Тиофосфорные эфиры

Представителями смешанных эфиров тиофосфорных кислот являются метафос и карбофос (стр. 336). [c.160]

Сложные фосфорсодержащие соединения (трикрезилфосфат, дифосфорные эфиры, тиофосфорные эфиры и т. п.). [c.400]

Для тех же целей предлагались частично этерифицирован-,чые тиофосфорные эфиры вида [c.177]

Представляет интерес сопоставление кожно-венозных коэффициентов изучаемых эфиров тиофосфорных кислот и соответствующих эфиров дитиофосфорных кислот (табл. 14). [c.97]

Степень всасывания через неповрежденную кожу изученных эфиров дитиофосфорных кислот (препараты М-74 и М-81) выше, чем соответствующих эфиров тиофосфорных кислот (меркаптофос и метилмеркаптофос). Причем различия в степени всасывания через кожу среди этильных и метильных аналогов в группе эфиров дитиофосфорных кислот несущественны [c.97]

Соли неполных сложных эфиров тиофосфорных кислот. .............. [c.327]

Полярографический метод нашел также применение при определении трехвалентного фосфора в зфирах фосфористой [148] и фосфорной кислот, эфиров тиофосфорной кислоты [1208], при определении фосфора в органических соединениях [996, 1133], а также при изучении ГПК фосфора [728] и пирофосфорных комплексов. [c.60]

Хорошего выхода смешанных эфиров тиофосфорной кислоты можно достичь при проведении реакции как в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ, так и в органических растворителях. В последнем случае, как правило, образуются более чистые продукты, однако проведение синтеза осложняется необходимостью отгонки органического растворителя. Отгонку следует проводить в достаточно высоком вакууме с использованием пленочных испарителей непрерывного действия. Это вызвано тем, что большинство смешанных эфиров тиофосфорной кислоты при продолжительном нагревании до 80—140 °С разлагаются, причем процесс может протекать спонтанно со взрывом. Особенно легко разлагаются смешан- [c.422]

Из химических свойств смешанных эфиров тиофосфорной кислоты прежде всего следует указать их способность к гидролизу с отщеплением алифатического или ароматического радикалов. Инсектицидные свойства их в результате гидролиза практически полностью теряются. В связи с этим следует отметить, что одним из важных условий хранения смешанных эфиров тиофосфорной кислоты является отсутствие влаги. Кроме того, нельзя хранить продукт в металлической таре, так как образующийся в результате коррозии гидроксид железа желатинизирует препарат, что затрудняет его применение. [c.440]

Наряду с гидролизом тионовые эфиры тиофосфорной кислоты легко окисляются. Окисление идет по атому серы и при [c.440]

Известны лишь две реакции прямого замещения гидроксильной группы в пуринах и обе они осуществляются с помощью соединений фосфора. Возможно, что тионирование пятисернистым фосфором проходит по механизму, сходному с тем, который предложен для взаимодействия оксипуринов с хлорокисью фосфора. Первой стадией, по-видимому, является образование связи кислород — фосфор далее следует нуклеофильная атака серы с образованием промежуточного тиофосфорного эфира, который расщепляется при кипячении с водой до меркаптопурина. Бергманн и Кальмус [100, 1061 показали, что в синтезе б-окси-8-меркапто-2-метилпурина промежуточным продуктом реакции является тиофосфорный эфир. [c.245]

На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина, нафтеновых кислот, хлорида фосфора(III) или сульфида фосфора(V) получены эфиры фосфористой и тиофосфорной кислот, а также цинковая соль диэфирадитиофосфорной кислоты. Эти соединения служат не только ингибиторами коррозии, но по существу действуют как многофункциональные присадки. [c.187]

Диэтиловый эфир тиофосфорной кислоты хлораиги-дрид см. Диэтиловый эфир хлортиофосфорной кислоты [c.214]

Некоторые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот исполь-вуются как инсектициды (см. стр. 130). [c.174]

Удобный метод алкилирования эфира тиофосфорной кислоты состоит в нагревании (3 ч) ее с ортоэфирами алкилкарбоновых кислот [21] [c.30]

Гаммафос. Он представляет собой аминоалкилпроиз-водное тиофосфорной кислоты, точнее S-2-(3-аминопропил-амино)этиловый эфир тиофосфорной кислоты. Его химическая формула [c.27]

Неспецифич. Ф. в зависимости от pH среды, в к-рой проявляется их макс. ферментативная активность, подразде-хшют на щелочные (оптимум действия при pH 8-10) и кислые (pH 4-6). Щелочные Ф. обнаружены в тканях животных (с истая кишечника, плацента, почки, кости и др.), сыворотке крови, молоке, бактериях, грибах, но не в растениях кислые - в тканях предстательной железы, селезенке, в высш. растениях, бактериях, дрожжах. Различие между двумя группами Ф. наблюдается также при их действии на серосодержащие субстраты щелочная Ф. гидролизует S-эфиры, а кислая Ф.- О-эфиры тиофосфорной к-ты. [c.125]

В серии недавних исследований [141, 226, 261—269] предпринята разработка безмеркаптанных одностадийных способов синтеза две и алкилвинилсульфидов на базе дешевых тионовых соединений. Для этого впервые систематически изучена реакция ацетилена с такими простыми тионовыми соединениями, как сероуглерод [263], тиосульфат натрия [264], тиомочевина [141, 265, 266], эфиры различных тионовых кислот [267—269], в том числе тиофосфорных [226]. [c.100]

Таким образом, из фрагмента Р=3 эфиров различных тиофосфорных кислот ц ацетилена в суперосновных средах образуется [c.116]

В качестве пестицидов применяются главным образом смешанные эфиры тиофосфорной кислоты структур (13) —(17), где К —низший алифатический радикал, Аг — ароматический или гетероциклический радикалы, содержащие различные заместители в ядре или гетероцикле, а также амидотиофосфаты структуры (18) и (19). Соединения (13) и (20) используют в качестве фунгицидов, а соединения (18) — как гербициды. [c.417]

Наиболее сильным акарицидным и инсектицидным действием обладают смещанные эфиры тиофосфорной кислоты, в которых алифатические углеводородные радикалы содержат не более шести атомов углерода, причем максимальная активность приходится на соединения с двумя этильными радикалами или пропилтио-и этильной группами. Минимальную токсичность для млекопитающих имеют 0-арил-0,0-диметилтиофосфаты. Смешанные жирноароматические эфиры тиофосфорной кислоты, не содержащие функциональных групп в ароматическом радикале, проявляют низкую инсектицидную активность. Исключение составляют лишь 5-пропил-О-фенил-О-этилтиофосфат—активный инсекти цид и нематоцид, но довольно токсичный для млекопитающих [c.418]

Другой важной реакцией тионовых эфиров тиофосфорной кислоты является перегруппировка Пищемука, происходящая прн длительном нагревании. Процесс протекает иногда со взрывом и заканчивается полным разложением продуктов реакции. Особенно интенсивно протекает процесс разложения 0,0-диалкил-0-нитрофенилтиофосфатов при нагревании до 140—180°С. [c.441]

Довольно высокая инсектицидная активность у смешанных эфиров тиофосфорной кислоты, содержащих в положении 4 арильного радикала нитрильную, сульфидную, сульфоксидную и сульфоновую группы. Многие соединения этого ряда, главным образом метильные гомологи, умеренно токсичны для млекопитающих. Соединения с указанными функциональными группами в других положениях ароматического ядра менее активны как инсектициды и акарициды. Активными акарицидами и инсектицидами являются также 0,0-диалкил-4-диалкиламинофенилтиофосфаты, но большинство из них высокотоксичны для млекопитающих. [c.418]

Активными инсектицидами являются циклические эфиры тиофосфорной кислоты, получаемые из салигенина или пирокатехина и алкилдихлортиофосфатов. Некоторые соединения такого типа нашли практическое применение в сельском хозяйстве. [c.420]

При введении в алифатический радикал триалкиловых эфиров тиофосфорной кислоты карбалкоксильной группы образуются достаточно активные соединения, умеренно токсичные для млекопитающих [48]. [c.420]

Замена ароматического радикала на гетероциклический в смешанных эфирах тиофосфорной кислоты также приводит к получению активных инсектицидов широкого спектра действия с различной токсичностью для млекопитающих [49—58]. 0,0-Диалкилтиофосфаты, содержащие гетероциклический остаток, обладают высокой фунгицидной и бактерицидной активностью [59—66]. Фунгицидные свойства имеет 0,0-диметил-0- (4-метил-2,6-дихлорфенил) тиофосфат. [c.420]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиофосфорные эфиры: [c.459] [c.472] [c.218] [c.203] [c.214] [c.166] [c.98] [c.478] [c.627] [c.155] [c.586] [c.147] [c.147] [c.215] [c.599] [c.138] [c.464] [c.317] [c.113] [c.417] [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология