Электронная микроскопия и электронография

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ И ЭЛЕКТРОНОГРАФИЯ [c.155]

Вопрос о том, какова структура коллоидных частиц — аморфная или кристаллическая,— долгое время оставался нерешенным. Лишь в последние годы, с применением электронного микроскопа и электронографа, в научно-исследовательском физико-химическом институте имени Л. Я- Карпова группе сотрудников под руководством Каргина удалось убедительно доказать, что частицы свежеприготовленных золей золота и других металлов и соединений находятся в аморфном состоянии, дают бесформенные образования и лишь затем, по мере старения, кристаллизуются. В случае применения зародышевого метода протекают два процесса рост кристалликов зародышей и образование крупных частиц, распадающихся с течением времени на множество мелких кристаллических частиц. [c.105]

Изучалось [58] образование коллоидов с помощью электронного микроскопа и электронографа большая часть золота находится в золях в кристаллическом состоянии. Исследовалась [373] стабильность золей в зависимости от условий их получения при действии ультрафиолетового излучения. [c.57]

Тонкие срезы образца (толщиной <200 нм для пучка электронов с энергией 100 кэВ) можно исследовать методами просвечивающей электронной микроскопии и электронографии. Контрастность электронно-микроскопических снимков кристаллических препаратов в основном обусловлена не поглощением, а дифракцией электронов и зависит от ориентации кристалли- [c.398]

Существующие методы исследования — электронная микроскопия и электронография, а особенно совместное их применение, позволяют наблюдать форму и размер отдельной коллоидной частицы, а также изучать ее структуру. Эти богатые возможности были использованы для детального изучения механизма возникновения коллоидных частиц и тех изменений, которые в них происходят в процессе старения. В качестве объектов для исследования был взят ряд типичных коллоидных систем. [c.168]

Методы электронного зонда возникли и развивались достаточно самостоятельно. Ранее всех были созданы просвечивающие электронные микроскопы и электронографы с неподвижным [c.215]

Сравните методы электронной микроскопии и электронографии, их принципы и области применения. Какими методами изучается внутренняя структура коллоидных частиц [c.73]

Детальное изучение монокристаллов полимеров проводится почти исключительно методами электронной микроскопии и электронографии. Полезными дополнениями к ним служат фазово-контрастная оптическая микроскопия и метод рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами, но они не дают нужного разрешения, обеспечивающего возможность критического анализа. Электронная микроскопия полимерных кристаллов в общем не имеет специфических трудностей, однако тем не менее возникает неизбежное неудобство, так как кристаллы готовят путем высушивания на подложках и они не всегда имеют свою первоначальную форму роста. Существуют, как мы вскоре увидим, достаточные основания считать, что высушивание приводит во многих случаях к серьезным последствиям и что кристаллы [c.433]

Данные, представленные на рис. 19.8, показывают, что эффект повышения предельных толщин для вещества из легких атомов больше, чем для вещества из тяжелых атомов. Широко применяют просвечивающие электронные микроскопы и электронографы с ускоряющим [c.430]

Монокристаллы полимеров (рис. 2). Отдельные кристаллы — наиболее совершенная форма кристаллизации полимеров. Они могут быть получены только из разбавленных растворов. Кристаллы полиэтилена, например, образуются при медленной кристаллизации из 0,01%-ного раствора в ксилоле при 70—80, С. Обычно это пластины толщиной около 10 нм (100 А). Размеры в плоскости пластины во много раз больше (до неск. мкм). Исследования таких кристаллов из-за их малой толщины проводят почти исключительно методами электронной микроскопии и электронографии. Пластины полиэтилена обычно имеют форму ромба, в плоскости к-рого оси а и Ъ элементарной ячейки расположены вдоль длинной и короткой диагоналей. Оси макромолекул направлены перпендикулярно пластине. Поскольку толщина пластины гораздо меньше длины макромолекулы, достигающей 1 мкм (10 ООО А), макромолекулы в кристалле должны быть многократно сложены (рис. 3). В этом состоит основная особенность всех полимерных кристаллов, отличающая их от кристаллов низкомолекулярпых соединений. [c.592]

Обычно в электронных микроскопах и электронографах применяют ускоряющее напряжение в пределах 30—100 кв, при этом длина волны [c.226]

Исследователи не пришли к общему выводу относительно того, как образуются гидросиликаты только через растворение СдЗ, в воде, путем протекания серии реакций в твердом состоянии или последовательным сочетанием этих явлений. Например, в недавних исследованиях [127] гидратации СдЗ методами электронной микроскопии и электронографии сообщается о том, что гидратация СдЗ начинается в момент соприкосновения с водой и протекает через раствор. На поверхности минерала первоначально образуются бугорки роста, размер которых увеличивается до 500 А, за счет наслоения на них игольчатых кристаллов трехкальциевого гидросиликата [236]. Процесс гидратации протекает метасоматическим замещением с выносом части вещества через агрегатно-ритмичную структуру. Вместе с тем другие исследователи [229], использовавшие подобные методы изучения гидратации СдЗ, установили, что в гидратированном СдЗ имеется два типа различных гидратных продуктов. Один, плотно окружающий частички гидратировавшегося СдЗ (ангидрида ЗСаО ЗЮг), имеющий соотношение Са/81— 1,7 0,1 и С — 5 — Н гель, почти такой же, как в портланд-цементе. Другой тип гидрата —Са (0Н)2 в виде больших гранул, расположенных вокруг зерен СдЗ, иногда поглощающий маленькие частицы гидросиликатов. По их мнению, СдЗ гидратируется в основном топотак-тически, как описано Кондо [58]. При этом Са " транспортируется в раствор с выпадением Са (0Н)г вокруг ядер СдЗ. [c.76]

Интерпретация карт электронной плотности молекулы значительно облегчается при знании аминокислотной последовательности. Однако далеко не каждый Б. удается получить в кристаллич. состоянии. Необходимое условие кристаллизации-сохранение нативной конформации, к-рая часто реализуется лишь в условиях, приближенных к физиологическим. В частности. Б., входящие в состав нуклео-протеидных комплексов (рибосома, вирусы хорошо кристаллизуются только в составе таких комплексоа С помощью обычного рентгеновского излучения проводить анализ таких гигантских образований сложно. В этих случаях используют синхротронное рентгеновское излучение, интенсивность к-рого может быть на два порядка выше. Вследствие этого резко сокращается время эксперимента по регистрации дифракц. отражений, а также снижается кол-во исследуемого в-ва. Ряд мембранных Б. кристаллизуется в условиях нативного липидного окружения с образованием т. наз. двухмерных кристаллов, представляющих из себя регулярно упакованные молекулы Б. в бислойной липидной мембране. При изучении двухмерных кристаллов используют электронную микроскопию и электронографию. [c.252]

Робертсон [31] дал подробный анализ результатов ис-следованпя надмолекулярной организации полимеров, находящихся в аморфном состоянии, методами измерения плотности, дифракции рентгеновских лучей и нейтронов под малыми и большими углами, электронной микроскопии и электронографии, изучения термоупругости, двойного лучепреломления под нагрузкой, рэлеев-ского рассеяния и т. д. На основании такого анализа был сделан вывод о том, что в аморфных полимерах существует локальная упорядоченность, которая приводит к сохранению анизотропии на расстоянии порядка нескольких десятков ангстрем. Результаты малоуглового рассеяния рентгеновских лучей показывают, что упорядоченные области не имеют четких границ. Робертсон полагает, что отсутствуют экспериментальные доказательства, подтверждающие наличие в аморфных полимерах доменов размером около 100 А с регулярными равновесными структурами. По его мнению, доменные структуры, которые наблюдались с помощью электронных микроскопов и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, обусловлены существованием загрязнений или неравновесных структур. [c.67]

Если толщина пленки допускает пропускание электронов (ме-иее 200 нм для электронов с энергией 100 кэВ), основные особенности ее структуры можно исследовать методом просвечивающей электронной микроскопии и электронографии. Методы реплик, оттенения или сканирующей электронной микроскопии применимы к пленкам любой толщины. Так, с помощью просвечивающей электронной микроскопии можно измерить размер индивидуальных кристаллитов и по крайней мере больших щелей меладу кристаллитами, в то время как электрографически удается обнаружить преимущественную ориентацию кристаллитов. На рис. 22 приведены электронно-микроскопический снимок в проходящем свете и электронограмма образца поликристаллической пленки платины с произвольной ориентацией кристаллитов. [c.140]

Исследования проводились на электронном микроскопе системы Сименс , который при соответствующем переключении может работать как электронограф. Последовательное изучение одного и того же препарата при помощи электронного микроскопа и электронографа дает полное представление как о форме, так и о структуре коллоидных частиц. Препараты для исследования готовились следующим образом. В качестве объектоно-сителя применялись платино-иридиевые диафрагмы с диаметром отверстия от 0,05 до 0,08 мм. На отверстие диафрагмы наносилась коллоксили-новая пленка толщиной 100—200 А, которая получалась из раствора коллоксилина в амилацетате на поверхности воды. Нанесенная на диафрагмы коллоксилиновая пленка высушивалась на воздухе под стеклянным колпаком, затем на пленку наносилась капля исследуемого раствора, которая осторожно снималась кусочком фильтровальной бумаги. Снимать каплю при наших исследованиях было необходимо, так как мы изучали поведение коллоидных частиц в процессе их образования и последующего старения. При медленном высыхании капли коллоидные частицы могут претерпеть изменения, причем, как показал опыт, скорость протекающих [c.168]

При нсследованпи высокодисперсных систем можно непосредственно определять размер, форму и характер агрегации частиц и устанавливать генетич. соотношения между частицами. Таким способом оинсаны многие коллоидные р-ры, аэрозоли и порошкообразные системы. Изучен механизм образования, старения и коагуляции ряда коллоидов (Ап, 810,, У Оз и др.). Доказана глобулярная структура многих гелей и алю-мосиликатных катализаторов, состоящих из непористых шаров1вдных частнц размером порядка сотых долей микрона. Установлено дискретное распределение каталитич. добавок на поверхностях инертных носителей, резкое изменение структуры массивных контактов (Р1, Р(1) при проведении на нпх каталитич. реакций. Получены ценные сведения о форме и размерах отдельных макромолекул в растворе и о характере пх агрегации в твердом состоянии. Для макромолекул, плотно свернутых в глобулы, с помощью электронного микроскопа можно определять мол. вес гЮ . Посредством параллельного применения электронного микроскопа и электронографии впервые обнаружена складчатая конформация молекул в полиэтилене и других кристаллич. полимерах. Э. м. успешно применяется для изучения морфологии блочных полимеров. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология