ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СМЕШАННЫХ

До сих пор обсуждалась зависимость физико-химических функций состояния от объема и температуры или от давления и температуры. Еще одной переменной, необходимой для изучения физико-химических свойств смешанных фаз, является концентрация. Рассмотрим способы выражения концентрации (единицы измерения коицентрации) (см. также гл. 17). Целесообразно разделить единицы концентрации в смешанных фазах на две группы, из которых в одной рассматриваются соотношения масс, а в другой — соотношения объемов. [c.231]

Изучен синтез и исследованы физико-химические свойства смешанных двухкислотных триглицеридов, содержащих остатки элаидиновой кислоты [207]. [c.52]

Физико-химические свойства смешанных водно-органических растворителей существенно меняются при понижении температуры. Ниже приведены данные для смесей вода—этиленгликоль—метанол с разным объемным соотношением компонентов при двух температурах 624] [c.234]

Настоящее исследование проводилось с целью выяснения возможности применения расчетных методов для определения ряда физико-химических свойств смешанных растворов производства соды из нефелинового сырья. В основе таких расчетных методов чаще всего лежит принцип аддитивности. [c.22]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ. [c.41]

Типы кристаллов. Многие физико-химические свойства кристаллических веществ определяются типом химической связи между образующими их частицами. В соответствии с этой классификацией кристаллы подразделяют на молекулярные, ковалентные, ионные, металлические и смешанные. [c.66]

Зная активность воды в смешанных растворах электролитов, можно рассчитать и другие физико-химические свойства этих растворов. Так [7], плотность смешанного раствора может быть вычислена по плотностям отдельно взятых би- [c.26]

Для дуралюмина наблюдается обратная картина хромат цинка вызывает более сильное торможение анодного процесса, чем смешанный хромат-бария (рис. 8.15). Это также согласуется с данными, полученными при исследовании водных вытяжек. Защитная способность лакокрасочных покрытий зависит, как уже упоминалось, не только от пассивирующей способности входящих в состав покрытия пигментов, но и от физико-химических свойств пленок. На скорость протекания электрохимических реакций, а следовательно, и коррозионного процесса большое влияние должны оказать водо- и паропроницаемость покрытий, а также способность их к проникновению ионов солей. [c.139]

Вследствие большого разнообразия экстрактивных веществ и многофункциональности ряда соединений трудно добиться их единой строгой классификации по химическому составу. Предлагаемые системы классификации обычно громоздки и, тем не менее, не обеспечивают полного разделения соединений на отдельные классы. Поэтому наряду с классификацией по химическому составу для экстрактивных веществ широко применяют более общие принципы классификации, в которых эти вещества подразделяют на большие группы соединений с учетом методов выделения и физико-химических свойств. Иногда применяют и смешанные принципы классификации. Например, в анализе экстрактивных веществ древесной зелени кроме структуры веществ учитываются и их важнейшие биохимические и физико-химические свойства. [c.497]

Как указывалось в гл. 18, наиболее трудоемкой операцией является разделение смесей родственных полимеров. Это особенно остро сказывается при разработке методов выделения смешанных углеводсодержащих полимеров, многие физико-химические свойства которых аналогичны свойствам белков, полисахаридов или липидов, присутствующих в тех же биологических объектах. С большой осторожностью следует применять. [c.565]

Несомненно, что и биологические функции, и механические свойства полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров в большой мере определяются конформацией макромолекулы и распределением в ней реакционноспособных групп. Все эти факторы зависят, в конечном счете, от первичной структуры полимера. Поэтому понимание факторов, определяющих специфичность биологической функции углеводсодержащих соединений и технические свойства полисахаридов, зависит в первую очередь от развития теоретических представлений о связи между строением, конформацией, реакционной способностью и физико-химическими свойствами полисахаридов и смешанных биополимеров, содержащих олиго- и полисахаридные цепи. Установление этих связей является предпосылкой для осуществления направленного синтеза соответствующих физиологически активных веществ и направленной модификации полисахаридов для получения материалов с заранее заданными свойствами. Поэтому исключительно важной задачей является разработка надежных методов установления первичной структуры полисахаридных цепей, требующих минимальной затраты времени и минимального количества материала. Не менее важны эффективные подходы к точной характеристике конформаций полисахаридной цепи в целом и отдельных ее участков, вплоть до моносахаридных звеньев. Очевидна также необходимость изучения реакционной способности полисахаридной цепи, ее отдельных звеньев и различных функциональных групп, что позволит понять механизм взаимодействия углеводсодержащих биополимеров с их партнерами в биологических системах (например, с антителами при иммунологических реакциях), наметить целесообразный путь модификации природного полимера для придания ему нужных свойств и т. д. [c.625]

Большой эффект при очистке воды дает применение смешанных коагулянтов, представляющих собой смесь солей алюминия и железа. В этом случае значительно расширяется область оптимальных значений pH благодаря разнообразию продуктов гидролиза и физико-химических свойств последних. [c.115]

Разделение (разгонка) по температуре кипения на узкие фракции, что в грубом приближении соответствует разделению по молекулярной массе (М). Такой метод успешно применяется для анализа низкомолекулярной части нефтей, ибо этим путем удается получить фракции ограниченного индивидуального и структурно-группового состава (СГС), которые вполне поддаются анализу, либо индивидуального состава, как в случае бензинов, либо смешанного (индивидуального и СГС) — для средних фракций. Перенесение этого метода на ВМ-УВ не дает заметного эффекта из-за того, что с ростом М резко возрастает число компонентов одинаковой брутто-формулы (изомеров, гибридных структур) и падают различия в их физико-химических свойствах, так что в любой коль угодно малый из достижимых на практике интервал отбора (Ат. кин.) попадают многие тысячи соединений. Это делает невозможной задачу определения индивидуального состава. Для определения СГС такое разделение также не дает выигрыша из-за того, что любая фракция вне зависимости от температуры отбора будет содержать практически одинаковый набор СГ-фрагментов, сохраняя их относительное распределение. Кроме того, этот метод требует значительных количеств вещества ( 1 г). В силу этого он становится неприменимым при анализе углеводородов рассеянного органического вещества осадочного чехла (РОВ) из-за их малых количеств (< 1 г). [c.199]

Вопросы синтеза, структуры, физико-химических свойств и промышленного применения катализаторов на основе Мо и W, особенно приготовленных в оксидной форме, а затем подвергнутых сульфидированию, достаточно полно рассмотрены в обзорах и монографиях [21, 165, 186] . С точки зрения практического использования интерес представляют смешанные и объемные сульфидные катализаторы. [c.77]

Можно допустить, что в смешанных катализаторах наиболее заметно проявляются свойства металла, обладающего наивысшим атомным весом, которые определенным образом отражаются на физико-химических свойствах получающихся оксикарбоновых кислот. [c.51]

В сборнике рассматриваются оригинальная количественная теория физико-химических свойств концентрированных водных растворов сильных электролитов, термодинамика смешанных растворов электролитов, а также термодинамическая теория растворов подчиняющихся правилу Здановского. [c.2]

В монографии описаны физико-химические свойства (набухаемость, емкость, стабильность, токсичность и др.) ионитов, применяемых в виде смесей. Подробно рассмотрены принципиальные основы применения различных сочетаний катионитов и анионитов и способы осуществления процессов. Показана возможность выполнения ряда важных технологических задач с использованием смешанного слоя деминерализация воды, поглощение газов, растворение труднорастворимых веществ и др. Представленные данные относятся как к водным, так и неводным средам. [c.2]

По трубопроводам движутся потоки жидкости, газа или смешанные потоки, включая взвесь твердых материалов в воздухе, газе или паре. Для правильной эксплуатации трубопроводов необходимо знать температуру, коррозионную и эрозионную активность транспортируемых сред, а также давление в трубах. Иногда определяющими являются свойства среды, омывающей трубопровод снаружи. Именно эксплуатационные параметры определяют материал и способ изготовления труб, характер монтажа трубопроводов и объем и технологию их ремонта. По физико-химическим свойствам транспортируемой среды трубопроводы делятся на пять групп, а по рабочим давлению и температуре — на пять категорий. Трубопроводы проектируют и сооружают с учетом требований и рекомендаций нормативов, разработанных для каждой группы и категории. Наиболее важной частью нормативов является материальное оформление трубопроводов (труб, фланцев, прокладок, фасонных частей, компенсаторов, крепежных деталей и т. д.). Нормативами оговорены также условия эксплуатации, включающие особенности надзора, ревизии и ремонта. [c.278]

Зависимость физико-химических параметров таких смешанных водно-органических растворителей от состава при низких температурах была исследована только в последнее время в работах Дузу с сотр. [616—624]. Рассмотрим кратко данные об изменении физико-химических свойств смешанных растворителей при низких температурах и о влиянии этих изменений на активность ферментов в таких растворителях. [c.234]

В течение ряда лет изучению физико-химических свойств смешанных а.люмосилнкагелей были посвящены многочисленные работы. В частности, Томас [1], Облад [2], Тамель [3] и их сотрудники изучили кислотность этих твердых тел и попытались связать активность катализатора в реакции крекинга с количеством или силой алюмокремневой кислоты, присутствующей в катализаторе. [c.615]

Продукт, полученный после обжига, состоит из кокса-наполнп-теля и кокса, образовавшегося при коксовании связующего. Поскольку температура прокаливания (1100—1300 °С) и обессеривания (1450 °С) нефтяных коксов обычно другая, чем при обжиге заготовок, возникают различия в физико-химических свойствах (механическая прочность, реакционная способность, пористость, электропроводность и др.) кокса-наполнителя и кокса, образовавшегося из связующего. Наиболее однородной и, следовательно, лучшей по качеству электродная продукция будет при использо-ватт наполнителя и связующего, близких по степени анизометрни структуры частиц и при максимальном приближении условий прокаливания наполнителя и обл<ига зеленых заготовок (наполнитель, смешанный с пеком в необходимом количестве). В принципе такие условия могут быть достигнуты при следующих комбинациях компонентов зеленых заготовок нефтяной кокснефтяной пек пековый кокс+каменноугольный пек нефтяной кокс+каменноугольный пек пековый кокс + нефтяной пек. Для выбора типа пеков и коксов, позволяющих получать зеленые заготовки и далее из них электродные изделия (заготовки) с требуемыми качествами, необходимы дополнительные исследования. [c.95]

В большом числе водно-органических и неводных растворов изучено анодное поведение никеля (спирты, АЦ, АН, ФМ, ДМФ, ДМСО, ПК, ТГФ, НАс) [600, 51, 125, 126, 4, 779, 106, 1129]. Во всех изученных растворах при низких плотностях тока (почти во всех случаях применялись кислые растворы) наблюдалось активное растворение никеля со 100 %-ным выходом при расчете на N 2+. Процесс необратимый, его протекание связано с участием анионов, молекул растворителя и осложнено адсорбционными явлениями [1200, 779]. При высоких плотностях тока (аотенциалах) в присутствии кислородсодержащих анионов (например, СЮ4 ) и воды наступает пассивация электрода. В ДМСО скорость анодного растворения никеля на несколько порядков ниже, чем в других растворителях, в том числе и воде. Торможение анодной реакции, вероятно, обусловлено хемосорбцией ДМСО [4, 1, 779]. Сделана попытка корреляции анодного поведения никеля с физико-химическими свойствами протолитических и апротонных растворителей 125, 126, 636]. В водно-органических смесях состав смешанного растворителя влияет на поведение никелевого анода в определенной области концентраций воды [636]. [c.121]

Поскольку растворенные в воде полиоксиметиленгидраты являются крайне непрочными соединениями, выделение их в чистом виде — весьма сложная задача. Правда, Штаудингер в упоминавшихся выше работах 30-х годов сообщил о выделении им простейших полиоксиметиленов из водных растворов дробной экстракцией смешанных растворителем ацетон — петролейный эфир [1]. Однако доказательства того, что в ходе этих экспериментов были выделены именно индивидуальные оксиметиленгидраты, представляются не вполне достаточными, тем более, что воспроизвести наблюдение Штаудингера в последующий период времени никому не удалось. В табл. 22 суммированы данные разных авторов о физико-химических свойствах простейших полиоксиметиленгидратов, многие из которых получены на основе косвенных наблюдений. Например, в работе [226] значение плотности и вязкости оксиметиленгидратов с числом 3—4 были найдены на основе брутто-измерений с учетом рис. 33. [c.92]

В качестве объекта исследования нами были избраны смешанные катализаторы Ni—MgO, приготовленные термическим разложением смешанных оксалатов этих металлов. Согласно работам Лангенбека (см. стр. 444 наст, сб.), Ринеккера [1] и результатам наших исследований [2], эти оксалаты образуют смешанные изоморфные кристаллы. Сведения об их разложении до сих пор не встречались в литературе, а поэтог му представлялось интересным изучить физико-химические свойства этих веществ в процессе их разложения. [c.450]

Минеральные смазочные масла (дестиллатные, остаточные и смешанные) различаются между собой степенью очистки и физико-химическими свойствами, среди которых важнейшим является вязкость. Но особенно глубокое различие между ними заключается в том, что каждое масло имеет свою особую, нередко крайне ограниченную область применения. Это обстоятельство нашло отражение в оффициальной классификации нефтяных масел, которая и положена в основу дальнейшего изложения в их кратком очерке. [c.738]

В качестве смешанных растворителей было предложено использовать смеси тетрагидрофурана с пропиленкарбонатом и диметилсульфоксидом [24), с низшими алифатическими спиртами (до 50% по объему) [68], с 1,2-диметоксиэтаном [64] и 1,2-диметилформалем (30%) или 1,1-диметилформалем (46%) [69]. Затем, к пропиленкарбонату предложено добавлять этиленкарбонат [43, 47], нитроэтилен [34], ацетонитрил и метил- или бутнлформиат [47]. Эти вещества рекомендуется добавлять также к у-бутиролактону, диметилформамиду и диметилсульфоксиду [47]. Существует также более общая заявка [33], в которой в качестве растворителя для источника тока предлагается использовать смеси пентациклических эфиров (этилен- и пропилен-карбоната, Y-бyтиpoлaктoнa и т. д.) с представителями нитропарафинов, алифатических или циклических эфиров, циклических кетонов и алифатических нитрилов. По причинам, которые указывались выше, далеко не всегда можно легко объяснить преимущества смешанного растворителя по сравнению с индивидуальными компонентами. В литературе имеется чрезвычайно мало данных не только по физико-химическим свойствам растворов электролитов в смешанных растворителях, но даже и по физическим свойствам самих смесей. Поэтому кроме тех простых соображений, о которых говорилось выше, работа по подбору смешанных растворителей, в основном, носит эмпирический характер. [c.59]

На основании этих представлений можно ожидать, что в смешанном растворителе при возрастании диэлектрической постоянной или при уменьшении вязкости электропроводность растворов будет увеличиваться. Это действительно наблюдается на опыте. В смесях пропиленкарбоната с этиловым эфиром и этилеккарбонатом в растворах 1Ь1А1С14 и К РРв электропроводность возрастает за счет уменьшения вязкости или возрастания диэлектрической постоянной [12]. Несмотря на то, что смешанные растворители находят практическое использование в источниках тока [64], физико-химические свойства как самих смесей, так и растворов электролитов в них почти не исследовались. [c.72]

Сопоставление полученных данных по изучению влияния температуры, состава расплава, химической природы плавня, комплексообразования и разницы радиусов ионов микро- и макрокомпонентов на значение коэффициента кристаллизации микрокомпонента с результатами других авторов, изучавших различные физико-химические свойства этих же систем, позволило сделать вывод, что в расплавах существует также зависимость между изменением активности ионов макро- и микрокомнонентов в жидкой фазе и изменением значения коэффициента кристаллизации микрокомпопента, которая была установлена для случая кристаллизации изоморфных смешанных кристаллов из насыщенных водных растворов. [c.372]

Система Na l— a lj—HjO представляет и теоретический и практический интерес. Она является типичным примером смешанных растворов сильных электролитов различного типа, и ее изучение позволяет расширить наши представления о влиянии электровалентности ионов на термодинамические свойства смешанных растворов. С практическим использованием данных о физико-химических свойствах таких растворов приходится сталкиваться в технологии получения СаС1-2 из отбросных жидкостей содового производства. [c.289]

Физико-химическим свойством, наиболее чувствительным к отклонению от правила Здановского, является теплота смешения. Еще самим А. Б. Здановским [13] отмечено, что при смешении изопиестических растворов Na l и КС1 наблюдается значительный экзотермический эффект взаимодействия ионов, несмотря на то, что для других свойств (плотность, теплоемкость) аддитивность хорошо соблюдается. Работы по теплоте смешения, выполненные Харне-дом [22], А. Ф. Капустинским, М. С. Стахановой и В. А. Василевым [23, 24], Стерном [25, 26], Л. С. Лиличем с сотрудниками [6, 27], А. Б. Здановским и Л. Д. Дерябиной [28], М. С. Стахановой, М. X. Карапетьянцем, И. В. Базловой, К. К. Власенко [41], наглядно показали, что теплота смешения не подчиняется правилу Здановского и является свойством, на котором лучше всего изучать отклонения от аддитивности смешанных растворов. [c.310]

Определенный химический процесс можно в принципе осуществить, применяя сочетания различных ионных форм смеси ионообменных сорбентов. Например, очистка водных растворов от некоторых примесей ионов (03 +, Mg2+, АР+, 50 ) достигается с помощью любой из следующих смесей ионных форм ионитов Н+ и ОН-, Н+ и СН3СОО-, Н+ и С02-, Ag+ и С1-, Ыа+ и С1-. Однако степень очистки (обессоливания) во всех случаях будет различна. Она в первую очередь зависит от физико-химических свойств образующихся соединений, таких как степень диссоциации, летучесть (давление пара), произведение растворимости и др. Лучшая очистка водных растворов осуществляется с помощью катионита в Н-, а анионита — в ОН-форме. Практически после такой операции в воде не будут содержаться какие-либо ионы (не учитывая, конечно, ничтожного количества ионов Н+ и ОН-, обусловленного диссоциацией самой воды). Применение Н- и СНзСОО-форм ионитов влечет за собой образование в растворе уксусной кислоты, а смеси из Н- и СОз-форм — некоторого количества СО2. При очистке путем образования труднорастворимого вещества, например Ag l, в растворе будут находиться также ионы А + и С1-, количество которых определяется произведением растворимости осадка. Фильтрование же исходного раствора через смешанный слой, составленный из Ка- и С1-форм ионитов, приводит к появлению в фильтрате ЫаС1 в количестве, эквивалентном содержанию ионов в исходном растворе. [c.54]

По структурным особенностям слоистые силикаты входят в классификационную схему силикатов. Но по научному и практическому значению они удивительно превосходят другие силикаты. Они отличаются значительным разнообразием структур, определяемым существованием слоев и пакетов разлого строения, явлением политипии, изомо рфными замещениями и, наконец, возможностью сочетания в одной последовательности слоев и межслоевых промежутков, в чистом виде характерных для разных структур (в смешанно-слойных образованиях). Разнообразие структур обусловливает широкий спектр физико-химических свойств этих минералов, в связи с чем они (имеют большое прикладное значение. Исключительно велико их геоло го-минералогическое значение они составляют около 3/4 осадочного чехла земной коры и являются не только полезным ископаемым, но и чутким индикатором природных процессов, что позволяет использовать их в качестве поискового признака на ряд другах полезных ископаемых. [c.199]

Композиционная неоднородность сополимеров, сильно отражающаяся на ИХ физико-химических свойствах, является следствием статистического процесса сополимеризации, поэтому ее оценка может дать информацию о, механизме сополимеризацли любых сомономерных систем 1, 2]. В данной работе исследовано влияние смешанного растворителя диметилсульфоксид (ДМСО) — вода на композиционную неоднородность сополимеров метакрилонитрила (МЛН) и акриловой кислоты (АК). [c.20]