Нулевая линия

Высота пика к соответствует отрезку от базовой (нулевой) линии хроматограммы до вершины пика. [c.256]

Вид термограммы исследуемого вещества зависит от свойств самого вещества (состав, структура, теплопроводность, теплоемкость, дисперсность и др.) и от условий снятия термограммы (скорость нагревания, величина навески, степень истирания образца, плотность набивки вещества в тигле, положение спая термопары в образце и эталоне, свойства эталона, чувствительность в цепи дифференциальной термопары и др.). Если теплофизические свойства эталона и исследуемого вещества совпадают и последнее при нагревании не испытывает никаких превращений, то разность температур АТ = О, и термограмма (рис. 150, линия 1) имеет вид прямой линии, совпадающей с осью абсцисс (нулевая линия). Если исследуемое вещество отличается от эталона своими теплофизическими свойствами, то термо- [c.414]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 50 °С, температуру термостата детектора 110°С, температуру испарителя 110 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 45 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0,3 мкл анализируемого раствора. Проводят семь параллельных анализов. Содержание каждого из компонентов смеси (Х,) определяют по площадям пиков по формуле (3.9) или (3.10), методом нормировки — по формуле (3.14). Результаты расчетов семи параллельных анализов вносят в таблицу. Для оценки используемого метода проводят статистическую обработку результатов анализа [c.194]

Когда в растянутой зоне расположено несколько болтов, то усилия в них увеличиваются пропорционально расстоянию от болтов до нулевой линии 00. Так, для случая, показанного на рис. 84, уравнение равновесия имеет вид [c.113]

В качестве индикатора удобно использовать гелий, коэффициент теплопроводности которого почти в 6 раз выше, чем азота, и появление которого точно фиксируется катарометром. Ввод гелия в поток азота осуществляется в течение примерно одной секунды медицинским шприцем при проколе иглой резинового уплотнения вводного устройства. Пока в потоке азота отсутствует гелий, самописец пишет прямую нулевую линию. Появление гелия на выходе из аппарата регистрируется самописцем в виде кривой отклика. [c.101]

П(сле пуска газа-носителя нулевая линия регистратора может сместиться ее следует восстановить потенциометром Установка нуля . [c.65]

Фон — расстояние от нулевой линии до начала рассматриваемого ника. [c.19]

Высота выходной кривой (пика) /г — это перпендикуляр, опущенный из максимума пика на нулевую линию. Нулевая ли- [c.187]

НИЯ — часть хроматограммы, полученная при регистрации сигна ла детектора во время выхода из колонки чистой подвижной фазы. Ширина пика л — отрезок, отсекаемый на нулевой линии касательными к кривой в точках перегиба, или расстояние между точками контура пика на середине высоты Х0,5. [c.188]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Условия хроматографирования те же, что в варианте 1. Устанавливают расход гелия 25 мл/мин, контролируя его пенным расходомером. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0,3 мкл пробы смеси хлорметанов. Затем устанавливают поочередно расход гелия 35, 45, 55 и 65 мл/мин и каждый раз после достижения на хроматограмме стабильной нулевой линии (10—15 мин) в испаритель хроматографа поочередно вводят по 0,3 мкл смеси хлорметанов. При каждом расходе гелия опыт повторяют три раза. [c.195]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 85°С, температуру термостата детектора 120°С, температуру испарителя 120 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 60 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа микрошприцем вводят 1 мкл Ус ) ацетона. Сначала из колонки выходит ацетон, затем — вода. Анализ повторяют три раза. Вследствие большого содержания ацетона его пик выходит за пределы шкалы. [c.196]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонки 85°С, температуру термостата детектора 130°С, температуру испарителя 130 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 60 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа поочередно вводят микрошприцем по 0,3 мкл каждого спирта. Каждое хроматографирование повторяют три раза. На хроматограмме измеряют для каждого спирта. Усредняя результаты трех параллельных измерений /д. рассчитывают 1/ по формуле (3.1), Для спиртов нормального строения строят графики зависимости lgV д = f( , М, Ткип)> где пс — число атомов углерода, М — молекулярная масса, Гкип— температура кипения. В испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0,3 мкл анализируемого раствора. Измеряют по хроматограмме tл для каждого спирта. Рассчитывают Уц по формуле (3.1). Сравнивая Уп каждого спирта и смеси спиртов, идентифицируют компоненты пробы неизвестного состава. Правильность идентификации [c.197]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 90°С, температуру детектора 160°С, температуру испарителя 170°С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 130 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 140 мА, Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 2 или 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0,8—1,0 мкл анализируемой смеси ароматических углеводородов, затем в испаритель хроматографа вводят поочередно по 0,2 мкл эталонных пре- [c.201]

Графически эта задача решается следующим образом. На линии, соответствующей 100% нефтепродукта Л, точкой отмечают вязкость этого нефтепродукта, на нулевой линии нефтепродукта А (100% продукта В) точкой отмечают вязкость нефтепродукта В. Обе точки соединяют прямой линией, на которой отмечают точку, соответствующую процентному содержанию нефтепродуктов и 5 в смеси. От этой точки проводят горизонтальную линию до пересечения с осью ординат и по точке пересечения отсчитывают вязкость смеси. Так, при смешении 60% нефтепродукта Л вязкостью 5,97° ВУ с 40% нефтепродукта В вязкостью 19,51° ВУ получается смесь вязкостью 9,2° ВУ при той же температуре. [c.277]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

График состава газа (хроматограмму) строят но результатам анализа. По оси ординат откладывают показания прибора, по оси абсцисс — время. Нулевая линия — это часть хроматограммы, показывающая выход только газа-носителя пик хроматограммы свидетельствует о наличии какого-либо компонента в газе-носителе, который и заставляет реагировать детектор-Высотой пика называется расстояние от вершины пика до его основания-Площадь пика ограничена пиком и его основанием. Время, прошедшее от начала введения в прибор исследуемой пробы до максимума каждого пика называется временем задержки. [c.844]

При суммировании поршневых сил соблюдают правило знаков. Силы, действующие вдоль оси цилиндра в направлении, в котором они вызывают в шатуне растяжение, считают положительными, а действующие в обратном направлении и вызывающие в шатуне сжатие, — отрицательными. При таком правиле знаков давление газа в полостях цилиндра, обраще -ных к валу компрессора, вызывает при ходе к валу и от вала только положительные силы, а в полостях, обращенных к наружной крышке цилиндра,— только отрицательные. Кривые сил положительного знака наносятся над нулевой линией диаграммы поршневых сил, а отрицательных — под ней. [c.172]

Если на диаграмме противодействующего момента отложить вниз от нулевой линии величину то результативная илощадь диаграммы вы- [c.176]

Пусть векторы амплитуд моментов на диаграмме рис. V.20 совершают совместное вращение с угловой скоростью к(л. Тогда их проекции на горизонтальную ось выразят величины четырех моментов в уравнении (V.93), сумма которых согласно этому уравнению в любой момент времени равна нулю. Иначе говоря, изменение величины действующих моментов по времени могло бы быть выражено четырьмя синусоидами, сумма которых всегда совпадает с нулевой линией. Так как векторы на диаграмме рис. V.20, вращаясь, проходят через любые положения, то сумма проекций амплитуд всех четырех моментов на любое направление должна быть равна нулю. [c.185]

Угол а находим из зпюры напряжений на опорной поверхности (рис, 83). Положение нулевой линии на эпюре напряжений определяем из соотношения [c.113]

V (волнового числа нулевой линии Рис. II. 4. Зависимость расстояния меж- полосы) от /г не линейная, а па- / раболическая, и расстояния между [c.64]

Х-гау (emission) линия рентгеновского спектра (испускания) zero 1. СП. нулевая линия, начало (спектральной) полосы 2. нейтральная ось [c.274]

Измерение величин к я а показано на рис. 48. Высота пика (к, мм) соответствует отрезку от базовой (нулевой) линии хроматограммы до вершины пика (измеряется масштабной линейкой) шнрилу дика (а, мм) измеряют на расстоянии, равном половине высоты пика, от В] ешней линии правой стороны пика до внутренней ЛИНИН его левой стороны (при помощи измерительной лупы). В случае неполного разделения отдельных компонентов, прпво-дяш,его к частичному наложению двух соседних пиков друг на друга (рис. 49), ширину пика (а , мм) компонента 2 вычисляют по формуле [c.102]

Восходящий участок статической характеристики 5, принадлежащей полосовому беспружинному кланапу, также имеет вид наклонной прямой, но начальная точка его лежит выше нулевой линии и соответствует свободному подъему до начала прогиба пластины. Прямоточному клапану свойственна характеристика 6. Она имеет вид кривой с подъемом первоначально весьма крутым, но по мере открытия клапана постепенно уменьшающимся. Уменьшение угла наклона кривой является следствием снижения коэффициента Ро, возникающим с увеличением открытия клапана. [c.228]

Включают хроматограф и с помощью редукторов иа баллонах / и 2 устанавливают необходимую скорость подачи газовой смеси. При отсутствии охлаждения хромато1 рафической колонки через сравнительную и измерительную камеры детектора проходит газовая смесь одинакового состава, поэтому вначале перо самопишущего потенцисшетра записывает нулевую линию (рис. 14). [c.50]

Хроматографическую колонку с исследуемым адсорбентом помещают в сосуд Дьюара с жидким азотом, продолжая проиускат[ через нее газовую смесь. При охлаждении колонки в результате адсорбции азота и изменения состава газовой смеси г[сро потенциометра начинает отклоняться от нулевой линии. Смещение пера потенциометра происходит до тех пор, пока сорбент полностью не будет насыщен азотом при данной концентрации азота в газовой смеси. Равиовесие считается установленным, когда иеро самописца снова отмечает нулевую линию. Затем сосуд е жидким азотом удаляют, и происходи полная десорбция азота с иоверхности адсорбента ири комнатной температуре. При этом самописеи, вычерчивает кривую десорбции (см. рис. 14). [c.50]

Рис. 5. Спскт 1 антрацена (А) дифференцированный спектр антрацена (В) нулевая линия (С)

Электрический сигнал, снимаемый с анода фотоумножителя, [oжнo непосредственно подавать на осциллограф. При этом соиро-тивление анодной нагрузки подбирается исходя из длины и волнового сопротивления кабеля так, чтобы не было затяжки электрического сигнала. Иногда для согласования высокого выходного сопротивления ФЭУ с низкоомным кабелем используется катодный повторитель, называемый усилителем мощности, который имеет высокое входное сопротивление и пизкоомныи выход. Аналогичные эмиттерные повторители, собранные на транзисторах, хотя и зани-л[ают мало места, но менее предпочтительны из-за высокого коэффициента шумов. Усиление сигнала при помощи вертикального усилителя осциллографа возможно при наличии дифференциального усилителя, позволяющего компенсировать отклонение нулевой линии. [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Нулевая линия: [c.21] [c.51] [c.49] [c.115] [c.56] [c.56] [c.56] [c.159] [c.159] [c.272] [c.337] [c.459] [c.601] [c.415] [c.298] [c.188] [c.200] [c.201] [c.97] [c.287] [c.181] [c.37]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.113 , c.138 , c.149 , c.152 , c.159 , c.352 , c.379 , c.381 , c.408 , c.409 , c.412 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.48 , c.238 , c.254 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.48 , c.238 , c.254 ]

Практическая газовая хроматография (2000) -- [ c.11 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.113 , c.138 , c.149 , c.152 , c.159 , c.352 , c.379 , c.381 , c.408 , c.410 , c.412 ]

Автоматический анализ газов и жидкостей на химических предприятниях (1976) -- [ c.160 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.17 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.363 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.138 , c.149 , c.152 , c.159 , c.352 , c.379 , c.381 , c.408 , c.409 , c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология