Гидрогенизация химизм процесса

Процесс каталитического крекинга, осуществляемый, в присутствии специальны катализаторов под высоким давлением водорода (50—700 атм), называется деструктивной гидрогенизацией, при которой идет не только расщепление высокомолекулярных соединений (углеводородов), но также и присоединение водорода как к углеводородам (и другим соединениям), содержащимся в исходном сырье, так и углеводородам (и другим соединениям), образовавшимся в процессе расщепления сырья. Возможные реакции расщепления (деструкции) углеводородов в процессе их нагревания до высоких температур (при крекинге) были приведены выше. Здесь же рассмотрим химизм процессов взаимодействия различных органических соединений с водородом в условиях высоких температур и давлений, т. е. химизм процессов гидрогенизации. [c.261]

ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ВОПРОСОВ ХИМИЗМА ПРОЦЕССА ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ХЛОПКОВОГО МАСЛА [c.388]

Кинетику и химизм процесса гидрогенизации хлопкового масла с дисперсным медно-никелевым катализатором мы изучали на периодически действующей установке с механической мешалкой и устройством для отбора проб по ходу процесса. Со стационарными катализаторами процесс проводили прямоточным методом в колонке с электрообогревом. [c.388]

Для уяснения химизма процесса деструктивной гидрогенизации топлива, также как при крекинге, представлялось бы особенно целесообразным изучение в этом направлении индивидуальных углеводородов различных рядов. К сожалению, опытный материал в этой области пока крайне ограничен. [c.530]

В брошюре освеш ены следующие вопросы состав жиров и химизм процесса гидрогенизации (основные сведения) [c.2]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ДЕСТРУКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ. СУЩНОСТЬ И ХИМИЗМ ПРОЦЕССА [c.11]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ДЕСТРУКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ, СУЩНОСТЬ И ХИМИЗМ ПРОЦЕССА 115. Общие сведения [c.270]

При гидрогенизации смеси л<-ксилола и а-метилнафталина химизм процесса сохраняется аналогичным установленному для каждого из компонентов смеси при раздельной гидрогенизации. [c.281]

Некоторые весьма интересные особенности реакций гидрогенизации, которые здесь не обсуждались, относятся к вопросу о строении катализатора и связанной с ним активности катализатора. Обычно находят, что присоединение к двойным связям 142] и ненасыщенным соединениям, содержащим различные кольца [43], приводит в основном к образованию -изомеров. Так, нанример, замещенные ацетилены дают 1 мс-олефины [43], а замещенные циклогексены [44]— в основном г цс-изомеры. Дальнейшее исследование этих особенностей, несомненно, будет представлять значительный интерес для понимания химизма каталитических процессов. [c.550]

Эти обобщения хотя и дают общую характеристику процессов, протекающих при жидкофазной гидрогенизации, не раскрывают взаимосвязи или взаимной конкуренции отдельных реакций, а также важные детали химизма превращений компонентов. [c.164]

Изучение химизма превращений углеводородов масляных фракций при гидрогенизации представляет большой интерес для уточнения условий процессов, необходимых при лолучении высококачественных масел. [c.261]

Так как температурные условия деструктивной гидрогенизации топлива примерно те же, что и при крекинге, то основные реакции, имеющие место при обоих этих процессах,— одни и те же. Это — реакции разложения сложных органических молекул на более простые, реакции уплотнения продуктов разложения друг с другом, приводящие к более сложным по составу системам , и процессы изомеризации (ср. ч. II, гл. III, стр. 424). Впрочем,последние имеют для основной характеристики гидрогенизации топлива второстепенное значение поэтому они будут рассмотрены ниже в связи с гидрогенизацией углеводородов отдельных классов. Наконец, должен быть отмечен еще один тип реакций, в значительной степени определяющий природу продуктов деструктивной гидрогенизации топлива это — реакции присоединения водорода, энергично протекающие в условиях гидрирования топлива. Для правильного понимания химизма гидрогенизации каждый из основных типов реакций, протекающих при гидрогенизации, должен быть рассмотрен здесь отдельно. [c.521]

Подробное изучение состава сырья, полупродуктов и продуктов деструктивной гидрогенизации представляет большой теоретический интерес, так как сопоставление данных по этим составам позволяет оценить химизм превращений отдельных компонентов сырья в процессе деструктивной гидрогенизации и, следовательно, дает материал для решения вопросов управления процессом. В то же время знание состава сырья и полупродуктов определяет целесообразность выделения тех или иных компонентов для химической переработки (например, парафина, низших фенолов), что может иметь и существенное практическое значение. [c.216]

Помещенные в сборнике № 1 статьи, появившиеся в течение последних двух лет, дают материал, отображающий различные стороны проблемы синтеза моторных топлив. Здесь дана посмертная статья Ф. Уитмора, излагающая теоретические обоснования современных методов переработки нефти алкилирования, полимеризации и изомеризации, одинаково важных для синтеза как индивидуальных углеводородов, так и их смесей. Помещены статьи по синтезу одного из важнейших компонентов топлива—триптана. Ряд статей по механизму изомеризации индивидуальных олефиновых углеводородов представляет интерес сточки зрения освещения задач и возможностей дальнейшего прогрессивного развития каталитического крекинга и деструктивной гидрогенизации. Включена статья по химизму действия различных гидрирующих контактов в промышленном процессе деструктивного гидрирования каменноугольных смол идр. [c.6]

Нами проведено исследование по гидрогенизации моно- и бициклических ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов и их бинарных смесей (соотношение 1 1, по весу) в условиях процесса высокотемпературной гидрогенизации, разработанного применительно к техническим смесям угольного происхождения для получения моноциклических ароматических углеводородов Се— Св, нафталина, растворителей и др. [8—-10], химизм которого частично исследован на индивидуальных соединениях [И]. [c.279]

При гидроочистке идут и реакции деструктивной гидрогенизации с образованием незначительных количеств (3-4%) газа и легких фракций, не содержащихся в исходном сырье. Химизм процесса гидроочистки нефтяных фракций освещен в разделе Каталитический риформингбензиновых фракций (блок предварительной гидроочистки бензинов). [c.198]

Изучены кинетика и химизм процесса гидрогенизации хлопкового масла на №—Си-дисперсном, А1—N1—Си-сплавном, КЬкерамическом и Рд-катализа-торах. Показано, что этот процесс на N1 и смешанных катализаторах в отличие от палладиевого описывается уравнением первого порядка по непредельному соединению. Исследована кинетика накопления гранс-изо мерных кислот и кислот с сопряженными связями в зависимости от температуры опыта. [c.472]

Одним из источников сырья пропесса каталитического риформинга в будущем могут стать бензины, получаемые в результате ожижения угля 8I]. В обзорной статье [82] приводятся описание химизма процесса гидрогенизации угля, а также наиболее распространенные, основанные на этом приншпе технологические процессы, разработанные за рубежом и в СССР. С точки зрения экономики наиболее перспективна переработка низкосортных углей типа бурых, добываемых открытым способом. Значительные запасы такого угля по сравнению с запасами нефти, а также возрасгаихцая рентабельность его химико-технологической переработки обусловливают усиление научных исследований и опытных разработок по его комплексной переработке в жидкое топливо во многих странах мира США, Англии, ФРГ, Японии, Польше, Индии и др. [c.37]

Преимущества процесса комбинированной гидрогенизации выявляются при сопоставлении его с первоначальной схемой гидрогенизацш мазута в жидкой и паровой фазах. Непосредственное следование стадий процесса одной за другой приводит к экономии энергии, затрачртваемой на перекачку и нагревание уменьшаются потери растворенного водорода и снижаются затраты на фракционировку. С точ1ш зрения химизма процесса продукты жидкой фазы, склонные иногда к смолообразованию, легче переработать, непосредственно пропуская над стационарным катализатором, чем цосле предварительной конденсации, дросселирования, сжатия и повторного нагрева их перед пропуском [c.219]

Процессы деструктивпой гидрогенизации углей и тяжелых нефтяных остатков в принципе одинаковы, по в химизме и технологическом оформлении их имеются некоторые различия. [c.310]

Химизм деструктивной гидрогенизации легче всего проследить по превращениям, которым подвержены в условиях этого процесса отдельные классы соединений. Так как температурные условия гидрогенизации довольно близки к условиям при термическом крекинге, то можно считать, что большинство реакций, характеризующих термический крекинг, будет происходить и при деструктивной гидрогенизации. Специфические условия, в которых протекает деструктивная гидрогенизация и которые ее отличают от обычного термического крекинга, обусловливают также возможность проте-кашш ряда других реакций, не свойственных термическому крекингу. Помимо реакций разложения, уплотнения, полимеризации, конденсации и изомеризации, являющихся при термическом крекинге основными, при деструктивной гидрогенизации должны быть отмечены реакции еще одного типа, в значительной степени определяющие характер продуктов деструктивной гидрогенизации, — реакции присоединения водорода. [c.23]

Ксилолы превратились на 41,5% и образовали 0,17% кокса. Химизм высокотемпературной гидрогенизации о-, м- и л-ксилолов в изученных условиях и состав продуктов процесса описаны в работе А. А. Кричко и Л. С. Советовой [10]. [c.240]

Поведение полиалкилбензолов в условиях высоких температур (до 800°) и под давлением водорода, являющихся наиболее перспективными для осуществления процесса деалкилирования, исследовано, в основном, на примере толуола [1--5], ксилолов [1, 6] и высокоа)ро1мат1и,зированны.ч технических продуктов с т. кип. 130—200° [3, 7, 8]. Химизм и закономерности высокотемпературной гидрогенизации индивидуальных полиалкилбензолов, в частности мезнтилена, изучены недостаточно [9—11]. Известно, что полиалкилбензолы в условиях высокотемпературной гидрогенизации превращаются в основном в ароматические углеводороды Сб— s, выход которых зависит от температуры, давления, катализаторов процесса и структуры исходных углеводородов. [c.246]