. При работе под уменьшенным давлением получается смесь нескольких продуктов реакции [23 б]. [c.12]