Метод Ерне

В технике применяются следующие методы щелочного плавления и сульфидирования 1) плавление в открытых аппаратах при атмос([)ерном давлении, 2) плавление в аппаратах с обратными холодильниками, 3) плавление под давлением, 4) запекание [c.320]

При химическом анализе вкраплений, микрофаз металлических слитков, геологических и археологических образцов при послойном анализе пленок выяснении состава пятен, штрихов в рукописях, в объектах судебной экспертизы и т. д. требуется проводить локальный анализ. При таком анализе вводят новую характеристику метода — пространственное разрешение, т. е. способность различать близко расположенные участки образца. Пространственное разрешение определяется диаметром и глубиной области, разрушаемой при анализе. Наиболее высокое пространственное разрешение, достигаемое современными методами локального анализа, — 1 мкм по поверхности и до 1 нм (т. е. несколько моноатомных слоев) по глубине. В локальном анализе используют рентгеноспектральные методы (электронно-зондовый микроанализатор), атомно-эмиссионные спектральные методы с л ерным возбуждением, масс-спектрометрию. [c.29]

Недавно были предложены новые значения Ерн для различных типов каломельных электродов, причем они, повидимому, включают большую часть диффузионного потенциала. Эти значения могут быть весьма удобны и полезны для определения констант диссоциации и других констант равновесия, где не требуется очень высокой точности. Эти значения Ерн были определены путем замены исследуемых растворов в элементе I буферными растворами кислот, для которых константы диссоциации были точно определены с помощью кондуктометрического метода или из данных по электродвижущим силам элементов без жидкостного соединения Определение величин Ерн можно проиллюстрировать на примере буферного раствора, содержащего слабую кислоту НА и ее натриевую соль. Если представляет собой отрицательный логарифм термодинамической константы диссоциации этой кислоты, то, согласно уравнению (76) и уравнению (14) гл. VII, получается выражение [c.303]

В табл. 63 приведены значения Ерн при 25°, полученные с помощью обоих описанных методов. В этих работах применялся водородный электрод в различных буферных растворах, а электродом сравнения служил насыщенный каломельный электрод [c.304]

Электронно-лучевая плавка. Электронно-лучевая плавка — наиболее совершенный способ получения слитков тугоплавких металлов. Ее проводят в вакууме (ЫО" мм рт. ст.). При этом достигается значительный перегрев расплавленного металла. В таких условиях скорость испарения металлов в 100—1000 раз выше, чем в случае плавки при атмос( ерном давлении или низком вакууме. Различие в летучести делает возможным преимущественное испарение отдельных компонентов расплава, в результате чего достигается разделение металлов. Электронно-лучевая плавка — не только метод получения слитков, но и метод рафинирования, позволяющий получать металлы высокой степени чистоты. Летучесть компонентов в системе зависит от давления пара чистых компонентов, содержания их в расплаве, характера взаимодействия и температуры расплава. Зависимость между составом жидкой и газообразной фаз определяется для идеальных растворов законом Рауля. (При высокой степени перегрева расплава металлов, если компоненты расплава не образуют интерметаллических фаз, можно допустить, что расплав подчиняется закону Рауля). Согласно закону Д. П. Коновалова при равновесных условиях пар обогащается тем компонентом, давление пара которого [c.354]

Потенциометрический метод. рН-метр калибруют по бу< )ерным растворам с pH 4, 7 и 9. Определению могут мешать присутствующие в пробе органические соединения (ПАВ, маслянистые вещества). Для уменьшения мешающего влияния следует регулярно очищать электроды. [c.119]

Методы седиментации из неограниченного объема воздуха принадлежат к относительным методам, так как количества загрязнений, полученных этим методом, могут быть выражены только в виде относительных показателей (в кюри на единицу площади и времени экспозиции). Из существующих седиментационных методов для изучения загрязнения атмос-ф)ерного воздуха радиоактивными аэрозолями рекомендуется применять [c.36]

Метод основан на фотометрическом или флуорометрическом определении концентрации оксихинолината In, экстрагированного хлороформом из бифталатного буф ерного раствора с pH 3,4—3,6. [c.118]

Окрашивание, получаемое при реакциях колхицина с концентрированной -ерной кислотой или с этой же кислотой с добавлением хлористого железа илп двойной соли сернокислого аммония и сернокислого железа, служит для быстрого количественного определения [98]. Наиболее успешное разделение методом хроматографии на бумаге достигалось при использовании бумаги, пропитанной 30%-ным раствором формамида в этаноле или метаноле, и проявлении в составе бензол хлороформ (2 1). Колхицин затем обнаруживают по его флуоресценции в ультрафиолетовом свете или после опрыскивания бумаги фосфорновольфрамовой кислотой. [c.200]

При пом щи метода Ерне м жно опре слить не только специфичность синтезируемого антитела, по и то, к какому классу, типу или аллотип оно относится (например, 1 М- и ш 1 А-антитст1). Для этого таточ-но бавить к смеси клеток с эритроцитами антисыворотку к соответствующему иммуноглобулину. Если секретируемое антителообразующей клеткой анти ело реагирует с добавленной антисывороткои, то плаки не образуются. [c.6]

Современное состояние и перспекливы развития методов кибернетики химико-технологических процессов и компьют ерных информационных систем в химической технологии" [c.1]

Кондукто1 етрический етод определения влажности. На измерении проводимости растворов основан принцип устройства различных влагомеров. В частности,, в практике сельского хозяйства за последние годы получили широкое распространение приборы для определения влажности зерна. Принцип работы этих приборов очень прост. Определенный объем пробы зерна в измельченном виде помещается в специальный сосуд между двум.ч электродами и с помои ью моста Кольрауша измеряется сопротивление этой пробы. Че.м больше влаги содержится в зерне, тем меньшим сопротивлением обладает зерно, и наоборот. Шкала прибора градуируется в массовых долях в процентах для каждого вида )ерна. Обычно в целях универсаль ости прибор снабжается несколькими сменными шкалами для измерения влажности зерна различных сельскохозяйственных культур (например, ржи, пшеницы, ячменя, овса, кукурузы). Указанный метод отличается ие только быстротой, 1 0 и довольно высокой точностью, и потому все приемные и ссыпные пункты зерна оборудованы такими приборами. [c.136]

Для определения пористости методом хлорного травления пластины кремния должны быть полированы с двух сторон для того, чтобы слой окисла равнол ерно покрывал обе повер хности. Держатель с пластинами помещают в печь, разогревают ее до 1000°С, затем закрывают реактор шлифом 3 и, открывая кран делительной воронки, регулируют поток хлора таким образом, чтобы через склянку Тищенко с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в минуту. Травление проводят в течение 15 мин. Затем прекращают подачу хлора и извлекают пластину из реактора. Образец сначала осматривают, а затем исследуют на металлографическом микроскопе. Подсчитывают число растравленных отверстий в окисной пленке в поле зрения окуляра, й затем, определив площадь поля зрения при помощи объект-микрометра, рассчитывают плотность сквозных пор (см" ) в окисле по формуле N = п/5, где п — количество пор в поле зрения окуляра, 5 — площадь поля зрения, см . [c.135]

Не менее важной была задача обеспечения производства ерной кислотой. Камерная кислота, получавшаяся в 70—80 гг. ЛХ в., оказалась слишком дорогой. Между тем еще в 1875 г. Йемене Винклер, известный открытием германия, разработал онтактный метод получения кислоты. По этому методу стехио- етрическую смесь оксида серы (IV) с кислородом пропускали ри нагревании над контактом из мелкораздробленной платины, анесенной на асбест. Производство контактной кислоты на Ба-.енской фабрике было основано в 1886 г. Способ этот в даль- [c.267]

Как видно из таблицы 2, максимальный выход бензина, газа и кокса на вышвукапголшу. катализаторах соответственно составляет 37,6 16,9 8,6 40,4 21,5 13,2 38,9 22,5 9,5 мас. . Октановое число полученного бензина по моторному методу содержит 79,1 го нкта, что характерно для бензинов каталитического крекинга. Необходимо отметить, что по своей качественной характеристике флегма (фр. 200-540°С) отличается от качества исходного мазута и имеет сравнительно небольшое содержание ядо-витих металлов. Так, групповая углеводородная фракция дизельного топлива состоит прю- ерно из парафино-нафтеновых и не-предельньпс углеводородов (86,8 вес. ), а структурно-групповой состав ароматических углеводородов фракций 200-540°С по своей характеристике незначительно отличается от исходного сырья. По составам можно судить о малых каталитических превращениях высококипящих фракций мазута без заметной ароматизации полученных жидких продуктов. [c.224]

Влияние метода разгонки смолы на качество дестиллатов можно видеть из сравнения вакуумной и атмосферной разгонок, сделанного К. Лутсом, по данньш работы И. Хюссе. Последний отобрал шесть последовательных фракций одинакового количества при перегонке под атмос. ,ерным давлением и при большом разрежении. Данные этих разгонок, представленные на рис. 79, показывают, что даже первые фракции, перегоняющиеся при атмосферном давлении при таких температурах, при [c.192]

Предельный молекулярный вес легко определить экспериментально, поэтому Р можно рассчитать. Используя это значение Р. и исходный молекулярный вес Р , можно найти Ри как функцию а. Если эти данные сопоставить с экспериментальной кривой зависимости Рщ от времени, то, исходя из соответствующих значений и и, можно найти к. Еллинек и Уайт исследовали вискозиметрическим методом деструкцию полистирола в бензоле под действием ультразвука при атмосф)ерном давлении. Они рассчитали средневесовой молекулярный вес по уравнению Штаудингера [c.88]

Ниже дается описание электрохимических методов исследования атмосферной коррозии, разработанных в нашей лаборатории и позволивших, как нам представляется, получить ряд интересных результатов,, способствующих познанию механизма атмосс ерной коррозии. [c.99]

Нормативы времени на работы, вшаяняеше рабочими в ( йль-ерной и гарнитурной мастерских производства вискозного шелка центрифугальным и бобинным метода 4И. Штищи, ВШШ, 1970. [c.25]

Вильямс и Хаммонд рассматривали в первую очередь собственные напряжения как основную причину снижения предела выносливости и считали, что между собственными напряжениями, замеренными методом пластинок, и снижением прочности может быть установлена законол ерная зависимость. Старек с [c.197]

Теория радикальной толимеризации считается наиболее разработанным (разделом общей теории полимеризационных процессов. Методы радикальной полимеризации нашли широкое применение в промышленности синтетических полимеров. Достижения в этой области полим ерной науки наиболее 1Полио отражены в учебной и научной литературе. [c.156]

Необходимо помнить, что по ряду причин метод позволяет производить только очень грубую оценку молекулярного веса. Как видно из рисунка, из экспериментальной кривой трудно точно определить ширину полосы. Кроме того, как будет показано в разделах Д и Е, на ширину полосы оказывает влияние взаимодействие полим ерных молекул друг с другом. Кроме того, не известно точное значение градиента концентрации и, наконец, полосы могут уширяться вследствие композиционной неоднородности фракций полимера (ср. раздел Ж). Тем не менее приведенные результаты однозначно показывают, что можно получить ценную информацию очень простыми средствами. [c.426]