Получение кривых охлаждения

Для получения кривой охлаждения какого-либо сплава или чистого металла последний помещают в тигель из огнеупорного материала, засыпают порошкообразным углем (во избежание окисления поверхности расплавленного металла) и расплавляют в муфельной печи. [c.114]

Получение кривых охлаждения расплавов смесей веществ разного состава. В кипящую водяную баню опускают поочередно ячейки 2 (рис. 6.2) или сосуды Степанова (рис. 6.3), заполненные смесями изучаемых веществ в разных концентрациях. [c.43]

Для получения кривых охлаждения в качестве регистрирующего прибора можно применять самопишущий потенциометр типа КСП-4. В этом случае потенциометр автоматически вычерчивает кривую зависимости ЭДС от времени. При этом можно применять и герметическую ячейку специальной конструкции (рис. 6.2), и сосуд Степанова (рис. 6.3). [c.43]

На основе полученных кривых охлаждения может быть построена диаграмма состояния температура начала кристаллизации — [c.169]

Используя полученные кривые охлаждения сплавов известного состава, а также кривые чистых металлов, проектируют на ось ординат температуры начала и окончания кристаллизации взятых образцов. Таким путем на диаграмме пл — состав получают ряд точек А, 2, 3, Е, 5, 6, В. Их соединяют плавными линиями АЕ и ВЕ. Поскольку температуры окончания кристаллизации всех сплавов одинаковы, то проекции их лежат на одной прямой СО. Эта линия, отвечающая температурам полного отвердевания, называется линией солидуса. [c.191]

Для получения кривых охлаждения при низких температурах пользуются обычными термометрами. Уловить изменения, происходящие на температурной кривой, можно тем более четко, чем [c.508]

ПОЛУЧЕНИЕ КРИВЫХ ОХЛАЖДЕНИЯ [c.96]

Сопоставляем полученные кривые охлаждения и значение критических точек с данными рис. 51. По полученным значениям критических точек строим диаграмму состояния РЬ—5Ъ. [c.162]

Диаграммы состояния получают экспериментально. Обычно для этого строят кривые охлаждения и по остановкам и перегибам на них, вызванным тепловыми эффектами превращений, определяют температуры этих превращений. Для получения кривых охлаждения приготовляют из двух металлов изучаемой системы ряд смесей различного состава. Каждую из приготовленных смесей расплавляют и затем медленно охлаждают, отмечая через определенные промежутки времени температуру остывающего сплава. По данным наблюдений строят кривые охлаждения, [c.538]

Для получения кривых охлаждения при низких температурах пользуются обычными термометрами. Уловить изменения, происходящие на температурной кривой, можно тем более четко, чем медленнее охлаждается исследуемое вещество. [c.430]

Получение кривых охлаждения расплавов индивидуальных веществ для градуировки термопары. В кипящую водную баню поочередно опускают ячейки 2 специальной конструкции (рис. 6.2) или сосуды Степанова (рис. 6.3), заполненные двумя чистыми индивидуальными веществами. Выводы ячейки подключают по дифференциальной схеме к регистрирующему прибору (милливольтметру типа М-195), строго соблюдая полярность. Прибор включают в сеть напряжением 220 В таким образом, чтобы провода не нагревались от плитки. Следят за изменением положения светового зайчика милливольтметра. Когда его положение не будет изменяться, температура расплава станет равной температуре кипящей воды. Устанавливают положение светового зайчика на значение 5 мВ (100 делений шкалы). Это значение является первой точкой на кривой охлаждения всех составов. Включают секундомер или Рис. 6.2. Схема установки с таймер и одновременно вынимают герметичной ячейкой для из- ячейку из водяной бани, переносят ее мерения температуры кристал- в сосуд с холодной водой, перемеши-лизации ваемой магнитной мешалкой. Записы- [c.42]

Для получения кривых охлаждения при высоких температурах применяют термопары. [c.430]

Получение кривых охлаждения. Диаграммы состояния строят по экспериментальным кривым охлаждения или нагревания, показывающим изменение во времени температуры расплавленных чистых веществ и смесей различного состава. Для получения кривых охлаждения чистое вещество или смесь нагревают несколько выше температуры плавления и затем охлаждают, записывая изменение температуры через определенные промежутки времени. Полученные данные наносят на график, где на оси абсцисс откладывают время, а на оси ординат — температуру. Изломы на кривых охлаждения свидетельствуют об изменении числа фаз в системе. На кривых охлаждения У и 5 (рис. 19, б) индивидуальных веществ участки та и кЬ характеризуют охлаждение жидкой фазы, участки аа и ЬЬ — кристаллизацию, участки ап п Ы — твердую- фазу. Кривая 2, полученная для смесей различных составов, дает точки для построения линий ликвидуса и солидуса и эвтектической точки. Кривая 2 (см. рис. 19, б) построена для охлаждения смеси, исходный состав которой отвечает точке / (см. рис. 19, а). Для получения кривой охлаждения смесь или чистое вещество помещают в тигель из огнеупорного материала или в пробирку в зависимости от температуры плавления и расплавляют в муфельной печи или в бане с соответствующим теплоносителем (вода, масло). Тигель с расплавом переносят в термостат (тигель большего размера), чтобы охлаждение было не слишком быстрым, И погружают в расплав термопару. При исследовании легкоплавких систем термопару заменяют термометром, а тигель — более широкой пробиркой, играющей роль воздушной бани. Во избежание переохлаждения следует перемешивать жидкий состав до появления первых кристаллов. Если перемешивать расплав во время кристаллизации, то термометр может оказаться в воздушном мешке, что приведет к неверным [c.85]

Приготовление сплавов и регистрацию температур затвердевания их проводили в тугоплавких пробирках, закрытых пробками, через которые были пропущены электрические мешалки. Во избежание окисления приготовление сплавов и получение кривых охлаждения вели в токе аргона, очищенного от кислорода. Для этого в расплавленный хлористый висмут, помещенный в пробирку, пропускали сухой газообразный НС1 до полной прозрачности расплава, затем прибавляли требуемое [ асчетом количество металлического висмута. [c.103]

Ско [138] пришел к выводу, что кривые нагревания, полученные с этим прибором, имеют некоторые преимущества перед кривыми охлаждения с точки зрения качественной оценки чистоты вещества. На рис. 35 представлены кривые нагревания, полученные с теми же тремя образцами, которые применялись нри получении кривых охлаждения на рис. 34. Процесс плавления удобнее наблюдать, так как в этих опытах нет необходимости вынимать ампулу с пробой, чтобы вызвать кристаллизацию, как это делается в случае кривых затвердевания. Кривые нагревания можно получать для любого вещества, кристаллического в данной области температур при этом не играют уже роли такие факторы, как степень переохлаждения или скорость кристаллизации. Кривые нагревания, пови- [c.148]

Диаграммы состояния получают экспериментально. Обычно для этого строят кривые охлаждения и по остановкам и перегибам на них, вызванным тепловыми эффектами превращений, определяют температуры этих преврав1ений. Для получения кривых охлаждения приготовляют из двух металлов изучаемой системы ряд смесей различного состава. Каждую из приготовленных смесей расплавляют. Получающиеся жидкие сплавы (расплавы) медленно охлаждают, отмечая через определенные промежутки времени температуру остывающего сплава. По данным наблюдений строят кривые охлаждения, откладывая на оси абсцисс время, а на оси ординат — температуру (рис. 12.4). [c.346]

Практически этот метод осуществляется следующим образом (рис. 77). Для построения, например, диаграммы состояния двухкомпонентной системы А—В термическому анализу подвергаются чистые компоненты А и В и смеси с различным их содержанием (например, составы 1, 2, 3 и т. д.). Для получения кривых охлаждения исследуемые образцы нагревают в печи до полного расплавления, выдерживают при этой температуре для гомогенизации расплава и затем охлаждают, фиксируя температуру образцов. На кривых (А и В) охлаждения чистых компонентов при температурах Та и Тв появятся горизонтальные площадки, т. е. зафиксируется остановка в падении температуры, соответствующая температуре кристаллизации соответствующего компонента, которая для индивидуальных химических соединений происходит при постоянной температуре (постоянная температура образца при охлаждении [c.282]

Для получения кривой охлаждения какого-либо сплава или чистого металла последний помещают в тигель из огнеупорного материала, засыпают порошкообразным углем и расплавляют. Затем тигель с расплавом переносят в термостат и погружают в расплав термопару. Термопара должна быть укреплена таким образом, чтобы кожух ее не касался стенок и дна тигля, так как в противном случае охлаждение не будет равномерным и на кривой могут быть обнаружены замедления и остановки, вызванные превращениями, происходящими в материале тигля. Однако, конец кожуха термопары должен быть на 1 — 1,5 см погружен в металл, иначе прибор будет недостаточно чувствителен. После этого тигель покрйвают несколькими слоями асбеста и приступают к ежеминутной записи показаний присоединенного к термопаре милливольтметра. После окончательного затвердевания исследуемого сплава запись прекращают, удаляют термопару (для этого необходимо расплавить металл) и проводят такой же опыт со сплавом другого состава. [c.69]

Термический анализ. Для получения кривых охлаждения расплавов сульфата цезия с пятиокисью ванадия различного состава соответствующие образцы помещали в кварцевые тигли объе,мом. приблизительно 5 мл и охлаждали в лабораторной электрической печи. Температура определялась с помощью термопары (Ko- Ni r или Pt—Pt-fI0% Rh), погруженной в охлаждающийся расплав (в защитной кварцевой трубке), и регистрировалась на компенсационном регистрирующем шриборе. Охлаждение пробы проводилось со скоростью 10—20° С в минуту. [c.22]

Материаловедением неорганических и низкомолекулярных органических веществ накоплен громадный опыт анализа результатов термографических исследований, которым не следует пренебрегать. В работе [91] предпринята попытка использовать термический метод анализа для систем кристаллизующийся полимер - растворитель. Полученные. кривые охлаждения имели характерные особенности, позволяющие однозначно интерпретировать состояние системы в соответствующие моменты охлаждения. По аналопш с низкомолеку-лярными системами анализ кривых (рис. 3.8, а) позволяет заключить, что при охлаждении ниже соответствующих температур в системах полиэтилен - минеральное масло образуются твердые растворы с содержанием пластификатора до 30%. В принципе, с позиций общепринятых в материаловедении низкомолекулярных систем, в этом нет ничего необычного. Элементарная ячейка полиэтилена имеет весьма [c.85]

Температура замерзания измерялась при помощи медьконстантановой термопары, которая помещалась в рубашку 5 (рис. 2). Методика получения кривых охлаждения иа установке, работающей ио схеме с измерительным гальванометром (рис. 1), сводилась к следующему. Сосуд Дьюара, предназначенный для холодного спая, заполнялся льдом, второй сосуд Дьюара — жидким азотом. На вакуумной установке откачивался сосуд 1, показанный на рис. 2 до разрежения, обеспечивающего заданную скорость охлаждения исследуемого образца. В потенциометре устанавливался рабочий ток по установочному гальванометру. Затем сосуд Дьюара с исследуемым образцом медленно, для предотвращения разбрызгивания, опускался в жидкий азот. После этого включали мешалку, потенциометр переключали на измерительный гальванометр и включали секундомер. Измерение термоэлектродвижущих сил, развиваемых термопарой, в начале [c.517]

Точность определения удельной теплоемкости по Сайксу очень высока. Сайкс и Вилькинсон считают, что точность их метода составляет 1 %. Однако этот метод связан с большими экспериментальными трудностями, чем метод Смита, и также дает точные результаты только для кривых нагрева, хотя может быть применен и для получения кривых охлаждения. Метод Смита разрешает легче исследовать узкие температурные интервалы, но, вероятно, менее точен. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология