Капля изменение формы результате

Ход работы. I. Поместить каплю крови между предметным и покровным стеклом под микроскоп. Затем на край покровного стекла нанести каплю насыщенного раствора хлористого натрия. При этом в результате обезвоживания произойдет характернее изменение формы и размеров эритроцитов (съеживание). [c.20]

Впечатляющий прогресс на грани тысячелетий в области миниатюризации и повышения быстродействия электронных микросхем не в последнюю очередь обязан грамотному использованию капиллярных свойств материалов при изготовлении микросхем, основным конструктивным элементом которых являются тонкие пленки. В ряду проблем, решение которых определяет возможности миниатюризации изделий микроэлектроники, находится и проблема термодинамической устойчивости тонких пленок. Щукин и Ребиндер [37] нашли условие, при котором возможно самопроизвольное диспергирование вещества (жидкости) в результате тепловых флуктуаций формы межфазной границы. В обобщенном виде оно имеет вид <зА < кТ, где а — межфазное натяжение, А — приращение площади межфазной границы при ее деформировании, р — числовой коэффициент порядка 10, Л — константа Больцмана и Т — температура. Флуктуации поверхности можно представить как образование на ней лунок или выступов, имеющих форму шарового сегмента радиусом К и глубиной (высотой) к. Такую форму имеет, например, капля жидкости на твердой поверхности (см. рис. 3.14). При прогибе поверхности раздела фаз на глубину к приращение А площади поверхности равно пк независимо от радиуса прогиба К, в том числе и при образовании капли радиусом К = к. При нормальной температуре и натяжении 0,1 Дж/ м вполне вероятно возникновение флуктуационных лунок (или выступов) глубиной 10 м (это размер одной молекулы), а при изменении натяжения или температуры глубина флуктуационных лунок и выступов растет пропорционально отношению 77а. Одно из следствий этой закономерности — самопроизвольное диспергирование монолитных веществ (жидкостей) при достаточно низкой величине межфазного натяжения и образование термодинамически устойчивых коллоидных растворов. Термодинамическую устойчивость можно считать следствием того, что приращение поверхностной энергии при диспергировании вещества компенсируется уменьшением свободной энергии системы за счет увеличения энтропии при уве- [c.750]

Приступают к точному титрованию в области скачка э.д. с. (pH), для чего после тщательного промывания мешалки, соединительного мостика и индикаторного электрода (или соответствующей обработки последнего в зависимости от выполняемой работы) в чистый стакан для титрования переносят новую порцию испытуемого раствора и выполняют операции, указанные в пп. 4—8. атем к титруемому раствору прибавляют титрант в объеме на 1 мл меньше (VI), чем это соответствует значению к. т. т., найденному при ориентировочном титровании (по данным табл. 10, 1/1 = 5,5—1,0 = 4,5 мл). После достижения постоянного значения э.д. с. (pH) продолжают титрование раствором реагента по каплям для нахождения к. т. т. при минимально возможном прибавляемом объеме титранта (число прибавляемых капель приводится в описании определения для каждой выполняемой работы). Число капель диктуется величиной ожидаемого скачка потенциала чем больше таковой, тем меньшими порциями титранта можно оперировать (минимальный объем — одна капля). Запись результатов титрования ведут по форме, указанной в табл. 11. После достижения скачка э.д. с. (pH), как и прежде, убеждаются в уменьшении и малом изменении АЕ (АрН) при дальнейшем титровании по каплям. Отмечают общий объем затраченного титранта (например, согласно данным табл. И 1/2 = 5,92 мл). [c.138]

По пути линзы и капли нефти принимают различные конфигурации. Непрерывное изменение формы их объясняется тем, что-по пути они обволакивают смоченные водой агрегаты зерен различной пористости и смачиваемости, в результате чего силы, действующие на внешний контур линз, меняются. [c.89]

Изменение объема капли или задержка в распространении смоченной области обусловили то, что спустя 8 с площадь смоченной области оказалась на 7 мм меньше соответствующей рассчитанной области. Коэффициент регрессии для всех величин = 0,9998, т. е. между временем и площадью смоченной области существует строго линейная зависимость. Соотношение измеренного расстояния, пройденного фронтом элюента, к вычисленному отличается только в пределах ошибки измерений (0,1 мм). На основании этого можно сделать вывод о строго линейной зависимости между площадью смоченной области и временем. Рассматриваемая область имеет форму круга с отклонениями радиуса в пределах + 0,5%. Эта величина свидетельствует об однородности слоя сорбента. Следовательно, зная площадь смоченной области, можно с точностью до 0,1 мм вычислить путь фронта растворителя. Как будет показано позже, такая же точность получается при измерении этой величины. Увеличение и уменьшение количества подвижной фазы не имеет значения, что подтверждает идентичность вычисленных (как функция времени) и измеренных величин Zf. Ошибки, возникающие в результате предварительного испарения, также незначительны. Условия эксперимента, проводившегося на высокоэффективной силикагелевой пластинке (фирма Мегск ) в и-камере, были следующие растворитель — толуол, температура 20° С, предварительное испарение отсутствовало. [c.29]

Изменение формы капли в результате сплющивания можно выразить следующей формулой [c.108]

В такой модели клетка уподобляется капле жидкости, поверхностное натяжение которой изменяется в результате реакции поверхностных макромолекул с веществом, порциями поступающим изнутри капли (клетки). Форма капли резко изменяется, и сама капля перемещается за счет сообщаемого ей этим изменением импульса. Вещество, вступившее в реакцию с поверхностными макромолекулами, расщепляется в ходе ферментативного процесса, катализируемого, например, самими этими макромолекулами, и форма капли возвращается к исходной. Многократное, периодическое изменение формы клетки может привести к непрерывному перемещению организма в пространстве, причем его направление определяется локализацией участков поверхности, изменяющих свои свойства. Прежде чем анализировать эту модель, следует отметить, что она была создана около 100 лет назад и была очень популярна в начале нашего века. [c.169]

Иногда вследствие увеличения предельного тока на поляро-граммах появляются максимумы и пики , сильно искажающие форму нормальной кривой. Явление возникновения максимумов состоит в том, что при отсутствии в растворе поверхностно активных веществ на полярограмме получается резкий скачок в силе тока (полярографический максимум) и только при дальнейшем увеличении потенциала катода высота волны падает до нормальной величины. Следует отметить, что Гейровский дал неправильную теорию максимумов. Только после опубликования работы А. Н. Фрумкина (1934 г.), в которой была высказана новая теория максимумов и были проведены чрезвычайно изящные и наглядные опыты, подтверждающие эту теорию, этот раздел полярографии получил прочную теоретическую основу и с тех пор продолжает развиваться силами почти исключительно советских ученых. Было показано, что причиной увеличения предельного тока является движение ртутной капли, вызывающее размешивание раствора и поэтому уменьшающее толщины диффузного слоя. В результате возрастает диффузия разряжающихся ионов к капельному электроду. Как указывает Б. И. Кабанов, движение поверхности ртути может вызываться двумя причинами во-первых, образованием капли при вытекании струи ртути из капилляра, во-вторых, неравномерной поляризацией капли, приводящей к тому, что в разных точках капли получается различное поверхностное натяжение. Изменение поверхностного натяжения связано со взаимным отталкиванием ионов двойного слоя, растущим с увеличением заряда двойного слоя. Максимумы могут подавляться добавкой веществ, адсорбирующихся на поверхности электрода (желатина, агар-агара, метилового красного и др.). [c.293]

Обзор экспериментальных данных по массо- и теплообмену при лимитирующем сопротивлении дисперсной фазы в системах жидкость — жидкость приведен в работе [256] и книге [257]. Результаты сопоставления экспериментальных данных по зависимости среднего по времени значения критерия Шервуда от критерия Фурье с расчетными величинами представлены на рис. 4.5. Кривая 1 соответствует расчету по уравнению Кронига, Бринка (4.53). Заштрихованная область - экспериментальные данные для капель при изменении критерия Рейнольдса в диапазоне 50<Ке<200. Для исследованных систем в приведенном диапазоне Ке форма капель близка к сферической. Эксперименты проводились как с единичными каплями, так и в распылительной колонне при задержке дисперсной фазы до 18 %. Кривая 2 представляет зависимость степени извлечения С от критерия Фурье. Как следует из приведенного сопоста-190 [c.190]

При точном титровании в новую порцию испытуемого раствора из бюретки сразу же сливают На 1 мл меньше титранта, чем это соответствует объему для достижения конечной точки при ориентировочном титровании (т. е. 5,5— 1 =4,5 мл). Затем ждут достижения постоянства э. д. с. (особенно при гетерогенных реакциях), т. е. до тех пор, пока потенциал индикаторного электрода почти перестанет изменяться во времени (изменение в течение 1 мин должно составлять не более 3—5 мв), и начинают титровать по каплям. После достижения скачка потенциала продолжают Титрование по каплям до тех пор, пока не убедятся в том, что далее изменение э. д. с. незначительно. Затем записывают обш ий объем израсходованного титранта и по количеству добавленных капель определяют объем капли в миллилитрах (не следует заранее определять объем капель, так как в зависимости от скорости сливания титранта он изменяется и в некоторых случаях это может внести в результаты анализа заметную ошибку). Отсчет объема титранта по бюретке проводят с точностью до сотых долей миллилитра. Форма записи представлена в табл. 2. [c.47]

На самом начальном этапе конденсации число образовавшихся капель настолько мало, что можно пренебречь изменением давления перенасыщенного пара, и тогда Рг = Р2 Р, так что на основе данного выше описания свойств критического зародыша его размер вычисляется по формуле Кельвина (3.3.26). В общем случае давление Рг определяется количеством вещества 2, оставшегося в газообразном состоянии после образования капель. Поэтому необходимо определить долю общего объема исходной системы, приходящегося на одну каплю новой фазы или, что то же самое, число таких капель во всей системе. Эта задача пока не имеет решения, по крайней мере в приемлемой для технологии форме, однако можно ориентироваться на достаточно очевидные качественные критерии при определении условий, способствующих получению нужного результата. [c.575]

При попадании нефтяной эмульсии в переменное электрическое поле частицы воды, заряженные отрицательно, начинают передвигаться внутри элементарной капли, придавая ей грушевидную форму, острый конец которой обращен к положительно заряженному электроду. При перемене полярности электродов капля претерпевает новое изменение формы, вытягиваясь острым концом в противоположную сторону. Подобные изменения конфигурации капля претерпевает столь часто, сколь велика частота электрического поля. Под воздействием сил притяжения отдельные капли, стремясь передвигаться в электрическом поле по направлению к положительному электроду, сталкиваются друг с другом и при достаточно высоком потенциале заряда наступает пробой оболочки диэлектрика, в результате чего мелкие капли воды укрупняются, что и облегчает их осаждение в электродегидраторе. Обезвоженная нефть поднимается и выводится сверху электродегидра тора. [c.183]

Э. и. позволяет также изучать форму, размеры и особенности внутреннего строения агрегатов макромолекул, выпадающих в виде дисперсной фазы при фазовом разделении р-ров (напр., в результате изменения темп-ры). Каплю такого р-ра наносят на специально подготовленную пленку-подложку толщиной около 10 нм (100 А). После удаления растворителя твердые частицы могут использоваться для Э. и. Классич. пример исследований подобного рода — открытие монокристаллов полимеров и обнаружение в них складчатой конформации полимерных молекул. [c.474]

Дисперсные частицы и дисперсионная среда в лиофобных коллоидах всегда относятся к различным фазам. В первой главе уже указывалось, что для существования фазы в ней должно содержаться достаточно большое количество атомов или молекул для того, чтобы имелась возможность применения законов термодинамического равновесия и образования физической поверхности раздела. Молекула А внутри жидкости окружена со всех сторон другими молекулами (рис. 28). Силы молекулярного взаимодействия при этом взаимно уравновешиваются. На молекулу В, находящуюся на границе с газом, молекулы жидкости воздействуют только с одной стороны, со стороны газа силы взаимодействия малы, в результате возникает равнодействующая, направленная внутрь жидкости. Поэтому молекулы В стремятся втянуться внутрь жидкости, вследствие чего поверхность раздела жидкости стремится к уменьшению. В свободной капле жидкости стремление к уменьшению поверхности, как известно, приводит к ее шарообразной форме. Это изменение является частным проявлением известного из термодинамики общего стремления свободной энергии системы к уменьшению. В различных системах эта общая закономерность проявляется по-разному. [c.67]

Менее сильно изменяет форму кристалла температура кристаллизации ее влияние заключается в упрощении формы кристалла из-за ускорения испарения растворителя и увеличения скорости кристаллизации. При изменении температуры возрастает влияние примесей на форму кристалла, изменяется также вязкость раствора, что приводит к почти полному прекращению конвекционных токов. В результате рост происходит только за счет диффузии вещества растущая поверхность кристалла накапливает теплоту, выделяющуюся при кристаллизации и не имеющую выхода, рост продолжается преимущественно по вершинам и ребрам — образуются дендриты. Дендритный рост характерен также для кристаллизации в капле раствора, которая постоянно испаряется, переводя раствор в лабильное состояние. [c.25]

Для того чтобы высадить полимер из раствора, необходимо разбавить раствор смешивающейся с ним жидкостью, которая является нерастворителем (осадителем) полимера. Искусство экспериментатора заключается в том, чтобы при осаждении получить полимер в форме, удобной для фильтрования и сушки (легко получить только клейкий осадок, с которым чрезвычайно неудобно работать). Не существует общих правил для этой операции часто совершенно незначительные изменения условий приводят к желаемому результату. Если возможен выбор, то следует применять плохой растворитель. Медленно (желательно по каплям) при энергичном механическом перемешивании добавляют раствор полимера к осадителю, но не наоборот. После окончания этой операции часто бывает целесообразно оставить смесь на ночь в холодильнике. При низкой температуре осаждение проходит лучше и полимер выпадает на дно сосуда. Затем полимер либо отфильтровывают через стеклянный фильтр и промывают холодным осадителем, либо отделяют при помощи центрифуги. В обоих случаях его следует высушить, используя упомянутые выше способы. [c.32]

Метод колориметрического титрования (или дублирования) заключается в следующем. Берут два одинаковых по форме и размерам стаканчика. В один из них наливают анализируемый раствор с окрашенным соединением, в другой до этого же уровня наливают растворитель, т. е. такой же по составу раствор, но без определяемого окрашенного соединения. Далее из микробюретки во второй стаканчик по каплям при перемешивании приливают сравнительно концентрированный стандартный раствор. Приливание стандартного раствора прекращают, когда растворы в обоих стаканчиках сравняются по интенсивности окраски в проходящем свете. Согласно уравнению (48) и в этом случае концентрация вещества в обоих стаканчиках будет одинаковая, а так как и объемы практически одинаковы (ничтожным изменением объема за счет концентрированного стандартного раствора пренебрегают), то, следовательно, одинаково и абсолютное количество окрашенного вещества в обоих стаканчиках. Это и берется в основу расчета результатов анализа. [c.175]

Характерные реакции можно проводить пробирочным, капельным и микрокристаллоскопическим методами. Пробирочный метод состоит в том, что к пробе анализируемого раствора в пробирке прибавляют некоторое количество реактива и наблюдают результат взаимодействия с ним. При выпадении осадка отмечают его внешний вид (аморфный или кристаллический). Если полученный осадок имеет определенную кристаллическую форму, то реакцию выполняют микрокристаллоскопическим методом. При этом методе смешивают на предметном стекле каплю анализируемого раствора с каплей реактива (иногда реактив употребляют в сухом виде) и рассматривают под микроскопом образовавшиеся кристаллы. Цветные реакции, т. е. реакции, сопровождающиеся изменением окраски раствора или появлением окрашенного осадка, проводят не только в пробирках, но и капельным методом. Этот метод впервые был предложен профессором Н. А. Тананаевым. Капельные реакции выполняют на полосках фильтровальной бумаги или на капельных фарфоровых пластиках. О наличии в растворе тех или иных ионов судят по цвету полученного пятна, расположению отдельных окрашенных колец на фильтровальной бумаге, характерному окрашиванию раствора или осадка, и-лученного на капельной пластинке. [c.26]

Диаметры атомных ядер еще в 100 ООО раз меньше и отвечают величинам порядка см или одному ферми. Законен вопрос, имеем ли мы право говорить о полной определенности размеров таких маленьких объектов, как атомы, ядра и в особенности элементарные частицы. Легко можно себе представить, что наш повседневный опыт измерения макроскопических предметов недостаточен в случае частиц субмикроскопических. Поверхность биллиардного шара, как бы она ни была отполирована, при большом увеличении может оказаться шероховатой и совершающей небольшие колебания, хотя бы в результате изменений температуры. Можно предположить также, что граница воздуха и твердого шарика, а тем более жидкой капли, не абсолютно резка, но до известной степени расплывчата — наподобие границы облака на небе. Чем меньше измеряемая частица, тем вероятнее будет заметное влияние указанных только что обстоятельств на точность наших представлений о ее величине. В настоящее время, как мы узнаем об этом впоследствии подробнее, действительно есть полное основание считать, что границы атома несколько расплывчаты и изменчивы то же касается и ядер. Полагают также, что о размерах элементарных частиц, может быть, лучше вообще не говорить, так как частицы эти очень мало сходны по своей форме с какими-либо геометрическими, вполне определенными фигурами. Электрон, например, представляют одновременно и как частицу определенной массы, и как некое волнообразное материальное явление с довольно неопределенными границами [c.14]

Так как поверхностная энергия равна произведению поверхио стного натяжения на площадь поверхности, то она может уменьшаться как за счет сокращения поверхности, так и за счет уменьшения поверхностного натяжения. Поверхность может самопронз-вольно уменыиаться при изменении формы тела, что характерно для жидкостей. Б этом отношении наглядным является опыт Плато, демонстрирующий стремление жидкости в условиях невесомости принимать сферическую форму — наименьшую поверхность при данном объеме. Часто опыт Плато проводят с анилином, который по каплям вносят в теплую воду. Приблизительно одинаковая плотность этих жидкостей обеспечивает каплям анилина условие невесомости . В этих условиях они испытывают только действие поверхностной энергии и поэтому принимают правильную сферическую форму. Жидкости точно так же будут вести себя и в космосе. Сферическая форма планет — результат действия поверхностной энергии, обусловленной взаимным притяжением частиц, составляющих эти планеты. [c.31]

Вопросы применения смачивателей Для пожаротушения достаточно подробно рассмотрены в работах [51, 55]. Равнодействующая сил, действующих на молекулу, находящуюся на поверхности жидкости, направлена внутрь жидкости, и поэтому молекулы жидкости стремятся опуститься в нижележащие слои. Работа перевода молекул на поверхноси. жидкости требует затрат энергии, характерной для каждого вещества и называемой поверхностным натяжением. Чем выше поверхностное натяжение, тем хуже смачивающая способность жидкости и тем больше ее подвижность и растекаемость. Это объясняется стремлением капли принять сферическую форму и противодействовать ее изменению тем в большей степени, чем выше поверхностное натяжение. В результате капля соприкасается со смачиваемым материалом очень малой поверхностью и легко с него стекает, не проникая в поры материала. Ниже приведены значения поверхностного натяжения различных жидкостей (в Дж/см ) [c.69]

Раствор, содержащий 2 ммоль Fe + и объемом не более 25 мл, переносят в стакан для титрования, добавляют 10 мл НС1, нагревают до кипения и прибавляют из бюретки по каплям раствор Sn lj до полного обесцвечивания. Затем приливают еще 50 мл НС1 и нагревают до 60—70 °С. Погружают в раствор платиновый электрод и присоединяют каломельный электрод посредством электролитического ключа. Титрование проводят раствором дихромата калия, приливая его вначале по каплям. После того, как избыток Sn (И) будет окислен (первый скачок потенциала), раствор дихромата приливают по 1 мл до тех пор, пока изменение потенциала не достигнет 20 мВ/мл. После этого вновь приливают раствор дихромата калия по каплям. Форма записи результатов наблюдений [c.245]

Изменение потенциалов и токов на разных стадиях Жизни капли приведено на рис. 149. В результате наложения на ячейку линейно увеличивающегося напряжения и прямоугольных импульсов перед отрывом капель (а) ток через ячейку принимает сложную форму (б) и имеет три составляющих неимпульсную (в), импульсную составляющую диффузионного тока (г) и импульсную составляющую емкостного тока (<3). [c.215]

Если программа дает результаты, согласующиеся с имеющимися данными, ее можно использовать для предсказания и оптимизации характеристик новых конструкций, внося соответствующие, изменения в уравнения. Например, если капли имеют новые характеристики испарения, требуется изменить только уравнение массообдоена. Кроме того, степень неопределенности в расчете характеристик сушилки, вызванную неточностью описания процесса испарения новых капель, легко оценить с помощью повторных расчетов, в которых эта неточность учитывается путем использования уравнения массообмена в соответствующих предельных формах. Сравнение результатов, отличающихся вследствие этой неопределенности, подсказывает наилучшее направление дальнейших работ. Оно может заключаться в проведении более точных экспериментов по исследованию характеристик массообмена распыленной струи или в том, чтобы предложить заказчику проект с более умеренными показателями. Принимаемое решение должно быть, вероятно, таким, чтобы обеспечивать наименьшие затраты. С другой стороны, возможность будущих заказов на аналогичные установки может привести к принятию противоположного решения. Важным фактором является то, что проектирование с помощью вычислительных машин позволяет органу управления быстро получать четкую и недорогую информацию, касающуюся технических и стоимостных характеристик установки. [c.372]

Некоторые вещества могут давать две волны или более благодаря последовательным реакциям восстановления (например, ступенчатое отнятие атомов галогенов от полигалогенидов) или в результате восстановления различных форм вещества, которые находятся в равновесии (например, кето-енольное равновесие, равновесие между кислотой и анионом, основанием и катионом или между веществом и его гидратом). Если скорость взаимопревращения между двумя формами мала по сравнению со скоростями восстановления, то могут быть получены две волны. При этом первая волна определяет концентрацию более легко восстанавливающейся формы и дополнительно небольшого количества второй формы, которое за время жизни капли превратилось в более легко восстанавливающуюся форму. Для аналитических целей лучше измерять сумму обеих волн, так как равновесие может заметно сдвигаться при небольших изменениях экспериментальных условий. [c.366]

Таблица 2 времени (Н6 большб 3— 5 мВ в течение 1 мин). После этого продолжают титрование раствором реагента по каплям для нахождения к. т. т. при >1инимально возможном прибавляемом объеме титранта (число капель, которое приводится в соответствующем описании определения для каждой выполняемой работы). Это число диктуется величиной ожидаемого скачка потенциала чем больще таковой, тем меньшими порциями титранта можно оперировать (минимальный объем — одна капля). После достижения скачка э. д. с., как и прежде, убеждаются в уменьшении и малом изменении АЕ при дальнейшем титровании по каплям. Отмечают общий объем затраченного титранта в мл ( 2=5,92 мл, согласно данным табл. 3). Запись результатов титрования ведут по форме, указанной в табл. 3. [c.58]

Титрование ведут раствором AgNOs, приливая его вначале по 1 мл. Когда изменение потенциала серебряного электрода превысит 20 мв мл, раствор AgNOs приливают по каплям, пока скачок потенциала не будет пройден, затем снова приливают по 1 мл, а вблизи второй точки эквивалентности — по каплям. Результаты титрования записывают по следующей форме. [c.247]

Кислотность и буферность раствора. Скорость поступления ксенобиотиков в лист в сильной степени зависит от pH рабочего раствора. Изменение pH раствора может облегчить кутикуляр-ное проникновение благодаря поляризации как кутикулы, так и молекул ксенобиотика. Подкисление раствора снижает степень диссоциации у ионогенных соединений, а также количество свободных кислотных групп у высокомолекулярных алифатических кислот (входящих в состав кутикулы) и остатков аминокислот (входящих в протеиновую часть плазмалеммы). Пестициды анионного типа наиболее легко проникают в растения в виде недиссоциированных молекул, т. е. при относительно низком значении pH. Так, 2,4-Д в листья растений проникала при pH 4 лучше, чем при pH 7 [65]. В опытах с живой (верхний эпидермис очитка) и искусственной (коллодий) мембранами триэтанола-мннная соль 2,4-Д лучше проникала при pH 3,5, чем при pH 5,5. Аналогичные результаты получены в опытах с семядолями фасоли и подсолнечника при обработке гербицидом при pH 3 и pH 5. Однако для фасоли различия были менее существенными [117]. Боур и соавторы [99] измеряли в опытах с отчлененными листьями дуба абсорбцию из раствора калиевой соли 2,4,5-Т. Поглощение было наибольшим при pH 4, однако нри pH 6, 7 или 8 существенных различий в абсорбции не установлено. В других опытах эти авторы [118] измеряли поступление 2,4,5-Т в листьях мескита из растворов в диапазоне pH 3,5- 9,5. При этом листья либо погружали в раствор гербицида, либо соединения наносили в форме капель при повышенной влажности воздуха (в отсутствие испарения), либо, наконец, нанесение капель гербицида осуществляли в полевых условиях, где капли не испарялись в течение 45 мин. Оказалось, что независимо от условий обработки во всех трех случаях лучшее проникновение препарата отмечено при pH 3,5. Наибольшее количество гербицида проникало в лист в условиях повышенной влажности воздуха при pH 3,5—5,5. [c.215]

Диффузионный метод. Для по.1учения больших поверхностей сильно поглощающих кристаллов цианиновых красителей особенно уиотребителен несколько измененный метод разбавления [69]. Около миллиграмма красителя растворяется в капле нитробензола, а затем концентрированный раствор красителя переносится на чистое предметное стекло. После того как капелька растечется по стеклу и образует пленку неправильной формы около 10 мм диаметром, ее следует покрыть покровным круглым стеклышком диаметром 18 или 22 мм. Вращая препарат на столике, обмазывают кругом края покровного стеклышка нагретым (если это необходимо) раствором бальзама в ксилоле. Препарат оставляется на несколько дней при температуре 35—45°, при которой обычно образуются кристаллы. Толщина кристаллов ограничивается расстоянием между покровным и предметным стеклами и может достигать 10—100 а. Этот метод, который дает особенно хорошие результаты для нер- [c.318]

Они иллюстрируют этот тезис фотографиями, показывающими поведение разбрызганной механической смеси и э%1 льсий, а также результаты, полученные в том слгчае, когда капли тех же систем были помещены на поверхность, покрьт ю воском, когда начальные изменения в форме капель и покрытой ими площади происходили почти полностью в теченйе 2 мин, [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология