Материнская микроспор

Если в клетках кончиков корешков гороха насчитывается 14 хромосом, то сколько хромосом содержит 1) яйцеклетка, 2) микроспора и мегаспора, 3) эндосперм, 4) материнская клетка мегаспоры [c.197]

Рис. 60. Мейоз в материнских клетках микроспор у гороха

Рис. 94. Типы развития тетрад микроспор у покрытосеменных (схема) л — сукцессивный (последовательный) тип / — профаза I, 2 — метафаза I, 3 метафаза II, 4 — анафаза II. 5 — тетрада микроспор 5 — промежуточный тип / — профаза I, 2 —диада микроспор, 3 — метафаза И, 4 —тетрада микроспор В — симультанный (одновременный) тип / — профаза I, 2—метафаза I, 3 — метафаза II (веретёна митотического аппарата развиваются в разных плоскостях), 4 — начало образования микросиор (разделение протопласта материнской клетки микроспор), 5 — тетрада микроспор. По Устиновой.

Тетрады микроспор вначале покрыты общей оболочкой материнской клетки. Когда она растворится, тетрада микроспор распадается. [c.43]

Тетрада — группа из 4 клеток, которые в растениях образуются в результате мейоза в материнских клетках спор. У цветковых растений тетрады мужской линии состоят из четырех микроспор, которые позднее отделяются друг от друга и превращаются в пыльцевые зерна. В зоологической литера- [c.464]

Пыльник с материнскими клетками микроспор [c.98]

Крайне редко у гаплоидов в профазе первого деления мейоза в материнских клетках микроспор можно обнаружить двойной набор хромосом, очевидно, возникающий вследствие слияния клеток в ранней профазе или даже в археспории. Двойной хромосомный набор, по-видимому, образуется в анафазе археспория с формированием реституционного ядра при первом или втором, делениях мейоза. [c.120]

Для изучения мейоза и подсчета числа хромосом во время деления материнских клеток микроспор используют у растений семейства мятликовые— молодые колосья за несколько дней до выколашивания, мотыльковые и некоторые другие — небольшие бутоны до приобретения ими окраски или непосредственно молодые пыльники. Оплодотворение и различные этапы эмбриогенеза наблюдают в опыленных цветках через определенные промежутки времени после нанесения пыльцы на рыльце. [c.58]

После первого деления мейоза образуются две гаплоидные клетки, называемые диадой. У пшеницы клетки диады разделены хорошо заметной перегородкой. Второе деление мейоза приводит к образованию тетрады мегаспор, которые в отличие от тетрады микроспор располагаются линейно (рис. 88), реже Т-образно. Из четырех гаплоидных мегаспор развивается только одна, обычно нижняя, она становится материнской клеткой зародышевого мешка. [c.218]

На ранних этапах развития цветка вслед за образованием бугорков околоцветника закладываются бугорки тычинок, последние в виде комплекса меристематических клеток. В дальнейшем из нижней части бугорка развивается тычиночная нить, а из верхней — пыльник. Клетки бугорка пыльника сначала представляют собой меристему, в периферических слоях которой впоследствии дифференцируется группа клеток, отличающихся от остальных по структуре. Они содержат крупные ядра, ядрышки и густую цитоплазму и составляют гнездо пыльника. Обычно каждый пыльник имеет два гнезда, а каждая тычинка— два пыльника, соединенных между собой особой тканью — связником. Клетки, составляющие гнездо пыльника, называются первичными клетками археспория (рис. 92). Они интенсивно делятся тангентальными перегородками на париетальные и вторичные клетки археспория, или спорогенные клетки, которые впоследствии превращаются в материнские клетки микроспор — микроспороциты. [c.149]

Центральный момент репродуктивного развития — индукция мейоза. Успешное завершение мейоза в культивируемых изолированных пыльниках в условиях эксперимента возможно, если споровые материнские клетки во время изоляции пыльника уже вступили в мейоз. В этом случае благотворный эффект на образование тетрад и последующие стадии развития одноядерных микроспор оказывают среды с сахарами, минеральными солями и цитокинином, гиббереллином, РНК или ее нуклеотидами. [c.378]

Другую часть семян после обработки мутагенами высевали в поле. У растений Mi сорта Диамант молодые колосья были зафиксированы в фиксаторе Ньюкомера. Пыльники окрашивали по Фельгену и на давленых препаратах просматривали и анализировали под микроскопом стадии мейоза в материнских клетках пыльцы от профазы I до образования тетрад микроспор. Учитывали нарушения конъюгации хромосом, подсчитывали число уни-и мультивалентов в метафазе I, число мостов, фрагментов и отставших хромосом в анафазах I и II делений, число нормальных тетрад, тетрад с микроядрами. [c.77]

Гены несовместимости начинают действовать в начале мейоза, либо еще до мейоза, в материнских клетках пыльцы. Поэтому в процессе цитокинеза продукты генов несовместимости распределяются во все четыре микроспоры. Эта система несовместимости, названная спорофитной, обычно характеризуется [c.40]

Промежуточный тип мейоза наблюдается у организмов в период между прохождением стадий спорофита и гаметофита. В данном случае формирование мужских и женских половых клеток происходит в органах размножения диплоидного организма — в материнских клетках микроспор пыльников и материнских клетках макроспор — семяпочках (рис. 60, 61). Промежуточный тип мейоза отличается от гаметного тем, что после мейоза гаплоидные клетки еще несколько раз делятся митотиче-ски в редуцированной гаплофазе. Встречается у высших растений. [c.107]

При реципрокных скрещиваниях растений с восстановленной фертильностью с закрепителями стерильности признак мужской стерильности передавался только по материнской линии [4]. Большинство авторов указывают на правильное прохождение мейоза у растений с ЦМС. Дегенерация микроспор начинается лишь после выхода их из материнских клеток пыльцы [5, 6]. Однако некоторые исследователи обнаружили у растений с ЦМС нарушения на всех стадиях мейоза [7]. [c.186]

В результате мейоза из материнских клеток микроспор образуются тетрады микроспор, развивающиеся в дальнейшем в мужские гаметы. Существуют три типа образования тетрад микроспор (рис. 94) сукцессивный (последовательный), промежуточный и симультанный (одновременный). [c.153]

На основании изучения микроспорогенеза у мутантных форм с индуцированной мужской стерильностью у чины установлено, что дегенерация пыльцы происходит после выхода микроспор из материнских клеток, в основном на стадии одноядерной пыльцы. [c.188]

Установлено, что у мутантных форм с мужской стерильностью у чины посевной дегенерация пыльцы происходит после выхода микроспор из материнских клеток пыльцы, в основном на стадии одноядерных пыльцевых зеренч [c.321]

Хромосомы можно изучать как на срезах тканей, так и па давленных препаратах или мазках. В этом случае тончайшие кусочки меристематической ткани, материнские клетки микроспор или какой-либо другой материал раздавливают между покровным и предметным стеклами, фиксируют и окрашивают уксусным гематоксилином или ацетокармином. [c.77]

Течение мейоза у различных гаплоидов во многом сходно, что позволяет дать общее описание этого процесса. В гаплоидных клетках в профазе I наблюдается несоответствие хромомер спаренных нитей вследствие ассоциации негомологичных хромосом (см. рис. 68). Спаривание негомологичных хромосом непродолжительно, не дает хиазм и вскоре заканчивается их разъединением. У гаплоидов, как и у диплоидов, в фазе диакинеза уплотнение и спирализация хромосом достигают наивысшего предела в большинстве материнских клеток микроспор наблюдается гаплоидный набор унивалентных хромосом, расположенных по периферии. В этот период число хромосом в материнских клетках микроспор может быть и менее гаплоидного набора (я) из-за конъюгации двух или даже т[рех хромосом. [c.120]

Париетальный слой в результате деления клеток в перикли-нальном и антиклинальном направлениях разделяется на три, а иногда и на большее число слоев фиброзный, или эндотеций, один-два слоя средних клеток и внутренний выстилаюш,ий слой, или тапетум, непосредственно примыкающий к материнским клеткам микроспор. Клетки фиброзного слоя имеют своеобразные утолщения в виде особых поясков на боковых стенках, облегчающие растрескивание пыльников после того, как пыльца созреет. У клейстогамных и водных растений фиброзный слой отсутствует и растрескивание пыльников происходит после разрушения клеток у их вершины. [c.149]

Л — тычинка паслена черного / — пыльник, 2 — тычиночная нить Б — последовательные стадии дифференциации пыльника (1—4), закладка первичного археспория у нивяника обыкновенного Т — тапетум, СК — спорогенные клетки В — отдельный сектор из пыльника I — эпидермис, 2 — эндотеций, или фиброзный слой. 3 — средний слой, 4 — тапетум, 5 — материнские клетки микроспор 1 — поперечный разрез пыльника у эвкалипта / — одноядерная пыльца, 2 — зрелая пыльца, [c.150]

Материнские клетки микроспор в начале развития близко примыкают друг к другу и связаны плазмодесмами, в цитоплазме их имеются пропластиды, пластиды, митохондрии, рибосомы, аппарат Гольджи, сферосомы. Эндоплазматическая сеть в цитоплазме хорошо выражена. Ядра материнских клеток микроспор крупные, богаты ДНК, имеют многочисленные поры. По мере развития эти клетки обособляются друг от друга, свободно располагаясь в полости пыльника, в это время они усиленно растут и приступают к делению — мейозу. Процесс формирования микроспор из материнских клеток называется микро-спорогенезом. [c.153]

При симультанном типе развития микроспор после первого деления мейоза клеточные перегородки не образуются и все четыре клетки возникают одновременно после второго деления путем заложения борозд с периферии к центру и перешнуровывания протопласта материнской клетки (рис. 94,В). [c.154]

Во время профазы первого деления мейоза вокруг материнских клеток микроспор откладывается каллоза, в образовании которой активное участие принимают диктиосомы и эндоплазматическая сеть. Каллоза имеет тонкую фибриллярную структуру и пронизана каналами. Являясь запасным полисахаридом она участвует в обмене веществ при формировании микроспор. [c.154]

Еще до растворения каллозной оболочки материнской клетки микроспор вокруг каждой микроспоры начинает формироваться собственная оболочка, называемая первичной экзиной. К этому времени уже можно определить расположение прсрост-ковых пор. Затем каллозная оболочка материнской клетки растворяется, а тетрада микроспор распадается на отдельные микроспоры, которые превращаются в пыльцевые зерна. [c.155]

Из первичной экзины, сформировавшейся вокруг. каждой микроспоры после растворения каллозной оболочки материнской клетки, и формируются собственные оболочки микроспор — экзина (наружная) и интина (внутренняя), с момента появления которых микроспоры превращаются в пыльцевые зерна. [c.155]

В результате деления клеток микроспорангиев образуется спорогенная ткань — археспорий пыльника. Клетки археспория развиваются в материнские клетки микроспор, из которых в результате микроспорогенеза образуются микроспоры. Микроспорогенез осуществляется путем двух последовательных делений мейоза (перво- го и второго делений), в результате образуются тетрады (четверки) микроспор с гаплоидным числом хромосом. [c.43]

Гаметическое расщепление и тетрадный анализ. Расщепление по одной паре аллельных признаков в отношении 3 1 или 1 2 1 — результат случайного распределения гамет, образуемых материнскими клетками. У растений при микроспорогенезе после двух делений мейоза формируется тетрада, состоящая из четырех микроспор с гаплоидным числом хромосом. Если диплоидная материн- [c.62]

У покрытосеменных растений учесть каждую образовавшуюся из материнской клетки тетраду микроспор нельзя, так как зрелые пыльцевые зерна вместе ие удерживаются и распадаются. Однако у мхов и некоторых низших грибов можно видеть расщепление в каждой отдельной тетраде. Особенно хорошо его можно наблюдать у гриба Кеигозрога сгазза. [c.63]

Значительное число мутантов с нарушенным мейозом известно у растений кукурузы, ржи, пшеницы, томата, гороха и др. У так называемого амейотического мутанта кукурузы блокирован сам переход материнских, клеток микроспор от митотических делений к мейотическим. Мутанты с нарушениями профазы I делятся на две категории 1) те, у которых нарушена конъюга1Д1я хромосом и образуется много унивалентов в профазе I, и 2) те, у которых хромосомы приобретают способность к неспецифическим взаимодействиям — клейкость хромосом, в дальнейшем приводящая к образованию мостов и разрывов при расхождении хромосом к полюсам в анафазе I. Известны также мутанты, у которых нарушено расхождение отдельных хромосом в анафазе II. На рис. 4.13 показаны различные стадии мейоза у мутанта кукурузы с нарушенной конъюгацией хромосом в профазе I. Плейотропные эффекты этой мутации (afd) проявляются как в первом, так и во втором делении мейоза. Действие нескольких мейотических мутаций у ржи показано на рис. 4.14. Все они также имеют плейотропные проявления, но на рис. 4.14 показаны наиболее характерные для каждой мутации нарушения мейоза. [c.81]

На ранних этапаХ развития пыльника его меристематические клетки мало чем отличаются друг от друга по внешнему виду, т. е. форме и величине. Позднее появляются крупные клетки — первичные клетки археспория. Они делятся и дают начало париетальным и вторичным клеткам археспория. Клетки, вступающие в мейоз, называют материнскими клетками микроспор, или микроспороцитами (рис. 76). Париетальные клетки вместе с клетками эпидермиса образуют стенки пыльника. Слой клеток пыльника, примыкающий к эпидермису, называют фиброзным слоем, или эндотецием. Он способствует вскрыванию пыльника. Непосредственно к микроспорощ там примыкает выстилающий слой, или тапетум. [c.198]

В пыльнике клетки спорогенной ткани последовательно делятся два раза — путем мейоза, а затем митоза в результате из каждой материнской клетки образуются четыре гаплоидные микроспоры (см. рис. 11.1). В период образования микроспор спорогенные материнские клетки теряют большую часть цитоплазматических РНК и белков. При прорастании ядро микроспоры делится митотически и асимметрично, в результате чего внутри пыльцевого зерна (мужского гаметофита) с вегетативным ядром появляется маленькая генеративная клетка со своим генеративным ядром. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология