Аминохинолины диазотирование

Диазотированием 8-аминохинолина с последующим разложением диазосоединения в водной среде [c.619]

Поскольку 5-аминохинолин обладает более слабыми основными свойствами, необходимо проводить диазотирование в растворе сильной кислоты 403]. [c.96]

Оксихинолин лучше всего получать диазотированием 3-аминохинолина, который, в свою очередь, получается при действии аммиака на 3-бромхинолин в присутствии меди [423]. [c.99]

О диазотировании 8-аминохинолина см. литературу -. Ron. перев.] [c.722]

Иногда реакции диазотирования, проходящие необычно, имеют препаративное значение. Так, при действии на 4-аминохинолин азотистой кислоты легко получается 4-оксихинолин, тогда как [c.260]

Его синтезируют также диазотированием 8-аминохинолина с послед обработкой тиомочевиной, Н2О2 и щелочью и восстанов-тением образовавшегося ди (8-хинолил)дисульфида до 8-М. гипофосфитом Na в кислой среде. [c.36]

Впервые 8-гидразинохинолин был получен [1] диазотированием 8-аминохинолина в солянокислой среде и восстановлением диазосоединения с помощью хлористого олова. После осаждения соединений олова сероводородом и упаривания раствора образовались кристаллы дигидрохлорида СэН9- з-2НС1. Свободное основание было выделено из этой соли действием ацетата натрия при смешивании их концентрированных водных растворов. Выход веществ в этой [1] и последующих [2, 3, 4] работах не указан и, по-видимому, мал. [c.5]

Оксихинолин получается либо диазотированием 8-аминохинолина, либо сплавлением 8-хинолинсульфокислоты со щелочью. [c.99]

Цианохинолин образуется при диазотировании 5-аминохинолина в присутствии цианистого калия и цианистой меди [709]. [c.160]

Все аминохинолины, за исключением 2- и 4-изомеров, по химическим свойсвам не отличаются от обычных ароматических аминов их можно диазотировать и подвергать дальнейшим преврашениям по стандартным методикам. 1- и 3-Аминоизохиноли-ны при диазотировании в водной среде образуют соответствующие изохинолоны. Другие изомеры аминоизохинолинов при диазотировании дают обычные соли арилдиазония. [c.201]

С раств. в сп., эф., бензоле, хлороформе, горячей HjO взаимод. в водных растворах с к-тами и щелочами, в водном растворе рК 2,05. Образует комплексные соед. с мн. металлами. Получ. диазотированием 8-аминохинолина с послед, обработкой ксантогенатом К. Аналитич. реагент для экстракц. выделения Bi, Со, Ре(П1), Mo(VI) и нек-рых др. металлов для фотометрич. определения Со, Ре(П1), Mo(VI), Ni, [c.323]

Обратимся теперь к потенционально таутомерным аминопроизводным. Они содержат аминогруппу в а- или у-положениях (например, 2- или 4-аминохинолин) или же в положениях альтернант-ных этим (например, 5- или 7-аминохинолин). Долгое время некоторые авторы считали, что а- или уаминопроизводные имеют иминное строение типа (22). Это мнение основывалось, главным образом, на трудности диазотирования и сочетания этих веществ и на трудности образования анилов с альдегидами. Однако эти [c.43]

Раствор 3-аминохинолина (30 г) в 40%-ной борофтористоводородной кислоте (100 мл) подвергают диазотированию при 0°С, прибавляя нитрит натрия (15 г в 20 жл воды). Осадок борофторида диазония собирают на фильтре, промывают холодной борофтористоводородной кислотой (40 жл), этанолом (75 жл) и эфиром (4 порции по 100 жл). После высушивания получают 55 г (80%) борофторида диазония с температурой разложения 95° С. Суспензию соли (42 г) в сухом толуоле (150 жл) нагревают в колбе с, обратным холодильником до завершения разложения. Толуол декантируют, отделяя от твердого осадка, экстрагируют 10%-ной соляной кислотой (две порции по 50 жл), и кислый экстракт присоединяют к твердому остатку в колбе. Из этой смеси отгоняют толуол с водяным паром, затем остаток подщелачивают и продолжают перегонку с паром 3-Фтор-хинолин собирается в приемнике в виде гидрата (30 г). Если необходим безводный продукт, водный дистиллят насыщают хлористым натрием и затем экстрагируют эфиром (две порции по 50 жл). Эфирную вытяжку используют для растворения твердого гидрата полученный раствор высушивают сульфатом магния. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме, получая 3-фторхинолин с выходом 17 г (91,5% температура кипения 102° С/15 мм). [c.367]

Более перспективным является развитие Экстракционно-фото-метрическнх методов определения нитрата и нитрита. Установлено [174], что нитрат количественно экстрагируется хлорбензолом в присутствии избытка кристаллического фиолетового при pH = = 5,0—7,0. Максимум поглощения находится при 595 нм. Предложен также метод экстракции нитрата из водного раствора раствором неокупроина (NK) в метилизобутилкетоне [175] в присутствии небольших количеств меди(1). Оптическую плотность экстракта измеряют при 456 нм. Авторы предполагают, что при этом экстрагируется соединение [Си(ЫК)2 0з]. Для определения нитритов предложен экстракционный метод, основанный на реакции диазотирования 8-аминохинолина с образованием хинолиндиазония и последующем сочетании его с 8-аминохинолином, что приводит к образованию интенсивно окрашенного азосоединения [176], которое экстрагируют н-гептанолом и измеряют оптическую плотность при 465 нм. Лучшим экстракционно-фотометрическим методом, по-видимому, является метод определения нитрита в виде его соединения с красителем синим основным К [177]. Бензольный экстракт этого соединения окрашен в зеленый цвет, максимум поглощения около 650 нм. [c.39]

Кроме классической пары реагентов (сульфаниловая кислота и 1-наф-тиламин), используемой в методе Грисса, предложено много других органических соединений и для реакции диазотирования, и для реакции сочетания [41—49]. Применение многих из них позволяет превзойти по чувствительности классический метод. В реакции нитритов с 4-аминоазобензолом и 1-иафтиламином образуется краситель синего цвета [44]. Применение для реакции диазотирования и реакции сочетания 8-аминохинолина приводит к образованию красителя, который можно экстрагировать [45]. Савицки и сотр. [41] провели сравнительное исследование нескольких фотометрических методов, основанных на реакции образования азокрасителей. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология