Формальдегид сульфированный продукт

Вофатит Р является продуктом конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия, который сульфируют концентрированной серной кислотой. В продажу Вофатит Р обычно поступает в виДе натриевой соли. Так как ионообменные смолы проявляют каталитические свойства исключительно в кислотной форме, приготовление катализатора заключается собственно в переводе соли в свободную кислоту., Вофатит Р по сравнению с другими ионообменными смолами проявляет большую активность и более устойчив по отношению к механическим факторам, не крошится и не подвергается истиранию в порошок. Активность теряет медленно и может, следо-, вательно, быть применен 10—20 раз. Установленное [c.853]

Нафталин сульфируют концентрированной серной кислотой в течение 8 ч при 130—165 С, конденсацию с формальдегидом проводят при 80—100 С, продолжительность реакции 15—20 ч. Избыток серной кислоты нейтрализуют гашеной известью, отфильтровывают гипс, раствор сульфокислоты нейтрализуют едким натром, упаривают и высушивают продукт, [c.332]

Нитробензол (15 кг) сульфируют олеумом (45 кг). Реакционную массу разбавляют водой (250 л) и прибавляют формальдегид (38%-ный 8 ке). Полученную жидкость медленно вливают при хорошем перемешивании в раствор, приготовленный из а-нафтола (14 кг), едкого натра (40%-ный 13 кг) и воды (1000 л), к которому предварительно прибавляют чугунную стружку (25 кг). По прошествии 4—5 ч, когда реакционная смесь не показывает больше кислой реакции по конго, прибавляют ацетат натрия и фильтруют. Фильтрат тотчас же разбавляют и обрабатывают соляной кислотой при кипении при этом продукт выделяется в виде кристаллической массы. [c.535]

Ири энергичном воздействии сульфирующих агентов полистирол удается перевести в раствор. Представляло значительный интерес найти сшивающий агент, способный обеспечить образование нерастворимых продуктов при взаимодействии с растворимыми сульфокислотами полистирола. Найдено [34, 35], что таким сшивающим агентом может быть формальдегид. Известно, что алифатические альдегиды способны при конденсации в присутствии концентрированной или дымящей серной кислоты с ненасыщенными циклическими углеводородами, в частности с ароматическими углеводородами, к образованию нерастворимых твердых аморфных продуктов [36, стр. 106 37, стр. 88 38, стр. 394]. [c.28]

Для ряда непрерывных процессов используются аппараты пленочного типа. Во ВНИЖНП разработан пленочный роторньш аппарат непрерывного действия [2, с. 158], который применяется для сульфирования масел, нейтрализации сульфированного продукта конденсации алкилфенолов с формальдегидом и отгонки растворителя и воды. Масло поступает в верхнюю часть пленочного сульфуратора, куда подается также серный ангидрид. По внутренней поверхности аппарата масло стекает в виде пленки, создаваемой вращающимися деталями ротора, й, равномерно контактируя с серным ангидридом, сульфируется. На этом же [c.249]

Более технологичны методы очистки технического фенантрена серной кислотой или формальдегидом в присутствии серной кислоты. Из-за большой энергии активации фенантрена при повышенных температурах о -сульфируется со скоростью, близкой скорости сульфирования антрацена [3, с. 119—126]. Поэтому рекомендуется вести обработку небольшим количеством серной кислоты (6—7% от сырья). С увеличением расхода кислоты сн21жа-ется выход фенантрена, при этом качество его не улучшается Так, при очистке 65%-ной фенантреновой фракции концентрированной серной кислотой при расходе последней 7,2 и 17,5%) получен продукт, содержащий 5,5% антрацена и 73,2% фенантрена с выходом 100%-ного фенантрена соответственно 99,6 и 77,3%. Из 80%-ного фенантрена этот метод позволяет получить 90-91%-ный продукт. По данным [3, с. 119-126], с помощью формальдегидной очистки из 74%-ного прессованного фенантрена выделяется 94%- ый фенантрен с выходом более 60%. [c.311]

С. Ю. Жуховицкий и В. М. Рубинский альдегидной конденсацией получили фурило-новолачный реагент. Сначала в кислой среде при избытке фенола проводят конденсацию его со смесью формальдегида и фурфурола до образования фурилового новолака. Затем при нагревании смолу частично сульфируют крепкой серной кислотой до полной водорастворимости. Третьей стадией является дополнительная конденсация полученного продукта со смесью формальдегида и фурфурола. После охлаждения смолу нейтрализуют каустиком до pH [c.199]

Катионит КУ-1. Исходными продуктами в этой реакщш являются фонол и формальдегид. Фепол сульфируют серной кислотой для введения в бензольное кольцо суль-фогрунны [c.31]

Если сульфирование проводится при большом недостатке серной кислоты (например, 0.75 моля на 1 моль С НдОН), то продукт поликопденсацпп с формальдегидом представляет неоднородную смесь [7, 11 ], содержащую непросульфировапную смолу. Следует указать, что дополнительное введение фенола в кис.лую реакционную смесь, как это рекомендуется некоторыми авторами для по.тучения нерастворимого продукта поликонденсации [19,20], является излишним, а при введении относительно большого количества фенола может быть получен только неоднородный продукт [И, 13]. В редких случаях исследователи применяют количества серной кислоты, большие, чем 1.25 моля на 1 моль СвН ОН, например 2.0 моля [21 ]. Обычно сульфиро- [c.102]

Резольный полимер получали при молярном соотношении фенола и формальдегида, равном 1 1.5, в присутствии NaOH. После обезвоживания продукта под вакуумом полученную вязкую сиропообразную массу (стадия А) сульфировали концентрированной H2SO4 (4 вес. ч. на 1 вес. ч.). [c.190]

Иногда рекомендуют предварительно проводить поликонденсацию ароматических углеводородов с формальдегидом и сульфировать готовый продукт [249]. По патенту [249 ] предлагается способ получения сульфоионитов на основе алкилбензолов общей формулы (Б) СбН4 (СН2) Н (где п=0—3, К — метил, этил или пропил) и параформальдегида. Вместо индивидуальных углеводородов поликонденсация с формальдегидом может проходить и с их смесью, в частности с отдельными фракциями, получающимися при разгонке нефтей, богатых ароматическими углеводородами. [c.242]

Дешевые и доступные многоядерные углеводороды (антрацен, аценафтен) могут быть использованы также для получения электроноионообменных материалов. Последние получают при окислительном сульфировании указанных углеводородов до или после поликонденсации их с формальдегидом [264]. Окислительное сульфирование проводят в условиях, способствующих образованию в продукте хиноидных структур, а именно проводят реакцию при высоких температурах, применяют в качестве сульфирующего агента олеум и в качестве катализатора — соли ртути. Нерастворимый продукт тщательно обрабатывают горячим раствором щелочи для удаления различных примесей, образующихся при поликонденсации и сульфировании. [c.248]

Дубление может проводиться самым различным образом и дубителями самого разнообразного характера — сернокислым хромом, формальдегидом, растительными дубителями и т. д. Дубление представляет собой сложный физико-химический процесс, в котором в результате физического и химического взаимодействия протеина с дубителем происходит изменение природы протеина кожи. За последние два десятилетия большое значение приобрели синтетические дубители, так называемые синтаны , во многих отношениях сходные с водорастворимыми поверхностноактивными веществами. Однако, если эти дубители и обладают в той или иной мере поверхностной активностью, последняя не определяет их дубящую способность. Синтетические дубители представляют собой соли сложных ароматических сульфЬкислот, в которых несколько ароматических колец связано друг с другом метиленовыми или сульфидными связями. Такие продукты обязательно содержат фенольные гидроксилы или нафталиновые кольца и получаются конденсацией формальдегида и сульфирующего [c.476]

Трудности, связанные с исследованием промежуточных продуктов, образующихся в процессе синтеза сульфокатионитов, усугубляются тем, что эти продукты даже в начальных стадиях процесса представляют собой сложные смеси предварительное выделение моносульфокислот из сульфомассы производится редко, и обычно формальдегид вводят в фенольную сульфомассу, содержащую смесь сульфокислот фенола и избыток сульфирующего агента [18]. [c.93]

И таннинов растительного происхопадения. В связи с тем, что растительный тан-нин квебрахо становится все более дефицитным, внимание привлекло получение синтетических дубильных веществ, или синтанов. Первыми были получены сложные ароматические сульфонаты, в которых различные ароматические кольца связаны между собой метиленовыми или сульфидными связями. Эти вещества представляют собой продукты конденсации фенол- или нафталин-производных (например, лигнинов) с формальдегидом и сульфирующими агентами. Некоторые из этих синтанов, например лейканолы или тамолы, применялись как вещества, способствующие пептизации и солюбилизации агрегатов молекул дубителей и тем самым их равномерному прониканию в кожу. Другие, как, например, оротан ТУ могут сами применяться в качестве дубильных средств. Более поздние исследования были направлены на модифицирование имевшихся синтанов и получение продуктов, по составу весьма отличных от них [7]. Некоторые из новых синтанов представляют собой смолообразные продукты, получаемые из дициандиамида и формальдегида. Известно, что они способны делать кожу устойчивой к старению и гниению [8]. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология