текло растворимое

Рекомендуется применять растворимую бумагу в качестве детектора течи в сосудах, с жидкостями [105]. Возможно использование растворимой бумаги для печатания легкосмываемых этикеток, как протирочного материала и других целей. [c.55]

На рис. 152 изображена стеклянная часть кюветы, которую присоединяли к входному отверстию 17 металлического корпуса с помощью стеклянного шлифа 23. Без вакуумного уплотнения при таком соединении обычно обнаруживается течь. Для предотвращения утечки шлиф цементировали с помощью растворимой замазки. [c.368]

Аллотропия. Селен существует в нескольких разновидностях те его видоизменения, которые носят названия аморфного, стеклообразного и растворимого селена, по существу являются одной формой, которую иногда называют жидким селеном, так как все эти формы не имеют определенной точки плавления, В этом состоянии селен при 50—60° начинает размягчаться, при 100° — течь, а при 220° — переходит в жидкое состояние. После переплавки материал очень долго остается в пластичном состоянии и имеет металлический блеск. [c.516]

В таком приборе были определены давления паров большого количества веществ [77]. Вспомогательное оборудование описано в литературе [78] и здесь не рассматривается. Среднее отклонение экснериментальных точек от плавной кривой зависимости давления от температуры было около 2 мм с максимальным отклонением 6 мм. Наличие смазываемого крана может приводить к некоторой ошибке, так как многие вещества растворимы в вакуумной смазке в связи с этим трудно сохранить герметичность крана, и может образоваться течь, когда прибор помещен в термостат. Смазку, употребляемую для крана, следует испытать при погружении эвакуированного прибора в термостат приблизительно на час. Испытание следует повторить с небольшим количеством исследуемой жидкости в приборе. Кран не должен также обнаруживать течи, когда жидкость медленно перегоняется в холодную ловушку. Для смазывания могут применяться мыло, графит или силиконовая смазка. [c.380]

Описанная выше методика позволяет выделять около 95% нуклеиновых кислот из бактериальных клеток и эндоспор. Если же с ее помощью не удается полностью экстрагировать нуклеиновые кислоты, о чем можно судить по наличию ДНК в растворимой фракции после третьей экстракции осадка, то в этом случае применяют другой способ экстракции. Он заключается в обработке клеток 5%-ной (вес/объем) ТХУ с нагреванием в тече-рше 15 мин при 90 °С. Экстракт разбавляют до требуемого объема 5%-ным трихлорацетатом и анализируют по описанной выше методике. [c.339]

Для создания определенного pH и поддержания на необходимом уровне готовят соответствующий буферный раствор. Если это возможно, то буферный раствор подбирают таким образом, чтобы его функциональная группа была похожа на функциональную группу образца. Так, ацетатный буферный раствор приемлем для анализа карбоновых кислот, фосфатный — для люирования нуклеотидов. Большое значение имеет чистота буферного раствора, так как он не должен детектироваться выбранным детектором, что особенно важно при работе в режиме градиентного элюирования. Чистота буферного раствора зависит от фирм-производителей, и даже разные партии одной фирмы могут различаться по составу. Каждая новая партия буферного раствора тестируется двумя холостыми хроматографическими опытами перед использованием. Второй опыт показывает, существуют ли вещества, отложившиеся в колонке в процессе регенерации или в течение последних стадий предыдущего градиента. Хотя большинство разделений проводят в водных буферных растворах, иногда добавляют органический растворитель (метанол, этанол) в количестве 3-10% для повышения селективности и улучшения растворимости образца. При этом концентрация растворителя не должна быть велика, чтобы не выдать осаждения буферной соли, о чем будет свидетельствовать появление течи в системе и увеличение сопротивления в колонке. [c.38]

Сырой каучук недостаточно пластичен для механических операций в процессах производства. Хотя он может быть пластицирован действием тепла и растворителей, но тепло, вероятно-вследствие химического эффекта, приводит к понижению его качества, растворители же оказываются л1ало применимыми вследствие плохой растворимости сырого каучука и вязкости получающейся жидкости. Однако было установлено, что если каучук заставить течь при высоких напряжениях сдвига, то его пластичность, может быть увеличена до любого предела без существенного понижения качества конечного продукта. Эта операция носит название вальцевания или мастикации. [c.409]

Получены поливинил-2,4-диметил-3-триазин (т. размягч. 105° С, т. теч. 110—130° С и т. стекл. 70° С), растворимый в воде и в обычных органических растворителях, за исключением алифатических углеводородов, и нолиизопропенил-З-триазин (т. размягч. 210° С, т. теч. 220—230° С), который растворим только в диметилформамиде и хлороформе [197]. [c.198]

В отличие от новолачных смол резольные смолы получают в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида. Изменение условий приводит к тому, что образование оксиметнлфенолов протекает быстро, а дальнейшая конденсация в бисфенольные и полифенольные соединения — медленно. Следствием этого различия в скоростях обеих реакций является получение наряду с оксиметилфенолами бис- и трис-оксиметилфенолов. Кроме того, образующиеся в данных условиях полиядерные соединения обычно имеют несколько более низкий молекулярный вес, чем новолачные смолы типичный жидкий резол содержит в среднем лишь два ароматических кольца. Поскольку полученные смолы обладают реакционноспособными оксиметильными группами, их дальнейшее нагревание сопровождается сшиванием за счет реакции этих групп с незамещенными активированными положениями ароматических ядер отсюда следует, что добавление формальдегида не обязательно. Общим свойством новолачных и резольных смол является их растворимость и способность размягчаться и течь при относительно низких температурах. При повышенной температуре они превращаются в твердые нерастворимые сшитые продукты (в присутствии источника формальдегида, если он необходим). Изучение механизма отверждения показало, что при температурах до 150 °С сшивание протекает путем конденсации оксиметильных групп между собой и с незамещенными активированными положениями соседних бензольных колец [c.273]

Поступление в организм, распределение, превращения и выделение В силу чрезвычайно высокой растворимости паров М. С. в воде I жидкостях организма его накопление в теле идет непрерывно в тече ние всего периода вдыхания паров, а последующее выделение чере дыхательные пути и почки происходит медленно. Выделяется из орга низма 70% от поступившей дозы однократно введенная через рот иЛ1 подкожно доза выделяется с выдыхаемым воздухом от 2 до 8 суток Соотношение между содержанием М. С, в крови и в тканях составляет в среднем 1 0,84 (Хаггард и Гринберг). М. С, был обнаружен в орга нах погибших от отравления людей (ночки, печень, мозг). Предполагается окисление М. С. через формальдегид до муравьиной кислоты Последняя обнаруживается в органах погибших людей (на ряду с М. С.) а также в моче спустя 6 дней после происшедшего отравления (Чью и соавторы), Дервйз обнаруживал М. С. в моче рабочих через суткк после окончания работы при концентрации в воздухе 0,75—1,25 мг[л При ежедневной работе на предприятии легко можгт происходит кумуляция. [c.214]

Растворимость гидроокисей А1, Сг и Fe соста вляет 10" —10" М, однако основные соли этих металлов также труднорастворимы и поэтому в умеренно разбавленных растворах не удается осуществить полную конверсию, во всяком случае в теч ение ограниченного времени. Опубликованные данные позволяют считать, что после быстро протекающего перехода металла в состав золя или осадка основной соли, содержащей от 1 до 2 г-экв анксна к л ы на 1 г-ион металла, дальнейшее взаимодействие протекает по механизму контактного обмена, при котором анион с убыв аюшей скоростью переходит из осадка в ионит. Практически чисты е гидроокиси могут быть получены с применением сильноосновных анионитов путем [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология