Давление сероводорода

Рис. 186. Растворимость сероводорода в ТЭГ [117] при парциальном давлении сероводорода

Основным продуктом гидроочистки керосиновых фракций является гидроочищенная керосиновая фракция, выход которой в зависимости от характеристики сырья составляет 96—97% (масс.) на сырье. Побочным продуктом является отгон (бензин) со следующей характеристикой плотность — 720 кг/м пределы выкипания— 60—130°С содержание серы — 0,01% (масс.) октановое число 50 (по ММ) выход на сырье 0,5—1,5% (масс.). Побочными продуктами гидроочистки являются также углеводородные газы из стабилизационной колонны и сепаратора низкого давления, сероводород и отдуваемый водородсодержащий газ. Выход этих побочных продуктов зависит от состава сырья и условий процесса. [c.240]

Низкотемпературная сероводородная коррозия. Как уже отмечалось, на установках гидроочисткн влага поступает с сырьем и циркуляционным газом, а также образуется в цикле гидрирования. В условиях изменения агрегатного состояния потоков, содержащих сероводород, и образования водной фазы на металлической стенке возникает низкотемпературная сероводородная коррозия. С повышением концентрации сероводорода в водной фазе скорость коррозии углеродистой стали постепенно возрастает, причем Максимальные значения скорости соответствуют высоким значениям концентрации сероводорода. Следует учитывать и общее содержание сероводорода в системе, так как его растворимость в углеводородах и воде различна в углеводородах она в несколько раз выше, чем в электролите. Повышенная концентрация сероводорода в углеводородной фазе среды способствует коррозионному процессу. Максимальное парциальное давление сероводорода в присутствии влаги, выше которого начинается наводороживание сталей, составляет 0,1 кПа. Если в среде помимо сероводорода присутствуют хлориды, то коррозия заметно усиливается. [c.253]

Максимальное парциальное давление сероводорода в присутствии влаги, выше которого начинается наводороживание сталей, составляет 0,0001 МПа. Если в среде помимо сероводорода присутствуют хлориды, то наблюдается заметное усиление коррозии. [c.148]

Далее по уменьшению значимости влияния следуют такие факторы, как содержание и парциальное давление кислых компонентов, а также температура транспортируемой среды. Согласно [3], характер коррозионных процессов существенно изменяется в зависимости от соотношения парциальных давлений кислых компонентов в системе при повышении парциального давления сероводорода увеличиваются количество проникающего в сталь водорода и скорость общей коррозии при возрастании парциального давления углекислого газа увеличивается скорость общей коррозии стали (рис. 3). [c.11]

Влияние общего давления смеси газов нрн неизменном парциальном давлении сероводорода, тем меньше, чем значительнее легирование стали. [c.147]

При осушке сероводородсодержащих газов в гликолях в условиях абсорбера растворяется НгЗ и тем больше, чем выше парциальное давление сероводорода в осушаемом газе. При регенерации гликоля НаЗ отгоняется вместе с парами воды. В этом случае встает задача очистки сбросных газов и жидкости с целью охраны окружающей среды. [c.142]

Температура, парциальные давления водорода и сероводорода являются определяющими параметрами активности катализатора в ракции обессеривания. Переход оксидов металлов в сульфидную форму происходит в первые часы работы катализатора при наличии в зоне реакции сероводорода. Постоянное поддержание определенного минимума парциального давления сероводорода сохраняет катализатор длительное время активным. Хотя бы временное уменьшение содержания сероводорода в газах снижает активность катализатора, даже если он подвергался предварительному осернению [77]. [c.98]

СО2 с NHg, а В — концентрация NH3 в массе жидкости, будет очень мала. При таких условиях реакция не влияет на скорость абсорбции СО2, которая будет равна k A o А со — концентрация растворенной СО2 у поверхности жидкости). В то же время скорость абсорбции сероводорода будет равна (1 + B°Mh,s). причем коэффициенты диффузии приняты одинаковыми. Это значение скорости абсорбции H2S больше, чем и, таким образом, скорость абсорбции H2S будет значительно выше чем СО2 при В > > Асо,- Этот вывод при рассматриваемых условиях не зависит от парциального давления сероводорода у поверхности жидкости. Поэтому такой процесс высоко селективен в отношении абсорбции HaS. [c.137]

Развитие коррозии обусловлено диффузией ионов железа в газовую среду через поверхностную пленку, которая обогащается серой. При этом вначале образуется нестойкое соединение Ре 2, которое при повышении температуры распадается с выделением элементной серы и значительно более термостойкого FeS. Сульфид железа, покрывая поверхность металла, защищает ее от быстрого разрушения. Термодинамическая возможность существования сульфида железа (а следовательно, и сероводородная коррозия железа) определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой среде. [c.148]

Паро-кислородная газификация нефтяных остатков с охлаждением газа в котле-утилизаторе производится при давлении 3— 6 МПа (см. табл. 30). Парциальное давление сероводорода перед очисткой здесь может меняться от 0,002 до 0,07 МПа, а парциальное давление СОг после конверсии окиси углерода составляет от 0,83 до 2,4 МПа. [c.111]

Как известно, в зависимости от соотношения парциальных давлений кислых компонентов в системе характер коррозионных процессов существенно меняется. При повышении давления сероводорода увеличиваются количество проникающего в сталь водорода и скорость общей коррозии. При росте парциального давления СО2 возрастает скорость общей коррозии стали [44-46]. Язвенная коррозия развивается преимущественно по нижней образующей труб в местах их контакта с водной фазой. Сопротивляемость сталей сероводородной коррозии существенно зависит от температуры. Минимальная стойкость стали наблюдается при температурах от плюс 18 до плюс 25 С [44]. [c.110]

Коррозионные разрушения трубопроводов при сборе и транспортировании природного и нефтяного газов зависят, главным образом, от концентрации сероводорода, углекислого газа и кислорода, парциального давления сероводорода и углекислого газа, степени насыщения газа влагой, температуры, общего давления и скорости движения газа, а также рельефа местности, по которой они проложены. Если транспортируемый газ не содержит сероводорода, его можно считать неагрессивным. Так, скорость коррозии в магистральных газопроводах Кубани, транспортирующих природный газ, не превышает 0,05 мм/год. [c.158]

При рассмотрении разновидностей и типов химических связей речь шла о взаимодействии атомов, в результате чего образуются молекулы. Но молекулы также могут взаимодействовать, т. е. притягиваться друг к другу. Например, вода при обычных условиях — жидкость, сероводород — газ. Это объясняется тем, что молекулы воды сильно притягиваются друг к другу, а молекулы сероводорода очень слабо. Однако при низкой температуре и высоком давлении сероводород, как и любое другое газообразное вещество, можно перевести в жидкое и [c.85]

Изготовлением катализаторов на основе окиси цинка, в которых оптимизированы активность, абсорбционная емкость, плотность и прочность, занимается преимущественно фирма Ай-Си-Ай. Другим основным катализатором для сероочистки является окись железа, которая используется, главным образом, в экструдированной форме. Преимущества окиси железа заключаются в ее низкой стоимости и в возможности ее регенерации теоретически при любой скорости. Так как на парциальное давление сероводорода в потоке газа над окисью железа заметно влияют условия работы, то для окиси железа требуется более жесткое регулирование параметров, чем для окиси цинка. Различие поведения этих двух абсорбентов связано с влиянием водяных паров на абсорбционное равновесие серы (иногда также с влиянием водорода на сульфиды цинка и железа). [c.69]

В табл. 3 показано, как равновесное парциальное давление сероводорода изменяется в зависимости от температуры и содержания водяных паров. При низких парциальных давлениях воды (< 0,2% Н2О) более вероятно, что в обоих случаях реакция определяется не равновесием, а кинетикой. Хотя в обоих случаях равновесное парциальное давление сероводорода увеличивается пропорционально возрастанию концентрации паров воды, но на окиси цинка оно остается очень низким в широком интервале концентрации паров воды. Поэтому реакция, как показано в табл. 3, определяется кинетикой в широком диапазоне. Для окиси железа, однако, реакция начинает определяться равновесием, и парциальное давление сероводорода достаточно высоко, чтобы снизить активность катализатора парового риформинга. [c.70]

Расчет парциального давления сероводорода на частично сульфидированной окисью цинка [c.234]

В [5] отмечается, что вследствие диффузии водорода в металл происходит разрыв некогерентных границ матрица-включение с образованием микротрещин, давление водорода в которых достигает 200-400 МПа, что сопоставимо с пределом текучести низкоуглеродистых конструкционных сталей. Под воздействием внутреннего давления происходит рост и слияние микротрещин с последующим разрушением металла. Растрескивание стали начинается при концентрации водорода 0,1-10 ppm и протекает при температуре от минус 100 до 100 С. В [4, 5] исследовано влияние парциального давления сероводорода на скорость коррозии и водородное расслоение стали. Последнее активно начинается при парциальном давлении серо- [c.12]

Кинетика коррозионных процессов в сероводородсодержащих средах зависит от парциального давления сероводорода. [c.14]

Скорость коррозии и срок службы оборудования зависят от парциального давления сероводорода и двуокиси углерода, которое, в свою очередь, связано не только с содержанием агрессивных компонентов, но и с общим давлением газа. Последнее в зависимости от месторождения изменяется в широких пределах, например на старых месторождениях Поволжья — 2-3 МПа, в пласте АГКМ — 67 МПа. [c.216]

Скорость сероводородной коррозии также растет с увеличением парциального давления сероводорода до 0,2 МПа. Дальнейшее увеличение давления практически не отражается на скорости общей коррозии. [c.219]

Таким образом, при достаточно высоком парциальном давлении двуокиси углерода и сероводорода скорость общей коррозии металла труб и оборудования газовых промыслов практически стабилизируется. Например, скорость коррозии металла на АГКМ всего в несколько раз выше, чем на ОНГКМ, хотя парциальное давление сероводорода и двуокиси углерода на АГКМ больше в 35 и 25 раз соответственно. [c.219]

Однако сочетание воды в любом виде с представляет большую опасность. Известны случаи, когда обсадные трубы в присутствии НгЗ были разрушены в течение 2 ч. Коррозионно-активной в условиях добычи сырого газа считается среда, ограниченная следующими параметрами парциальное давление сероводорода > 0,3 МПа, температура Г 338 К и рН<10.-В среде с такими параметрами развиваются все три коррозионных процесса. Невыполнение хотя бы одного из ограничений практически устраняет развитие самого опасного процесса — сероводородного растрескивания. С увеличением парциального давления активность сероводородсодержащих сред повышается, усиливаются процессы общей коррозии, однако максимум процесса наводороживания находится в области 293—303 К. Снижение pH усиливает коррозионную активность среды. [c.144]

Так, с увеличением растягивающих напряжений от О до 0,8ат скорость коррозии стали Д в дистиллированной воде при парциальном давлении сероводорода 10 Па, парциальном давлении углекислого газа 10 Па и температуре 100°С возрастает от 0,21 до 0,7 мм/год. [c.131]

Ж. Продумайте способ определения давления H2S над клатратом. Определите давление сероводорода над кристаллами при различных температурах и рассчитайте термодинамические характеристики реакции диссоциации. [c.447]

При росте в растворе содержания сероводорода скорость коррозии и сопутствующая ей водородопроницаемость стали увеличивается линейно, изменяясь всего в 2-3 раза при увеличении концентрации сероводорода приблизительно в 20 раз — от 0,2 до 3,4 г/л. Парциальное давление сероводорода в газе, равное нескольким паскалям, может вызвать достаточно сильное наводороживание стали, которое всего в 3 раза меньше, чем при давлении сероводорода в 1 МПа. [c.29]

Разработаны и применяются процессы селективного извлечения сероводорода, при котором НаЗ вступает в реакцию с растворителем и окисляется до серы кислородом воздуха в процессе регенерации растворителя (в этом случае в составе комплекса нет установок Клауса). По первому варианту, экономически выгодно очищать газ при большом парциальном давлении сероводорода на входе на установку, по второму варианту — при низком парциальном давлении. [c.137]

Одной из серьезных трудностей, которые необходимо учитывать при проектировании промышленной аппаратуры для гидрогенизационной очистки, является коррозия. Опубликована [48] весьма удобная диаграмма, наглядно показывающая предельные допускаемые значения температуры и парциального давления водорода для различных углеродистых и легированных сталей. Большое значение имеет не только стойкость конструкционных материалов к водородной коррозии, но и влияние реакционноспособных кислородных, сернистых и азотистых соединений. Опубликован обширный обзор по Высокотемпературной сероводородной коррозии [72], в котором особое внимание уделяется коррозии при условиях, существующих на установках каталитического риформинга и каталитического гидрообессеривания. Показано, что коррозия зависит главным образом от температуры и парциального давления сероводорода. Коррозионная стойкость углеродистой стали й хромомолибденовых легированных сталей оказалась приблизительно одинаковой. Нержавеющие стали, содержащие 12% хрома, обнаруживают несколько большую коррозионную стойкость, но поведение их не всегда одинаково. Нержавеющие стали 18-8 (18% хрома, 8% никеля) обладают превосходной коррозионной стойкостью и оказываются неудовлетворительными только при особо жестких условиях процесса. Исключительно стойки к коррозии под действием сероводорода алюминиевые покрытия. [c.150]

Очень большое влияние на кинетику распространения усталостной трещины оказывает давление газовой среды. Установлено, например, что повышение давления сероводорода от 3,3 до 2670 Па в диапазоне АК =40 - -70 МПа м увеличивает скорость роста усталостной трещины примерно на порядок (рис. 52), практически не изменяя величины порогового коэффициента интенсивности напряжений АК . [c.103]

Реакцию проводили также в стальном автоклаве для гидрирования при давлении сероводорода, равном давлению в баллоне (около 21 ат п ри комнатной температуре). Сероводород отравляет обычные катализаторы, применяемые для гидрирования, а потому аппаратура для проведения этого процесса, подвергшаяся действию сероводорода, может оказаться непригодной для последующего применения при каталитическом гидрировании. [c.473]

Промышленный опыт очистки природного и других углеводородных газов от сероводорода освещен также в работе [53]. Адсорбционная емкость цеолитов типа А по сероводороду при насыщении равна 12—14%, Причем она остается достаточно высокой и в области малых концентраций (до 6% при парциальном давлении сероводорода около 260 Па). [c.300]

Так как коррозия развивается за счет преимущественпой диффузии ионов железа через поверхностную пленку к газообразной среде, то наружный слой этой пленки обогащен серой и состоит из РеЗа- При повышении температуры РеЗа начинает распадаться с выделением элементарной серы и образованней более термостабильного РеЗ. Термодинамическая возможность существования РеЗ (а отсюда, и возможность сероводородной коррозии железа) определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой фазе. На рис. 38 показано поле термодинамической невозможности сероводородной коррозии для низколегированных сталей (поле ниже прямой линии). [c.145]

Если водород участвует в реакцип в условиях, далеких от равновесного соотношения НаЗ Нз (достаточно высокое содержание сероводорода), температурная зависимость коррозии имеет монотонный экспонентный характер (рпс. 40). Если при повышении общего давления в системе объемное содержание сероводорода остается неизменным, то, следовательно, его парциальное давление растет. Повышенпе парциального давления сероводорода оказывает такое же влияние на скорость коррозии, как и повышение концен-. трацип. [c.146]

Увеличение общего давления (ири неизменном парциальном давлении сероводорода) может сложным образом влиять на высокотемпературную коррозЖю в близкой к равновесной смеси Нг и НгЗ (в которой водорода во много раз больше) [c.146]

Как следует из много исленных публикаций, большинство исследователей в основном ограничиваются первым уровнем, т. е. установлением параметров формальной кинетики, в ряде случаев вводя в уравнения некоторые эмпирические поправки, учитывающие влияние по чных эффектов - парциального давления сероводорода, водорода, массовой линейной скорости подачи сьфья, внутридиффузионных ограничений и пр. [c.70]

В обычных условиях эксплуатации катализатор адсорбирует 1—3% серы прежде чем будет достигнуто равновесие. Действительное содержание серы определяется соотношением парциальных давлений сероводорода и водорода, находящихся в контакте на. катализаторе. Таким образом, увеличение содержания серы в исходном сырье или уменьшение парциального давления водорода может привести к тому, что катализатор будет поглощать серу, поскольку соотношение при этом увеличивается. И наоборот, он будеттерять серу при изменении этих условий в обратную сторону. Содержание серы в смешанном окисно-сульфидном катализаторе может быть оценено по данным восстановления водородом индивидуальных сульфидов. [c.67]

Однако даже при 100°С, парциальном давлении сероводорода 10 Па, парциальном давлении углекислого газа 5-10 Па и растягивающем напряжении 0,8от скорость коррозии сплава Д16Т составляет только 0,096 мм/год, что соответствует группе стойких материалов, а в реальном водном конденсате месторождения Северный Мубарек (НгЗ — 0,117 мг/л, СОг — 0,024 об,%, [c.135]

Для получения дисульфида германия ОеОг растворите в 6 н. растворе НС1 и пропустите через него ток сероводорода. Колбу закройте пробкой и оставьте на ночь под избыточным давлением сероводорода. Вьшавший белый осадок GeSa отфильтруйте, промойте подкисленной водой, соляной кислотой, спиртом и эфиром, а затем высушите в вакуум-эксикаторе. Выход количественный. [c.222]

Очистка газа от HjS в отсутствие в газе Oj (см. рис. 111.21). Такая проблема встречается при переработке природного, нефтяного и других газов. Из диаграммы следует в частности, что при низких парциальных давлениях сероводорода в сыром и очищенном газах рекомендуются процессы Стретфорд и Ветрококк — HjS при средних парциальных давлениях первое место начинают занимать алканоламиновые процессы при парциальных давлениях более 0,4 МПа рекомендуются в основном физические растворители или комбинации их с другими абсорбентами. [c.158]

Применение безводного аммиака вместо воды приводит к образованию тиоамида или нитрила в зависимости от конечного давления сероводорода (Толенд, 1962). [c.189]

Расчеты [236, 237] показывают, что Флюор-процесс экономичен в том случае, когда парциальное давление СОа исходном газе превышает 3,92 10 —6,86 10 Па (4—7 кгс/см ) нри содержании СОа в очищенном газе 1—3%. При производстве аммиака после промывки газа пропиленкарбонатом необходима последуюш ая тонкая очистка раствором МЭА. Пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Процесс пригоден для очистки газа, полученного высокотемпературной конверсией углеводородов под давлением, в котором содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительная очистка от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. При очистке от сероводорода, а также при совместной очистке от СОа и На8 Флюор-процесс экономичен и при парциальных давлениях сероводорода более низких, чем указанное выше давление двуокиси углерода. [c.265]

Адсорбционная способность отечественных синтетических цеолитов в отношении сероводорода была изучена в работе [50]. Адсорбционную емкость определяли вакуумно-весовым методом. Изотермы адсорбции на цеолитах различных марок представлены на рис. -5. В исследованном интервале парциальных давлений сероводорода наибольшей емкостью обладает цеолит КаХ. Цеолиты этой марки рекомендуется использовать для очистки от сероводорода экспан-зерного и других газов, не содержащих двуокиси углерода [51]. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология