Загрязнение воздуха микроэлементами

Поведение микроэлементов в процессе сжигания отходов. Хотя для определения выделяемого тепла и потребностей в воздухе достаточно знать только содержание микроэлементов, опасность загрязнения воздуха часто связана с продуктами сгорания микроэлементов, входящих в состав отходов. [c.223]

На чистом воздухе, даже в присутствии влаги, железо ржавеет крайне медленно. Можно было бы привести много-, численные примеры поразительной стойкости железных сооружений, расположенных вдали от населенных пунктов например, существующая в настоящее время железная колонна в районе Дели (Индия), построенная свыше 2000 лет назад. Железные сооружения, установленные в городах, начинают ржаветь уже через несколько часов. Причина этого поразительного явления кроется в том, что городской воздух загрязнен примесями сернистого газа и пыли, содержащей мельчайшие частички минеральных солей. Растворяясь в жидкостной пленке, которая образуется на поверхности железа во влажном воздухе, кислые газы и соли способствуют возникновению многочисленных микроэлементов, при этом железо сначала растворяется, а затем образует гидрат закиси-окиси железа, который и представляет собой ржавчину. Находящиеся на поверхности железа загрязнения, неровности и т. п. сильно ускоряют процесс ржавления. [c.23]

При концентрировании и других аналитических операциях возможно загрязнение пробы определяемым микроэлементом из внешних источников. К важнейшим из них относятся воздух в лаборатории, реагенты, посуда и аппаратура, аналитик. В этом случае результаты анализа получаются завышенными. Пыль воздуха, попадая в раствор пробы, может сорбировать определяемый микроэлемент, что приводит к заниженным результатам. Некоторые органические и неорганические вещества, внесенные в пробу из внешних источников загрязнений, оказывают мешающее действие при определении микроэлементов и являются причиной получения неправильных результатов. [c.18]

Уровень загрязнений оценивается более надежно анализом стандартных образцов или анализом проб различной массы с последующей экстраполяцией полученных результатов к нулевой массе. Однако эти приемы также не позволяют полностью решить проблему учета загрязнений пробы. Поэтому при определении микроэлементов для получения правильных результатов важнейшим условием является снижение уровня загрязнений, которые, по возможности, не должны превышать одной десятой части аналитического сигнала. Вместо обычно принятого вычитания из результатов анализа поправки, найденной в контрольном опыте, желательно определять с помогцью метода радиоактивных индикаторов потери микроэлементов и загрязнение пробы на каждой отдельной стадии анализа и вносить соответствующие коррективы в полученные результаты. При правильной постановке эксперимента возможен учет загрязнений отдельно из различных источников. Например, загрязнения из реактивов оценивают анализом большого количества реагента в условиях, гарантирующих незначительные загрязнения из воздуха и материала посуды. [c.19]

Применение в обычной аналитической лаборатории перчаточных боксов, выпарных камер (рис. 5) и различных закрытых систем позволяет в 10 и более раз снизить загрязнения проб из воздуха. При определении микроэлементов следует избегать выполнения аналитических операций в обычных условиях. Для хранения проб, посуды и других вспомогательных средств (даже в чистых комнатах и чистых вытяжных шкафах) необходимо использовать закрытые емкости. [c.24]

Загрязнение водоемов биогенными элементами. Биогенные элементы и минеральные формы углерода - основные питательные вещества для организмов низших трофических уровней водоема бактерий, водорослей и др. В цепи питания углерод и азот могут поступать непосредственно из атмосферы водоросли и цианобактерии усваивают углерод из СО2 воздуха, а цианобактерии способны фиксировать и атмосферный азот. В природной воде сера и микроэлементы содержатся в количестве, достаточном для нормального функционирования водной биоты, поэтому в водных экосистемах развитие биоты часто лимитирует фосфор. При избытке его в воде лимитирующим компонентом является азот. [c.195]

Начиная с 70-х гг. аналитическая химия объектов окружающей среды переживает период бурного развития, что отражается в постоянно растущем количестве научных публикаций, посвященных вопросам пробоотбора, пробоподготовки и концентрирования, а также инструментальному анализу природных и сточных вод, воздуха и атмосферных аэрозолей, почв и растений. Каждый из объектов окружающей среды имеет свои особенности и представляет самостоятельный интерес для химика-аналитика. Круг определяемых компонентов насчитывает до тысячи и более показателей, включающих органические соединения, неорганические вещества, элементы, их ионные и молекулярные формы [1]. Особая роль в изучении процессов, связанных с загрязнением окружающей среды, принадлежит микроэлементам, главным образом металлам, которые являются одновременно и компонентами жизненно важных биологических систем (ферментов, гормонов и т.п.), и продуктами техногенного происхождения, попадающими в окружающую среду в результате индустриальной и сельскохозяйственной деятельности. Перечень приоритетных загрязнителей при изучении мониторинга природных сред включает постоянно расширяющийся список элементов, среди которых наиболее важными считаются Аз, Hg, Сс1, РЬ, Си, 8п, Мо, Мп, Со, N1, Сг, Zn, 8е, Ве, В, V [2]. [c.3]

Воздух содержит различные виды твердых и жидких частиц как природного (пыль, морскую соль, вулканическую золу, пыльпу растений, бактерии и др.), так и искусственного (копоть, дым, цемент, серную кислоту и др.) происхождения, которые проникают в помегцение аналитических лабораторий. На рис. 2 показаны приблизительные размеры этих частиц [7]. В табл. 3 приведено содержание микроэлементов в частицах воздуха различных районов и городов. Кроме того, источниками загрязнений воздуха лабораторий могут быть коммуникации, мебель, приборы, реагенты и сам аналитик (одежда, волосы, кожа, косметические средства). Так, металлические трубы водопровода и газовые баллоны окисляются, образуя частички оксидов. Пыль является переносчиком различных видов загрязнений. Воздух лаборатории часто бывает загрязнен газами, например, аммиаком, хлороводородом, парами ртути. [c.21]

Электрохимическую коррозию вызывают главным образом загрязнения, примеси в металле или неоднородность его поверхности. Согласно теории электрохимической коррозии в этих случаях при соприкосновении металла с электролитом (электролитом может быть влага, адсорбируемая из воздуха) на его поверяности возникает множество гальванических микроэлементов. При этом анодами являются частицы метялла, катодами — загрязнения, примеси. Аноды растворяются, на катодах происходит связывание электронов. [c.179]

Растительность промплощадок является не только показателем состояния окружающей среды, но и имеет определенное природоохранное значение. В этом отношении дело обстоит пока более или менее благополучно даже при очень интенсивном загрязнении проективное покрытие растительного покрова снижается не начительно, и, соответственно, сохраняется важная функция фитоценозов - предотвращение эрозии почв. В связи с этим растительный гюкров играет важную роль в снижении интенсивности поверхностного стока загрязненных производственных вод в реки и озера и в предотвращении запыленности атмосферного воздуха. Последнее имеет большое значение, т. к. 20-50 % тяжелых металлов и, вероятно, других токсикантов попадает в организм человека с пылью [Самойлова, Бондарева, 1985 Boms hein et al., 1986], причем концентрация микроэлементов в организме коррелирует с их содержанием в почве [Thornton, 1988]. Однако можно прогнозировать, что в ближайшем будущем состояние растительности, вследствие продолжающейся аккумуляции в почве техногенных примесей, ухудшится, и она уже не будет выполнять в должной мере указанные функции. [c.61]

Определение микроэлементов обычно рекомендуют проводить в посуде из полимерных материалов. При хранении в течение 16 месяпев 0,1 М раствора гидроксида натрия при 24 "С в сосудах из стекла пирекс загрязнения раствора алюминием и бором составили по 1,5 мкг/г, а в сосудах из полиэтилена загрязнения этими элементами не обнаружены [21, 22]. Отгонка минеральных кислот в чашках из политетрафторэтилена приводит к меньшим загрязнениям, чем в чашках из платины и кварца (табл. 7) [23]. Однако посуда из полимерных материалов может служить источником загрязнений органическими ве-шествами. Так, при хранении воды в полиэтиленовых бутылях о I мечены загрязнения эфиром фталевой кислоты, который используют в качестве пластификатора при производстве полимера [24]. Загрязнения растворов могут быть обусловлены проницаемостью полимерных материалов. Например, при хранении воды в полиэтиленовых сосудах наблюдается ее загрязнение ртутью вследствие проникновения паров ртути из окружающего воздуха через стенки сосуда [25, 26]. [c.26]

Мансийске. В Белоярском содержание большинства микроэлементов ниже фоновых значений, за исключением РЬ, Zn и Аз. Обращает на себя внимание присутствие мышьяка в 50 % проб. На фоновых территориях этот элемент, как правило, не определяется методом приближенно-количествен-ного спектрального анализа, поскольку его концентрации крайне малы. Вариационно-статистический анализ дал возможность проверить достоверность различий содержания микроэлементов в фоновых и городских почвах. При уровне значимости 0,01 достоверно повышено содержание РЬ, 8п, Ag, и, N1 и Со в Тобольске. В Ханты-Мансийске достоверны различия для Мо, Zn, РЬ, 8п и А . В Белоярском достоверны различия с фоном практически для всех микроэлементов, причем повышенное содержание характерно для техногенных элементов — РЬ и Хп, а для остальных элементов — пониженные. Обедненность микроэлементного состава в Белоярском, очевидно, вызвана характером почвообразующих пород, которые представлены кварцевыми песками, имеющими низкое содержание микроэлементов. Анализ микроэлементного состава городских почв позволяет сделать вывод, что к числу основных загрязнителей следует отнести автотранспорт. Большинство сортов бензина содержат в качестве антидетонационной добавки тетраэтилсвинец (0,41—-0,82 г/л). При сжигании 1 л бензина в воздух попадает 200—400 мг свинца, в течение года один автомобиль выбрасывает в среднем 1 кг этого элемента [Геохимия..., 1990]. К другим источникам загрязнения относятся предприятия коммунально-бытовой сферы, бытовые отходы и стоки, разливы горюче-смазочных материалов. Пространственная структура распределения загрязнителей, как правило, отличается сложностью и много-компонентностью. Образующиеся техногенные геохимические аномалии имеют вид ореола рассеяния с максимальными концентрациями в местах интенсивного техногенеза. [c.70]

Для отбора и храпения проб используют бутыли различного типа. При выборе материала сосуда для отбора и храпения проб воды следует учитывать особенности определяемых компонентов. Нередко для отбора проб применяют специальные устройства, приспособления и насадки [И], важно исключить возможность изменения состава пробы в процессе отбора и храпения за счет сорбции на стенках, контакта с воздухом, загрязнения веществами из материала сосуда. Для указанных целей широко применяют посуду из стекла, полиэтилена, тефлона [12]. Для определения ультрамикроконцентраций элементов идеальным материалом для отбора и особенно для хранения проб является новый полимер политетра-фторалкокси-этилен (PFA). Его главные преимущества по сравнению с тефлоном, применяющимся в аналитической химии микроэлементов, - высокая гидрофобность и практически полное отсутствие внутренних пор, а значит и отсутствие эффекта "памяти". Посуду из PFA производит фирма "VIT-LAB GmbH" (Германия). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология