Буфер концентрация

Кинетика денатурации пепсина. Условия опыта 15° С, pH 6,9 (фосфатный буфер) концентрация фермента 5 мг/мл [c.24]

М трис-буфер концентрация глутамата во всех случаях равна Ьб-Ю- М [c.202]

В СССР принят метод осаждения сульфидов сероводородом из кислых сульфатных растворов за границей применяют также методы осаждения из растворов хлоридов и из щелочных растворов [1—3]. При осаждении из подкисленных сульфатных растворов получаются лучше сформированные и более чистые осадки. Степень дисперсности агрегированных частиц сульфидов, осаждаемых из растворов, зависит от pH, содержания буфера, концентрации и температуры раствора, скорости подачи и давления сероводорода, а также от скорости перемешивания [5, 24—26]. [c.66]

Р неорганического фосфата сняты в фосфатном буфере (концентрация 10 ммоль) в зависимости от pH. Показано, как начиная с pH 13.2, меняется вид спектров с уменьшением pH. Значение pH уменьшается от спектра к спектру примерно на 0,3 единицы. [c.76]

М, pH 4,5 (ацетатный буфер) концентрация этанола, введенного с реактивом, составляла 0,4%, желатину не вводили. При электролизе в течение 10 мин. окрашенный комплекс перемещался к катоду. [c.164]

В связи с малым значением рК можно предположить, что в полученном буфере концентрация ионов НзО будет велика по сравнению с общими концентрациями кислоты и основания (сульфаминового аниона), и этой концентрацией нельзя пренебречь в расчетах. Допустимо все же пренебрежение концентрацией ОН- Исключая члены, содержащие [0Н ], из формулы (19), получаем [c.107]

Фракция V осаждается при понижении pH до 4,8 при помощи ацетатного буфера (концентрация спирта поддерживается все время неизменной — 40%). Эта фракция содержит большую часть сывороточного альбумина, который можно получить в виде кристаллов [20]. Жидкость, слитая с осадка от фракции V (фракция VI), содержит небольшие количества альбумина и а-глобу-лина. [c.175]

СН БО] . Температура 25,0°С, рН=7,бО 0,02, 0,04 М На-веронал-НС буфер, концентрация ацетонитрила О - 0,5 об. . (Бимолекулярные константы с указанием среднеквадратичного отклонения). [c.1061]

С, рН=7, 65 ,02, 0,04 Ы На-веронал-НС1 буфер, концентрация ацетонитрила 0-0,5 об. . (Бимолекулярные константы с указанием среднеквадратичного отклонения). [c.990]

Смесь 3-NTP. Для приготовления З-NTP используют 50 или 100 мМ исходные растворы остальных трех нуклеотидов в ТЕ-буфере. Концентрация каждого NTP в смеси 10 мМ. Хранить при —70 С. [c.146]

Вернемся к зависимости тока и напряженности поля в геле от природы и концентрации рабочего буфера. Заметим сразу, что сама по себе величина pH практически не сказывается на электропроводности геля. Даже при pH 4 концентрации протонов (0,1 мМ) не даст заметного вклада в электропроводность по сравнению с ионами буфера, концентрация которых, как будет видно дальше, как минимум в 100 раз выше. То же относится и к ионам 0Н в реально используемом диапазоне pH щелочных буферов, [c.40]

Мешает определению 0,04 М фосфатный буфер. В присутствии 0,1 М наблюдается образование осадка. Глицин в концентрации 0,5%о уменьшает интенсивность окраски на 50%). Заниженные количества белка определяются при наличии в среде 0,37-3,65 мМ трис-буфера (концентрации ниже 0.15 мМ влияния не оказывают). Подобного эффекта можно избежать, если при построении калибровочной кривой добавить трис-буфер в той же концентрации, которая содержится в исследуемом образце. [c.47]

Значение концентрации компонентов для величины буферной емкости объясняется тем, что соотношение [кислота] [соль], от которого зависит pH буферной смеси, будет изменяться тем меньше при добавлении кислот и щелочей, чем выше значение числителя и знаменателя. Так, допустим, что пмеются два ацетатных буфера, концентрация компонентов в которых составляет 10 и 100 мг-экв. Соотношение [кислота] [соль] у них одинаково и равно 1. [c.96]

Препарат Кейлина—Хартри, суспендированный в 50 мМ фос-фатно-боратном буфере (концентрация белка около 10 мг/мл). [c.416]

При выборе буфера следует обращать внимание на множество факторов. Как было показано, для достижения хороших результатов разделения необходимо совпадение подвижностей ионов пробы и буфера. Концентрация ионов буфера должна быть больше, чем концентрация ионов в растворе пробы. Это приводит к симметричным четким зонам, так как только тогда на ионы пробы не влияет электрическое поле. С другой стороны, высокая ионная сила при заданном падении напряжения означает высокую плотность тока и поэтому увеличение джоулева тепла. Этот эффект можно просто измерить как отклонение от закона Ома. Преимущество буфера на основе органического цвиттериона (например, 3(-циклогексиламино)-1-пропан-сульфокислотный буфер) с его очень маленькой электропроводностью является решающим при использовании капилляров с большим внутренним диаметром. [c.51]

Взаимодействие аргинил- РНК-синтетазы из Е.соИ с субстратом аргинином, содержащим радиоактивную метку [ С]-аргинина, исследовали с использованием метода равновесного диализа. Диализ проводили в кювете, разделенной на два равных по объему отсека целлюлозной мембраной, проницаемой для а згинина и непроницаемой для фермента. В кювету запива.пи раствор субстрата различной концентрации в стандартном буфере. Далее в один из отсеков кюветы вносили раствор фермента в стандартном буфере. Концентрация фермента во всех опытах была постоянной, равной 6,5 мкМ. После проведения диализа и установления равновесия определяли концентрацию арпшина в отсеке, не содержащем фермент. [c.126]

Примечание 1/3 ароматических ынтросоединений зависит от природы буфера, концентрации деполяризатора и концентрации этанола. Поэтому приведенные значения можно рассматривать только как ориентировочные. [c.527]

При визуальном комплексометрическом титровании с индикатором условия титрования и достигаемую точность, как известно [1, 305], можно прогнозировать с помощью номограммы Рингбо-ма (рис. 7.21). Для теоретической оценки возможностей комплексометрического титрования номограмма Ринг-бома очень удобна, позволяет быстро оценить достигаемую теоретическую точность титрования, выбрать нужные условия (pH раствора, состай буфера, концентрацию дополнительного комплексанта и т. п.), при которых условная константа устойчивости комплекса (Pmr) обеспечивает титрование с заданной точностью. [c.190]

Кислые и нейтральные аминокислоты, смола UR-40. Повышение температуры колонки приблизительно на 1,5 °С при неизменных значениях pH буфера, концентрации ионов натрия и цитрат-ионов, а также скорости подачи буфера приводит в основном к ускорению элюирования аминокислот. Разделение аспарагиновой кислоты и треонина улучшается приблизительно до 0,12. Однако глутаминовая кислота элюируется настолько быстро, что не полностью разделяется с пролином. Цистин вымьшается быстрее на 2 мин, а пролин — глутаминовая кислота — цитруллин выходят более узкой зоной и поэтому разделяются хуже. При повышении температуры значительно улучшается разделение тирозина и фенилаланина, но несколько ухудшается разделение изолейцина и лейцина. [c.47]

Основной стандартный раствор хромата и бнхрсмата калия приготовляют путем растворения 1,55 г КгСгаО, и 4,65 КгСгО в фосфатно.м буферном растворе и доведения пo лeднн до 1 л. Рабочий стандартный раствор приготовляют десятикратным разбавлением основного раствора фосфатным буфером. Концентрация рабочего раствора 1,00 мг/мл lj. [c.564]

Количественное определение аминокислот по интенсивности окраски медных производных аминокислот с нингидрином проводят следующим образом. Хроматограммы обрабатывают 0,5%-ным раствором нингидрина в 95%-ном ацетоне, содержащим 1% уксусной кислоты. Для хроматограмм, у которых растворителем служил фенол в фосфатном буфере, концентрацию уксусной кислоты повышают до 3%. Обработанные хроматограммы выдерживают над серной кислотой и глицерином в течение 16 часов при комнатной температуре. После этого окрашенные пятна аминокислот вырезают из хроматограмм и кладут в пробирки. В каждую пробирку наливают по 8 мл 75 /о-ного этилового спирта, насыщенного Си504 бИаО. Пробирки выдерживают в течение 1 часа в темноте и затем растворы колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М против контроля. При ко-лориметрировании растворов, элюированных из хроматограмм, у которых одним из растворителей служил бутиловый спирт, используют синий светофильтр, а при использовании в качестве растворителя фенола в фосфатном буфере (pH 12,0) более точные результаты получаются с зеленым светофильтром. Оптическую плотность растворов определяют по сравнению с контролем. [c.43]

Бимолекулярные константы скорости реакции о(.-химо-трипсина о н-бутиловыми эфирами 0-алкилметилтиофосфоновыз кислот, (EO)(0H )P(0)S0 Hg- . Температура 25,0°С, pH = 7,6, 0,04 М Hia-веронал - Н01 буфер, концентрация ах тонитри— ла 0-0,5 об. . [c.429]

М На-веронол-НС1 буфер, концентрация ц,н-диметилформамида - 27,5 об. , концентрация ацетонитрила - 3,2 об. Xlj =2,26 [c.1056]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология