Сигналы для сортировки

С вводом управляющих ЭВМ в различные производственные. .линии было естественно использовать преимущества этого вспомогательного оборудования также и для совершенствования установок контроля. Здесь ЭВМ первоначально использовали для оценки результатов контроля. Первичные данные о дефектах ультразвуковой электроники перерабатывались по заданной программе и затем в уплотненной форме передавались для сортировки, маркировки или документирования дефектов. В на--стоящее время микропроцессоры уже берут на себя и важные задачи в самой ультразвуковой электронике. Это стало возможным благодаря продвижению цифрового представления (дигитализации) амплитуды эхо-сигналов и времени прохождения в системе далеко в-перед (по направлению к искателям) и благодаря тому, что диафрагмы и пороги в цифровых схемах формировались тоже в цифровом виде, в равной мере как и необходимые во многих случаях кривые регрессии, выражающие зависимость амплитуды эхо-сигнала от расстояния до отражателя. [c.407]

Также применимы другие спектроскопические методы. Идентификация нескольких термопластов, например ПК, АБС, ПП, ПС, ударопрочного ПС и ПВХ может быть получена с помощью ИК-Фурье анализа, основанного на тех же принципах [37]. Под гамма-излучением молекулы ПВХ с высокой молекулярной массой, содержащие атомы хлора, выделяют возвратный квант рентгеновского излучения, легко улавливаемый анализатором рентгеновской флуоресценции. Полиолефины, у которых молекулярная масса намного ниже, испускают слабый сигнал обратного рассеяния, который едва заметен на рентгеновском анализаторе и поэтому полиолефины могут быть легко распознаны и отделены [16, 38]. Компания предложила технологию автоматической идентификации и сортировки использованных полимеров, в которой при составлении рецептуры полимера в нее включается флуоресцирующий краситель для полимера каждого типа — свой. Эти красители, которые легко регистрируются, можно добавлять в незначительных количествах 5 г на 1 т полимера достаточно для идентификации диодным устройством [39]. [c.340]

A. Если бы механизм сортировки в поляризованных клетках включал путь с использованием сигнала для одной области плазматической мембраны, и движение по остаточному принципу для другого участка, то чужеродный белок должен был бы идти по тому или другому пути. Поскольку чужеродные белки, по-видимому, не содержат сигнала для специфической сортировки, они, вероятнее всего, должны следовать по второму, неспецифическому пути. [c.382]

Белки могут выводиться из клетки в процессе экзоцитоза, либо по конститутивной, либо по регулируемой схеме. При регулируемом механизме молекулы сохраняются в секреторных пузырьках, которые не сливаются с плазматической мембраной и не высвобождают свое содержимое, пока не будет получен внеклеточный сигнал. Упаковка белков в эти пузырьки в транс-сети Гольджи сопровождается их избирательной конденсацией. Регулируемая секреция происходит только в специализированных секреторных клетках, тогда как конститутивный секреторный механизм существует во всех клетках. Основной путь конститутивной секреции - везикулярный транспорт от транс-сети Гольджи к плазматической мембране. Для неполяризованных клеток доказано, что те белки, которые не предназначены специально для транспорта в какую-либо органеллу и не имеют сигналов сортировки, удерживающих их в данной [c.81]

Присоединение к лизосомному ферменту нескольких групп маннозо-6-фосфата усиливает сигнал сортировки [c.72]

Оба типа транспортных процессов избирательно контролируются с помощью специальных белков, выполняющих роль сигналов сортировки. У белка, который напрямую переносится через мембрану, эти сигналы распознаются транслокатором в мембране. А в транспортный пузырек белок попадает, если его сигнал сортировки связывается с рецептором на мембране пузырька. Вероятно, существуют и такие транспортные пузырьки, которые способны захватывать белки, т ерявшие специфические сигналы сортировки. В любом случае вновь образующиеся пузырьки переносят только предназначенные для этого белки. [c.14]

Подобно лизосомным гвдролазам, описанным в предыдущем разделе, белки, предназначенные для секреторных пузырьков (их часто называют секреторными белками) должны бьпь отобраны и упакованы в соответствующие пузырьки в транс-сети Гольджи. По-видимому, в этом случае происходит изб1 ательная агрегация секреторных белков. Образовавщиеся агрегаты в электронном микроскопе выглядят как электроноплотный материал в транс-сети Гольджи. Сигнал сортировки , направляющий белок к таким агрегатам, неизвестен, но, видимо, это сигнальный участок, общий для многих секреторных белков. Гакой вывод подтверждается следующими данными если ген, кодирующий секреторный белок, перенести в секреторную клетку другого типа, в норме не синтезирующую данный белок, то чужой белок будет также упаковываться в секреторные пузырьки. [c.75]

Симметричное положение преобразователей относительно сварного шва поддерживается системой автоматического слежения за швом. Слежение осуществляется по "шумам", представляющим собой отраженные сигналы от грата и неоднородных структурных зон. Блок системы автоматики выдает сигнал на постановку механической метки резцом или на краскоотметчиком, а также управляет устройством сортировки. [c.647]

Роботизированный технологический комплекс при контроле качества термической обработки деталей типа валика и втулки позволяет полностью исключить субъективные факторы, избежать возможности неправильной сортировки изделий. В состав комплекса входят вихретоковый структуроскоп с набором проходных преобразователей для контроля изделий разного диаметра, промышленный робот, устройства связи прибора с роботом и объектом контроля. Этот комплекс представляет собой стационарное технологическое оборудование, где захват робота берет изделие и устанавливает его соосно с проходным преобразователем, выдерживает изделие внутри преобразователя в течение 2 с и в зависимости от результирующего сигнала прибора передает изделие в карман годных или забракованных изделий. [c.597]

В результате обжига электродов повышается их пористость Это облегчает ввод в них спектрографического буфера путем пропитки. Но наряду с увеличением пористости электродов при обжиге увеличивается также их неоднородность по пористости. Однако при использовании внутреннего стандарта отрицательные последствия неоднородности устраняются. В результате этого существенно уаиливается (аналитический сигнал (рис. 7) и снижается предел обнаружения (табл. 4) даже отпадает необходимость в сортировке элект родов. [c.22]

Биномиальному распределению, в частности, подчиняется число объектов, отказавших за фиксированное время. Оно применимо также при ограниченной информации о надежности для сортировки партии объектов на годные и негодные. Биномиальное распределение используется для расчетов надежности в случаях проверки работоспособности элементов (с учетом резерва) или цри поступлении сигнала на аварийное сра-батьшание блокировок. [c.686]

Микрофлуоресцептным экспериментом совсем иного типа является лазерная сортировка клеток [111, 112]. Луч непрерывного лазера фокусируют на протекающий с высокой скоростью поток суспендированных клеток, селективно помеченных соответствующим флуорофором. Сигнал флуоресценции от отдельной меченой клетки запускает заряжающий импульс и электрическую отклоняющую систему сортировки. Модификация этого метода с коррелированным рассеянием под малыми углами от второго лазерного луча дает коэффициенты обогащения вплоть до 500 при скоростях порядка несколько тысяч клеток в секунду. С концентрациями флуорофора всего несколько тысяч на одну клетку можно идентифицировать относительные населенности клеток до 10 . [c.586]

При перемещении груза из одного компартмента в другой транспортные пузырьки обязательно переносят как мембраны, так и содержимое органелл. Тем не менее и при таком выравнивающем процессе сохраняются различия в составе мембран разных компартментов белок-рецептор SRP встречается только в мембране ЭР, а гликозилтрансферазы и ферменты процессинга олигосахаридов расположены только в мембранах определенных цистерн Гольджи и т. д. Следовательно, мембраны ЭР и каждою типа цистерн Гольджи должны иметь специальные механизмы для сохранения своей уникальности. Один из них - наличие специальных сигналов сортировки для каждого этапа продвижения продукта через ЭР и аппарат Гольджи. В результате, например, белки плазматической мембраны, попадающие в клетку путем специфического эндоцитоза. захватываются окаймленными ямками. Однако существует точка зрения, согласно которой при биосинтетическом транспорте через ЭР и аппарат Г ольджи, используется противоположный механизм, г.е. транспорт происходит автоматически, а для удержания продукта в орга-нелле требуются специфические сигналы. В соответствии с этой гипотезой каждый постоянный компонент ЭР или аппарата Гольджи должен иметь специальный сигнал, отвечающий за его сохранение в этом компартменте. Стратегия автоматического движения вперед и избирательного сохранения привлекательна еще и потому, что число белков, проходящих сквозь ЭР и аппарат Г ольджи к месту конечного назначения, значительно больще числа белков, остающихся там. Более того, при такой стратегии те белки, которые утратили свои сигналы сортировки, или были направлены в неверном направлении, могут выводиться из клетки Наконец, если бы сигналы требовались для транспорта, то они были бы необходимы для каждой его стадии - от ЭР к аппарату Г ольджи [c.82]

Место, где лазерный луч пересекает поток жидкости, называют точкой наблюдения или точкой анализа. Это место окружено линзами, которые собирают свет, испускаемый частицей в результате флуоресценции и составляющий анализируемый сигнал. Световые сигналы попадают на фотодетекторы (фотодиоды или фотоумножители). Фотодетекторы, улавливающие рассеянный свет под прямым углом к лазерному лучу и по его ходу, позволяют оценивать форму и размеры анализируемых частиц, а также их состав (по коэффициенту преломления их внутренней среды) и, как следствие, метаболическое состояние клеток. Длина волны такого рассеянного света соответствует длине волны света, испускаемого лазером. Кроме того, в проточных цитофлу-ориметрах имеется несколько других фотодетекторов, направленных на точку анализа, которые расположены под разными фиксированными углами по отношению к лазерному лучу и снабжены различными оптическими фильтрами. Это позволяет разделять и количественно оценивать излучение, возникающее в результате флуоресценции разных флуорохромов, которыми окрашивают анализируемые микрообъекты. От количества фотодетекторов, окружающих точку анализа, зависит число параметров, которые могут фиксироваться и анализироваться прибором. В соответствии с этим сами приборы могут быть многопараметрическими (обычно пяти-, шестипараметрическими). В фотоде-текторах световые сигналы преобразуются в электрические, которые далее обрабатываются с помощью вычислительной техники. Получив группу сигналов от фото детекторов компьютер в соответствии с заданной программой дает команду о создании электрического потенциала определенной полярности на электродах, которые отклоняют траекторию свободного падения капли жидкости, содержащей микрочастицу, в ту или другую сторону. В результате капля попадает в нужную пробирку, то есть происходит сортировка частиц в соответствии с их свойствами. [c.46]

Поляризованные эпителиальные клетки должны производить дополнительные операции по сортировке белков, так как их плазматические мембраны разделяются на апикальную и базолатеральную области, несущие разные наборы белков. Белки, предназначенные для этих двух участков, по-видимому, мигрируют по направлению к ним прямо из аппарата Гольджи. Один путь сортировки белков по этим областям мембраны мог бы состоять в использовании для одного класса белков специфического сортирующего сигнала, который бы активно узнавался и направлял белки к одной из областей плазматической мембраны. Белки второго класса могли бы двигаться к другой области мембраны по пути, не требующему сигнала (в соответствии с остаточным принципом). [c.125]

В. Минимальная длина трансмембранного сегмента, необходимая для правильной сортировки G-белка, составляет 13-14 аминокислотных остатков, так как G-белки с сегментом из 14 аминокислотных остатков направляются к плазматической мембране подобно нормальным G-белкам, а G-белки с сегментами из 12 аминокислотных остатков-нет (табл. 8-4). Любопытно, что более короткие трансмембранные сегменты хорошо закрепляют этот белок в мембране, но влияют на сортировку. Можно назвать две из возможных причин этого явления 1) изменяется характер свертывания домена, обращенного в цитоплазму, или домена, обращенного в просвет, из-за чего исчезает необходимый для сортировки сигнал 2) измененное расположение аминокислотных остатков в самом сегменте, пронизывающем мембрану, или рядом с ним служит причиной того, что белок связывается с постоянными компонентами ЭР или г/мс-компартмента апйарата Гольджи. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология