Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Остин

    Термический анализ — наиболее широко распространенный метод при изучении диаграмм плавкости, т. е. диаграмм состав— температура плавления (или кристаллизации). Наиболее интенсивное развитие анализа началось со времени, когда Ле Шателье предложил для измерения высоких температур пла-тина-платинородиевую термопару (1886 г.), что позволило проводить точные измерения температуры, заменить визуальные наблюдения автоматической записью, снизив тем самым трудоемкость и время проведения анализа. В 1899 г. Робертс-Остин заменил простую термопару дифференциальной, что значительно увеличило чувствительность термического анализа и расширило область его применения. Большой вклад в развитие термического анализа внесли акад. Н. С. Курнаков и его ученики. [c.339]


    Джефферсон кемикл компани , Остин, шт. Техас) [c.223]

    Университет штата Техас в Остине Остин, Техас, 78712 [c.245]

    Техасский университет, Остин, США [c.279]

    Типичным примером месторождений баров является Остин (щт. Мичиган, США). В плане бары прямолинейны. На стороне бара, обращенной к открытому морю, контакт песчаного тела с вмещающими глинистыми отложениями обычно резкий, а на стороне, обращенной к берегу, песчаники постепенно переходят в глины. Слагающий бар песчаный материал довольно хорошо отсортирован. Коллекторские свойства в нем более или менее выдержаны. Известны залежи в баровых телах каменноугольных отложений Волго-Уральского региона (рис. 7.17, а). [c.336]

    Интерполяцией между значениями Кр —0,95 и —0,98 (рис. IV-2) находим, что коэффициент эффективности равен около 0,5. Следовательно, можно ожидать значительных внутридиффузионных ограничений. Это заключение подтверждается неоднородностью профилей пористости, наблюдавшейся Уокером с сотр. Теоретический анализ данных, полученных в этой работе, был опубликован позднее Остином и Уокером [14]. Так как Kqq увеличивается при понижении температуры быстрее, чем, то можно ожидать, что торможение реакции окисью углерода будет более значительным при температурах ниже 1000 "С. [c.178]

    В 1821 г Т. Зеебек открыл термоэлектрический эффект, а в 1886 г. А. Ле Шателье для измерения высоких температур при изучении термической диссоциации кальцита СаСОз применил термопару, позднее ои ввел фоторегистрацию температуры и записал термические кривые для ряда природных смесей. Эти работы следует считать началом нового направления фазового анализа механических смесей твердых веществ. В 1899 г, Роберто-Остин для измерения небольших разностей температур образца и окружающего пространства использовал дифференциальную термопару. Этот способ регистрации был положен в основу дифференциального термического анализа (ДТА), послужившего толчком для рождения новой дисциплины — физико-химического анализа. [c.66]

    В 1878 г. американский химик П. Т. Остин нашел способ получения практически беззольной фильтровальной бумаги, что позволило уже с 1898 г. применять для сбора и прокаливания осадков фильтры, дающие после прокаливания массу золы всего около 0,0001 г, т. е. лежаи ую в пределах погрешности взвешивания на аналитических весах. [c.38]

    Математическое исследование случайных графов интенсивно продолжалось после появления пионерских работ П. Эрдёша и А. Реньи [1], Э. Гильберта [2], Т. Остина и др. [3]. Обширный обзор случайных графов можно найти в работе М. Каронского [4]. Важность вероятностных представлений в физике и химии не была оставлена без внимания физиками, которые независимо разработали и применили множество вариантов моделей случайных структур. В качестве примеров ряда последних работ, содержащих значительное число библиографических ссылок и комментариев, связывающих некоторые из этих идей, можно привести статьи Дж. Блума и др. [5], Дж. Кеннеди [6] и X. Кестена [7]. [c.500]


    Мартин Г. Эттлингер родился в 1925 г. в Остине (штат Техас, США) доктор философии Гарвардского университета (ученик Физера). [c.15]

    В Мичиганской впадине типичными представителями рассматриваемой подгруппы могут служить местоскопления Сикс-Лейкс-Брунфильд, Вернон-Остин и др., приуроченные к так называемым блуждающим песчаникам свиты Мичиган (мис-сисипский отдел карбона), которые являются образованиями прибрежных валов, сформировавшихся на подводных отме- [c.106]

    В горизонтальных экстракторах в условиях ламинартаых потоков коэффициенты массопередачи, рассчитанные на основе пенетрацион-ной теории, могут быть использованы как исходные значения для исследования влияния межфазной конвекции. Выбор таких значений для ячеек с перемешиванием значительно затруднен из-за недостаточного знания гидродинамических условий в ячейке, поэтому Савистовский и Остин [53] выбрали для исследований межфазно устойчивые, частично смешиваемые пары жидкостей. [c.244]

    Критерии стабильности межфазной поверхности и классификации систем даны в работах Савистовского и Остина [34, 35]. [c.333]

    Синтезы фталидов. Сам фталид может быть получен прямым восстановлением фталевого ангидрида. Обзор методов восстановления дали Остин, Буске и Лазье [51]. При гидрировании фталевого ангидрида над никелевыми [52 — 55] или платиновыми катализаторами [56, 57] образуется смесь фталида, о-толуиловой кислоты и различных производных циклогексана. Схему реакции можно представить следующим образом [51]  [c.72]

    Выражение (11) известно под названием уравнения Годэна—Мелоя. По мнению авторов, использование соответствующей условиям раскола функции р у) может привести к результатам, подобным тем, которые были получены Дж. Джильваррн, Р. Р. Клпмплом, Л. Г. Остиным, или к результатам в любом желаемом виде. [c.16]

    Двуокись селена берут в избытке — 2 моля на 1 моль сложного эфира. Согласно Остину [1], в этих условиях достигается максимальный выход этилового эфира фумаровой кислоты. Однако даже при использовании избытка этилового эфира янтарной кислоты основным продуктом является этиловый эфир фумаровой кислоты. [c.79]

    Согласно Остину [1], продукт представляет собой смесь (см. примечание 1). Сначала его экстрагируют эфиро М, а затем подвергают фракционированной перегонке в вакууме. После отгонки 3 мл легких фракций с т. кип. до 85° при 30 мм рт. ст. отбирают 35 г фракции, кипящей до 150° при 30 мм рт. ст. Повторное фракционирование свидетельствует о том, что большая часть этой фракции представляет собой диэтиловый эфир ст. кип. ПО—112° при 22 мм рт. ст., а остальные 3,05 г — моноэтиловый эфир с т. кип. 138° при 22 мм рт. ст. В начальном фракционировании 17,4 г моноэтилового эфира фумаровой кислоты с т. пл. 60—63° собирают при 150° (30 мм рт. ст.). [c.79]

    Для того чтобы исключить взаимное вяияние изменений коэффициентов массопереноса и характеристик межфазной поверхности,исследования массопереноса обычно проводятся в специальной установке, в которой хорошо контролируется форма межфазной поверхности. Для этой цели Льюисом, Остином, Прохазкой, Нитшем и другими были разработаны специальные экспериментальные ячейки, предназначенные для исследований массопереноса в первую очередь в системах жидкость — жвдкость. Но они не очень пригодны для исследования процесса дистилляции и поэтому для его изучений используются специальные ректификационные колонки, предотавлявщие собой каскады горизонтальных контакторов с противотоком [ б, 19]. Полученные результаты указывают на то, что производительность тарелки почти в полтора раза выше для положительных систем, чем для отрицательных. [c.203]

    Математическая обработка систем с более сложной геометрией гранул усложняется. Арис [11] и Уокер, Русинко и Остин [358] предложили зависимости для пористого неограниченного стержня (или для стержня с изолированными концами). В работе [И] рассмотрена также реакция на пористом стержне с открытыми концами. Векслер [361] дал математический анализ случая контактирования газов с пористым пустотелым цилиндром. Он также рассмотрел случай течения реагента в открытом цилиндре при противоточном движении в нем инертной жидкости. Результаты теоретического анализа подобного случая опубликованы также Хаутином и Мар-доком [137]. Они исследовали окисление графитовых труб воздухом, продувавшимся через пористые стенки. Поры имели относительно большой радиус и общий поток рассматривался как сумма потоков, обусловленных молекулярной диффузией, вынужденным течением через поры и изменением объема в результате реакции. [c.135]

    Реакция двуокиси углерода с твердым углеродом тормозится окнсыо углерода. Скорость этой реакции описывается сложным кинетическим уравнением. Уокер, Русинко и Остин [358] исследовали реакцию СО с тонкопорпстым [c.176]

    Строение плотного слоя также обсуждалось некоторыми другими авторами [21, 32, 41, 54]. Мотт и Уоттс-Тобин согласны с выводами Макдональда, но они предполагают, что, возможно, возрастание емкости при значительных положительных зарядах объясняется адсорбцией гидроксил-ионов. Однако эта точка зрения была опровергнута Остином и Парсонсом [55], которые не нащли почти никакого влияния гидроксильных ионов на емкость до pH И (см. также последнюю работу Пэйна [69]). Фрумкин [56] отметил, что значения емкости, полученные Грэмом при высоких положительных зарядах, слишком высоки, возможно, вследствие загрязнения из выщелоченного фторидом стекла (образование 81Рб )- Измерения, выполненные в лаборатории Фрумкина с применением ячейки из тефлона, дали меньшие значения емкости при сильно положительных зарядах электрода. [c.87]


    Выражаем искреннюю благодарность Ю. М. Малинскому, Д. Я. Цвап-кипу, Г. С. Марковой и Ю. К. Овчинникову за участие в обсуядании результатов работы и ряд ценных советов и замечаний, а также Т. Ф. ] остиной за определение плотности образцов и измерение характеристическог вязкости полиэтилена. [c.350]

    Анион-радикальный механизм получил дальнейшее подтвер-и<дение в работах Остина и сотр. [15]. Эти авторы получили спектры ЭПР радикалов, образовавшихся при восстановлении антрацена. При препаративном электролизе был получен 9,10-дигидроантрацен. Кулонометрические измерения, однако, показали, что число переходящих электронов меньше двух. Поэтому был пред-.яожен механизм, согласно которому анион-радикал и продукт его протонирования обмениваются электроном. Однако поскольку среди продуктов реакции был обнаружен исходный углеводород, вероятной представляется также схема, включающая перенос двух электронов. Чтобы зафиксировать радикальные частицы, реакционную массу замораживали. Были получены спектры ЭПР с очень широкими линиями. [c.38]


Библиография для Остин: [c.70]    [c.418]    [c.267]    [c.239]    [c.237]   
Смотреть страницы где упоминается термин Остин: [c.214]    [c.288]    [c.12]    [c.30]    [c.413]    [c.10]    [c.732]    [c.396]    [c.393]    [c.243]    [c.393]    [c.341]    [c.13]    [c.79]    [c.732]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.38 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.106 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Остин Austin

Остина уравнение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте