Спектр направлений

С помощью оптических методов можно контролировать объекты из материалов, прозрачных и полупрозрачных для светового излучения. Если же материал объекта непрозрачен, у такого объекта можно проверять состояние внешних и внутренних поверхностей или размеров. В зависимости от свойств материала контролируемого объекта оптический контроль осуществляется в отраженном, прошедшем или рассеянном излучении, а в необходимых случаях и при комбинированном освещении. Параметры источников света (интенсивность, спектр, направление, поляризация и т. д.) выбирают исходя из конкретных условий, чтобы обеспечить максимальный контраст изображения. Во всех случаях желательно иметь в помещении общее освещение, создающее освещенность не менее 10% от используемого местного освещения. [c.223]

Нафтацен образует триклинный кристалл, что усложняет измерение спектра. Направления экстинкции, найденные с помощью поляризационного микроскопа, не совпадают с направлениями осей кристалла, и, кроме того, экстинкция меняется с длиной волны. Для спектрографического [c.552]

При съемке рентгенограмм методом вращения кристалл вращается или покачивается вокруг оси, совпадающей с определенным кристаллографическим направлением [муш]. Параллельный пучок лучей монохроматического спектра направлен перпендикулярно оси вращения. При вращении кристалла вокруг направления [uvw его ОР вращается в том же направлении вокруг оси, параллельной [uvw, но проходящей через начало координат ОР. [c.220]

Масштаб выбранной темы не допускает даже мысли об исчерпывающем обзоре. Поэтому книга носит иллюстративный характер и не дает исчерпывающего представления о предмете. Остаются, например, открытыми вопросы об использовании ЭВМ в квантовой химии, о банках данных по ИК- и ЯМР-спектрам, направленному поиску биологически активных веществ и лекарственных препаратов, автоматизации и роботизации химического [c.9]

Как уже упоминалось, в монохроматорах с неподвижными щелями при сканировании спектра направления пучков, падающих на диспергирующее устройство и выходящих из него, должны быть неизменными, т. е. диспергирующее устройство должно обеспечивать постоянство углов отклонения лучей для всех длин волн. Рассмотрим основные конструкции призменных систем постоянного отклонения. [c.134]

На разных этапах развития советской науки работы по химии высокомолекулярных соединений осуществлялись с разной интенсивностью, неодинаковой результативностью и, конечно, с различным спектром направлений. Но такие работы осуществлялись всегда систематически они не прерывались даже во время Великой Отечественной войны и привели в конечном итоге к тем достижениям, которые стали научной основой производства советских синтетических каучуков, капрона, лавсана и многих других ценных синтетических материалов. [c.217]

Исследования по культуре клеток и тканей растепий в последние 15—20 лет характеризуются широким спектром направлений, охватывающим культивирование изолированных зародышей и органов, каллусных тканей на агаризованной среде, клеток, небольших клеточных агрегатов, изолированных протопластов в жидкой среде, а также сохранение клеточных линий в условиях глубокого охлаждения. Каждое из этих направлений решает определенные теоретические проблемы, которые находят практическое применение (рис. 71). [c.409]

В каждом сечении колонны при огибании потоками элементов насадки наблюдается неравномерность местных скоростей отдельных потоков. Кроме того, внутри сплошной фазы возможно существование потоков, обратных по направлению к движению основной массы жидкости этой фазы. Возникновение таких потоков обусловлено турбулентными пульсациями, а также тем, что некоторое количество сплошной фазы увлекается вместе с каплями диспергированной фазы. Таким образом, спектр плотности распределения скоростей для отдельных элементов потока сплошной фазы в сечении колонны будет иметь вид, показанный на рис. 3.4. [c.30]

Критерий эффективности технологического использования акустической энергии (к = а /а ) определяет ширину частотно-амплитудного спектра колебаний и здесь назьшается критерием концентрированности (направленности) излучения. Чем ближе значение этого критерия к 3, тем более концентрировано излучение. [c.99]

С воздушным потоком движется спектр капель масла различного диаметра. Капли, находящиеся вблизи стенок трубопровода, обтекают неровности стенок в этом случае за счет действия эффекта зацепления часть капель масла осаждается на шероховатой поверхности стенок в виде тонкой пленки, движущейся в направлении потока воздуха. [c.294]

Свет от электрической лампочки / (рис. 19) направляется на конденсор с диафрагмой 2. Параллельный пучок света проходит через кювету, укрепленную на подвижном столике, позволяющем легко устанавливать на пути луча поочередно кювету с раствором и кювету с растворителем. Далее пучок света собирается конденсором 3 на входной щели 4, защищенной стеклом 5. Изображение щели проектируется объективом коллиматора 6 на призму 7, которая разлагает свет в спектр и изменяет направление пучка света на 90°. Объективом камеры 8 [c.32]

Для фотографирования спектра железа (спектра сравнения) в крышке ш,ели помещается призма сравнения. Призма сравнения 8 поднимается штифтом в нижней части оправы щели Железная дуга 9 помещается за щелью ио направлению, перпендикулярному основной оптической оси спектрографа. Объектив коллиматора направляет луч света на призменную систему /О Призменная система состоит из трех призм. Свет, разложенный призмами в спектр, фокусируется объективом ка- [c.42]

Существует еще и четвертое квантовое число, о котором мы до сих пор ничего не упоминали. Атомные спектры, а также более прямые экспериментальные наблюдения указывают, что электроны обладают таким свойством, будто они совершают веретенообразное движение вокруг собственной оси. Каждый электрон может совершать веретенообразное вращение в одном из двух противоположных направлений и поэтому характеризуется одним из двух спиновых ( спин -по-английски веретено ) состояний со спиновыми квантовыми числами й = + /2 или — ,2. Таким образом, полное описание состояния электрона в атоме водорода требует задания всех четырех квантовых чисел п, I, т т 5. [c.374]

Второе направление квантовохимического прогнозирования катализаторов связано с построением квантовохимических моделей поверхностей твердых тел, структуры хемосорбированных комплексов субстрат — катализатор или непосредственным изучением акта реакции на различных контактах. Молекулярные модели нашли широкое применение для решения различных задач теории твердого тела, в том числе связанных с адсорбцией и гетерогенным катализом. Их достоинствами являются относительная простота, наглядность, возможность точного учета геометрии решетки и химической природы атомов, а недостатками — трудности адекватного учета непрерывного спектра зонных состояний твердых тел. [c.61]

В жидкостях тензор О, след которого равен нулю, усредняется до нуля. Больщие флуктуирующие поля, обусловленные большими спин-спиновыми взаимодействиями, меняющими свое направление, в молекуле с соответствующим расщеплением при нулевом поле вызывают эффективную релаксацию. Таким образом, линии в спектре обычно настолько широки, что их не удается зарегистрировать. Спектры ЭПР триплетных состояний (за некоторыми исключениями) в растворе наблюдать не удается, если только два спина не отстоят один от другого на большое расстояние (т.е. О и Е малы). [c.45]

Константа изотропного сверхтонкого взаимодействия А, полученная в эксперименте ЯМР, обусловлена теми же самыми эффектами, которые дают константу сверхтонкого взаимодействия а, получаемую из спектра ЭПР. Если одну и ту же систему можно исследовать обоими методами, получаемые изотропные величины а или А должны быть идентичными. Метод ЯМР значительно более чувствителен, и большие протонные сдвиги (например, 50 Гц) позволяют рассчитать протонные константы СТВ, которые нельзя определить из спектров ЭПР. Кроме того, методом ЯМР можно по направлению сдвига определить знак константы взаимодействия, в то же время характер спектра ЭПР от знака константы не зависит. Поскольку природа эффекта в обоих случаях одинакова, все сказанное об А можно распространить и на а. [c.173]

Анизотропию параметров ЭПР можно наблюдать в монокристаллах, Информацию об анизотропии в системе можно также получить при исследовании порошков и стекол, поскольку результирующие спектры принадлежат системам, в которых нет усредняющего движения. Теперь посмотрим, почему информация об анизотропии получается из спектра, даже если молекулы в порошкообразном или стеклянном образце имеют исключительно большой набор ориентаций относительно направления приложенного поля. Рассмотрим молекулу с осью симметрии третьего или более высокого порядка, которую можно описать с помощью 3 и д . Как видно из рис. 13.2, в молекуле много осей, которые можно пометить как д . Поэтому в объеме образца со многими ориентациями ансамбля кристаллитов имеется больше возможных ориентаций для оси д , расположенной по полю, чем для оси д д-Фактор для любой ориентации выражается как [c.205]

Рис. 13.17. Расщепление энергетических уровней Л) и спектр (Б), ожидаемый для октаэдрического комплекса железа(Ш) (направление поля Я параллельно главной оси октаэдра).

Асимметрию молекулы и направление оси 2 градиента поля относительно осей кристалла можно исследовать, рассматривая спектр ЯКР монокристалла, находящегося в магнитном поле. Зеемановское расщепление зависит от ориентации, и детальный анализ спектров для различных ориентаций монокристалла дает возможность определить направление оси 2 градиента поля Эту ось можно сравнить с осями кристалла. [c.262]

В магнитном поле вырождение ядерных спиновых состояний с гп/ = = 1/2 и т. д. снимается. Для Ре правила отбора Дш, = О, + 1 приводят к симметричному спектру из шести линий. Спектр нулевого поля диамагнитного соединения, состоящий из двух линий, расщепляется на дублет и триплет при малых г . Дублет обусловлен переходами + 1/2- -> + 3/2 и — 1/2->- +3/2. Если дублет лежит в направлении положительной скорости, то знаки константы квадрупольного расщепления и д положительны. Подробная интерпретация часто затруднительна, но знак г можно установить [10]. Измерения градиента поля в ферроцене позволили установить, что он положителен [11]. Очень интересный результат состоит в том, что знак д для комплекса бутадиена с трикарбо- [c.294]

По сравнению с диамагнитными соединениями парамагнитные соединения характеризуются более сложными спектрами УФС и РФС. Молекула кислорода имеет два неспаренных я -электрона. Спектр УФС кислорода приведен на рис. 16.11. Фотоионизация электрона с частично заполненной разрыхляющей молекулярной Лд(2р)-орбитали характеризуется первым пиком в спектре УФС, реализуется только одно ионное состояние. В то же время фотоионизация электрона с одной из других заполненных молекулярных орбиталей приводит в каждом случае к двум электронным состояниям иона О2. Таким образом, если электрон удаляется с заполненной связывающей я -орбитали, то на ней остается неспаренный электрон, спин которого может быть параллелен или антипараллелен спинам двух неспаренных электронов, находящихся на разрыхляющей я -орбитали. Если спин оставшегося электрона параллелен спинам электронов на л -орбитали, то мы будем иметь три неспаренных электрона, полный спин 5 = 3/2 и электронное состояние лля молекулы О . При другом направлении спина электронным состоянием молекулы 02 будет П . Состояния П и П молекулы О2 имеют различные энергии, и, таким образом, ионизационный пик я -орбитали расщепляется. В табл. 16.4 приведены наблюдаемые характеристики молекулы О2, полученные из спектров УФС и РФС. [c.343]

Спектры потока (рис. 6.8) показывают, что из.менение направления линий тока, вызванное втеканием жидкости в выходное отверстие, начинается на сравнительно небольшом расстоянии от этого отверстия. Начало отклонения линий тока практически совпадает с началом изменения профиля скорости по величине (см. рис. 6.5). [c.147]

Все нагретые тела независимо бт их агрегатного состояния испускают излучение, называемое тепловым или температурным. Это излучение происходит в виде спектра частот хаотически, несогласованна во времени и пространстве, т.е. некогерентно. Мощность излучения с1Ф с элементарной площадки Д5 в телесном угле i Q, составляющем угол О с направлением нормали к площадке, равна [c.91]

Широко используются для исследования структуры молекул и спектры комбинационного рассеяния (КР-спектры). Если через прозрачное вещество в кювете пропускать параллельный пучок света, то некоторая его часть рассеивается во всех направлениях. Если источник света монохроматический с частотой V, то в спектре рассеяния обнаруживается частота ч, равная частоте V. Этот результат вытекает как из квантовой, так и из классической теории рассеяния. Рассеяние без изменения частоты и соответственно без изменения энергии молекулы называют классическим, релеевским (по имени физика [c.145]

Радиальная схема с неподвижными щелями и и решеткой О, движущейся по кругу Роуланда (рис. 82, б), неудобна тем, что при сканировании спектра направления падающих и дифра- [c.228]

Частотные спектры направлений и волночисловые си ень схожи, они имеют исключительно простую форму и зководье и на мелководье. Преобразования координат е iyx случаях даны в табл. 49. Сведения по фундаментальным вам поверхностных волн можно иайти в 18591. [c.418]

Соответствие между частотными спектрами направлений и волиочнсловымн спектрами амплитуд волн поверхности океана [c.419]

Креме того, на основании симметрии молекулы может быть сделано дополнительное предсказание с деполяризуемости линий в спектре комбинационного рассеяния. При определении степени поляризуемости отдельных линий в спектре установлено, что если излучение, используемое для получения спектра комбинационного рассеяния, ограничено определенным направлением, некоторые линии оказываются сильно поляризованными в плоскости, перпендикулярной к направлению, свойственному возбуждающему излучению. Другие линии в спектре, наоборот, сильно деполяризованы, хотя рассеиваемое излучение имеет составляющие в обоих направлениях, параллельном и перпендикулярном по отношению к излучению. По классу симметрии, к которому принадлежит данное нормальное колебание, можно предсказать не только будет ли оно активно в спектре комбинационного рассеяния, но и степень поляризации соответствующей линии. [c.300]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Книга всесторонне и доходчиво, а самое главное методологически правильно знакомит с теорией химической связи и результатами ее применения к описанию строения и свойств соединений различных классов. Сначала изложены доквантовые идеи Дж. Льюиса о валентных (льюис овых) структурах и показано, что уже на основе представлений об обобществлении электронных пар и простого правила октета при помощи логических рассуждений о кратности связей и формальных зарядах на атомах удается без сложных математических выкладок, как говорится на пальцах , объяснить строение и свойства многих молекул. По существу, с этого начинается ознакомление с пронизывающими всю современную химию воззрениями и терминами одного из двух основных подходов в квантовой теории химического строения-метода валентных связей (ВС). К сожалению, несмотря на простоту и интуитивную привлекательность этих представлений, метод ВС очень сложен в вычислительном отношении и не позволяет на качественном уровне решать вопрос об энергетике электронных состояний молекул, без чего нельзя судить о их строении. Поэтому далее квантовая теория химической связи излагается, в основном, в рамках другого подхода-метода молекулярных орбиталей (МО). На примере двухатомных молекул вводятся важнейшие представления теории МО об орбитальном перекрывании и энергетических уровнях МО, их связывающем характере и узловых свойствах, а также о симметрии МО. Все это завершается построением обобщенных диаграмм МО для гомоядерных и гете-роядерных двухатомных молекул и обсуждением с их помощью строения и свойств многих конкретных систем попутно выясняется, что некоторые свойства молекул (например, магнитные) удается объяснить только на основе квантовой теории МО. Далее теория МО применяется к многоатомным молекулам, причем в одних случаях это делается в терминах локализованных МО (сходных с представлениями о направленных связях метода ВС) и для их конструирования вводится гибридизация атомных орбиталей, а в других-приходится обращаться к делокализованным МО. Обсуждение всех этих вопросов завершается интересно написанным разделом о возможностях молекулярной спектроскопии при установленни строения соединений здесь поясняются принципы колебательной спектро- [c.6]

Подстановка величин и Ш в это уравнение позволяет воспроизвести энергии, приведенные на рис. 9.2,Г. Для ядра с произвольным ядерным спином проекция ядерного магнитного момента на направление эффективного поля на ядре может принимать любое значение 2/ + 1, соответствующее квантовым числам 1, -Л- 1,. .., /- I, I. Эти ориентации приводят к 2/ -I- 1 различным ядерным энергетическим состояниям (одному для каждого значения Ш/), и если каждое из них взаимодействует с электронным моментом, в спектре ЭПР появляются 21 + 1 линий. Поскольку различия в энергиях малы, будем считать, что все уровни с одной и той же величиной т, заселены пдиняково. а линии поглощения ЭПР имеют равную интенсивность и удалены друг от друга на одинаковое расстояние. Например, для неспаренного электрона где 1 = 1, ожидаются три полосы. [c.17]

Далее мы рассмотрим, как изменится спектр, если электрон взаимодействует с несколькими ядрами, т.е. если он делокализован на нескольких ядрах. Чтобы не усложнять картину, предположим, что частицы быстро вращаются во всех направлениях и что з-фактор незначительно отли- [c.17]

В заключение, чгобы показать, насколько важны приближенные волновые функции при интерпретации контактных сдвигов, мы рассмотрим сдвиги в спектрах некоторых комплексов N-окиси 4-метилпиридина [27]. Картина наблюдаемых протонных контактных сдвигов напоминает механизм тг-делокализации со спином, направленным в тс-сис-теме вдоль поля. Исходя из этих сдвигов, можно сделать вывод, что при координации N-окись 4-метилпиридина должна вращаться таким образом, чтобы я-молекулярная орбиталь, которая представляет собой главным образом р -орбиталь кислорода (ось г перпендикулярна плоскости цикла), смещталась с ст-связывающей -совокупностью нике-ля(П), Это приводит к возможности прямой делокализации неспаренного спина по орбитали цикла . Такой тип координации с вращением донора обнаружен в твердом аддукте этого донора. Расчет по методу МО указывает, что некоторые из высокоэнергетических молекулярных орбиталей донора представляют собой главным образом АО кислорода с очень небольщими коэффициентами АО водорода. Таким образом, если даже эти молекулярные орбитали участвуют в связывании с пике-лем(П), они должны давать по крайней мере небольшой непосредственный вклад в протонные контактные сдвиги. [c.185]

В спектре анилина наибольшим сдвигом характеризуется сигнал ортопротонов, в то время как в спектре пиридина больше всего сдвинут сигнал 4-протонов. Если водородной связью связан анилин, ближе всего к комплексу должен подходить фрагмент анилина, содержащий азот. Положительный полюс диполя пиридина — фрагмент с 4-Н, и величина и направление сдвига говорят о том, что именно он ближе всего подходит к металлу. Эти предпочтительные ориентации наиболее вероятны среди распределения выгодных ориентаций. [c.191]

Студенты часто с трудом понимают, почему спектр ЭПР замороженного или порошкообразного образна должен давать (например, для аксиальносимметричных соединений) д, д Лц и Л Они говорят Вы видите суперпозицию всех возможных ориентаций. При промежуточных ориентациях у вас есть средние д и А, например = д, соь 9-гдх 5Ш- 0. Таким образом, спектр должен быть очень широким с некоторыми особенностями . Этот аргумент корректен постольку поскольку, но при этом студенты забывают, что мы наблюдаем первую производную. Например, допустим, что соединение характеризуется д = 2,0 и = 2,1. Если вспомнить, что здесь значительно больше перпендикулярных направлений, чем параллельных, то окажется, что спектр поглощения в идеальном случае должен выглядеть как на Л [c.252]

Появление большого числа различных фрагментов часто помогает установить структуру молекулы. Однако даже в этом случае необходимо соблюдать осторожность. Ион, образующийся в ионизационной камере, подвергается многим колебательным процессам эти процессы могут сопровождаться перегруппировками с образованием связей, которых нет в исходном соедиР1снии [см., например, уравнение (16.14)]. Образование новых ионов затрудняет установление химических процессов. которые приводят к появлению в масс-спектре различных пиков. Это в свою очередь создает трудности для выяснения влияния прочности связи или других свойств молекулы на относительные количества образующихся ионных фрагментов. Была предпринята попытка количественно рассмотреть масс-спектрометрическую фрагментацию на основании так называемой квазиравновесной теории [10]. Внутреннюю энергию распределяют по всем возможным осцилляторам и ротаторам молекулы и рассчитывают скорости распада по различным направлениям. Каждому колебательному уровню приписывается весовой фактор или частотный фактор (т.е. энтропийный член). Для молекулы реального размера полный анализ сложен. Вводятся приближения, приводящие [c.322]

По полученным распределениям скоростей, а также на основе визуальных наблюдений спектра потока с помощью щелковинок, можно установить следующее. При отсутствии распределительных решеток в рабочей камере аппарата получается очень неравномерное поле скоростей (.Иг( = 14- 15). Почти во всем сечении создается область отрицательных скоростей (обратных токов). Поступательное движение сосредоточено или в очень узкой полосе вблизи нижней стенки аппарата (вариант 1-1, табл. 9.1), или в несколько большей области вблизи верхней стенки аппарата (вариант П-1). Отклонение потока к нижней или верхней стопке рабочей камеры обусловлено тем направлением потока, которое он получает при выходе из колена или отвода газохода перед диффузором. Как было показано, при отсутствии в коленах и отводах направляющих лопаток поток на повороте получает направление от внутренней стенки к внешней. Если за этими фасонными частями нет достаточно длинных прямых участков, то отклонение потока сохраняется и после выхода tro из указанных частей газохода. Отсутствие направляющих лопаток в колене приводит к дополнительному сжатию потока (повышению его скорости) иа выходе из колепг . Поэтому в случае подвода потока к диффузору через колено без направляющих лопаток максимум скоростей в сечении рабочей камеры аппарата получается больше, >ем в случае подвода через плавный отвод. [c.224]

Каждой клеточке (называемой квантовой ячейкой) соответствует определенная орбиталь . В первой схеме все р-электроны имеют разные значения во второй — у двух р-электронов они одинаковы. Квантовая механика и анализ спектров показывают, что заполнение квантовых ячеек, отвечающее низшему энергетическому состоянию атома, происходит следующим образом. При заполнении оболочки электроны сначала располагаются по ячейкам, отвечающим различным значениям магнитного квантового числа, и только после того как все ячейки в оболочке заполнены при дальнейшем прибавлении электронов в ячейках появляется по два электрона с противоположно направленными спинами. Иными словами, заполнение электрон ныу пбоппир - происходит таким образом, ч то о ы суммарный спин О ы л КТ с1 к с и м о л и п ы-м" . Эт [c.29]

Для передачи лазерного излучения технологическому объекту и управления пучком служат специальные энергетические оптические системы [10]. С помощью фокусирующих, отражающих и преломляющих оптических элементов излучение лазера может быть подведено к заданным зонам обработки. Для изменения направления излучения с длиной волны, лежащей в видимой и ближней инфракрасной частях спектра, используют призмы полного внутреннего отражения и интер ференционные зеркала с многослойными диэлектрическими покрытиями. На длине волны 10,6 мкм применяют зеркала с покрытиями из золота и алюминия. Для перемещения луча в пространстве используют системы подвижных зеркал. В промышленных лазерах применяют фокусирующие системы телескопического и проекционного типов. [c.101]

Электроны неподеленных пар лиганда переходят на молекулярные орбитали, т. е. происходит частичное смещение электронной плотности в направлении лигандцентральный ион, благодаря чему связь приобретает частично ковалентный характер. Механизм образования связи во многом напоминает донорно-акцепторный. Теория поля лигандов позволяет из спектров комплексов установить последовательность роста ковалентности связи в ряду лигандов (не-фелоксетический ряд) [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология