Чистые вытяжные шкафы

Для снижения загрязнений проб из воздуха анализ выполняют в чистых комнатах, чистых вытяжных шкафах и на чистых столах. [c.21]

Чистые вытяжные шкафы и столы [c.23]

При определении микроэлементов следует использовать чистые вытяжные шкафы и столы [7, 12]. Чистоту по классу 100 можно обеспечить в вытяжных шкафах, установленных в обычной химической лаборатории. Некоторые типы шкафов и столов показаны на рис. 4. [c.23]

Рис. 4. Чистые вытяжные шкафы и столы с горизонтальным ламинарным потоком воздуха (а), с вертикальным ламинарным потоком воздуха (б) и с сбалансированным ламинарным потоком воздуха (в)

Применение в обычной аналитической лаборатории перчаточных боксов, выпарных камер (рис. 5) и различных закрытых систем позволяет в 10 и более раз снизить загрязнения проб из воздуха. При определении микроэлементов следует избегать выполнения аналитических операций в обычных условиях. Для хранения проб, посуды и других вспомогательных средств (даже в чистых комнатах и чистых вытяжных шкафах) необходимо использовать закрытые емкости. [c.24]

Вентиляционное устройство должно быть рассчитано так, чтобы нодача чистого воздуха превышала вытяжку на 10% ив помещении создавалось избыточное давление, улучшающее работу вытяжных шкафов и препятствующее проникновению из них газов в лабораторные комнаты. Помещение лаборатории оборудуется системами водопровода п канализации, которые включаются в общие водопроводную п канализационную сети нефтебазы. Кроме того, в лаборатории должен быть предусмотрен противопожарный водопровод. Краны водопроводной системы устанавливаются над раковинами, а также над рабочими столами и в вытяжных шкафах (в необходимых случаях к кранам можно присоединять резиновые трубки для подвода воды к холодильникам и другим приборам). [c.8]

Маленькие краны установок, находящихся в вытяжных шкафах, можно смазывать чистым графитом. [c.1049]

Получение аморфного кремния (опыт проводите в вытяжном шкафу). 1. Смесь из 1,8 г чистого песка, 2,5 г серы и 2 г порошка магния или алюминия поместите в фарфоровый тигель и тщательно перемешайте. Тигель поставьте на асбестированную сетку в вытяжном шкафу, вставьте в смесь ленту магния и зажгите ее. При этом дверцы вытяжного шкафа должны быть прикрыты [c.207]

После определения времени истечения растворителя вискозиметр извлекают из термостата, выливают растворитель, ополаскивают чистым бензолом, втягивая его через капилляр посредством груши, и сушат, просасывая воздух водоструйным насосом. Пары бензола ядовиты и легко воспламеняются. Работу следует проводить в вытяжном шкафу в отсутствие огня [c.175]

Опыт 2. Взаимодействие натрия с водой (в вытяжном шкафу ). Извлечь из керосина пинцетом кусок натрия, положить его на сухую фильтровальную бумагу, лежащую на стекле или керамической плитке. Осушить металл фильтровальной бумагой. Держа натрий пинцетом, срезать ножом внешний слой металла, обнажив его чистую поверхность с характерным металлическим блеском. Отделить ножом небольшой кусок металла (меньше горошины), оставшийся металл поместить в сосуд с керосином. Перенести отрезанный кусок в воду и накрыть пробиркой с продырявленным дном. Поднести к отверстию зажженную лучинку. Какой газ выделяется После окончания реакции добавить в воду 1—2 капли фенолфталеина. Объяснить наблюдавшиеся явления. [c.230]

Операцию бромирования проводят в вытяжном шкафу. Соединяют последовательна три поглотительные склянки, помещают их в баню со льдом и наливают в них бром (на 7з их высоты). Пропускают через склянки с бромом чистый пропилен до тех пор, пока раствор в склянках не примет оранжевую окраску. [c.372]

В стакан емкостью 200 мл, помещенный в вытяжном шкафу, нали вают 22,5 г (0,2 моля) хлорбензола и осторожно, при перемешивании, медленно добавляют 15 г азотной кислоты (а =1,5) (примечание 1). Смесь оставляют на 24 часа в холодном месте, затем выливают на лед, причем выделяются я-нитрохлорбензол в виде кристаллов и о-нитрохлорбензол в виде масла. Кристаллы отделяют декантацией, тщательно отсасывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из горячего спирта. Для этого осадок растворяют в возможно малом количестве кипящего спирта по охлаждении выпадают кристаллы достаточно чистого я-нитрохлор-бензола, [c.224]

Для получения чистого 2-аминоантрахинона 100 г сырого продукта помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную воздушным холодильником, добавляют 500 г анилина, для растворения нагревают при температуре 170—180° и быстро фильтруют горячим через возможно большую воронку Бюхнера (диаметром 10—20 см) с обогревом в обогреваемую колбу Бунзена емкостью 1,5 л (примечание 4). В осадке остается незначительное количество неорганических примесей. Всю операцию следует проводить в вытяжном шкафу и обязательно вдали от огня. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, 2-аминоантрахинон выкристаллизовывается в виде оранжевых волокон, которые отсасывают, промывают метиловым спиртом (200 мл) и сушат. [c.449]

В круглодонную колбу, емкостью в 500 куб. см., вносят 90 гр. пара-нитроацетанилида и раствор 60 гр. едкого натра в 150 куб. см воды. Смесь кипятят с обратным холодильником в вытяжном шкафу до прекращения выделения аммиака. Операция эта идет очень медленно и обыкновенно продолжается около 2—3 дней. Когда перестанет выделяться аммиак, смесь охлаждают при этом выделяется п-нитро-фенолят натрия в виде красных игл. Их высушивают и разлагают кипящей соляной кислотой. При охлаждении из сильно кислой жидкости выкристаллизовываются светло-желтые иглы. Многократной перекристаллизацией из соляной кислоты или из разбавленного спирта получают совершенно чистый п-нитрофенол ). [c.41]

В 1-литровую трехгорлую колбу со шлифами помещают 500 г (569 мл, 4,72 моля) о-ксилола, 12 г чистых железных опилок и один кристаллик иода (примечание 1). Колбу снабжают капельной воронкой, мешалкой (примечание 2) и обратным холодильником через холодильник в колбу спускают на платиновой или нихромовой проволоке термометр таким образом, чтобы его шарик был погружен в жидкость. Верхнюю часть холодильника присоединяют к ловушке для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб, 2, стр. 78, рис. 3). Реакционную смесь перемешивают и охлаждают в смеси льда с солью, лучше всего в вытяжном шкафу. Затем к содержимому колбы прибавляют по каплям в течение 3 час. 660 г (4,13 моля) брома в продолжение этого времени температуру реакционной смеси поддерживают в пределах от О до —5° (примечание 3). Когда весь бром будет прибавлен, смесь оставляют стоять в течение ночи. Затем ее выливают в воду, после чего препарат промывают последовательно одной порцией воды в 500 мл, двумя порциями 3%-ного раствора едкого натра по 500 мл (примечание 4) и снова одной порцией воды в 500 мл. Полученное вещество подвергают перегонке е водяным паром и собирают около 8 л дестиллата (примечание 5). Слой органического вещества отделяют от воды и сушат над хлористым кальцием. 4-Бром-о-ксилол перегоняют, применяя небольшой дефлегматор, при пониженном давлении и собирают фракцию с т. кип. 92—94 (14—15 мм) (ип 1,5558). Выход составляет 720—745 г (94—97%, считая на бром) (примечание 6). [c.93]

Успех проведения реакции такого типа зависит от качества катализатора. Безводное хлористое олово, пригодное в качестве активного и надежного катализатора , получают следующим образом. В стакан емкостью 600 мл помещают 204 г (189 мл, 2 моля) уксусного ангидрида (99—100%-ного) и, перемешивая жидкость от руки, прибавляют к ней 226 г (1 моль) продажного химически чистого кристаллического хлористого олова с двумя молекулами кристаллизационной воды. Эту операцию следует проводить в вытяжном шкафу, так как выделяющееся в результате реакции тепло вызывает кипение уксусного ангидрида. Через полтора часа безводное хлористое олово отфильтровывают на большой воронке Бюхнера, промывают двумя порциями абсолютного эфира по 50 мл и сушат в течение ночи в вакуум-эксикаторе. Выход количественный (189 г). Хранить хлористое олово до его употребления следует в герметически закрытой склянке. Препарат, получаемый обезвоживанием кристаллического хлористого олова на масляной бане при 195—200°, во многих случаях бывает вполне пригодным, однако он недостаточно надежен. [c.332]

Состав для травления можно приготовить, например, следующим образом равные объемы кислого фтористого аммония и сульфата бария растирают с небольшим количеством воды или разбавленной фтористоводородной кислоты до получения жидкости, хорошо стекающей с пера. Для улучшения смачивающей способности в состав иногда добавляют глицерин. Состав наносят на стекло пером или острой деревянной палочкой и оставляют на несколько минут. При травлении стекла чистой фтористоводородной кислотой поверхность стекла в месте нанесения надписи предварительно покрывают защитным слоем парафина или воска. На парафин острым предметом наносят надпись, которую затем при помощи кисточки смачивают фтористоводородной кислотой. В этом случае травление занимает около 15 мин. Работу следует проводить в вытяжном шкафу, так как пары фтористоводородной кислоты разъедают слизистую оболочку дыхательных путей. Работать рекомендуется в резиновых перчатках, ввиду того что концентрированная фтористоводородная кислота при попадании на кожу вызывает медленно заживающие язвы. [c.19]

Раствор азотистоводородной кислоты в эфире приготовляют по способу, описанному ранее [5]. 50 мл этого раствора доводят до объема 500 мл добавлением абсолютного этилового эфира и охлаждают смесью соли и льда. Чистый сухой газообразный аммиак медленно пропускают через этот раствор до прекращения выделения осадка. Эту операцию следует проводить в хорошо вентилируемом вытяжном шкафе. [c.133]

В проекте вентиляции цеховых лабораторий необходимо проверить какая система вентиляции принята в таких помещениях с учетом характера выделяемых вредностей, наличия вытяжных шкафов и укрытий и т. п. кратность воздухообмена не объединены ли в одной вентиляционной установке выбросы воздуха, удаляемого из вытяжных щкафов или укрытий, расположенных в разных помещениях предусмотрена ли самостоятельная механическая вентиляция для помещений хранения проб. Необходимо лредусматривать подачу приточного воздуха в коридоры, гардеробы чистой одежды и преддущевые в случае пристройки бытовых помещений к взрывоопасным зданиям обеспечивать воздухом приточные вентиляционные камеры, агрегаты которых подают воздух в помещения категории А и Б (не менее трехкратного обмена в час) и в тамбуры-шлюзы, а помещения вытяжных агрегатов — естественной вытяжной вентиляцией обеспечивать резервными агрегатами приточные вентиляционные системы, постоянно подающие воздух в тамбур-щлюзы и камеры. [c.55]

Раствор перхлорида железа (3). - Растворить 14.0 г проволоки из чистого железа в азотной кислоте (1 2). Добавить 120 мл концентрированной хлорной кислоты H IO4 и нагреть до появления паров H IO4. Продолжить выпаривание в течение 30 минут. Охладить, добавить 100 мл горячей воды, и прокипятить в течение 5 10 минут для удаления хлора. Охладить и довести до 1 л водой. Внимание -Выпаривание H IO4 должно проводиться в вытяжном шкафу, предназначенном только для этой операции.). [c.35]

В полученную порцию связующего добавляют 15 г чистого u l и смесь тщательно перемешивают до получения густой однородной пасты. Пасту наносят шпателем на медную сетку, натянутую для придания жесткости на медный проволочный каркас. Концы проволоки образуют токоотвод электрода. После 10-минутной просушки в вытяжном шкафу электроды готовы к сборке элемента. Собранный электродный блок взвешивают. [c.248]

В фарфоровых чашках высушите при ПО—120 °С 20 г дихромата калия и 12,5 г хлорида натрия. Соберите в вытяжном шкафу прибор для получения СгОдСЬ, как показано на рис. 48. Все соединения прибора должны быть пришлифованы. Заполните хлоркальциевую трубку 2 безводным хлоридом кальция и присоедините к форштосу 3. К нему же присоедините чистую сухую пробирку 4 на шлифе. [c.159]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

Взвешивают чистый сухой тигель ( , ). Насыпают в тигель приблизительно 3 г серы и закрывают его крышкой. Затем тигель ставят на фарфоровый треугольник, помещенный на кольцо штатива, перекосят в вытяжной шкаф и нагревают. На ч овом стекле взвешивают г 1 г меди ( И4 ). Когда сера расплавится, тигельными щипцами приподнимают крышку тигля и аккуратно (не рассыпать ) высыпают медь в расплавленную серу. Закрывают тигель и нагре- [c.24]

В Круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником и помещенную в вытяжном шкафу, вливают 50 г кон-центрированно серной кислоты и осторожно, при тщательном перемешивании, добавляют 30 г дымящей азотной кислоты ( i=l,5 и ни в коем случае не ниже 1,47). К смеси кислот добавляют несколько кусочков пористого фарфора и осторожно, шестью равным порциями, вносят 20 i (около 0,16 моля) чистого нитробензола, каждый раз тащательно перемешивая содержимое колбы. Смесь в течение 30 мин. нагревают на водяной бане, время от времени сильно встряхивая (примечание 2). Затем охлаждают и осторожно, при сильном перемешивании, реакционную смесь выливают (примечание 3) в стакан с 500 мл холодной воды, причем осаждается ж-динитробензол. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промы-вакэт холодной водой, сушат на пористой тарелке и перекристаллизовывают из этилового спирта (примечание 4). [c.219]

Перекристаллизацию лучше проводить в вытяжном шкафу. Перед проведением перекристаллизации необходимо проделать следующую предварительную работу. Прежде всего готовят три чистые сухие плоскодонные колбы емкостью 50—100 мл. Две из них (/ II 2) снабжают стеклянными трубками. К третьей колбе (.3) подбирают небольшую коническую воронку так, чтобы ее конеп был не длиннее горла колбы. По размеру воронки складывают складчатый фильтр (рис, 7). Преимущество данного фильтра по сравнению с обыкновенным складчатым, а тем более с гладким, [c.19]

Бромфенантрен. В 5-литровую трехгорлую колбу помещают 1 кг (5,6 моля) чистого фенантрена (примечание 2) и растворяют его в 1 л сухого четыреххлористого углерода. Колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл, обратным холодильником с выводной трубкой для выделяющегося бромистого водорода, который отводят в вытяжной шкаф, и эффективной механической мешалкой с затвором (примечание 3). Смесь поддерживают при слабом кипении, перемешивая ее, а затем примерно в течение 3 час. прибавляют к ней из канельной воронки ШО з (5,64 моля) брома. После этого реакционную смесь перемешивают и поддерживают при слабом кипении в течение еще около 2 час., в результате чего выделяется большая часть оставшегося бромистого водорода, а затем переносят ее в колбу Клайзена и отгоняют растворитель при давлении 10—2>0мм. Колбу с остатком снабжают топким капилляром, термометром и [c.97]

Затем Удаляют пробку из реакционной колбы, а раствор аммонийной соли -аминофенилуксусной кислоты слегка кипятят в вытяжном шкафу до удаления почти всего избытка сероводорода и аммиака. Цвет раствора меняется из темного оранжево-красного в бледножелтый. Выпавшую серу отфильтровывают с отсасыванием, а в горячий фильтрат вливают при энергичном размешивании 40 мл ледяной уксусной кислоты. Выкристаллизовываются 69—70 г п-аминофенилуксусной кислоты, загрязненной небольшим количеством свободной серы. Маточный раствор можно упарить до небольшого объема и получить еще около 5 г продукта. Неочищенный продукт кристаллизуют из 4 л дестиллированной воды и получают 69—70 г чистого продукта с т. пл. 199—200° выход 83—84% теоретич. (примечание 2). [c.36]

В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

Согласно методике, описанной ранее, приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке, пользуясь для этого 4-литро-вым сосудом Дьюара с крышкой из пластмассы (примечание 2) и снабженного механической мешалкой. Через небольшое отверстие в пластмассовой крышке вводят безводный жидкий аммиак (3 г) и прибавляют 1,5 г кристаллического азотнокислого железа Ре(МОз)з ЭНгО, а затем 65 г (2,8 грамматома) чистого свеже-нарезанного металлического иатрия. С.месь перемешивают, пока весь натрий не превратится в амид натрия, после чего в течение 30 мин. прибавляют 134 з (1,26 моля) 3-хлорбутен-2-ола-1. Полученную смесь перемешивают в течезше почи, а затем прибавляют по частям 148 г (2,8 моля) твердого хлористого аммония со скоростью, позволяющей контролировать экзотермическую реакцию. Смесь переносят в 5-литровый металлический сосуд (предпочтительно из нержавеюн1ей стали) и оставляют на ночь в вытяжном шкафу, чтобы улетучился весь аммиак. Остаток тщательно экстрагируют пятью порциями эфира по 250 мл, после чего эфнр отгоняют, пользуясь для этого колонкой Фенске высотой 20 см. При перегонке остатка получают 66—75 г (75—85% теоретич.) бутин-2-ола-1, т. кип. 55° (8 мм), /1 1,4550 (примечание 3). [c.23]

Продукт реакции представляет собой темно-окрашенный раствор, его медленно, при охлаждении выливают в серную кислоту (100 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл воды) (примечание 2). Эту операцию необходимо проводить в вытяжном шкафу, так как за счет непрореагировавшего цианистого натрия может выделиться некоторое количество цианистого водорода. Затем смесь экстрагируют четырьмя порциями по 100 мл эфира (примечание 3). Из первой вытяжки получают около 260 мл органического вещества, а из каждой последующей порции—около 95 мл. Вытяжки сушат над 20 г сернокислого магния и перегоняют (примечание 4). После отгонки иизкокипящих примесей получают 124—128 г (76—79% теоретич.) неочищенной З-хлор-2, 2, 3-трифторпропионовой кислоты с т. кип. 70— 85730 ММ] основная масса кипит при 83730 мм п 1,3708— 1,3717. Для большинства целей этот препарат достаточно чист (примечание 5). Около 25—30 г высококипящего остатка представляют собой главным образом амид хлортрифторпропионо-вой кислоты (примечание 6). [c.180]

Несмотря на то что предосторожности при работе с радиоактивными аэрозолями более строги, а требования к чистоте воз духа более высоки, чем для прочих аэрозолей, основные принципы защиты персонала те же самые Очевидно лучший способ предот вратить выброс аэрозолей — это использование вытяжных шкафов и сухих поглотителей а также фильтрация воздуха в вентиляцпо 1 ной системе Там где этим проблема не решается полностью еле дует использовать шлемы с подачей чистого воздуха переносные дыхательные аппараты с кис породными баллончиками или эффек тивные, хорошо подогнанные респираторы В последнем спучае следует стремиться к тому чтобы 999 из тысячи респираторов да вали проскок не более 0,1 % [c.349]

На стартовую линию пластинки Силуфол (15X15 см) наносят 0,08 мл надосадочной жидкости полосой длиной 5 см на расстоянии 1,5 см от края. Рядом наносят 0,08 мл 0,1 % раствора ГСО гиперозида. Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин и хроматографируют в системе хлороформ — метиловый спирт (8 2) (смесь растворителей заливают в камеру непосредственно перед хроматографированием). Когда фронт растворителей дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, высушивают в вытяжном шкафу в течение 2 мин и вторично хроматографируют в той же системе. Затем пластинку вновь высушивают в вытяжном шкафу в течение 2 мин и просматривают в УФ-свете при длине волны 360 нм. Отмечают пятна гиперозида испытуемого раствора и стандартного образца. Вырезают участки пластинки с пятнами, а также чистый участок равной площади этой же пластинки для контрольного опыта, разрезают каждый на кусочки размером 0,3—0,5 см, помещают в колбу со шлифами вместимостью 50 мл, прибавляют по 10 мл смеси диоксан — вода (1 1), закрывают пробками и встряхивают в течение 1 ч. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология