Температура методом

Как убедимся далее, теплоемкость твердых тел значительно меньше теплоемкости жидкости и газов. Поэтому тогда, когда теплоемкости при высоких температурах неизвестны, их можно вычислить, допуская линейное возрастание теплоемкости с температурой. Принято считать, что при помощи такого приема можно получить значения, мало отличающиеся от истинных [22—24, 28, 31, 35, 36, 39, 61—63, 67, 68, 71, 87]. В указанных работах рассматривается и другой простой метод определения температурной зависимости теплоемкости соединения (если известно ее значение при ка-кой-либо температуре)—метод аддитивности, основанный на изучении теплоемкости тела или системы без изменения его агрегатного состояния. [c.37]

При исследовании кинетики реакций весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случав проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Для сравнительно простых реакций можно применять адиабатический метод исследования кинетики [4—6], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева (охлаждения) адиабатического реактора и применим для сильно экзотермических (или эндотермических) реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Надо, однако, иметь в виду, что при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции по мере повышения температуры, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. Гораздо большую перспективу имеет применение для исследования каталитических процессов метода неизотермического эксперимента, где наряду с анализом веществ производится замер профиля температуры по длине слоя катализатора или по ходу опыта. [c.403]

Кинематическая вязкость характеризует текучесть масел при нормальной и высокой температурах. Методы определения этой вязкости относительно просты и точны. Стандартным прибором в настоящее время считается стеклянный капиллярный вискозиметр, в котором измеряется время истечения масла при фиксированной температуре. Стандартными температурами являются 40 и 100 С. [c.43]

Кривые давления насыщенного пара можно экстраполировать к высоким давлениям и температурам методами сравнительного расчета, Эти методы основаны на подобии кривых, выражающих зависимость давления пара жидкостей (особенно близких по химическим свойствам и температурам кипения) от температуры. [c.148]

По мере роста темпов дизелизации автомобильного парка топливо широкого фракционного состава будет находить все большее применение. Для оценки его испаряемости, возможно, потребуется использовать методы определения давления насыщенных паров (такие методы разработаны для реактивных топлив) и соотношения пар-жидкость при различных температурах (метод описан в гл. 2). [c.84]

Ленгмюр [5] применил эффузионный принцип для вычисления давле-1ШЯ паров металлов при этом он измерял потерю в весе металлической проволочки (с известной поверхпостью), нагреваемой до определенной температуры. Метод расчета основан на том, что при равновесии число молекул, [c.147]

Две спаянные между собой в одном конце проволоки из различных металлов, которыми пользуются при измерении температуры методом термоэлектричества, называются термопарой. [c.112]

Важная характеристика пламени — его температура. Температура является параметром, характеризующим систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Пламена не относятся к такого рода системам. Экспериментальные методы измерения температуры (методы зондовой и радиационной пирометрии) позволяют получить усредненное значение температуры, характеризующей главным образом энергию поступательного движения частиц в пламени. Методом обращения линии натрия в окрашенных пламенах были получены значения температур для смесей воздуха с топливами прр 0,1 МПа (влажные смеси, комнатная температура) [147]. Отмечается следующая закономерность в понижении расчетной температу- [c.116]

Тщательный анализ экспериментального и расчетного материала, опубликованного в литературе, выполненный автором настоящей монографии, показал, что применение теории подобия для расчета термодинамических функций позволит с приемлемой точностью, при минимальном наличии исходных данных и относительно малой затрате труда и времени, производить вычисления термодинамических величин для широкого интервала температур. Метод применим для расчета термодинамических функций геометрически подобных молекул неорганических и органических соединений. [c.217]

Для процессов с переносом протона наибольшее число результатов получено релаксационными и электрохимическими методами. Последние были широко использованы также для изучения реакций диссоциации комплексных соединений. Суть релаксационных методов состоит в том, что реакцию, скорость которой необходимо изучить, доводят до состояния равновесия, а затем нарушают равновесие за счет какого-либо внешнего параметра, например температуры (метод температурного скачка), давления (метод скачка давления) или наложения сильного электрического поля (метод электрического импульса). Если изменение этих параметров произвести очень резко, то можно при помощи соответствующей аппаратуры следить за тем, как система в течение определенного времени приходит в новое состояние равновесия. Время релаксации системы зависит от скоростей прямой и обратной реакций. Релаксационные методы позволяют изучать реакции с временами полупревращения от 10" до 1 с. Накладываемое на равновесную систему [c.81]

Определите энергию активации вязкого течения бензола на основании справочных данных [М.] о вязкости при нескольких температурах. Выведите уравнение зависимости вязкости бензола от температуры методом наименьших квадратов. [c.152]

В определенной степени на прокачиваемость реактивных топлив влияет также склонность к образованию отложений, особенно вследствие интенсивного появления последних при высоких температурах. Методы оценки этого эксплуатационного свойства описаны вьппе. [c.151]

В формулах (2-30) и (2-31) (х, Т) — коэффициенты активности, зависящие от состава и температуры. Решение уравнения (2-31) аналогично ранее рассмотренным с тем отличием, что коэффициенты активности уточняются последовательно при фиксированной температуре методом простой итерации. [c.120]

Из-за трудности экспериментальных определений для высоких температур методы сравнительного расчета термодинамических свойств веществ и термодинамических параметров реакций представляют особый интерес. Но в связи с переходом в возбужденные состояния для некоторых элементов соответствующих реакций результаты, полученные сравнительным методом расчета, будут все [c.174]

Нефтяные масла для ТРД характеризуются незначительной коррозией по отношению к металлам, и поэтому затруднений при эксплуатации двигателей не вызывают. Коррозионные свойства масел для ТРД оценивают но методу Пинкевича при температурах не выше 150° С. При более высоких температурах метод не пригоден вследствие испарения части масла. [c.463]

Определяется количество масла (в %), отпрессованного из смазки в приборе КСА, при комнатной температуре метод предназначен для определения склонности смазки выделять масло при хранении [c.658]

В первом приближении = Я,/я . Имея зависимости /<, или Р,- от температуры, определяют температуру методом последовательных приближений. [c.275]

При низких температурах метод Эйнштейна дает заниженные значения теплоемкости, по его результаты свидетельствовали о том, что квантовая теория применима к решеточным волнам. Как следствие этого, существует квант энергии такой волны, называемый теперь фононом но аналогии с квантом энергии электромагнитной волны. [c.189]

ТО из уравнения (IV. 74) или (IV. 75) можно найти температуру методом последовательных приближений. [c.172]

Рис. 51. Печь для испытания прочности коксовых кубиков прн высоких температурах методом сжатия

Необходимость предварительной термической активации адсорбентов возникает тогда, когда их используют в процессах очистки масел при относительно невысоких температурах (методе фильтрации). [c.246]

Определить 0-температуру методом анализа фазового равновесия можно, оценив температуру распада То для нескольких концентраций фракций полимера определенной молекулярной массы используя уравнение Флори [c.102]

По второму способу присоединение производят в жидкой фазе под атмосферным давлением при невысокой температуре. Метод основан на применении катализатора, аналогичного тому, который был разработан для процесса димеризации ацетилена в моновинилацетилен (гл. 15, стр. 290). Этот катализатор представляет собой солянокислый раствор полухлористой меди, pH которого поддерживают равным 1, добавляя дополнительные количества кислоты. К этому раствору можно такн<е добавлять хлориды натрия, калия или аммония отдельно или в любых комбинациях [25]. [c.382]

К стандартным методам ускоренного окисления бензинов относятся метод определения индукционного периода (ГОСТ 4039—48) и метод старения бензина при повышенной температуре (метод определения химической стабильности по ГОСТ 22055-76). [c.257]

Метод РТЛ позволяет изучать механизм радиолиза полимеров и явления термолюминесценции, а также типы ловушек и особенности захвата зарядов. С помощью метода РТЛ можно определять значения температур структурных переходов (температуры стеклования, плавления и т. д.) в интервале 77—300 К и производить анализ формы максимумов на кривой высвечивания РТЛ, что дает возможность оценить характер структурного перехода. Можно также определять энергию активации процесса молекулярного движения, так как максимумы, расположенные в области релаксационных переходов, при увеличении скорости разогрева смещаются в сторону высоких температур. Метод РТЛ позволяет исследовать степень однородности двухкомпонентных смесей высокомолекулярных соединений и определять, совместимы или не совместимы разные полимеры. С помощью метода РТЛ можно производить также анализ многокомпонентных смесей полимеров, содержащих низкомолекулярные наполнители. [c.235]

Как уже говорилось, основная термодинамическая характеристика химической реакции — химическое сродство (Л )—также довольно сильно зависит от температуры. Эта зависимость устанавливается различными методами из них в первую очередь следует указать на аналитический вывод функции A =f T), а также на вычисление Л при различных температурах методами статистической термодинамики. [c.251]

Эти эмпирические величины важны для характеристики поведения нефтепродуктов при низких температурах. Метод их определения [299—300] заключается в охлаждении образца нефтепродукта стандартным методом в стандартной аппаратуре температура появления мути отмечена как температура помутнения, а температура, ниже которой продукт не будет протекать, как обычно, — температурой застывания. Температура помутнения есть температура начального высаждения парафина или других твердых продуктов. Контроль за скоростью охлаждения здесь особенно важен для вязких нефтей, так как быстрое охлаждение дает заниженные результаты. Нефти, не содержащие или почти не содержащие парафина, такие, как нефти нафтенового типа, пе показывают температуры помутнения. Температура застывания для большинства нефтей является результатом выса-ждепия парафина, в данном случае до степени, достаточной, чтобы получить вязкую пластичную массу соединившихся кристаллов. Обеспарафиненные нефти, температура застывания которых зависит лишь от вязкости, сгущаются до стекловидных продуктов. Для таких нефтей температура застывания соответствует 5 ООО ООО сст. [c.202]

Коррозионную агрессивность масел для авиационных двигателей контролируют по потере массы катализатора при оценке термоокислительной стабильности, а также агрессивность по отношению к меди и серебру при высокой температуре (метод FTMS 5305). Для этого тщательно промытые пластинки взвешивают, закрепляют в державках и устанавливают в стаканах, в кото рых содержится по 200 мл испытуемого масла. Стаканы помещают в термостат и выдерживают 50 ч при 232 °С. По окончании испытаний пластинки снова тщательно промывают. Если после этого на пластинках сохранились углеродистые отложения, то их снимают в электролитической ванне в течение 10 мин при токе 0.5 А, используя пластинки в качестве катода. Коррозию пластинок (в мг/см2) определяют по разнице масс до и после испытаний. [c.121]

Второй метод оценки соотношения паровой и жидкой фаз бензинов при различных температурах (метод Санбери ) оказался значительно проще, точнее и удобнее и в дальнейшем использовался нами для оценки склонности бензинов к образованию паровых пробок. [c.197]

Польчич и Фриц (52В) предложили эмпирический метод для определения скорости испарения бензина при постоянной температуре. Метод их заключает один новый и интересный момент определяется также время испарения последних 5% газолина, что прямо указывает на количество и характер тяжелых пpuмfч eй. [c.132]

Бруинс и Чарнески предложили для расчета AG , г систему инкрементов связей С—Н, С—С, С = С, С—СНз, С—ОН, С—СНО и С—СООН, представляя инкремент каждой из этих связей как функцию температуры. Метод предназначен для расчета AGf алканов, алкенов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот алифатического ряда. Он является весьма приближенным. Инкременты рассчитывались по отдельным соединениям. Влияние изомерии отражается только числом метильных групп. [c.261]

Другим методом расширения является метод Барнетта, в котором газ расширяется из одного объема в другой, предварительно откачиваемый объем, а давление измеряется до и после расширения. Затем второй объем отсекается вентилем и снова откачивается, и вся процедура повторяется несколько раз. Этот метод довольно широко используется при высоких давлениях его преимуществом является то, что не надо измерять массу газа и объем сосудов и очень точно знать термодинамическую температуру. Метод Барнетта применялся довольно редко при [c.87]

Почти все описанные выше методы можно использовать также для относительных измерений. Придерживаясь принятой ранее последовательности, рассмотрим сначала методы определения плотности. Обычно для относительного определения плотности используют метод микробаланса. В этом методе весы помещают в газонепроницаемую камеру и на одно из коромысел подвешивают поплавок. Устанавливают температуру опыта, затем заполняют камеру эталонным газом и при определенном давлении балансируют весы. После этого камеру заполняют исследуемым газом и, меняя его давление, балансируют весы плотность исследуемого газа становится равной плотности эталонного газа. Метод первоначально использовался для определения атомных весов и поэтому был очень тщательно отработан [18, 45], но в дальнейшем его вытеснили другие методы. Как уже отмечалось выше, Уитлоу-Грей и его сотрудники [59] использовали метод микробаланса для определения вириальных коэффициентов. Наряду с высокой точностью его преимуществом является небольшое количество газа, необходимое для эксперимента. К недостаткам можно отнести чувствительность даже к небольшому количеству примесей и узкий интервал температур. Метод широко использовался (правда, при невысокой точности) для изучения паров, сильно отклоняющихся от идеальности ( ассоциированных паров) [60]. [c.90]

Для гидрогенизационных процессов нефтепереработки, проводимых в среде водорода при довольно высоких давлениях и температурах, метод математического моделирования еще не применялся из-за исключитель ной сложности проведения точных кинетических ис следований. Однако, несмотря на большие трудности экспериментального изучения гидрокрекинга, поиски воз [c.163]

С. Критическое давление. Для расчета критического давления не существует простых методов, за исключением экстраполяции кривой насыщения (см. 4.1.3, п. В) при известной критической температуре. Метод Лндерсена дает следующее выражение [5] для критического давления, Па [c.148]

Лекция 5. Смазывающие и низкотемпературные свойства. Адсорбционный слой на поверхности металла и его свойства. Причины потери подвия ности масел при низких температурах. Методы оценки смазывающих и низкотемпературных свойств. [c.359]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Рис. 19. Прибор для определения фильтруе-мости дизельного топлива при низких температурах (метод DIN 51770)

Влияние внещнедиффузионных факторов увеличивается с ростом температуры и в большей степени сказывается при реакции гидрогенолиза пропана, чем э ана. Несмотря на небольшую фактическую разницу между величинами и, именно данные табл. 1 применены для линеаризации зависимостей степени использования поверхности катализатора от температуры методом наименьших квадратов (см. рис..I). [c.75]

Количественные данные по реакциям рекомбинации метильных радикалов появились в ряде исследований [264, 265]. Как уже отмечалось, изучение реакций взаимодействия СНз-радикалов с молекулами алканов или алкенов показало, что при этих реакциях всегда протекает рекомбинация СНз. [130, 131, 260, 269], при этом стерический фактор реакции рекомбинации принимался равным единице. Исследование реакции рекомбинации СНз-радикалов в широком интеррале температур (434—1087° К) [260] показало, что стерический фактор изменяется почти в 50 раз и даже при комнатной температуре он меньше единицы [262]. Уменьшение стерического фактора реакции рекомбинации с повышением температуры ошибочно принималось за отрицательную энергию активации реакции. Из величины константы скорости реакции рекомбинации радикалов СНз, найденной расчетом [204], в предположении, что каждое столкновение является зффе <-тивным (нет энергии активации), также следует низкое значение стерического фактора порядка 0,01. Наконец, определение стерического фактора по температурной зависимости константы скорости рекомбинации СНз-радикалов при высоких температурах методом меченых атомов [120] дало значение 10 , что хорошо согласуется с рассчитанным выше для него значением. Естественно, что диспропорционирование метильных радикалов с образованием метана и метиленового бирадикала не наблюдалось и может явиться предметом рассмотрения как с энергетической, так и химической стороны. [c.222]

В работе [197] определяли зависимость кажущегося коэффициента температуропроводности от фракционного состава нефтяных коксов в широком диапазоне температур. Для таких определений наиболее пригоден динамический метод нагревания образца с ма-лоизменяющейся скоростью., Он позволяет за один опыт получить зависимость а = = /(/) для всего интервала температур. Метод базируется на определении теило-проводности для основной стадии процесса (/ >0,55) при любых его граничных условиях, лишь бы изменение температуры во времени t=fir) в течение всего опыта носило монотонный характер. [c.186]

С целью разработки эффективных литий-ионных аккумуляторов (ЛИА) и выявления путей их дальнейшего совершенствования, нами исследованы различные типы природных и искусствеиных графитов от различных производителей. В некоторые из исследованных нами материалов вводились модифицирующие добавки бора или кремния при высоких температурах (методом химического осаждения паров). [c.54]

При определении ЖРР кювета с коксом помещается в камеру высокотемпературной установки и нагревается до необходимой температуры со скоростью 20°С/мин. В качестве внутреннего стандарта использован карбид кремния -модиз[)икации, По дифрактограммам, полученным цри различной температуре, определяется угловое положение дифракционных линий и лшши внутреннего стандарта. По изменению межслоевых расстояний при различных температурах методом наименьших квадратов получаются аналитические зависимости [c.79]

При публикации результатов термического анализа рекомендуется приводить следующие данные название всех веществ — исследуемого образца, эталона и вещества для разбавления способ получения всех веществ с указанием предыстории, предварительной обработки и чистоты величины средней скорости линейного изменения температуры во всем температурном интервале, включая исследуемый процесс характеристики атмосферы над образцом (давление, состав газа и т. д,) размеры, форма и материал тиглей для образца масштаб абсциссы в единицах времени или температуры методы идентификации промежуточных и конечных продуктов точная репродукция всех подлинных записей без каких-либо изменений направления и формы кривых термоанализа (ДТА. ТГ, ДТГ и т. д.) приводить результаты идентификации по возможности каждого термического эффекта с дополнительными подтверждающими данными массу образца и степень его разбавления характеристику аппаратуры с указанием материала термопар и местоположением дифференциальной и измеряющей температуру термопар. [c.36]