Пробирки со шлифами

После окончания кристаллизации вещество необходимо высушить. В случае малых количеств пистолеты для сушки можно заменить простой пробиркой со шлифом JN 29, снабженной шлифом с краном для присоединения к вакууму (рис. 615). Использование осушителей при работе с микроколичествами излишне. Если для сушки нужна повышенная температура, пробирку можно поместить в стакан, в свою очередь помещенный в баню, температура которой регулируется при помощи контактного термометра. Некоторые вещества целесообразно не подвергать сушке, а возогнать их перед анализом в вакууме (см. стр. 707). [c.704]

Приемниками для выходящего из колонки фильтрата служат градуированные пробирки со шлифом (высота 130, диаметр 28 мм) вместимостью 50 мл. Пробирки имеют отметки на 15 и 20 мл. Отгон растворителя производится непосредственно из этих же пробирок. [c.94]

Набор посуды пробирки со шлифами на 10 мл — 6 шт., стакан емкостью 100 мл — 2 шт. микропипетка со шприцем, пипетка на 15 мл, пипетка на 5 мл, две бюретки на 25 мл, стеклянные чашки для измерения активности. [c.319]

Меченый сульфат стронция готовят следующим образом. В стакан емкостью 100 мл пипеткой вносят 10 мл 0,05М раствора азотнокислого стронция. Добавляют активный раствор, содержащий стронций-89 в заранее рассчитанном количестве необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают сульфат стронция 12 мл 0,05М раствора сернокислого магния. Осадок центрифугируют, многократно промывая водой. Полученный влажный осадок, не взвешивая, помещают в две стеклянные пробирки со шлифами и добавляют около 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды на 10—15 мин в водяную баню ю температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в прибор для встряхивания при температуре 25° С, Через каждые полчаса из осветленного раствора отбирают в чашки пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжается до достижения постоянного значения активности. [c.320]

Набор посуды пробирки со шлифами на 10 мл — 6 шт., колба мерная на 50 мя, кварцевый стакан или чашка, стеклянные чашки для выпаривания. [c.327]

Набор посуды бюретки на 25 мл — Ъ шт., микробюретка, пипетка на 10 мл, микропипетка на 1 мл, колбы на 50 мл — 3 шт., пробирки со шлифом на 10 мл — 3 шт. [c.329]

Набор посуды пробирки со шлифами емкостью 15 мл — 8 шт., колбы на 50 мл — 8 шт., стаканы на 50 мл — 3 шт., бюретки на 25 мл — 2 шт., пипетка на 5 лы со шприцем, пипетка на 1 мл со шприцем, чашки для измерения активности. [c.333]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Прибор для встряхивания. Центрифуга с пробирками. Лампа для выпаривания. Кювета. Пробирки со шлифами на 10 мл (6 шт.). Стаканы на 100 мл (2 шт.). Микропипетка со шприцем. Пипетка на 5 и 15 мл. Бюретки на 25 мл (2 шт.). Мерные колбы на 100 мл (2 шт.). Стеклянные чашечки для измерения активности. [c.600]

Пробирки со шлифом № 14 из термостойкого стекла диаметром 13— 14 мм, длиной 120—130 м.м. [c.66]

Метод вакуум-термической экстракции, предложенный советскими исследователями [259], позволяет менее чем за 1 ч количественно выделить антиоксиданты из полимера. 20—100 мг полимера в виде гранул, порошка или пленки помещают на дно стеклянной пробирки со шлифом. В пробирку вставляют вкладыш — стеклянную трубку с выступом в верхней части (рис. IV. 2). Снаружи на среднюю часть пробирки надевают стаканчик с сухим льдом. В пробирке создают глубокий вакуум и погружают ее в нагретый термостат на глубину 1—2 см, где выдерживают в течение 20—40 мин. Антиоксидант, содержащийся в полимере, оседает на внутренней поверхности пробирки и на вкладыше, откуда его смывают растворителем в мерную колбу. [c.243]

Приготовление убихинола (ОгНг). В пробирке со шлифом объемом около 10 мл помещают 10 мг Сг и растворяют в 3 мл этилового спирта. Добавляют равный объем воды и деаэрируют (продувают 5— 10 мин аргоном с помощью пастеровской пипетки, соединенной с кислородной подушкой, заполненной аргоном). В пробирку вносят несколько кристаллов гидросульфита (дитионита) натрия и 5—10 мг кристаллического КС1. Содержимое пробирки помешивают в токе аргона до полного обесцвечивания раствора (3—5 мин). К раствору добавляют 2 мл деаэрированного циклогексана, пробирку закрывают, встряхивают 2—3 мин и оставляют до полного расслоения фаз. Верхнюю фазу, содержащую хинол в циклогексане, отбирают пастеровской пипеткой и переносят в небольшой сосуд для дальнейшего упаривания в роторном испарителе. Экстракцию циклогексаном повторяют, экстракты объединяют и упаривают досуха в роторном испарителе (конси- [c.430]

Пробирки со шлифом, градуированные на 0,2 мл (рис. 9). [c.75]

Приборы и посуда ампулы или пробирки со шлифами (3 шт.), пипетки на 10 см (2 шт.), стаканы химические емкостью 100 см (3 шт.), палочки [c.64]

Слегка нагревая, растворяют в дистиллированной воде. Разливают соответствующие аликвоты (например, по 10 мл в пробирки со шлифом) и хранят при —20 °С. [c.328]

Реакцию проводят в маленьких пробирках (высота 40—45 мм, внутренний диаметр 3—4 мм) или в специальных пробирках, снабженных шлифом с краном. Образец пептида или белка (10—20 нмоль) вносят капилляром на дно пробирки. Содержимое пробирки высушивают в вакуум-эксикаторе. В пробирку добавляют 10—20 мкл 0,2 М раствора МаНСОз и снова высушивают в вакуум-эксикаторе. Цель высушивания состоит в удалении следов аммиака, мешающего проведению реакции. К высушенному образцу добавляют равные объемы (10—20 мкл) бидистиллированной воды, свободной от аммиака, и ДНС—С1 в ацетоне и инкубируют при 37°С 30—40 мин. Об окончании реакции можно судить по исчезновению желтой окраски раствора. Образец помещают в вакуум-эксикатор и упаривают досуха. Добавляют 30—60 мкл 5,7 н. НС1, после чего пробирки без шлифов запаивают, а пробирки со шлифом и краном подключают к вакуумному насосу, вакуумируют и герметически закрывают. Образцы подвергают гидролизу при 105°С в течение 4—18 ч. Пробирки охлаждают, вскрывают, образец высушивают досуха в вакуум-эксикаторе или на роторном испарителе. Описанная процедура разработана для пептидов и небольших белков, хорошо растворимых в воде или растворах бикарбоната натрия. Если белок не растворяется в этих условиях, дансили-рование можно проводить в 0,2 М растворе ЫаНСОз, содержащем [c.149]

Приготовление дурохинола. В пробирку со шлифом объемом на 10 мл готовят 30 мМ раствор дурохинола в деаэрированном (см. выше) метаноле. К раствору добавляют несколько кристаллов сухого боргидрида натрия и смесь перемешивают до полного исчезновения желтой окраски. Избыток боргидрида разлагают добавлением 20 мкл [c.431]

Установка (рис. 1) состоит из, кристаллизационной делительной колонки, изготовленной из стеклянной трубки размером 1700X16 мм , с редкой наколкой (типа елочного дефлегматора), для предотвращения соскальзывания кристаллов. Для введения определенного количества пробы колонка снабжена загрузочной головкой, а для отбора проб — пробоотборником, выполненным в виде пробирки со шлифом. Температурное поле по длине колонки создается с помощью теплообменника, изготовленного из стальной трубки длиной 500 мм и диаметром 20 мм и холодильной камеры из пенопласта размером 1900X180X180 мм , заполненной сухим льдом. Это приспособление позволяет установить в кристаллизационной колонке такой температурный режим, при кото- [c.127]

Ход определения. Выводят хроматограф на режим и вводят медицинским шприцом 0,1—0,2 мл смеси растворителей в испаритель-дозатор хроматографа. Препаративное приспособление подсоединяют к сбросу газа-носителя. Препаративное приспособление состоит из 1 азовводной металлической трубки (лучше иглы от медицинского шприца), молибденовой пробирки со шлифом (приемника) и фарфоровой или кварцевой чашки. [c.152]

Добавляют активный раствор, содержащий Sr, в заранее рассчитанном количестве—Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают SrS04 10—12 мл 0,05 М раствора MgSOi. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды иа 10—15 мин в водяную баню с температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в термостатированный прибор для встряхивания (25° С). Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Продолжительность измерения выбирают таким образом, чтобы относительное статистическое отклонение не превышало 1%. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [c.601]

Чтобы собирать несколько фракций дистиллята отдельно, не отключая вакуум, пользуются различными устройствами. К наиболее простым из них относится алонж паук (см. гл. 2). Этводы паука соединяют с приемниками, объем которых соизмеряют с ожидаемым объемом фракции. В качестве приемников фименяют круглодонные или остродонные колбочки или пробирки со шлифами шлифы смазывают чистым касторовым маслом iли глицерином. Смазка обеспечивает хорошее скольжение и предотвращает заклинивание шлифов. [c.283]

В стеклянный сосуд ячейки (соединительный сосуд) наливают концентрированную азотную кислоту с растворенным Ыг04 с окислительно-восстановительным потенциалом, близким к потенциалу йодного электрода (эталонный раствор). Соединительный сосуд должен быть закрыт снизу пришлифованным защитным цилиндром, который закрепляют платиновой проволокой. Шлиф смазывают кислотоупорной смазкой. В пробирку со шлифом наливают эталонный раствор и вставляют ячейку с приготовленным йодным полуэлементом. В таком виде электрод хранится при комнатной температуре. [c.165]

Принятый метод измерений основан на вытеснении растворенного в расплаве газа сухим аргоном. Аппаратура, использованная в наших опытах, принципиально не отличалась от применяемой в работе [4]. 250—300 г расплавленной соли помешали в кварцевом стакане. Через расплав в течение 20 мин барботировался аргон. Затем в стакане создавался вакуум и в течение 30 мин барботировался хлористый водород (Рнс1=1 атм). После 3—5 мин отстаивания в атмосфере НС1, из стакана извлекалась пробка с трубкой для подачи газа и устанавливался барботер. Последний представлял собой пробирку со шлифом в нижней части, позволявшим полностью отделить находяшийся в нем расплав от расплава, оставшегося в стакане. В барбо-тере расплав объемом 70—80 слг продувался аргоном 20—30 мин. [c.131]

Определение скорости разложения порофоров проводят в специальной пробирке со шлифом, помещенной в термостат ТС-16, и тонкой (. тводной стеклянной трубко . Тр) бка сосдгшеиа с прибором, измеряю щим объем выделившегося газа. [c.343]

В пробирки со шлифом вносят по 0,4 мл 0,05 М трис-НСЬбуфера (pH 8,5), содержащего НБА (25 нмоль/мл). В контрольные пробы вносят равный объем буферного раствора, е содержащего НБА. Затем в опытные и контрольные пробы добавляют по 0,2 мл 0,1 М раствора НС1, содержащего 4-нитрофенилгидразин (1500 нмоль/мл), и по 0,30 мл дистиллированной воды. Величина pH в пробах должна быть равна 2,5. Пробирки плотно закрывают стеклянными пробками и после перемешивания содержимого инкубируют в водяной бане при 45 С в течение 1 ч. Затем в пробы добавляют по [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология