Разделения методы ионообменное

Разделение методом ионообменной хроматографии. Ионообменная хроматография основана на сорбции разделяемых ионов смолой с последующим дифференциальным вытеснением индивидуальных ионов вымывающим раствором-десорбентом. Ионообменной хроматографией были получены чистейшие препараты РЗЭ. В настоящее время этот метод является промышленным. Им получают значительные количества солей всех без исключения РЗЭ высокой степени чистоты. [c.117]

При разделениях методом ионообменной хроматографии силу растворителя меняют, увеличивая или уменьшая концентрацию буферного раствора или меняя pH, в некоторых случаях используют модификацию органическими веществами. [c.13]

РАЗДЕЛЕНИЕ МЕТОДОМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.446]

В ионообменной хроматографии используется различное сродство ионов раствора к ионообменным центрам противоположной полярности в неподвижной фазе. Этот метод применим главным образом к средам с высокой диэлектрической проницаемостью, в которых ионные частицы стабильны. Разделение методом ионообменной хроматографии выполняется преимущественно в водных средах, и поэтому данный метод применяют главным образом в неорганической химии. Некоторые разделения проводят в смешанных растворителях /6/ Однако в данной книге обсуждаются только такие случаи применения ионообменных неподвижных фаз, когда ионообменные материалы эффективно действуют как адсорбенты, обладающие специфичным функциональным сродством, [c.14]

Ионообменный метод разделения. Метод ионообменной хроматографии используется для разделения элементов с близкими химическими свойствами, например, редкоземельных, трансурановых, щелочноземельных и т. п. В этом методе удачно сочетаются универсальность и эффективность с простотой проведения опытов. Полнота разделения обусловлена многократным повторением актов адсорбции и десорбции. [c.169]

Безусловно, метод ионообменной хроматографии не лишен недостатков. Так, это не лучший способ разделения веществ, растворимых в органических растворителях. Массоперенос в жидкостной системе протекает относительно медленно и обычно определяет скорость сорбционных процессов. Это, вероятно, самый большой недостаток, присущий методу жидкостной хроматографии в целом. Кроме того, массоперенос внутри самих частиц смолы происходит крайне медленно. Таким образом, в силу указанных причин разделение методом ионообменной хроматографии требует больше времени, чем разделение другими хроматографическими методами, например методом газовой хроматографии. Однако при применении поверхностно-пористых и макросетчатых смол влияние массопереноса снижается, что позволяет решить некоторые проблемы [21]. [c.222]

Наконец, надо учесть структуру вещества или веществ, представляющих интерес. Выяснить, если возможно, функциональную группу либо группы, входящие в состав молекул анализируемых веществ. Наличие групп, способных к диссоциации, означает необходимость проведения разделения методом ионообменной хроматографии. Присутствие алифатических или ароматических веществ предполагает необходимость использования для разделения их смеси по классам либо на отдельные компоненты жидко-жидкостной или твердожидкостной хроматографии. Даже обобщенная информация о молекулярном весе, растворимости или структуре анализируемых веществ поможет, как это показано в табл. 4.1, при выборе колонок и условий разделения. [c.61]

Разделения методом ионообменной хроматографии приобрели большое значение в аналитической химии и радиохимии [272—274]. С помощью этого метода удалось решить много важных и интересных аналитических проблем, таких, как разделение щелочных и редкоземельных элементов, что трудно осуществить другими методами. [c.226]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии для достижения небольших значений высоты, эквивалентной теоретической тарелке, необходим наполнитель с малым размером частиц и узким распределением их по диаметрам. Нижним практическим пределом считается средний диаметр частиц около 5 мкм. Для эффективного разделения методом ионообменной хроматографии также нужны мелкие однородные частицы. [c.121]

РЬ, ТН, и — Сг, Си, Ре, РЬ. После разделения методом ионообменной хроматографии определяют объемными (комплексометрическими) и фотометрическими методами РЬ, Сг, Си, Ре и ТЬ (торон) и и (РАН) [400, 312]. [c.139]

Ni, РЬ, Zn. Используя различные реагенты типа арсеназо I и III или PAR, можно проводить фотометрическое обнаружение катионов после их разделения методом ионообменной хроматографии [113]. [c.141]

Подобные пробы, растворимые только в полярных элюентах, лучше разделять в системах с обращенной фазой (см. гл. VI, разд. П), в которых неподвижная фаза неполярна, а элюент полярен, или в распределительных системах, напримф тройных смесях. Если речь идет о соединениях типа солей, то можно попытаться провести разделение методом ионообменной хроматографии. [c.216]

Бариевые соли адениловой, гуаниловой, уридиловой и ци-тидиловой кислот являются наиболее удобной формой для выделения, хранения и применения нуклеотидов. Последние находят все больщее применение как для препаративных целей (синтез нуклеозидов, коферментов и т. д.), так и для биохимических исследований и в медицинской практике. Нуклео-зид-2 (3")-фосфаты бария могут быть получены из рибонуклеиновой кислоты щелочным гидролизом с последующим разделением методом ионообменной хроматографии и осаждением в виде бариевых солей. [c.93]

Метод распределительной хроматографии с успехом применяют для разделения сильнополярных соединений, аминокислот, фенолов, фенилкфбоновых кислот. Примеры высокоэффективных разделений методами ионообменной, ионной и ион-парной qюмaтогpaфии тфиведены в п. 8.7.3. [c.328]

Результаты разделения методом ионообменной хроматографии в тонких слоях приведены в табл. 113—117 и на рис. 178 и 180. Различный отрицательный заряд нуклеозидмоно-, -ди- и -трифосфатов обеспечивает групповое разделение монофосфаты движутся быстрее дифосфатов, дифосфаты — быст- [c.449]

После разделения методом ионообменной хроматографии мак-рокОличества актиноидов можно осадить фторид- или оксалат-ионами. Следовые количества можно выделить с использованием солей La + в качестве носителя. [c.548]

В отсутствие окисляющихся в этих же условиях других фосфорных анионов гипофосфит можно окислять до ортофосфата и определять его с помощью молибденовой сини или по методу образования ванадомолибдофосфорной кислоты. Первый метод был использован Поллардом при автоматическом определении гипофосфата и других фосфорных анионов после их разделения методом ионообменной хроматографии [8]. [c.424]

В большинстве случаев разделение, достигаемое посредством аналитической ТСХ, можно перевести на микро- или полу-микропрепаративный уровень. Препаративное разделение на тонких слоях чаще всего проводят методами адсорбционной и распределительной хроматографии, тогда как препаративное разделение методом ионообменной или колоночной хроматографии проводится только на колонках. Помимо препаративной тех существуют и другие методы препаративного разделения (например, классическая жидкостная хроматография и особенно высокоэффективная жидкостная хроматография, или хроматография при высоком давлении, см. гл. 4), которые в ряде случаев могут оказаться более эффективными. Методом сухой колоночной хроматографии (СКХ) можно проводить препаративное разделение в таких же условиях, которые применяются при разделении методом ТСХ [36]. Поэтому рекомендуется прежде всего проанализировать достоинства и недостатки различных типов и методов хроматографии и оценить целесообразность их применения для разделения конкретных соединений (устойчивых или неустойчивых, с близкими или значительно различающимися величинами Rf). Выбор метода зависит также от того, какие количества соединений и как быстро необходимо получить. [c.121]

Для разделения методом ионообменной хроматографии высокомолекулярных соединений (например, белков и нуклеопротеидов) широко пользуются модифицированной целлюлозой. Обычные смолы с большим количеством поперечных связей для этой цели не подходят, поскольку они непроницаемы для крупных молекул. Целлюлоза же, напротив, является хорошим ионообменником, во-первых, потому, что имеет волокнистую структуру, а, во-вторых, большинство функциональных групп у нее расположено на поверхности волокон, в результате чего они легко доступны для макромолекул. Особенно хорошим катионообменником является карбоксиметил-целлюлоза (КМ-целлюлоза), в которой СНгОН-группа замещена на СН ОСНгСОО-группу одним из наиболее эффективных анионооб-менников является диэтиламиноэтилцеллюлоза (ДЭАЭ-целлюлоза). В последнее время широко применяется ГЖХ. на ионообменных материалах. [c.92]