Термостатирование приборов

При достаточной освещенности можно производить отсчеты, не пользуясь источником искусственного света. Подвижно укрепленное зеркало (10) располагают таким образом, чтобы отраженный им свет попадал в окно осветительной призмы. Термостатирование прибора достигается пропусканием воды соответствующей температуры через нижнюю и верхнюю 6 и 7) полые камеры призменного блока, в которые вделаны осветительная и измерительная призмы. Вода поступает в камеры и выводится из них при помощи резиновых трубок, одеваемых на штуцера (8). Контроль температуры осуществляется с помощью термометра, вставляемого в спе- [c.113]

Систематические погрешности в методе отсутствуют. Можно полагать, что термостатирование прибора устранит один из значительных источников погрешностей. [c.330]

I—подставка, 2 —ящичек с принадлежностями, 3—корпус прибора, 4—камера с осветительной призмой, 5—камера с измерительной призмой, 6— зрительная труба, 7—маховичок компенсатора дисперсии, 5—термометр, Р—резиновые шланги для подвода воды при термостатировании прибора [c.116]

Если количество вещества в системе остается в рассматриваемом процессе неизменным, т. е. не происходит переноса вещества из окружающей среды в систему и из нее в окружающую среду, то такая система называется закрытой. Процессы, происходящие в такой системе, заключаются в перераспределении вещества между отдельными ее частями, а также в передаче энергии от системы к окружающей среде или в противоположном направлении. Примером такого процесса является взаимная растворимость двух или нескольких веществ. Последние перераспределяются между несмешивающимися слоями, а теплота, выделяющаяся (или поглощаемая) при растворении, отводится (или подводится) окружающей средой (например, жидкостью, используемой для термостатирования прибора). [c.5]

Плавление соли и отбор пробы жидкой фазы производились в приборе, изображенном на рис. 2. Основные части этого прибора — цилиндр высокого давления, выпускной вентиль с шариковым клапаном и приемная камера. Термостатирование прибора осуществлялось так, как было описано выше. [c.117]

Пробирки помещают в термостатированный прибор для встряхивания и перемешивают в течение 1,5 час при температуре 20° С. Затем отбирают из каждой пробирки пробы по 1 мл раствора и определяют удельную активность насыщенного раствора после осаждения иодида серебра. Активность всех препаратов измеряют в четырех положениях, поворачивая препарат на 90°. Вычисляют значение растворимости иодида в каждом растворе. Строят кривую зависимости растворимости от концентрации иодида в растворе. [c.322]

Термостатирование прибора достигается пропусканием воды соответствующей температуры через нижнюю и верхнюю полые камеры призменного блока. Вода поступает в кал еры и выводится из них при помощи резиновых шлангов, надеваемых на штуцеры. Контроль температуры осуществляется с помощью термометра, ввинчиваемого в специальное гнездо. Температура должна поддерживаться с точностью до 0,1—0,2° С. [c.591]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором 5-, уизлучения. Термостатированный прибор для встряхивания. Круглодонные конические колбочки на 30 мл с притертыми пробками (8 шт.). Градуированные пробирки (8 шт.). Стаканы на 200 мл (2 шт.). Шприц. Пипетки на 1 и 10 мл. Измерительные чашечки. [c.151]

В колбочки с притертой пробкой на 30 мл помещают навески ионита в И- (ОН-) или солевой форме и определенные объемы раствора, содержащего ионы изучаемого элемента, меченные его радиоактивным изотопом. Проводят перемешивание фаз в термостатированном приборе для встряхивания при температуре 20° С в течение времени, достаточного для достижения равновесия. По окончании встряхивания раствор отделяют от смолы (декантацией или фильтрованием) и измеряют активность аликвотной части после выпаривания в измерительных чашечках. По разности активностей раствора после контакта со смолой и исходного раствора рассчитывают количество изотопа, поглощенное навеской смолы, и по полученным данным вычисляют коэффициент распределения по формуле (3.6). [c.151]

После установления нужного значения pH (7,0—7,2) доводят объемы растворов в колбах до метки и отбирают из каждой колбы по две порции раствора (по 10 мл) в пробирки, содержащие по 25 мг смолы. Все щесть пробирок помещают на 2 ч в термостатированный прибор (25° С) для встряхивания. Из растворов в колбах и в пробирках (после перемешивания) отбирают по две параллельные пробы по 1 жл в чашечках для измерения активности. [c.614]

После установления pH = 7,5 доводят объем раствора водой до метки, отбирают из каждой колбы по две порции раствора (по 10 МА каждая) в пробирки, содержащие по 25 мг смолы. Пробирки встряхивают при 25° С (термостатированный прибор для встряхивания), после чего из них отбирают пробы по 1 мл для измерения активности. [c.615]

Рис. 15. Термостатированный прибор для изучения кинетики реакций

К недостаткам этого метода следует отнести трудности точного измерения небольших разностей давления и термостатирования прибора, состоящего из большого количества деталей. [c.489]

Рис. 2. Термостатированный прибор для титрования

Дегидратация пербората натрия. Исследование проводили с помощью гидридного метода определения воды в кристаллогидратах [11]. В термостатированный прибор, содержащий обезвоженный диоксан и порошкообразный гидрид кальция, вводили навеску пербората натрия (0,05 г). Вода, извлекаемая диоксаном, реагировала с гидридом кальция с образованием водорода, объем которого замеряли с помощью газометрической бюретки. [c.131]

После термостатирования прибора с исследуемой жидкостью в течение 2—3 часов приступали к измерению поверхностного натяжения. Для этого включали печь 1 (см. рис. 4.22) и с ее помощью медленно повышали температуру газа в баллоне 2. Кран 4 ставили в положение, при котором баллон 2 соединялся с резервуаром //. Это приводило к тому, что газ из баллона 2 перемещался в резервуар 11, принимал в нем температуру термостата и затем попадал в манометрический резервуар 10. Под действием избыточного давления жидкость из резервуара 10 по трубке 9 перемещалась в резервуар 7, но одновременно с этим происходило вытеснение жидкости из калиброванной трубки 8, и на ее торце формировался газовый пузырек. После достижения в нем максимального давления он начинал быстро расти, отрывался от трубки 8 и всплывал. Начавшееся продавливание пузырьков продолжалось довольно долго, особенно в том случае, если исследуемая жидкость оказывалась сравнительно вязкой. Для того, чтобы этого не происходило, избыточное давление сбрасывали, как только через калиброванную трубку 8 продавливался первый пузырек газа. Это достигалось тем, что кран 4 поворачивали в положение, при котором резервуар И сообщался с буферным резервуаром 6, при этом давление в измерительной части прибора выравнивалось. [c.138]

Если термостатирование прибора невозможно, можно обеспечить высокую точность измерения давления, пользуясь тем, что чувствительность манометра сохраняется постоянной при небольших изменениях температуры. Кривые зависимостей емкости конденсатора мембранного манометра от давления остаются параллельными самим себе при изменении температуры манометра в пределах 5° С. Построив график изменения емкости конденсатора в функции от перепада давления, получим градуировочную кривую, не зависящую от температуры манометра в пределах 5° С. Неудобство измерения абсолютного давления таким образом состоит в том, что каждый раз измерения следует начинать с определения нулевой точки. [c.45]

Твердость определяют по отношению времени затухания колебаний маятника, установленного на поверхности покрытия, ко времени затухания его колебаний при установке на стеклянной пластинке. Термостатирование прибора позволяет выявить температурную зависимость твердости полимерного покрытия. [c.230]

Давление газа в вакуумной системе измерялось манометром с никелевой мембраной, которая ограничивала одно плечо и-образной никелевой трубки. Мембрану припаивали к этой трубке серебром. Другое плечо и-образной трубки было снабжено вентилем. Для лучшего термостатирования прибор подвешивали ниже основной трубы и присоединяли к ней никелевой трубкой длиной 400 мм. Чтобы увеличить масштаб измерения, применяли оптический балансир. Последнее устройство использовалось как нуль-прибор. Изменяющееся давление уравновешивали регулировкой давления в кожухе сильфона, а последнее регистрировалось ртутным манометром. С помощью этого прибора была достигнута точность измерения давления лучше 0,5 мм рт. ст. [c.42]

Очень интересным типом ротационных приборов является разработанный Г. В. Виноградовым, И. М. Белкиным и другими [6] ротационный эластовискозиметр РЭВ типа конус-плоскость (рис. И). При малом угле е между конусом и плоскостью обеспечивается высокая степень однородности поля напряжений, облегчается термостатирование прибора, упрощается загрузка, разгрузка и очистка его. [c.27]

Для проведения отдельных опытов при температурах, близких или ниже комнатной, термостатирование прибора может осуществляться от внешнего термостата типа ТС-16. С этой целью на одной из внутренних оболочек смонтирована рубашка для принудительной циркуляции теплоносителя. Весь термостат заключен в корпус из листовой нержавеющей стали, в верхней части которого расположена воздушная форкамера с влагопоглотителем. [c.132]

Для определения плотности по гелию используют аппаратуру, основанную на объемном [38] или весовом [31] методах. Объемный метод основан на измерении объема и давления гелия до и после контакта с исследуемым образцом с последующим расчетом объема образца по уравнению состояния реальных газов. Однако этот метод имеет существенные недостатки, в частности, большую погрешность определения. Кроме того, для измерений требуется гелий высокой чистоты, который перед введением в измерительную часть прибора иногда пропускают через слой материала, аналогичного исследуемому, и необходима тщательная предварительная калибровка и термостатирование прибора. Точность определения кажущейся плотности по ртути с помощью этого же прибора ограничена точностью отсчета уровня ртути в бюретке [31]. [c.18]

Применяемый для этой цели термостатированный прибор МЭ-3 позволяет определять твердость покрытий в интервале температур от 20 до 200° С. [c.495]

Определения растворимости проводились в приборе, устройство которого показано ка рис. 1. Термостатирование прибора осуществлялось с помощью термостата Гепплера. Температура воды- на выходе, из водяной рубашки прибора выдерживалась с точностью 0,05 С от заданной. [c.97]

Охлажденный или нагретый газовый поток легко использовать для грубого термостатирования приборов, в которых исследуется процесс при данной температуре. Конечно, ввиду малой теплопроводности воздуха вся установка очень неэкономична. Недостаток этот с избытком окупается удобством, простотой и компактностью устройства отсутствуют насосы для циркуляции, необходимые в случае охлаждения при помощи жидкостей. Реакционный сосуд изготовляется с двойными стенками внешний кожух имеет два отростка для ввода и вывода воздуха, а также отверстие для помещения термометра. Еще раз подчеркнем необходимость хорошей тепловой изоляции всей системы и рационального устройства наиболее коротких трубопроводов. [c.180]

В качестве газа-носителя применяется воздух, если вещество является достаточно химически устойчивым в его присутствии. В противном случае воздух может быть заменен азотом или гелием. Какой бы газ ни применялся, необходимы редукторы давления и какие-либо измерители скорости потока, чтобы обеспечить равномерную подачу газа. Если пользоваться воздухом из сети централизованной подачи сжатого воздуха, то это имеет тот недостаток, что колебания расхода воздуха в больших лабораториях вызывают значительные колебания давления. В этом случае колебания скорости потока должны быть сглажены. Для этого в состав установки должны входить автоматический регулятор давления того илн иного типа и буферный резервуар емкостью в несколько литров. Из резервуара газ проходит через осушительную колонку в термостатированный прибор с исследуемым веществом (сатуратор). Испарившееся вещество собирается в ловушку или пропускается через поглотительный раствор, где и анализируется, а газ собирается в аспиратор или газометр, где его объем измеряется. Когда количество пропускаемого газа очень велико, оно может быть измерено путем определения потери в весе присоединенного второго термостатированного сатуратора, содержащего воду. Общее давление в сатураторе, которое тоже должно быть определено, обычно измеряется с помощью небольшого манометра с открытым концом, содержащего подходящую легкую манометрическую жидкость. Барометрическое давление измеряют обычным путем, но оно должно быть отнесено к уровню манометра сатуратора, так как барометр указывает давление на уровне своего резервуара (стр. 351). [c.386]

Предварительно нами была также исследована зависимость температуры плавления от давления в области до 8000 кг/сж . Соль подвергалась давлению в приборе, обычно применяемом нами для отпрессовы-вания растворов из горных пород [6]. Для термостатирования прибор помещался в бак, через который циркулировала вода, подаваемая от термостата ТС-15. Прибор вместе с баком устанавливался между площадками 60-тонного гидравлического пресса. После установления заданной температуры постепенно повышалось давление, контролируемое [c.117]

Для исследования вязкостных свойств мазутов при более низкой температуре (ири д, > 200—300 н сек1м ) можно применить ротационный вискозиметр типа РВ-7 конструкции М. П. Во-лоровича. При термостатировании прибора лабораторным термостатом типа ТС-15 максимальная погрешность вискозиметра РВ-7 составляет 5% [6]. Методика измерения вязкости на ротационном вискозиметре РВ-7 широко освещена в литературе [5, 7 ]. [c.18]

Гидрирование непредельных соединений проводилось при атмосферном давлении и температуре 20 °С термостатированном приборе ( каталитической утке ). Анализ продуктов гидрирования углеводородов выйолнялся на хроматографе Д 1М-7А по методикам [7, 8]. Катализаторы получены выщелачиванием порошков сплавов фракции 0,06 ...0,20 мм (порция образца 0,8 г) водным ра тйодом КОН (массовая доля КОН 20 %) в течение 2 ч при [c.5]

Влияние температуры. Опыт проводят согласно описанной выше методике. Берут катионит КУ-2 в Н- или Na-форме. Изучают обмен Sr l2 при температурах 20, 40, 60 и 80° С, пользуясь термостатированным прибором для встряхивания, при постоянной концентрации носителя (0,05 Ai) и продолжительности встряхивания 3 ч. Оценивают зависимость коэффициента распределения от температуры, построив график в координатах lg Яр—1/Т. [c.152]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком или 4я-газонаполненный счетчик. Электронный ускоритель, дающий электроны с энергией 1,0—0,8 Мэе. Термостат. Термостатированный прибор для встряхивания. Набор сит. Пинцет. Микроскоп. Конические колбы или пробирки с пришлифо- [c.193]

Добавляют активный раствор, содержащий Sr, в заранее рассчитанном количестве—Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают SrS04 10—12 мл 0,05 М раствора MgSOi. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды иа 10—15 мин в водяную баню с температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в термостатированный прибор для встряхивания (25° С). Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Продолжительность измерения выбирают таким образом, чтобы относительное статистическое отклонение не превышало 1%. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [c.601]

Второй способ приготовления препаратов для измерения активности заключается в выпаривании пробы раствора в присутствии НагЗОз. В 6 пронумерованных пробирок помещают примерно по 0,5 г активного осадка и добавляют соответственно по 0 мл дистиллированной воды и раствора Nal различной концентрации (0,02 0,04 0,06 0,08 и 0,10 М). Пробирки помещают в термостатированный прибор для встряхивания и перемешивают в течение [c.602]

Для определения объема пикнометра (с подводящими трубками между кранами 4 и 5) прибор заполняют аргоном. При этом краны 4 я 5 ставят в положение а , кран 6 открывают в атмосферу. Аргон подается 15 минут со скоростью около 30 мл1мин, после чего краны 4 и 5 переводят в положение б . Затем включают термостат и выдерживают пикнометр 30 минут при 25°. Давление аргона в пикнометре после термостатирования несколько повышается, и избыток аргона выпускают в атмосферу поворотом крана 4 на 360°. При дальнейших операциях термостатирование прибора излишне. Кран 7 переключают на подачу углекислого газа, и в течение 15 минут аргон вытесняется углекислым газом из всех трубок и кранов. Последние 2 минуты углекислый газ [c.490]

По закону Рауля понижение давления пара растворителя, обусловленное растворенным веществом, пропорционально молярной концентрации последнего и сопровождается повышением температуры кипения. Это явление лежит в основе нескольких давно разработанных методов определения молекулярных весов. Однако только в последние годы эбуллиоскопия привлекла серьезное внимание в качестве метода измерения молекулярных весов, значительно превышающих 1000. Данный метод имеет следующие преимущества. Он дает возможность быстро и легко проводить измерения и учитывать при этом наличие даже самых малых полимерных молекул в то время как осмометрия и изотермическая перегонка требуют очень строгого термостатирования приборов, аппаратура, применяемая в эбул-лиометрии, является в некотором смысле самотермостати-рующейся, а изменение температуры и есть та величина, которая должна быть измерена. [c.158]

Метод определения твердости. Твердость пленки определяют термостатированным прибором МЭ-3, позволя-юшим устанавливать твердость покрытий в интервале температур от 20 до 200° С. Основная часть прибора — качающийся маятник. Относительную твердость пленки в условных единицах определяют соотношением времени затухания колебаний маятника, установленного на стеклянной пластинке с пленкой, ко времени затухания колебаний того же маятника, установленного на пластинке из фотостекла. [c.232]

Флюоресцентное излучение может усиливаться или ослаблять- ся с повышением температуры в зависимости от характера велце- 1 ства, концентрации и температуры. Обычно с повышением темШ ратуры интенсивность надает. Колебания интенсивности, связанные с изменением температуры в пределах нескольких градусов, обычно бывают малы, и термостатирования прибора не требуется. Однако необходимо принимать меры предосторожности, чтобы избежать значительных колебаний температуры, вызванных, [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология